患有慢性溶血性贫血血的人能不能要小孩,会遗传吗

溶血性贫血遗传吗
溶血性贫血遗传吗
基本信息:女&&25岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:自身免疫性溶血性贫血会遗传吗?母亲有溶血性贫血儿子会遗传吗?很担心啊,我想要个孩子,谢谢回答!
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您好您的情况是想知道自身免疫性溶血性贫血会不会遗传?自身免疫性溶血性贫血不会遗传也不会隔代遗传,希望我的回答可以帮到你,祝您好运!
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你好,朋友,根据你的描述,遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病,通常是渐渐发病,时轻时重,除了面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外,皮肤、眼球发黄是比较特征性的表现。
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医生建议:你的可能是有溶血性贫血的情况,我是建议你是要配合血液科医生进行治疗的
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溶血性贫血会遗传给下一代
更新时间: 02:24:45 | 文章来源:本站原创
  会遗传的疾病相信很多人都比较的害怕,因为不注意的话是会照成很严重的后果,当然在面对溶血性贫血的到来大家要摸清楚它的危害。在知道其中疾病到来后的影响时也要好好的治疗。那么,溶血性贫血会遗传给下一代?下面和专家来解答吧。  遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病,通常是渐渐发病,时轻时重,除了面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外,皮肤、眼球发黄是比较特征性的表现。有黄疸时,小便的颜色也常变黄并加深,严重时尿色可深如酱油。根据病因的不同一般将遗传性溶血性贫血分为三大类:  第一类是由于血液中红细胞膜发生了异常的改变而导致的溶血性贫血。正常的红细胞看上去呈凹碟形,当红细胞膜发生改变后红细胞就会变成球形或椭圆形。这种红细胞在通过很细的毛细血管时就有可能被挤破,过多的红细胞被破坏,贫血就发生了。  第二类是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而导致的溶血性贫血。地中海贫血就是其中的一种,该病在广东的发病率高达5%。地中海贫血主要分为两大类,由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血;由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血。根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型的甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡,死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大,故又称为“水肿胎儿综合征”。而重型乙型地中海贫血在出生时往往看不出异常,数月后则慢慢出现面色苍白,痴呆型面容,发育不良,并且贫血不断加重,常需间断的输血来维持生命。就目前的医疗水平,即使竭力治疗,病孩也难以活到成年。与重型地中海贫血截然不同的是,轻型患者病情很轻,常没有症状或只有轻度贫血,他们的体力、智力、寿命均不受影响。如果两个患同类的轻型地中海贫血青年结婚,则有1/4的机会生出一个重型的患儿,这就是为何广东这样的地中海贫血高发区不断有重型患儿出生的原因。目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断,以防止重症患儿的出生。  第三类遗传性贫血是由于红细胞中酶的缺乏引起的。在红细胞中含有许多酶,这些酶对于维持正常红细胞的生命活动十分重要。如果红细胞内缺乏正常量的酶,正常的代谢就会发生障碍,红细胞也就容易被破坏。在这类酶缺乏所致的贫血中,最常见的是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症。广东是该病的高发区,约有5%的人患有此病。患有这种病的人平时是健康的,但在服用了某些退热止痛药、磺胺药或进食新鲜的蚕豆之后,大量的缺乏G6PD的红细胞就会被破坏,而出现面色苍黄、发热、小便呈酱油色等急性溶血的症状。由于吃蚕豆会引起发作,因此又称为蚕豆病。  上面说的也就是溶血性贫血到来时会不会遗传给下一代,我们大家对这更是要做好正确的了解,同时也希望人们能够尽早的诊断出疾病,在发现问题的时候更要对症治疗方能控制好疾病,这样对身体健康才有好处。
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副主任医师
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我媳妇是溶血性贫血的患者,能不能做基因的检查?
状态:就诊前
&副主任医师
我院做不了基因方面的检查,遗传相关一般看疾病病种以及祖籍等家系检查就可以推断出来。通过你的介绍,患者溶血能够用激素控制,是免疫性溶血可能性大,与遗传不遗传的关系不大
状态:就诊前
我还想问一下您,溶血性贫血这种病只有吃激素这一种治疗手段吗?另外现在的问题是胆红素老师高,有什么好的办法吗?谢谢刘大夫!
&副主任医师
副主任医师
刘庆国大夫通知出停诊:因出国学习一年,自至暂停门诊及各种咨询。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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根据多年的临床观察及实验室研究,发表科研论文30余篇,内容涉及再生障碍性贫血、白血病、骨髓移植并发症等发病机制和治疗策略的研究,并对罕见病例进行报道。
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