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C3、C4、IgG、IgA、IgM是什么，有什么临床意义？
在下是一名医学院非医学专业的学生，想了解一下C3、C4、IgG、IgA、IgM的具体的临床诊断意义，求解。望各位大哥大姐多多指教，多谢啦！
噢，多谢指点！:hand:
:hand:嗯嗯嗯，多谢啦！
多谢多谢！！:victory:
哇，亲好给力啊，写了这么多！
多谢多谢，多谢楼主啦！
嗯，好的，多谢大侠指点！:hand:
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免疫系统IgG、IgA、IgM、IgD、IgE的意义
　来源：&&　　 |
【提问】免疫系统IgG、IgA、IgM、IgD、IgE的意义？
【回答】学员yanghaiyin001，您好！您的问题答复如下：
您想问的是IgG、IgA、IgM、IgD、IgE吧？
IgG是血清中一种主要的Ig，含量占总Ig的65&75%左右。广泛分布于组织液中，血管内、外间隙中分布量大体相当。是机体抗感染的一种重要物质。
IgA在血清和组织液中的含量相对较少，血清型IgA含量占总Ig的15&25%，但在外分泌液如初乳、唾液、眼泪、肠道分泌液和支气管分泌液中含量较高。由于IgA主要存在于外分泌液中，故在第一线抗感染防御中起重要作用。
IgM是成熟胎儿合成的第一类Ig，也是在感染或免疫后最早产生的Ig，5类Ig中IgM最强，故其细胞毒活性和细胞溶解活性也最强。天然的血型抗体是IgM，有些自身抗体如抗磷脂抗体、RF等也属于IgM。胎儿脐血中IgM抗体升高，是胎儿遭受感染的标志。
正常人血清中IgD浓度很低，几乎检测不到。IgD主要存在于人B淋巴细胞表面作为抗原的细胞受体，在血清中IgD含量极微且与膜结合的IgD有不同结构。B细胞上IgD的可变区与该细胞将分泌的IgG、IgA、IgM的可变区相同，当抗原与IgD受体结合时，刺激B细胞繁殖、分化、并分泌对抗原特异的其他类抗体。
IgE为单体结构，是正常人血清中含量最少的Ig。IgE在血清和组织液中含量极微，其主要生物学功能是与组织肥大细胞、嗜碱粒细胞表面的特异受体结合。IgE不能激活补体。IgE含量在正常人群波动较大，在特异性过敏反应和寄生虫早期感染患者血清中可升高。当变态反应原与结合在受体上的IgE反应时，可引起肥大细胞、嗜碱粒细胞脱颗粒，释放出组织胺、5&羟色胺等生物活性物质。
★问题所属科目：---消化系统
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　|　　|　　|　免疫六项检查 IgG IgA IgM IgE C3 C4
免疫球蛋白IgA测定IgA分为血清型和分泌型两种类型，主要由黏膜相关淋巴组织，特别是肠系黏膜淋巴组织及消化道黏膜固有的浆细胞合成。大部分血清IgA为单体，其他为双聚体或多聚体。血清型IgA主要为单体，以无炎症形式清除大量的抗原，这是对维持机体内环境稳定的非常有益的免疫效应。分泌型IgA为双聚体，其性能稳定，在局部浓度大，能抑制病原体和有害抗原黏附在黏膜上，阻挡其进入体内，同时也因其具有调理吞噬和溶解作用，构成了黏膜第一线防御机制；母乳中的分泌型IgA增强了婴儿出生后4~6个月内的局部免疫屏障，常称为局部抗体。
【参考值范围】：
0.7~4.0 mg/dl
【临床意义】：1.&&&&& 增高：慢性肝病，亚急性或慢性感染性疾病（如结核、真菌感染等），自身免疫性疾病（如SLE、类风湿性关节炎），囊性纤维化，家族性嗜中性粒细胞减少症，乳腺癌，IgA肾病，IgA骨髓瘤等。2.&&&&& 降低：遗传性或获得性抗体缺乏症，免疫缺陷病，选择性IgA缺乏症，无γ－球蛋白血症，蛋白丢失性肠病，烧伤等。抗IgA抗体现象，免疫抑制剂治疗，妊娠后期等。
免疫球蛋白IgG测定免疫球蛋白IgG主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞合成，通常以单体的形式存在于血液及其它体液中，是血清中含量最高、半衰期最长的Ig，占血清Ig总量的75%。IgG是机体主要的抗感染抗体，在抗细菌、抗病毒和抗毒素中发挥重要作用，同时也是机体再次免疫应答的主要抗体，是唯一能通过胎盘的抗体。【参考值范围】：
7~16 mg/dl【临床意义】：1.&&&&&&& 增高：慢性肝病，亚急性或慢性感染，结缔组织疾病，IgD骨髓瘤，无症状性单克隆IgD病等。2.&&&&& 降低：遗传性或获得性抗体缺乏症，混合性免疫缺陷综合症，选择性IgD缺乏症，蛋白丢失性肠病，肾病综合症，强直性肌营养不良，免疫抑制剂治疗等。
免疫球蛋白IgM测定免疫球蛋白IgM为五聚体，是Ig中分子量最大者。IgM是个体发育中合成与分泌最早的Ig，在胚胎后期已能合成，不能通过胎盘，若脐带血中IgM含量升高，则提示胎儿可能发生了宫内感染。IgM也是机体受感染或接种疫苗后最先分泌的抗体，若血清中特异性IgM类抗体含量增高，表明近期感染或接种疫苗有效。因此，IgM在感染早期发挥重要作用。IgM是人体受到感染产生最早的免疫球蛋白，它往往用来做为早期感染的检测。【参考值范围】：
0.4~2.3 mg/dl【临床意义】：1.&&&&& 增高：胎儿宫内感染，新生儿TORCH症群，慢性或亚急性感染，疟疾，传染性单核细胞增多症，支原体肺炎，肝病，结缔组织疾病，巨球蛋白血症，无症状性单克隆IgM病等。2.&&&&& 降低：遗传性或获得性抗体缺乏症，混合性免疫缺陷综合症，选择性IgM缺乏症，蛋白丢失性肠病，烧伤，抗Ｉｇ抗体综合症（混合性冷球蛋白血症），免疫抑制剂治疗等。&
免疫球蛋白IgE测定
补体C3测定C3主要是由巨噬细胞、单核细胞、淋巴组织、骨髓、腹膜和肝脏等合成的一种β球蛋白。C3在C3裂解酶的作用下进一步裂解，参与所有补体的激活。【参考值范围】：
0.8~1.6 g/L【临床意义】：1.&&&&& 增高:见于各种传染病及组织损伤和急性炎症，肝癌等。2.&&&&& 降低：主要见于免疫复合物引起的肾炎、系统性红斑狼疮、反复性感染、皮疹、肝炎、肝硬化、关节疼痛等。70%以上的病程在6周内的急性肾小球肾炎的病人和78%的狼疮性肾炎患者。85%以上的链球菌感染的肾炎患者血清C3降低，病毒性肾炎患者血清C3含量正常。
血清补体C4测定C4是血中11种补体成分之一。测定C4含量有助于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的
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