盐酸林可霉素氯化钠注射液_百度百科
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盐酸林可霉素氯化钠注射液适应症为本品适用于怀疑为链球菌肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌等敏感菌感染所引起的严重感染性疾病的治疗也可用于对青霉素过敏的或临床医师判定认为青霉素类药物不适用的感染性疾病的治疗用途分类抗生素类
本品主要成份为盐酸林可霉素Lincomycin Hydrochloride又称洁霉素其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-68-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物
其化学结构式为 分子式C18H34N2O6S.HCl.H2O分子量461.02本品为无色的澄明液体本品适用于怀疑为链球菌肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌等敏感菌感染所引起的严重感染性疾病的治疗也可用于对青霉素过敏的或临床医师判定认为青霉素类药物不适用的感染性疾病的治疗250ml盐酸林可霉素以林可霉素计0.6g与氯化钠2.25g静脉滴注一般成人一次0.6g每8小时或12小时一次滴注1～2小时小儿每日按体重10～20mg/kg需注意静脉滴注时间不少于1小时1.胃肠道反应恶心呕吐腹痛腹泻等症状严重者有腹绞痛腹部压痛严重腹泻水样或脓血样伴发热异常口渴和疲乏假膜性肠炎腹泻肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期也可发生在停药后数周2.血液系统偶可发生白细胞减少中性粒细胞减低中性粒细胞缺乏和血小板减少再生障碍性贫血罕见3.过敏反应可见皮疹瘙痒等偶见荨麻疹血管神经性水肿和血清病反应等罕有表皮脱落大疱性皮炎多形红斑和S-J综合征的报道4.偶有应用本品引起黄疸的报道5.神经系统偶可出现耳鸣眩晕等症状6.偶有发热头痛疲倦的现象7.快速滴注本品时可能发生低血压心电图变化甚至心跳呼吸停止8.静脉给药可引起血栓性静脉炎对林可霉素和克林霉素有过敏史的患者禁用念珠菌感染患者禁用1.对本品过敏时有可能对克林霉素类也过敏2.对诊断的干扰服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高3.下列情况应慎用1肠道疾病或有既往史者特别如溃疡性结肠炎局限性肠炎或抗生素双关肠炎本品可引起伪膜性肠炎2肝功能减退3肾功能严重减退4既往有哮喘或其他过敏史者4.用药期间需密切注意大便次数如出现排便次数增多应注意假膜性肠炎的可能需及时停药并作适当处理5.为防止急性风湿热的发生用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程至少为10日6.处理本品所致的假膜性肠炎轻症患者停药后可能恢复中等至重症患者需纠正水电解质紊乱如经上述处理病情无明显好转者则应口服甲硝唑250～500mg一日3次如复发时可再用甲硝唑口服仍可有效仍无效时可改用万古霉素或者去甲万古霉素口服成人每日0.5～2.0g分3～4次服用7.偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二重感染一旦发生二重感染需采取相应措施8.疗程长者需定期检测肝肾功能和血常规9.不同菌株对林可霉素的敏感性有相当差异故药敏试验有重要意义孕妇和哺乳期妇女禁用小于1个月的婴儿不宜应用患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反应用药时需密切观察1.可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹呼吸暂停在手术中或术后合用时应注意以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效2.与抗蠕动止泻药含白陶土止泻药合用本品在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能因可使结肠内毒素延迟排出从而导致腹泻延长和加剧故抗蠕动止泻药不宜合用本品与含白陶土止泻药合用时前者的吸收将显著减少故两者不宜同时服用需间隔一定时间至少2小时3.本品具神经肌肉阻断作用与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱为控制重症肌无力的症状在合用时抗肌无力药的剂量应予调整4.氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基得到结合体外试验显示林可霉素与红霉素具拮抗作用故林可霉素不宜与氯霉素或红霉素合用5.与阿片类镇痛药合用本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹呼吸暂停的可能故必须对病人进行密切观察或监护6.本品可增强神经肌肉阻断药的作用两者应避免合用7.与新生霉素卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌处理林可霉素所致的伪膜性肠炎轻者单独停药可望有效中等至重症患者需补充水电解质和蛋白质如经上述处理无效则应给万古霉素口服每6小时125～500mg疗程5～10日复发时可给第二疗程万古霉素甲硝唑口服或杆菌肽口服也有效甲硝唑250～500mg一日3次杆菌肽2.5万单位一日4次药理作用
林可霉素为链霉菌属的链丝菌生长时的产物即一种林可胺类碱性抗生素主要通过抑制细菌的蛋白质合成而起作用
体外试验和临床感染应用中均表明本品对以下大多数微生物有活性金黄色葡萄球菌产青霉素酶和不产青霉素酶菌株肺炎链球菌
林可霉素在体外试验中对下列微生物有效但对以下微生物所致临床感染的安全性和有效性尚缺乏充分和严格的临床试验证实其临床治疗的意义尚不清楚1需氧革兰阳性球菌化脓链球菌草绿色链球菌2需氧革兰阳性杆菌白喉棒状杆菌3厌氧革兰阳性无芽胞杆菌痤疮丙酸杆菌4厌氧革兰阳性芽胞杆菌破伤风梭菌产气荚膜梭菌
林可霉素对大多数的粪肠球菌及淋病奈瑟菌株脑膜炎奈瑟菌株和流感嗜血菌株及其他革兰阴性的微生物或酵母菌均无效
在克林霉素和林可霉素间可出现交叉耐药性另有报道表明本品还可与红霉素出现某些交叉耐药性研究表明林可霉素与青霉素类化合物无共同抗原毒理研究遗传毒性 在沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验或V79中国仓鼠肺细胞的次黄嘌呤鸟嘌呤核糖转移酶HGPRT基因位点突变实验中均未见致突变性碱性磷酸酶洗脱结果表明本品不引起V79中国仓鼠肺细胞的DNA链断裂在培养的人淋巴细胞中也不引起染色体的异常体内试验表明大鼠和小鼠的微核试验均为阴性结果而且不诱发雄性果蝇后代的性交链隐性致死突变此外林可霉素也不诱发大鼠新鲜肝细胞的程序外DNA合成生殖毒性
雄性和雌性大鼠经口给予林可霉素剂量达300mg/kg(按体表面积计算为人用推荐最高剂量的0.36倍)时未发现对生育力的损害 尚无林可霉素的动物致畸性研究以及在怀孕妇女进行的充分和严格的临床研究
大鼠经口给予林可霉素1000mg/kg(按体表面积计算为人推荐日用最高剂量的1.2倍)的生殖试验表明其对从出生至刚断奶的动物后代的存活率无影响据报道林可霉素给药后在人乳汁内浓度可达0.5～2.4μg/ml致癌性 尚未见林可霉素致癌性的研究资料据Physician's Desk Reference54版介绍2小时持续滴注600mg林可霉素可达到平均峰值浓度约为15.9μg/ml保持对大多数革兰氏阳性细菌有效的治疗水平的浓度为14小时该剂量下经泌尿系统消除的比例为4.9％～30.3％平均13.8％半衰期约为5.4±1.0小时对于肾功能不良的患者半衰期可达正常情况下的2倍血液或腹膜透析不能有效的消除遮光密闭保存250ml输液玻瓶包装每箱30瓶暂定一年半
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通用名称：盐酸林可霉素注射液针剂
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"【药品名称】盐酸林可霉素注射液【英文或拉丁名】Lincomycin Hydrochloride Injection【汉语拼音】Yansuan Linkemeisu Zhusheye【主要成分】本品主要成分为盐酸林可霉素【化学名】6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐-水合物【结构式及分子式、分子量】结构式名:盐酸林可霉素分子式:C※[下标:18]※H※[下标:34]※N※[下标:2]※O※[下标:6]※S?HCl?H※[下标:2]※O分子量:461.02【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理作用林可霉素为链霉菌属的链丝菌（Streptomyces lincolnensis）菌群生长时的产物，即一种林可胺类碱性抗生素。主要通过抑制细菌的蛋白质合成而起作用。体外试验和临床感染应用中均表明本品对以下大多数微生物有活性：金黄色葡萄球菌（产青霉素酶和不产青霉素酶菌株）肺炎链球菌林可霉素在体外试验中对下列微生物有效，但对以下微生物所致临床感染的安全性和有效性尚缺乏充分和严格的临床试验证实，其临床治疗的意义尚不清楚：需氧革兰氏阳性球菌：化脓链球菌、草绿色链球菌需氧革兰氏阳性杆菌：白喉棒状杆菌厌氧革兰氏阳性无芽孢杆菌：痤疮丙酸杆菌厌氧革兰氏阳性芽孢杆菌：破伤风梭菌、产气荚膜梭菌林可霉素对大多数的粪肠球菌及淋病奈瑟菌株，脑膜炎奈瑟菌株和流感嗜血菌株及其他革兰氏阴性的微生物或酵母菌均无效。在克林霉素和林可霉素间可出现交叉耐药性。另有报道表明，本品还可与红霉素出现某些交叉耐药性。研究证明林可霉素与青霉素类化合物无共同抗原。动物药效学研究：动物体内试验表明，林可霉素制剂可保护动物免受以下微生物的感染：草绿色链球菌、β-溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌，波蒙纳钩端螺旋体，但是对克雷伯杆菌属、假单胞菌属、巴斯德菌、沙门氏菌及志贺菌所致感染则无效。毒理研究遗传毒性：在沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验或V79中国仓鼠肺细胞的次黄嘌呤鸟嘌呤核糖转移酶（HGPRT）基因位点突变实验中，均未见致突变性。碱性磷酸酶洗脱结果表明，本品不引起V79中国仓鼠肺细胞的DNA链断裂。在培养的人淋巴细胞中也不引起染色体的异常。体内试验表明，大鼠和小鼠的微核试验均为阴性结果，而且不诱发雄性果蝇后代的性交链隐性致死突变。此外，林可霉素也不诱发大鼠新鲜肝细胞的程序外DNA合成。生殖毒性：雄性和雌性大鼠经口给予林可霉素剂量达300mg/kg（按体表面积计算，为人用推荐最高剂量的0.36倍）时，未发现对生育力的损害。尚无林可霉素的动物致畸性研究以及在怀孕妇女进行的充分和严格的临床研究。大鼠经口给予林可霉素1000 mg/kg（按体表面积计算，为人推荐日用最高剂量的1.2倍）的生殖试验表明，其对从出生至刚断奶的动物后代的存活率无影响。据报道，林可霉素在浓度达0.5～2.4mcg/ml时，可出现于人乳内。由于可能引起哺乳期婴儿的严重不良反应，建议在权衡药物对母亲的利弊后，决定是中断哺乳还是停止林可霉素的使用。致癌性：尚未见林可霉素致癌性的研究资料。【药代动力学】据国外资料介绍，林可霉素的药代动力学研究资料如下：口服500mg林可霉素后可迅速吸收,并在2～4小时内达到血药浓度的峰值约3μg/ml。口服林可霉素后，对大多数革兰氏阳性的细菌有效的治疗水平的浓度可维持6～8小时。一次口服500mg林可霉素24小时经泌尿系统清除的比例为1.0%～31%（平均为4.0%）。组织水平的研究表明胆汁为重要的排泄通道，林可霉素在大多数组织中均可达到显著的水平。尽管林可霉素可分布入脑脊液，但脑脊液中的林可霉素浓度不足以治疗脑膜炎。肌肉注射单剂量600mg林可霉素可在60分钟内达到血药峰值浓度11.6μg/ml，并可保持对大多数革兰阳性的细菌有效的治疗水平的浓度17～20小时，该剂量下经泌尿系统清除的比例为1.8%～24.8%（平均为17.3%）。2小时持续静脉滴注600mg林可霉素可达到平均峰值浓度约15.9μg/ml，保持对大多数革兰阳性的细菌有效的治疗水平的浓度14小时，该剂量下经泌尿系统清除的比例为4.9%～30.3%（平均为13.8%）。林可霉素口服、肌注或静脉给药的半衰期约5.4±1.0小时，对于肾功能不全的患者，半衰期可能延长，对于肝功能不全的患者，半衰期可能达到正常情况下的2倍。血液或腹膜透析不能有效的清除血内的林可霉素。【适应症】本品适用于怀疑为链球菌、肺炎球菌和金黄色葡萄球菌等敏感菌感染所引起的严重感染性疾病的治疗，也可用于对青霉素过敏的或临床医师判定认为青霉素类药物不适用的感染性疾病的治疗。本品可能导致抗生素所致的伪膜性肠炎的危险，医师在选择本药时应当考虑感染的情况和是否有较低毒性药物适用的可能（如红霉素）。林可霉素不宜用于轻微的细菌感染，也不宜用于病毒感染。【用法与用量】肌内注射：成人一日0.6～1.2g，小儿每日按体重10～20mg/kg,分次注射。静脉滴注：每0.6g溶于不少于100ml的溶液中。每次滴注时间至少1小时，给药剂量如下：成人：静脉给药的剂量取决于感染的严重程度。严重感染时可每8～12小时给0.6g到1g林可霉素；重度感染时，可进一步增加剂量；在危急生命的情况下，给药的剂量可达到每天8g。这些给药的剂量还可按临床需要而重复给药，但每天的极限量不超过8g林可霉素。大于1个月的幼儿：10～20mg/kg/天。根据感染严重程度的不同而有剂量的不同，给药时可参照成人用法分次给药。婴儿小于4周者不用。肾功能不全的患者：对于有严重的肾功能损伤的患者，如果有必要使用林可霉素，适宜的剂量为正常肾功能患者的剂量的25%～30%。【不良反应】据报道，服用林可霉素可能引起以下的不良反应：消化系统反应：如舌炎、口炎、恶心、呕吐、抗菌素性腹泻与肠炎；伪膜性肠炎可能在抗菌治疗中或治疗后出现。血液系统：如中性粒细胞减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏及血小板减少性紫癜等。此外，尚有再生障碍性贫血和全血细胞减少综合症，但不可完全排除其可能是相关损伤因素。过敏反应：如血管神经性水肿、血清病及过敏性反应等。极少病例可出现多形红斑，类似于Steven-Johnson综合症，可能与林可霉素制剂有关。如果出现林可霉素过敏的情况，须停药，严重不良反应可能需要肾上腺素及其他临床所需的急救手段，包括给氧，静脉给液体和抗组胺药物，皮质激素，多巴胺及保持气道通畅等。皮肤和粘膜反应：如皮肤潮红、荨麻疹、阴道炎等，罕见病例可有表皮剥脱，疱疹性皮炎。肝脏：尽管没有林可霉素与肝脏功能影响的直接联系，但有观察到黄疸和异常肝功能（尤其是转胺酶）的报道。肾脏：尽管没有直接联系认为林可霉素影响肾脏功能，但在一些罕见病例中，可观察到一些肾功能损伤的表现如：氮质血症，少尿和/或蛋白尿。心血管系统：静脉给药速度过快时，罕见病例可有呼吸及循环抑制和血压过低。特殊反应：偶有耳鸣和眩晕的报道。局部反应：如注射时引起疼痛等。【禁忌症】对林可霉素或克林霉素过敏者禁用。【注意事项】1.几乎所有的抗菌药都可能引起伪膜性肠炎，林可霉素也不例外。伪膜性肠炎可能不严重,也可能危及生命,因此,对于服用抗菌药后出现腹泻的患者必须考虑排除伪膜性肠炎的诊断。抗菌素的使用可改变结肠内的正常菌群,可能导致梭形菌类的过度生长,研究指出难辩梭菌产生的毒素是抗生素相关性肠炎的一个主要致病因素。一旦伪膜性肠炎的诊断成立,必须立即采取相应的治疗措施。轻度的伪膜性肠炎可能只需停止用药，而中到重度的伪膜性肠炎则必须考虑液体、电解质及蛋白质的补充，并使用临床有效的治疗难辩梭菌性肠炎的抗菌药物。同时还需考虑其他可能引起肠炎的因素，必须仔细询问是否有对其他药物或致敏原的过敏史。2.出现严重过敏中毒反应时需要紧急抢救，包括使用肾上腺素及其他临床所需的急救手段，包括给氧，静脉给皮质激素等。3.根据目前经验，部分老年患者伴严重疾病时可能对腹泻的耐受能力更差，对于这些患者使用本品时，需经常注意监测肠道变化。4.对于有胃肠道疾病，尤其是有结肠炎病史的患者，需谨慎使用本品。5.对于有哮喘或其他严重过敏的患者，需谨慎使用本品。6.某些感染可能在抗生素治疗的同时还需切开清创或其他所需的外科手术处理。7.本品的使用可能导致某些非敏感菌的过度生长--尤其是酵母类菌。如果出现更严重的感染，需根据临床所需采取相应的治疗处理。如果在需本品治疗的患者存在念珠菌的感染，需同时给予相应的抗念珠菌治疗。8.对于严重肾功能缺陷的患者，林可霉素的血浆半衰期可能延长；对于肝功能不良的患者，血浆半衰期的时间可能延长为正常肝功能患者的两倍。对于有严重肾功能不良伴或不伴肝功能不良的患者，需谨慎确定剂量，高剂量使用时需监测血浆林可霉素的水平。9.在本品长期治疗中，必须定期检测肝功能和肾功能及细胞计数。10.林可霉素对大多数的粪肠球菌及淋病奈瑟菌株，脑膜炎奈瑟菌株和流感嗜血菌株及其他革兰阴性的微生物或酵母菌均无效。在克林霉素和林可霉素间可出现交叉耐药性，有报道还可与红霉素出现交叉耐药性，包括与其他的大环内脂类非直接交叉耐药。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品为C类孕期用药，孕妇使用时应判断利弊，建议孕妇不使用本品。据报道，林可霉素可出现于人乳内，浓度可达0.5～2.4mcg/ml。由于可能引起哺乳期婴儿的严重不良反应，哺乳期妇女使用时应判断利弊。如必须使用本品，则应中断哺乳。【儿童用药】本品尚缺乏对于一个月以下的婴儿安全有效的使用本药的经验。【老年患者用药】老年患者使用本品时，特别是对于有严重肾功能不全伴或不伴肝功能不全的患者，需谨慎确定剂量，高剂量使用时需监测血浆林可霉素的水平。【药物相互作用】林可霉素有神经肌肉阻滞的作用，并可能增强其他有神经肌肉阻滞效应的药物作用，因而对于接受这类药物治疗的患者，需谨慎使用。高岭土--粘胶混合物可抑制口服林可霉素的吸收。体外实验证明林可霉素和红霉素有相互拮抗的作用，因为可能存在临床应用时的显著性拮抗，此两种药物不宜同时使用。【药物过量】血清中的林可霉素的水平不受血液透析和腹膜透析的影响。"
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病情分析：盐酸林可霉素注射液，这是消炎药，是没有激素的。指导意见：一般消炎药都是没有激素的，一般要增加消炎药的效果，可以添加激素，如地塞米松。
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病情分析：首先注意盐酸林可霉素注射液是不可能含有激素的。指导意见：不知道你具体使用这种药物进行什么疾病的治疗，但注意药物盐酸林可霉素注射液主用于敏感的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染及腹腔感染等。
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