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得了硬皮症伴发的精神障碍有哪些注意事项？什么是硬皮症伴发的精神
匿名用户&&&&
| &&&&浏览1935次 &&&&| &&&&提问时间： 16:38:06 &&&&|&&&& 回答数量：
病情描述：
得了硬皮症伴发的精神障碍有哪些注意事项？什么是硬皮症伴发的精神障碍？
想得到怎样的帮助：硬皮症伴发的精神障碍怎么办？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
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病情分析：
你好，硬皮病是一种以皮肤纤维化为主，累及血管和内脏器官的自身免疫性疾病
指导意见：
就你目前这个情况来说，需要积极针对硬皮病治疗，不要有太大的思想压力。
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擅长:内科护理综合
擅长:心理科综合
擅长:内科疾病用什么药治疗硬皮症好._百度知道
用什么药治疗硬皮症好.
还有得治么
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您的情况考虑是局限性的硬皮病，局限性硬皮病在治疗是常规的就是用丹参片、白芍总苷胶囊等，或者用上外涂的积雪苷、喜疗妥等膏药。此外还有中药和局部注射治疗，但是就您的情况来说哪种是最佳的需要结合你的具体情况的，最多是局部萎缩，适合自己的其实才是最好的。相对而言局限性的硬皮病治疗较容易，但是需要一定的时间的，希望楼主能坚持下来。一般情况下局限性的硬皮病不会产生严重的后果的您好
局部萎缩，影响美容，那能治好吗？
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。女孩患硬皮症 手脚僵硬严重到生活无法自理仍心怀大学梦
发布时间： 14:21:12
编辑：淡忘
日，家住湘潭南盘岭的小薇在放学回家后便出现了嘴唇乌青、手指僵硬的症状后经确诊，小薇是患上了极为罕见的硬皮症，这是一种十分可怕的病症，截止到目前为止都没有能彻底治愈的良药。据了解，硬皮症是一种会累及全身多系统的自身免疫的疾病，最终引起并发症而死亡，发病率为两百万分之一，而小薇却那么的不幸就患上这种怪病。自患上硬皮症后，小薇的变黑、紧绷继而增厚，慢慢变成&木头人&，如今的小薇的无法自理，吃饭、、上洗手间等在很多人看来是非常简便的操作，她都需要父母的照顾。虽然小薇患上的硬皮症，目前尚无彻底治愈的方法，但她的家人未曾放弃过希望。有一天，小薇的父亲刘友恒无意间听说有医院研究出了几种对治疗硬皮症有一定疗效的药物，遂带小薇去就诊。上海的专家在诊断小薇的病情后，给了孩子一线生机，终生吃药或打针可以保住孩子的性命。经过一段冶疗，小薇的病情逐渐有了起色，蔓延到肩头的硬皮也退了下来。但由于医疗费用很高，在上海治疗几个月后，因筹不到钱，小薇只能出院回家。回来才三个多月，小薇的病情又逐渐加重了。 据刘友恒介绍，小薇每月医药费约2000多元，近5年来已花掉40多万。病痛的折磨让小薇完全变了样，皮肤坚硬发黄、脸庞消瘦、双目无神。刘友恒说，小薇喜欢读书成绩很好，中考时以全校第4的成绩考上了省重点湘钢一中。现在，小薇的同学们都已经考上了，放假回家时，都会来看望小薇，给小薇讲大学校园里的学习生活。小薇非常羡慕这些朋友，希望自己病好了以后，还能有机会走入大学校园学习。
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什么叫做硬皮症
我有更好的答案
肺硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚：本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化的表现、面部皮肤变紧、变硬，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管，又称为系统性硬化症，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，10年存活率大于70%。
（2）肢端硬皮病 本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂：1，可累及皮肤、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征（见307问）。本型预后相对较好、下肢远端及颜面。
局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬；③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、结肠袋形成、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速、变厚，可累及四肢近端及颈部。
（3）重叠综合征 本型指弥漫型或局限型系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时、萎缩及血管闭塞性血管炎等。
在临床上，系统性硬化症可分为以下四型：
（1）弥漫性硬皮病 较为常见，抗着丝点抗体也可呈阳性、滑膜及内脏，比率约为3、甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰。
（4）无皮肤硬化型系统性硬化症；②雷诺现象，称为重叠综合征，表现为对称性的四肢，可表现为：①食道活动障碍、十二指肠扩张，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早、纤维化为特征，可累及心、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变、肾
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硬皮症可导致内脏病变 应及时发现尽早治疗
作者：吕新潮来源：科普中国
　　“全身皮肤僵硬，甚至没有办法移动”，这种痛苦听起来不可思议，但却是硬皮症患者的真实经历。那么，硬皮症到底是一种什么样的疾病？患者为什么会患上硬皮症？硬皮症会对患者的身体产生怎样的危害和影响，又应该怎么治疗呢？
　　首先，小编来介绍一下到底硬皮症是什么。据红网报道，系统性硬化俗称硬皮病，每年每100万人中有18~20人发病，发病率比较稳定。硬皮症一般分为局限性硬皮病和系统性硬皮病，其中，局限性硬皮病病患的皮肤会从白到紫到红，并伴有双手麻木、对称性手指肿胀或僵硬、指腹变薄或凹陷，甚至会溃疡等症状；系统性硬皮病以皮肤肿胀、变硬，多关节疼痛为主要症状，可能会累及多个脏器，甚至导致死亡。
　　硬皮症的患病原因有哪些？据新华报业网报道，南京市中医院风湿免疫科主任中医师徐蕾介绍，硬皮病没有明确的主要发病原因，可能包括血管异常、免疫异常、外部感染、遗传因素等。但是多数专家认为它是一种自身免疫性疾病，中医则认为硬皮症主要是由于素体阳气虚弱引起的津血不足、抗病能力低下、外感湿热、风邪、邪阻脉络、气滞血淤、气血不通等引起的。
　　由于对硬皮病缺乏正确认识，许多人对这种疾病存在误解。据《燕赵晚报》报道，由于硬皮病属于较为疑难的疾病，患者往往走向两个极端，要么自暴自弃、放弃治疗，要么迷信“偏方”、追求彻底治愈。这两种态度都会影响硬皮病的规范治疗，建议患者了解一些疾病的相关知识，正确认识疾病，并树立治疗信心。由于病情复杂，硬皮病需要患者长期坚持治疗，只要患者能坚持规范治疗及定期复查，都会收到一定的治疗效果；若患者放弃治疗，系统性硬皮病会逐渐累及并损伤患者的多个内脏系统，还会危及患者生命，即使是局限性的硬皮病，若不能及时治疗也会逐渐进展、影响患者的外貌和关节活动功能。
　　怎么样才能更好的对待硬皮症的治疗？据新华报业网报道，徐蕾介绍，在治疗上中医辨证以内服为主，健脾益气，养血活血，配以中药洗渍，同时患者应尽可能早发现早治疗，防止皮痹日久不愈，发生坏疽，甚至内脏病变。(科普中国 吕新潮)
　　本文由天津市宝坻区人民医院皮肤科副主任医师郑宝勇进行科学性把关。
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