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先天性心脏病都有哪些种类？
是都是遗传造成的吗？遗传先天性心脏病都是由隐性基因控制的吗？请问有显性基因控制的先天性心脏病吗？假如一个孩子的奶奶有，父亲有，请问这个孩子得病的几率有多大？先天性心脏病都有哪些种类？谢谢回答！一百分敬献！跪求有识之人回应！不胜感激！
先天性心脏病大致有如下几种：
1，动脉导管未闭（PDA），2，肺动脉口狭窄，3，房间隔缺损4，室间隔缺损，5，主动脉狭窄，6，主动脉窦动脉瘤破裂，7法洛四联症。
目前为止胎儿心脏发育畸形的原因尚不明，可能与胎儿周围环境，母体情况及遗传有关！遗传因素，同一家庭兄弟姐妹可同患先心病或父子两代同患先心病，且所患先心病种类亦相同。遗传学研究表明6％先心病人有染色体畸变，和单个基因突变；不少遗传性疾病同时伴有心血管畸形。多数情况下遗传易感性和环境致畸原相互作用，引起心血管畸形。你说的情况遗传概率有多大？还真的不敢说。也没法说！推荐到北京阜外医院，上海长海医院咨询。
我后来问了专家，遗传可能性他说不好说，其实到医院做个心脏彩超就一幕了然。
先天性心脏病（简称先心病）可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类。
心脏位于胸腔的左侧。打个比方，心脏就像上下4间房间一样，楼上分为右心房、左心室 ，左右之间有隔开，心房与心室之间有瓣膜隔开。右房、右室接受全身静脉回流的血液，是含氧量低的紫色血液，紫色血 液（即静脉血）流入肺部，经呼吸排出二氧化碳，吸入氧气，使含氧量低的紫色血液转化成含氧量高的血液（即动脉血），经过肺静脉回到左房和左,财由主动脉到达全身动脉，周而复始。血液循环维持着人体的生命。
在胎儿生长发肓过程中，受外界因素影响（母亲病毒感染等）就会发生心脏某些结构缺损或畸形，赞成血流的改变，例如心房、心室或大血管之间有孔或小的管子相通，动静脉血就会相互混和。正常情况下，动脉血的压力较静脉血的压力高，所以动脉血向静的压力较静脉血的压力高，所以动脉血向静脉血分流，暂不表现青紫，如心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭等。但是疾病发展到一定程度，静脉压超过动脉压时，就会出现青紫，所以把这一类的先心病称潜在青紫型。如果静脉血向动脉血方向流动就出现表紫了例如法洛四
先天性心脏病（简称先心病）可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类。
心脏位于胸腔的左侧。打个比方，心脏就像上下4间房间一样，楼上分为右心房、左心室 ，左右之间有隔开，心房与心室之间有瓣膜隔开。右房、右室接受全身静脉回流的血液，是含氧量低的紫色血液，紫色血 液（即静脉血）流入肺部，经呼吸排出二氧化碳，吸入氧气，使含氧量低的紫色血液转化成含氧量高的血液（即动脉血），经过肺静脉回到左房和左,财由主动脉到达全身动脉，周而复始。血液循环维持着人体的生命。
在胎儿生长发肓过程中，受外界因素影响（母亲病毒感染等）就会发生心脏某些结构缺损或畸形，赞成血流的改变，例如心房、心室或大血管之间有孔或小的管子相通，动静脉血就会相互混和。正常情况下，动脉血的压力较静脉血的压力高，所以动脉血向静的压力较静脉血的压力高，所以动脉血向静脉血分流，暂不表现青紫，如心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭等。但是疾病发展到一定程度，静脉压超过动脉压时，就会出现青紫，所以把这一类的先心病称潜在青紫型。如果静脉血向动脉血方向流动就出现表紫了例如法洛四联症（有四种畸形：肺动脉口狭窄、高位室间隔缺损、主动脉右跨及右心室肥大），由于肺动脉狭窄，进入肺部血液减少，使得含氧低的静脉血转换成含氧高的动脉血减少，又由于主动脉骑跨在左右心室，使左右室血相混并同时进入的紫钯血越多，则青紫越明显。
医学上把这些先心病称为青紫型先心病。另一种是两方面血液无混和的（如右位心、肺动脉狭窄等），这种为无青紫的。
概念不清,怎么把冠心病列为先天性心脏病呢?
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答: 病情分析：
您好，您的情况是患了乳腺纤维瘤，乳腺纤维瘤属于良性肿瘤，一般生长缓慢。
指导意见：
乳腺纤维瘤虽属良性，但有恶变的可能，因此一经发现，均应手术切除，...
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先心病会遗传吗？
　　■南京市第一医院心外科 汪黎明
　　先心病的病因目前还不能完全阐明，主要是在胚胎期由遗传因素与环境因素共同作用导致心脏血管异常发育所致，遗传度55%-65%，具体遗传机制仍未完全阐明，直系亲属中有先心病成员的产妇生出先心病患儿的几率较正常人群明显升高。
　　某些遗传病先天性畸形的患儿经常合并先心病。
　　不过，大部分先心病属于多基因遗传病，是由遗传因素和环境因素相互作用引起的，母亲孕期年龄偏大，父亲饮酒，母亲孕早期服用阿司匹林、四环素、避孕药，接触化学毒物，罹患风疹和感冒也是相关危险因素。
　　当然，配合胎儿超声心动图检查、孕前服用一定量的叶酸、避免妊娠早期感染等不良因素，注意优生优育，可以起到一定的预防作用。
　　在先心病的发病中，主动脉二瓣化畸形、室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄是临床最常见的几种先天性心内畸形。
　　不过要注意的是，先心病可以没有任何症状，而且症状的严重程度不一定与疾病的严重程度呈正比。其常见的症状有紫绀、胸闷、气短、心慌、运动耐量下降、晕厥、浮肿、出汗、发育不良、反复肺炎，容易感冒，心前区隆起，心脏杂音。在小婴儿则表现为喂养困难、发育迟缓、吃奶时咳嗽气促、无原因阵发性哭闹、哭闹时紫绀。
　　由于先心病种类较多，不同类型预后差别较大。
　　有些先天性心脏病畸形比较严重的，患儿在新生儿期就可能死亡，因此需要及时手术治疗；有些先心病暂无生命危险，但是由于心脏畸形导致心功能差，大量心内分流或者全身缺氧引起体格和智力的发育受影响，或者由于肺血多引起反复的呼吸系统感染，也需及时手术治疗，否则患儿容易死于感染，或者身体发育受限；另外还有一些患者虽然毫无症状，但诊断时已合并严重肺动脉高压，导致失去了手术机会或最佳治疗时机。因此发现先心病一定要到心脏外科专科医师处就诊，以免贻误治疗时机。
　　一般选择手术时间的规律是：孩子年龄越大，就越能耐受心脏手术的打击，按照这个规律就应该在孩子尽可能大的年龄时进行手术。但必须综合考虑疾病的严重程度，如果疾病较为严重，有生命危险，则要尽快手术。
　　同时，如果孩子发育喂养困难，发育迟缓，反复呼吸道感染则也要尽早手术。
　　另外如果疾病可以引起一些继发性的损害，肺动脉高压、栓塞、继发性梗阻、瓣膜损害、心内感染等问题，则也要尽早择期手术。所以每一个孩子的最佳手术时间不可能一样。
　　目前多数先心病需要手术治疗，但是有些先心病手术前后需要药物辅助治疗。手术效果主要与其畸形程度有关，一般来说，畸形越轻越容易矫治，且矫治效果越好，相反，畸形越严重矫治困难，结果也差，有的甚至无法行根治性手术，只能行姑息性手术，或者减状性手术，且远期有可能需要接受二次甚至三次手术。
　　从理论上讲，心肌上的瘢痕可以引起心律失常的问题，并且也有相关的报道。
　　但是多数都是良性心律失常，较少有恶性心律失常的病例，现有的数据提示心肌瘢痕不会明显影响远期的生存率和生活质量。
　　但患者术后要按医嘱服药，不可自行停药；经过体外循环的心脏手术，早期仍需限制液体入量；如有呼吸困难、痰多、发热、水肿、紫绀及时进行复诊；饮食上无特殊禁忌，但要营养均衡，以易消化吸收的高营养饮食为主；按医嘱返院复查。
　　多数先心病手术后不需要长期口服药物，但是术后心功能差的以及需要长期抗血小板治疗和抗凝治疗的患儿则需要长期口服药物。章琛 张子青 朱菁菁
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基本信息：女&&病情描述：先天性心脏病会不会遗传，想咨询专家
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：先天性心脏病会不会遗传，想咨询专家
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擅长：内科 呼吸 消化常见病 多发病等
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第二人民医院&&&内科
建议：你好 这个是不会遗传的，不必过于担心，感谢你的咨询
擅长：内科
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安徽红十字心血管病医院&&&内科
建议：造成先天性心脏畸形这类有关因素很多，可分为内因和外因两类，以后者为多见。　　1、内在因素主要与遗传有关，可为染色体异常或多基因突变引起。近年研究已表明，房室间隔缺损和动脉干畸形等与第21号染色体长臂某些区带的过度复制和缺失有关。第7、12、15和22号染色体上也有与形成心血管畸形有关的基因。据统计，大约有315种临床综合征伴有先天性心脏病，同一家庭中可有数人同患某一种先天性心脏病也说明其与遗传因素有关，所以说先天性心脏病遗传也不是没有根据的。　　2、外在因素中较重要的为宫内感染，特别是母孕早期患病毒感染如风疹、流行性感冒、流行性腮腺炎和柯萨奇病毒感染等，其他如孕母缺乏叶酸，接触放射线，服用药物(抗癌药，抗癫痫药等)，代谢性疾病(糖尿病，高钙血症，苯丙酮尿症等)，宫内缺氧等均可能与发病有关。 虽然如此，绝大多数先天性心脏病患者的病因尚不清楚目前认为先天性心脏病的发生可能是胎儿周围环境因素与遗传因素相互作用的结果。因此，加强孕妇的保健特别是在妊娠早期适量补充叶酸，积极预防风疹、流感等病毒性疾病，以及避免与发病有关的因素接触，对预防先天性心脏病具有积极的意义。
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