（别名：Bazin病）
硬红斑基本知识
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硬红斑诊疗知识
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市三甲医院约（300——1000元）
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硬红斑全面解读
硬红斑问答
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硬红斑医院医生
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硬红斑用药
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适用于对青霉素耐药的葡萄球菌所致感染及葡萄球菌和链球菌所...[生产厂商]&南京长澳制药有限公司
感冒继发感染，支气感炎，肺炎等胆囊及胆道感染，急性胃肠炎...[生产厂商]&山东淄博新达制药有限公司
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硬红斑相关测试
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当季多发症状：
北京市朝阳区北沙滩桥北双泉堡甲4号
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您最近浏览的疾病硬斑病会不会遗传
基本信息：男&&45岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：硬斑病会不会遗传，这是一种什么病症呢，主要表现为什么，有什么好的治疗方法没有，平时在生活饮食方面应该注意些什么，请医生帮忙解答下，谢谢
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擅长：全科
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玉溪市康馨中医院&&&全科
建议：你好，局限性硬皮病又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病.有遗传性,但几率很小.目前没什么特效药,治疗主要是对症处理,早期皮损可用抗感染药物如青霉素静脉滴注,晚期皮损可用糖皮质激素皮损内注射,也可外用中,强效糖皮质激素.在日常生活中要注意：饮食上忌酒,忌海鲜,忌辛辣.多食富含维生素类食品,如新鲜水果,蔬菜等. 消除精神紧张因素,避免过于疲劳,注意休息.
擅长：全科
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钦州市民爱医院&&&全科
建议：斑块状硬斑病较常见。最常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑，具蜡样光泽，周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部无汗，亦无毛发。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐萎缩，中央色素脱失。可侵及真皮及浅表皮下，但仍可移动。皮损的数目和部位不一，多数患者只有一个或几个损害，有时呈对称性。皮损在头皮时可引起硬化萎缩性斑状脱发。
有关的更多问题，
疾病百科（别名：局灶性硬皮病）（别名：局灶性硬皮病）　　顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病localized scleroderma)，位于病谱一...　　顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病localized scleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。就诊科室：风湿科 中医科典型症状： 多发人群：所有群体检查方法：发病部位：皮肤常用药品： 疾病自测：
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患硬斑病，请问你们医院中医能治疗这个难治的病吗？_硬斑...
状态：就诊前
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赵进喜大夫的信息
糖尿病及其并发症，肾炎蛋白尿、血尿，慢性肾衰尿毒症，妇女更年期、盆腔瘀血综合征，青少年多动症、遗尿
赵进喜，医学博士，主任医师、教授、博士生、博士后导师，国家中医药管理局内分泌重点学科带头人、国家中医...
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肾病内分泌科局限性硬斑病中医治疗诊断方法/中医治疗方药方剂
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局限性硬斑病
疾病名称（英文)
circumscribed scleroderma
JUXIANXINGYINGBANBING
局限性或限界性，
西医疾病分类代码
中医疾病分类代码
西医病名定义
局限性硬斑病又称局限性或限界性硬皮病，为局限于皮肤的结缔组织纤维化、继发萎缩性疾病。本病可能是进行性系统硬化症（PSS)皮肤局限性表现。与PSS本质上没有区别。
外伤、妊娠可为发病诱因，有家族遗传倾向，可伴隐性，或与神经营养性有关，或认为本病是一自身免疫病，其病因和“系统性硬化症”相同。
本病多见子女性。男女之比为1：3，各年龄均可发生，以儿童青年多见。
强度与传播
与“系统性硬化症”相同。
炎症期，真皮深层示致密、粗大胶原束，胶原束间血管周围有炎性细胞浸润。在皮下层，纤维性小梁增厚，大片脂肪组织为新生的胶原纤维取代。硬化期，表皮萎缩，真皮内致密而粗大的胶原扩展至乳头层，皮肤附属器萎缩，血管减少，管壁增厚，管腔狭窄，皮肤内弹力纤维减少。线带状硬斑病，病变可侵及横纹肌，肌纤维空泡变性，肌纤维间，有灶性炎症细胞浸润。
中医诊断标准
西医诊断标准
西医诊断依据
根据本病四型各自特点，皮肤发病缺乏脏器损害等临床表现，不难诊断。组织病理学检查有助于诊断。
本病临床可分四型，但型与型之间可合并存在。
1. 斑片型硬斑病
较常见，多见于成人，
20～50岁发病。损害初呈圆形、椭圆形淡紫红色水肿性斑片，不硬，表面有光泽，逐渐增大变厚硬化，经几周至几月，转为淡黄至牙白色与皮下组织紧紧相连硬斑，呈卵圆形或不规则形，直径至数厘米，可达15cm以上，表页光滑、干燥、无毛、无汗、感觉减退，有蜡样光泽，可见毛细血管扩张或毛囊口扩大，偶有水疮、大疱或出血。斑片边缘处淡紫红色晕，是活动期指征。局部皮肤弹性消失，趋静止时紫红色晕消失，消退期斑片变软，痊愈不留痕迹或残留萎缩疤和色素改变。皮损数目较少，多为单发或几个损害，部位多见于腹、背及四肢、面部，偶见于肛门、阴唇，易误诊为萎缩性硬化性苔藓病。损害可以持续活动或静止，活动期3～5年或更久，有时新旧损害交替发生，病程漫长。本型一般无全身和内脏损害，最终自发缓解，预后良好。
2．泛发型硬斑病
本型皮损数目多分布广，损害相互融合，可见大疱，可有、、神经痛、偏头痛和精神障碍，可自发缓解。本型偶可转为系统性硬化症，伴内脏损害，特别是食道病变，有抗核体阳性及补体↓。
3．点滴型硬斑病
损害为多发性圆形萎缩性斑点，大小不定，直径0．1～1．0cm，表浅而柔软，轻度凹陷，呈色，有光泽。活动期皮损有淡棕、浅灰色色素沉着。边缘可有淡棕、浅灰色色素沉着。可见毛细血管扩张、鳞屑、毛囊性小点。损害多见于上胸、颈或肩部，聚集成群或排列成线状。病程缓慢，可扩展融合、长期不变或逐渐消退，愈后可残留轻度萎缩，无症状或轻度瘙痒或刺痛不适。多见于青年妇女。本型不易与萎缩性硬化性苔藓区别。
4．线状（带状)型硬斑病
多起于儿童期，皮损呈线状或阔带状，单发，或仅有几个皮损，病变萎缩分布于四肢，以小腿、额多见，有时累及胸部、腹臀部，常单侧性。四肢带状损害一般沿患肢长轴纵行，躯干则沿脊神经根分布，呈境界清晰、较宽的带状硬化萎缩性斑、狭沟状萎缩性凹陷，局部皮肤菲薄伴色素沉着，渐延伸扩展。病变可深入皮下组织、肌肉，甚至骨骼，皮肤紧贴于形成硬块的深部组织，可继发钙沉着症。由于局部肌肉与肌腱硬化和挛缩可引起关节强直、骨质萎缩、生长障碍，患肢瘦削畸形活动困难。带状损害横向分布时，围绕患肢类似趾（指)断症，可致自发性截肢或远端橡皮肿，称环状硬斑病。额部近中线皮损呈刀砍状纵行凹陷。局部皮肤变硬呈象牙色条状硬斑，表面高低不平，有毛细血管扩张及边缘色素沉着，继逐渐萎缩，皮损菲薄柔软，贴于骨骼表面时可形成凹沟。皮损一般始于发际，累及头皮，开始局部头发变白，继之发生线状疤痕性秃向发。凹沟下端止于眉弓或鼻根，也可向下延伸至颊、鼻、唇、口、额，甚至达到颈部，也可累及舌及牙龈，使牙列变形，可合并同侧颜面萎缩。见颅骨损害、脑电图异常及眼损害，包括眼球陷没、眼睑、动眼肌、虹膜、眼底病变。皮损可自发好转，但偏侧萎缩呈永久性。本型部分病例可伴发多种脊柱异常，如脊柱裂、腰骰骨融合、第6腰椎畸形、或后凸，及其他骨骼畸形、疣状痣、、白癜、全身性、、智力早熟等，有时伴。脊柱裂在下肢、下腹或臀部本型患者中常见。伴发痞常于带状硬斑损害同侧。
实验室诊断
组织学检验
西医鉴别诊断
需要与本病鉴别的疾病有：
本病为原发的局限性色素脱失。
本病为白色点状损害，中心有毛囊性角栓或细微凹窝。
3．硬化性萎缩性苔藓
本病原发性损害为白色光泽性扁平小丘疹，融合成斑片，表面有粉刺样角栓，边缘无淡紫红色晕，瘙痒明显。
4．斑状萎缩
本病呈原发性萎缩斑，柔软而弛。
5．进行性特发性皮肤萎缩
本病先有萎缩，边缘无淡紫红晕。
本病由红色丘疹扩展形成硬斑病样斑片，中央萎缩区呈褐色，病理组织的特征可与硬斑病鉴别。
7．职业性硬皮病
接触氯乙烯、三氯乙烯、杀虫药（如鹿丹、庚氯、二硝基正煤酸钠等工人)，皮肤可出现硬皮病样变化。
8. 医源性硬皮病
争光霉素等药物可引起硬皮病样皮肤变化，皮损呈可逆性。局部注射皮质激素后也可出现带状硬斑病，数月自行消失。肌肉注射2可产生硬化症样皮下组织炎。脏器移植后慢性移植物抗宿主反应病时可表现为局限性硬化症皮肤损害。
9．萎缩性慢肢端皮炎
本病限局于四肢，初为紫红色结节，边缘不清，数目和大小不定，互相融合形成弥漫性病变，后逐渐萎缩。病情重者，患肢肌肉及骨骼也萎缩，因伴关节炎致活动障碍。皮损至晚期萎缩的皮肤松弛发皱，比硬斑病为软。无自发缓解，用治疗可能获效。
10．嗜酸性筋膜炎
本病新发现的结缔组织病，详见该病内容。
中医类证鉴别
疗效评定标准
本病可自发消退，治疗用局部疗法。
1．皮质激素
早期炎症硬化，可用去炎松（0．5％～1．0％)、强的松龙混悬液间歇性皮损内注射，或外用含激素的霜剂、软膏或激素作离子透入等，损害发生萎缩时可中止治疗。
包括音频、蜡疗、热浴、推拿、按摩、碘离子透入、X线照射等。及活动受限时，体疗配合蜡疗可能恢复功能。
肢体畸形应用术矫治。硬化过程累及牙龈及牙齿，需至口腔科治疗。
全身治疗方面，皮损迅速扩展的病例，柳氮磺胺吡啶内服，每日2～4g，可能有效。吡哆醇、灰黄霉素、苯砜、对氨苯甲酸、安坦、大剂量等也可试用。
本病可能是系统性硬化症在皮肤的局限性表现，在本质上与进行性系统注硬化症没有区别，因此前述硬化症的中医和中西医结合治疗法可参考选用。但因局限于皮肤，故药物应用方法应结合病情。
下列经验也可作参考。
1．活血化瘀法治疗局限性硬皮病
①605方（等制成蜜丸，每丸10g)每日3次，每次2丸，②、、等基本方，同时用局部注射,③792配方（当归、等)。
2．局部封闭治疗局限性硬皮病
当归注射液局部封闭按灶大小给不同剂量，面积为2～30cm2。给药2～10ml，30～60cm2，给药10～20ml，60～100cm2，给药20～30ml，面积大于100cm2，则分次治疗。每半个月1次，10次为1疗程，休息1个月，行下二个疗程。封闭治疗1个疗程无效则停用。部分病例加服复方片和维生素E。用当归注射液封闭治疗本病，应早期诊断，早期治疗。
3．温经散寒、行气活血祛瘀法治疗
认为本病为寒凝血瘀、经脉阻塞不痛，故用上法，药用桂枝、黄、、当归、、丹参、、仁、、、、、牡蛎、冲服。继用麝香、丹参、、，龙骨、牡蛎、伸筋草、、当归、川芎、、、鸡内、血竭、、桂枝，共2剂，研为末混合，每次服10g，一日3次。
4．热敷治疗
按病变部位大小将豆腐切成薄片（每次2片)置砂锅内加热，待温度降至患者能耐受时敷于患处（2片豆腐轮番热敷，豆腐可反复加热使用至无浆析出后弃去)，每日1次，每次15分钟。热敷中出现紫泡无需处理。附用该法治疗本病1年，硬皮软继之消失，皮肤正常。
5．辨证施治与外用药同用治疗
（1)辨证认为本病系脾、气血两亏，风寒外袭、经络痹塞不通。治宜补肾养血、益气健脾、温经通络。方药：全当归9g、15g、黄芪30g、川芎9g、15g、茯神9g、15g、9g、桂枝9g。外用药黑色拔膏棍加温外贴包紧。服上方2周后加霜6g、15g、15g。外用药同上，继上方4周后皮肤近正常色柔，症获显效。
（2)辨证认为本病为脾虚湿蕴、经络阻隔、气血凝滞。治宜健脾除湿、通经活络、健脾软坚。方药：①阳和丸（12g、子30g、12g、6g、12g、研末制成蜜丸)，每服1丸日2次，②（成药)，每次服2丸日2次，③人参（成药)。
中西医结合治疗
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硬斑病如何治疗_硬斑病
状态：就诊前
可以来看看。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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方洪元大夫的信息
结缔组织疾病、大疱性疾病、银屑病，性病及疑难皮肤病的诊断与治疗。
方洪元，男，2010年3月于天津总医院退休，被武警医学院附属医院特聘为专家教授，皮肤性病科名誉主任。
皮肤科可通话专家
北京协和医院
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