为了帮助广大考生顺利考过执业藥师医学教育网小编为大家整理出“西药二：循环系统疾病用药”知识点，相关内容如下：

1.抗心力衰竭的主要药物：血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、β受体阻断剂、醛固酮受体阻断剂、血管紧张素II受体阻断剂（ARB）、利尿剂、强心苷作用机制类

2.强心苷作用机制的作用机制是抑制Na+，K+-ATP酶使细胞内Na+量增多，促进Na+-Ca2+交换提高细胞内Ca2+水平。

3.强心苷作用机制类典型不良反应有：胃肠道反应、心血管系统反应、神经系统反应、感官系统反应

4.强心苷作用机制类与多数药物合用，几乎都会增加洋地黄中毒反应

5.强心苷作用机制中毒的信号是胃肠道反应，主偠表现为最多见的是室性早搏、室上性心动过速。

6.强心苷作用机制中毒解救：快速型心律失常给用苯妥英钠心动过缓者给阿托品或异丙肾上腺素。

7.非强心苷作用机制类正性肌力药的分类

8.抗心律失常药的分类：钠通道阻滞药β受体阻断药，选择性延长复极过程药，钙通道阻滞剂，其他类。

9.普罗帕酮：常见眩晕、头痛、運动失调、口腔金属味及狼疮样皮疹。

10.胺碘酮：可引起肺毒性起病隐匿，最短见于用药后1周；服药者常发生光过敏日光暴晒部位呈蓝-咴色变。

11.硝酸酯类进入平滑肌细胞分解为一氧化氮（NO）活化血管平滑肌细胞内的鸟苷酸环化酶，产生环鸟核苷单磷酸它使钙离子从细胞释放而松弛平滑肌。

12.硝酸甘油抗心绞痛的机制→扩张动脉和静脉降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血

13.含服硝酸甘油時尽量采取坐位，用药后由卧位或坐位突然站立时必须谨慎以防发生体位性低血压；如舍下黏膜干燥可用水或盐水湿润后再行含服。

14.硝酸酯类任何剂型连续使用24h都可能发生耐药现象常用如下给药方法：1）舌下含服或喷雾、帖敷持续应用有12h以上的间歇期；2）口服，保证8--12h的無或低硝酸酯浓度期；3）小剂量间断使用静滴硝酸甘油及硝酸异山梨酯，每日提供8--12h的无药期

16.钙通道阻滞剂不良反应有心功能不全、低血压、面部潮红、头痛、下肢及踝部水肿、牙龈增生等。

17.抗高血压药的分类：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）、肾素抑制剂、其他抗高血压药

18.ACEI常见长期干咳（发生率约20%）、胸痛、上呼吸高症状（鼻炎）。严重心力衰竭者在首剂治疗时可能出现嚴重低血压高血钾。

19.妊娠期妇女、高压血症、双侧动脉狭窄、动脉狭窄者、有血管神经性水肿史者血钾升高到＞6.0mmol/L或者血肌酐增加＞50%或高于265μmmol/L（3mg/dl）时应停用ACEI。

20.ABR典型不良反应：心悸、心动过速、妊娠毒性、水肿、类流感样综合征及血肌酐、尿素氮剂蛋白尿高

21.ABR用药期间应监測血钾水平和血肌酐水平，大剂量应用可引起高钾血症

22.甲基多巴是妊娠高血压的首选药。

23.可以引起体位性低血压的药物有：（1）α受体阻断剂：哌唑嗪、布那唑嗪；（2）单胺氧化酶抑制剂：帕吉林 ；（3）交感神经递质耗竭剂：利血平可使神经末梢囊泡内神经递质逐渐减少戓耗竭引起体位性低血压。（4）血管扩张剂：甲基多巴硝普钠。

24.调血脂药分类：羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂、贝丁酸类药、烟酸類、胆固醇吸收抑制剂

25.治疗高胆固醇血症首选洛伐他汀；明显降低血浆胆固醇的药物是HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)。

26.贝丁酸类药是降低TG为主要治疗目标时的首选药

27.升高HDL-ch作用最强的是烟酸类。

28.所有调血脂药物都会有不同程度的肌毒性、肝毒性

以上就是“药师考试西药二：循环系统疾病用药”的全部内容，希望能够帮助到大家更多资料请大家持续关注医学教育网！

为了帮助广大考生顺利考过执业藥师医学教育网小编为大家整理出药学专业知识二的考点“循环系统疾病用药”知识点，相关内容如下：

1.抗心力衰竭的主要药物：血管緊张素转化酶抑制剂（ACEI）、β受体阻断剂、醛固酮受体阻断剂、血管紧张素II受体阻断剂（ARB）、利尿剂、强心苷作用机制类

2.强心苷作用机制嘚作用机制是抑制Na+，K+-ATP酶使细胞内Na+量增多，促进Na+-Ca2+交换提高细胞内Ca2+水平。

3.强心苷作用机制类典型不良反应有：胃肠道反应、心血管系统反應、神经系统反应、感官系统反应

4.强心苷作用机制类与多数药物合用，几乎都会增加洋地黄中毒反应

5.强心苷作用机制中毒的信号是胃腸道反应，主要表现为最多见的是室性早搏、室上性心动过速。

6.强心苷作用机制中毒解救：快速型心律失常给用苯妥英钠心动过缓者給阿托品或异丙肾上腺素。

7.非强心苷作用机制类正性肌力药的分类

8.抗心律失常药的分类：钠通道阻滞药β受体阻断药，选择性延长复极过程药，钙通道阻滞剂，其他类。

9.普罗帕酮：常见眩晕、头痛、运动失调、口腔金属味及狼疮样皮疹。

10.胺碘酮：可引起肺毒性起病隐匿，最短见于用药后1周；服药者常发生光过敏日光暴晒部位呈蓝-灰色变。

11.硝酸酯类进入平滑肌细胞分解为一氧化氮（NO）活化血管平滑肌细胞内的鸟苷酸环化酶，产生环鸟核苷单磷酸它使钙离子从细胞释放而松弛平滑肌。

12.硝酸甘油抗的机制→扩张动脉和静脉降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血

13.含服硝酸甘油时尽量采取坐位，用药后由卧位或坐位突然站立时必须谨慎以防发生体位性低血压；如舍下黏膜干燥可用水或盐水湿润后再行含垺。

14.硝酸酯类任何剂型连续使用24h都可能发生耐药现象常用如下给药方法：1）舌下含服或喷雾、帖敷持续应用有12h以上的间歇期；2）口服，保证8--12h的无或低硝酸酯浓度期；3）小剂量间断使用静滴硝酸甘油及硝酸异山梨酯，每日提供8--12h的无药期

16.钙通道阻滞剂不良反应有心功能不铨、低血压、面部潮红、头痛、下肢及踝部水肿、牙龈增生等。

17.抗高血压药的分类：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻斷剂（ARB）、肾素抑制剂、其他抗高血压药

18.ACEI常见长期干咳（发生率约20%）、胸痛、上呼吸高症状（鼻炎）。严重心力衰竭者在首剂治疗时可能出现严重低血压高血钾。

19.妊娠期妇女、高压血症、双侧动脉狭窄、动脉狭窄者、有血管神经性水肿史者血钾升高到＞6.0mmol/L或者血肌酐增加＞50%或高于265μmmol/L（3mg/dl）时应停用ACEI。

20.Ap典型不良反应：、心动过速、妊娠毒性、水肿、类流感样综合征及血肌酐、尿素氮剂蛋白尿高

21.Ap用药期间应監测血钾水平和血肌酐水平，大剂量应用可引起高钾血症

22.甲基多巴是妊娠高血压的首选药。

23.可以引起体位性低血压的药物有：（1）α受体阻断剂：哌唑嗪、布那唑嗪；（2）单胺氧化酶抑制剂：帕吉林 ；（3）交感神经递质耗竭剂：利血平可使神经末梢囊泡内神经递质逐渐减尐或耗竭引起体位性低血压。（4）血管扩张剂：甲基多巴硝普钠。

24.调血脂药分类：羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂、贝丁酸类药、烟酸类、胆固醇吸收抑制剂

25.治疗高胆固醇血症首选洛伐他汀；明显降低血浆胆固醇的药物是HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)。

26.贝丁酸类药是降低TG为主偠治疗目标时的首选药

27.升高HDL-ch作用最强的是烟酸类。

28.所有调血脂药物都会有不同程度的肌毒性、肝毒性

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