直肠癌化疗的副作用有哪些方案有哪些,给推荐几种效果好的,然后副作用小的?

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核心提示:结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,占胃肠道肿瘤的第二位。好发部位为直肠及直肠与乙状结肠交界处,占60%。发病多在40岁以后,男女之比为2:1。
  结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,占胃肠道肿瘤的第二位。好发部位为直肠及直肠与乙状结肠交界处,占60%。发病多在40岁以后,男女之比为2:1。
  (一) mFOLFOX6方案
  适用于:
  IIB期结肠癌(T4N0)
  ECOG的PSp≤2
  足够的骨髓储备(ANC≥1.5×109/L,血小板&100×109/L)
  正常的肾功能(肌酐≤1.5×ULN)和肝功能(胆红素≤26;谷草转氨酶/碱性磷酸酶≤5×ULN)
  以下病人慎用:⑴有盆腔放疗史⑵近期心肌梗塞病史⑶不可控制的,,心率失常,性心衰或其他严重的疾病
  每天基础排便&3次的病人慎用(没有结肠和回肠造漏术者)
  有症状的周围神经病患者慎用
  实验室检查和监测:
  基准值:全血细胞计数及分类,肌酐,肝功能(胆红素,谷草转氨酶,碱性磷酸酶)
  适当的影像学和肿瘤标志物检查
  每周期化疗开始前:全血细胞计数及分类,肌酐,肝功能(胆红素,谷草转氨酶,碱性磷酸酶)
  对正服用华法林的病人,每周测国际标准化比值(INR)直到确定华法林的稳定剂量,然后在每周期开始时测INR
  每2周期对病人进行周围神经病变和其它毒性评估
  化疗前预处理:
  恩丹西酮 8mg PO 或其他5-HT3拮抗剂
  地塞米松8~12mg PO
  告知病人避免冷饮和暴露在冷空气中,特别是用奥沙利铂的当天
  冷冻疗法(冰块)可加重奥沙利铂引起的咽喉感觉异常,禁止使用
  治疗:
  奥沙利铂* 85 mg/m2 加入500 ml 5%GS持续静滴120分钟
  * 400 mg/m2 加入250 ml 5%GS持续静滴120分钟
  5-FU 400 mg/m2 静冲,在后,然后
  5-FU 2400 mg/m2 加入92 ml的5%GS中以2 ml/h速度持续46h 持续泵入;或加入普通糖水或NS瓶中持续静滴46h
  每14天重复1次,用12周期。如需要,可提前或推迟3天。
  如果病人仅有2级或2级以下毒性,静注的5-FU剂量可以在第3周期增加到3000mg/m2
  *奥沙利铂和钙可以通过末端相连的Y型三通实现在两小时内同时输入。奥沙利铂和亚钙不能加在同一个输液瓶(袋)中,奥沙利铂与生理盐水不兼容,所以不能用生理盐水溶解、稀释或冲管
  静脉置PICC管者应每周评估穿刺局部感染和情况
  注意事项:
  1. 铂类急性过敏反应 能造成,,和缺.应给予吸氧,类固醇激素,肾上腺激素和剂.血管升压药是必须的。
  对于1或2级的急性过敏反应,不需调整奥沙利铂的剂量,在标准的超敏预防用药后,奥沙利铂可以继续应用。
  奥沙利铂前45分钟:
  地塞米松 20 mg加入50ML生理盐水中静滴15分钟
  奥沙利铂前30分钟:
  苯海拉明50 mg和雷尼替丁50 mg加入50ML生理盐水中静滴20分钟(必须3小时内应用)
  2. 咽喉感觉异常 是以呼吸感觉缺失为特征的不常见的感觉异常,没有任何呼吸窘迫的客观证据(缺氧,喉痉挛或气管痉挛)。如暴露于冷空气中,上述症状会加重。如果发生在注射中,立即停止注射并密切观察。典型表现是在几分钟到几小时内快速缓解。查氧饱和度,如果正常,可以给予抗药。慎重考虑后,仍可以缓慢再次开始滴注。在随后的周期里,注射时间应该延长(参见上述根据神经毒性剂量调整的表格)。
  (二) 伊立替康+亚叶酸钙+5-FU (FOLFIRI) 方案
  适用于:
  1. 局部进展期、局部复发或转移性结直肠腺癌,或放疗不能治愈者的一线治疗
  2. 作为上述患者的二线治疗,曾接受以奥沙利铂为基础的一线治疗后
  3. ECOG的PSp≤2
  4. 足够的骨髓储备(ANC≥1.5×109/L,血小板&100×109/L)
  5. 正常的肾功能(肌酐≤1.5×ULN)和肝功能(胆红素≤26;谷草转氨酶/碱性磷酸酶≤5×ULN)
  6. 以下病人慎用:⑴有盆腔放疗史⑵近期心肌梗塞病史⑶不可控制的,,心率失常,充血性心衰或其他严重的疾病
  7. 每天基础排便&3次稀便的病人慎用(没有结肠和回肠造漏术者)
  8. 有症状的周围神经病患者慎用
  实验室检查和监测:
  1. 基准值:全血细胞计数及分类,血小板,肌酐,肝功能(胆红素,谷草转氨酶,碱性磷酸酶),适当的影像学和肿瘤标志物检查
  2. 每周期前:全血细胞计数及分类,血小板
  3. 对正服用华法林的病人,每周测国际标准化比值(INR)直到确定华法林的稳定剂量,然后在每周期开始时测INR
  4. 每6-12周定量评价疾病对治疗的反应,如有进展即终止治疗。
  化疗前预处理:
  1. 按中高度致吐性的化疗,进行抗的预防用药
  2. 可考虑用阿托品预防
  3. 在应用伊立替康的当天避免应用氯丙嗪,因为会增加“静坐不能”的发生率
  治疗:
  伊立替康* 180mg/m2 加入500ml 的5%GS持续静滴90分钟
  亚叶酸钙* 400 mg/m2 加入250 ml 5%GS持续静滴90分钟
  5-FU 400 mg/m2 静冲,在亚叶酸钙后,然后
  5-FU 2400 mg/m2 加入92 ml的5%GS中以2 ml/h速度持续46h 持续泵入;住院患者1200 mg/m2/d加入5%GS1000ml中静滴23小时,共连续2天
  每14天重复1次,最多可用24个周期。如果影像和肿瘤标志物显示治疗有效或稳定,继续治疗,如2个周期肿瘤无反应则终止治疗。
  如果病人仅有2级或2级以下毒性,静注的5-FU剂量可以在第3周期增加到3000mg/m2
  *伊立替康和亚叶酸钙可以通过末端相连的Y型三通实现在两小时内同时输入。奥沙利铂和亚叶酸钙不能加在同一个输液瓶(袋)中,奥沙利铂与生理盐水不兼容,所以不能用生理盐水溶解、稀释或冲管
  所有病人应备易蒙停,并指导病人在出现时怎样服用。
  注意事项:
  1. 腹泻:可以危及生命,需要立刻进行积极治疗。
  1) 早期腹泻或性痉挛是指24小时内发生的。用阿托品治疗 0.3-1.2mg IV或 SC。 在以后的治疗中应预防性应用阿托品。
  2) 迟发性腹泻开始出现在用药后5~11天,一般持续3~7天,必须给予洛哌丁胺治疗。洛哌丁胺剂量要比厂家推荐剂量高。让病人备用洛哌丁胺,在第1次出现不成形大便或稀便或次数较平时增多时开始服用。
  3) 首次4mg
  4) 然后2mg/2h直到最后一次腹泻后12h
  5) 夜间可4mg/4h
  6) 推荐患者饮用大量含电解质的饮料来代替液体和生理盐水
  7) 足量的洛哌丁胺治疗后仍持续性腹泻的病人或者患者在腹泻同时伴有,即便是没有中性粒细胞的减少都应考虑口服氟喹诺酮类抗生素(如)。如腹泻持续48小时以上应住院治疗,给予静脉输液治疗
  2. 其他胆碱能症状:可发生在伊立替康输注期间或之后不久,包括流涕、增多、、和出汗,应给予阿托品 0.3-0.6mg IV或 SC,在医生指导下可重复给予。应监测血压和心率。在随后的疗程中需预防性使用阿托品。
  3. 中性:出现发热及其他感染征象时,必须立即评估并做出积极治疗。
  4. Gilbert’s综合征:增加伊立替康相关毒性反应发生的风险。Gilbert’s综合征推荐使用直接/间接血清胆红素筛查。
  5. :伊立替康在血清胆红素&35umol/l、ALT&3×ULN的无患者或ALT&5×ULN伴有肝转移的患者中未进行研究。对血清胆红素17~35 umol/l的病人可能增加严重中性粒细胞减少发生的风险。
  6. 肺毒性:严重肺毒性者主要是呼吸困难,发热以及胸片纤维化改变等少见,需要支持治疗。
  7. 严重的肺毒性。如果发生应给予支持治疗。
  8. 先前行盆腔放疗或放疗大于15%的承重区骨髓则增加此治疗相关的的程度,应注意这种情况。有必要密切检测CBC。
  9. 口腔炎:出现的病人可以考虑含化冰块,化疗前5分钟去掉假牙并含化冰块。持续吮吸30分钟,冰块融化后再行补充。这可导致麻木或但很快会缓解。
  10. 潜在的药物相互作用:抗药物及其他诱导细胞色素P450 3A4同工酶活性的药物(如卡马西平、苯妥英)可能会降低伊立替康的疗效和毒副作用。在应用伊立替康的当天避免应用甲哌氯丙嗪,以免增加“静坐不能”的发生率。5-FU可能与华法林、苯妥英和磷苯妥英发生相互作用。推荐密切监测(比如:华法林,应用5-FU治疗期间每周检测INR,直至终止5-FU/5-FU治疗后1个月)。
(实习编辑:林伟容)
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四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症是一种常染色体遗传性疾病,是迄今得以确认的五千至六千种人类罕见病之一。在我国大陆地区,新生儿高苯丙氨酸血症的发病率约为1.1万人分之一;而在高苯丙氨酸血症中约有10%-20%是BH4 缺乏症。按这个发病率计算,在我国每年约2000 万新生儿中可能罹患BH4 缺乏症的约为200到300 人。由于BH4 缺乏症是高苯丙氨酸血症的一个亚类,其发病率更为罕见,疾病的认知度更低,前期易被误诊为苯丙酮尿症(PKU),部分患儿未能获得及时、正确的诊治,贻误了黄金治疗时期。直肠癌早期,已作切除手术,术后化疗方案_百度拇指医生
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?直肠癌早期,已作切除手术,术后化疗方案
父亲,年龄56岁,直肠癌早期,已作切除手术,术后病理切片发现有癌变,但是没有扩散。ducks分级是B1,线性直肠瘤癌变到基层,未穿破浆膜,这是大体的病例。医生说要进行巩固性化疗。建议用动脉化疗,就是奥沙利铂加亚叶酸钙进行化疗,周期是半年,6次。之前说是用希罗达服药片化疗,也是半年。但是因为父亲身体挺瘦弱,担心用奥沙利铂副作用太大,身体承受不住,所以问一下,这两种的副作用哪一个更强烈?服用希罗达片剂化疗的效果如何?拜谢!
目前普遍应用的化疗方案就是FOLFOX和FOLFORI,前者基本药物是奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶;后者将奥沙利铂换作开普拓;目前国际上做完三期临床试验的就是FOLFOX,此方案在临床上反应比较轻,最常见的就是轻度消化道反应,对症预防即可;至于身材瘦小,药物是要按体表面积精确计算用量的,身材瘦小自然就用得少;FOLFOX方案进行顺利的话2周做一次,6周期总共需要约4个月时间,大多到不了半年。希罗达也不错,口服药物;前期应用需住院观察,耐受良好可回家自服,主要毒副反应使皮肤粘膜损害,一般用几个周期都会出现且常为不可逆;严重者会出现剥脱性皮炎;
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完善患者资料:*性别:
副作用强烈的,当然是动脉化疗副作用比较大,但是疗效要比口服化疗药好几十倍。往往一些口服化疗药物都是配合化疗进行服用的。口服药物有时候往往不能被患者更好的吸收利用,所以有时候疗效甚微,但是化疗就不一样,虽然副作用很大,但是吸收较好,能有效的控制病情,不能为了反应的大小,而决定患者用哪一种化疗更有效。如果担心患者受不了化疗的毒副反应,建议家属带患者去中医院,号脉,然后告诉中医患者将要进行化疗,以及化疗的药物,让中医根据患者的病情以及治疗的药物开几幅中药,在化疗前一个星期服用,能有效地减少化疗的毒副作用,帮助患者顺利对过化疗期。既然患者的病情是属于早期,可以说手术根治是有较好的效果,但是预后的情况就要依据患者的身体情况而定了。
早期癌症患者还是有治愈希望的,每天服用400毫克葡萄籽精华素,400毫克辅酶Q10,是十分有效的辅助治疗手段,有效防止癌症转移,无毒副作用。
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