12月31日13周+3D抽血做早期唐氏筛查的,今天1月3日收到医院通知: 您在我院做的唐氏筛查结果提示临界风险,即您的胎儿发生唐氏综合症的风险比较高, 须来我院做进一步检查.
我看到这个信息腿都软了, 1月1日做的NT结果是正常的, 为何唐氏早筛会有问题, 有经验的妈妈们这话要怎么理解啊, 我吓的饭都吃不下, 下午准备去医院拿结果看看.
贴子不要沉, 宝妈们,救命啊.
宝妈是双胎吗？
双胎的话问题不大的
没事的，只是说风险高，不一定就有问题，我的也是今天出报告，显示低微，到到了中期还是要在查一次的
#3 小小(^_^)
没事的，只是说风险高，不一定就有问题，我的也是今天出报告，显示低微，到到了中期还是要在查一次的
谢谢宝妈安慰, 再帮我问问看你身边的朋友谁是我这情况的, 后来怎么样了?万分感谢! 我跟我老公今年都30天, 身体都很健康, 更没有什么遗传病, 这次是二胎, 一胎是女儿根本没检查过这个, 她非常健康聪明.
宝妈是双胎吗？
双胎的话问题不大的
不是的, 是单胎, 但是是二胎, 一胎是女儿刚满6岁,很健康很聪明, 我跟宝爸也很健康,都在办公室里上班,没有什么危险药品, 年纪也不大30岁,怎么有这个东西.
只是个概率，不是一定有问题，何况还是临界位置，做个无创就清楚了
不用担心，唐筛结果只是按照一堆数据计算出来你宝宝患有唐氏综合性的概率有多高，像你的在临界值的话，至少也是1/200--1/300吧，这是说你的宝宝是两百或者三百分之一的可能回事唐氏综合症的宝宝，其实这样看起来也很低了。唐筛的准确性也不高，最终确诊还是要靠羊水穿刺或无创DNA的。我早唐结果是21体1/75，极高危，不想做中唐了，准备年前直接去做羊水穿刺了。其实不用太担心，多点网上查一查就会放心很多的
另外说明一下，我26岁，我跟我老公家族也没遗传病史，不过之前怀过一次葡萄胎。
我检查的结果是高风险，当时吓的不得了，医生建议我做羊水穿刺，我朋友说羊水穿刺有危险，建议做基因检查，我第一胎是女儿，没有检查过这些，但是很健康，现在都七岁了
不用担心，唐筛结果只是按照一堆数据计算出来你宝宝患有唐氏综合性的概率有多高，像你的在临界值的话，至少也是1/200--1/300吧，这是说你的宝宝是两百或者三百分之一的可能回事唐氏综合症的宝宝，其实这样看起来也很低了。唐筛的准确性也不高，最终确诊还是要靠羊水穿刺或无创DNA的。我早唐结果是21体1/75，极高危，不想做中唐了，准备年前直接去做羊水穿刺了。其实不用太担心，多点网上查一查就会放心很多的
收到短信之后,忐忑了一整天,晚上睡觉都不安, 第二天一早就跟老公一起去了医院拿结果,一看, 21体是1:450
18体是低微1:10000, 医生说21体的正常值是500-800, 说我这不是很危险,可以做无创的DNA,费用是3500, 我们没有做, 我这是二胎, 我跟我老公都非常健康, 工作环境也非常正常, 平时也不是那种乱吃东西的人, 自我判断没啥事就没去做了,决定下次产检换医院.
#9 319鑫妈
我检查的结果是高风险，当时吓的不得了，医生建议我做羊水穿刺，我朋友说羊水穿刺有危险，建议做基因检查，我第一胎是女儿，没有检查过这些，但是很健康，现在都七岁了
我也是二胎, 女儿刚满六岁, 很健康也挺聪明, 事隔六年, 就想说现在31的年纪偏高了, 所以各项检查都没落下, 结果花了三千多块钱的检查费各项正常, 就唐筛这块偏低一点点1:450 正常值是500-800, 被医院的一个短信吓的一整天忐忑不安晚上睡觉都睡不着, 我决定换医院了,继续在那迟早被他们给吓死.
#11 lanny0904
我也是二胎, 女儿刚满六岁, 很健康也挺聪明, 事隔六年, 就想说现在31的年纪偏高了, 所以各项检查都没落下, 结果花了三千多块钱的检查费各项正常, 就唐筛这块偏低一点点1:450 正常值是500-800, 被医院的一个短信吓的一整天忐忑不安晚上睡觉都睡不着, 我决定换医院了,继续在那迟早被他们给吓死.
我去做无创哪里的医院告诉我，医院检查的都不是很准，只有百分之五十的准确率，但是在妇幼检查。哪里的医生就知道吓唬人，
#12 319鑫妈
我去做无创哪里的医院告诉我，医院检查的都不是很准，只有百分之五十的准确率，但是在妇幼检查。哪里的医生就知道吓唬人，
我没有做, 自我评估, 我跟我老公家族没有任何遗传病, 两人身体康健, 年纪两人都是31不算高龄, 工作环境两人都是跟电脑接触较多但通过了解这种辅射可以接受, 老公不喝酒不抽烟不熬夜, 我准备怀孕的半年里也没吃过任何乱七八糟的东西还吃了半年的叶酸, 且是第二胎, 所以没理它, 你无创结果怎么样?什么情况做的无创啊, 是高危吗?
都说没事，唐筛准确率不高，我上次检查也是高危1:/120，我的一个护士朋友跟我说，再去别的医院检查一次，我现在在等结果……
内蒙古 呼伦贝尔
如果家里没有遗传病的，一般都不用做唐氏！
没事的，你中期再去做一次就会发现低风险了，别自己吓自己，心态最重要。
我也高风险，190，做了华大基因检查，自费一千，正在等结果。。。
没事呢，你等过一个月再去做一次，不要自己吓自己。要相信宝宝是很坚强的。
做羊穿比较危险…宝妈可以多花点钱做无创dna
我也是早唐临界，直接去做了无创，等结果中。低危不代表没事，高危不代表有事。何况你是临界。我去医院的时候碰到一个早唐21体1/5的，超级高危啊！医生让她羊穿，她去做的无创，没事。生下来也没事。
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沪B2- 沪ICP备号→ 12周孕检，早筛结果有问题吗？
12周孕检，早筛结果有问题吗？
健康咨询描述：
孕妇早筛结果核对，12周进行产前筛查，结果出来，很担心，不知道怎样可以治疗
曾经的治疗情况和效果：
怀孕12周，医生建议进行早筛，10天后结果出来，不知道影响大不大
想得到怎样的帮助：这是我的早筛结果，帮忙看看:PAPP-A&&422O.54&&&MOM:1.80&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&Free-hcg&B&&169.76&&MOM:3.23&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&21三体风险&1/520&&(1/280低风险)
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擅长: 帮助每个育龄妇女选择合适的避孕方法，处理各种避孕方
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。你现在的21三体风险1/520，是相对高的风险，我个人意见还是进一步检查更保险。&&&&&&
&&&&&&指导意见：&&&&&&1、羊水穿刺的安全性和成功率都有99%，所以是很安全的检查方法。&&&&&&
2、如果万一是唐氏儿，这是先天愚型儿，今后的生活不能自理，难家庭带来很大的负担，所以还是检查清楚为好。
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我是83天做的nt和早筛，当时b超显示小五天，然后16周多做的中筛，但是中筛没有b超确认孕周，今天诊断中心看了一眼结果就说让做无创，大家有懂的么
十六级宝宝, 积分 5057, 距离下一级还需 943 积分
你们的参考值多少？
十六级宝宝, 积分 5057, 距离下一级还需 943 积分
唐筛结合nt准确率百分之99。跟无创一样的。
八级宝宝, 积分 666, 距离下一级还需 134 积分
我是觉得做了吧，不做肯定心里不踏实。做了后面就彻底安心了。
七级宝宝, 积分 462, 距离下一级还需 138 积分
1：1000都要做无创？
九级宝宝, 积分 1022, 距离下一级还需 178 积分
爱潜水的兔子 发表于
你们的参考值多少？
参考值是1:1100，高于1:270是高风险，我两次都在临界内
九级宝宝, 积分 1022, 距离下一级还需 178 积分
爱潜水的兔子 发表于
唐筛结合nt准确率百分之99。跟无创一样的。
亲，我是不是nt太厚了？11周多点的值
七级宝宝, 积分 512, 距离下一级还需 88 积分
是不是nt值有点高啊 小于2.5是正常 你这个虽然是2.4但也挺接近的 我也是瞎猜的 你可以问问大夫
十六级宝宝, 积分 5057, 距离下一级还需 943 积分
加油阿宝 发表于
亲，我是不是nt太厚了？11周多点的值我们的nt风险值是3毫米，你是2.4，如果是我们这医院，大夫会说没问题。我不知道你们不能超过多少。
九级宝宝, 积分 1022, 距离下一级还需 178 积分
爱潜水的兔子 发表于
唐筛结合nt准确率百分之99。跟无创一样的。
99%？跟无创一样吗？那现在能确定有没有问题么？
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