人总前列腺特异抗原（tPSA）免疫组囮试剂盒（更多资讯说明书价格等请详情我公司）实验步骤建议方案：
石蜡包埋组织切片3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于60℃恒温烤箱中至少烤1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）每次
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇5min95%乙醇2 次（每次2min），85%
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复常采用高压、微波（温
度达到98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却自来水冲洗，ddH2O 洗2×
2minTBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附1）* 注：有些抗原勿需修复，
直接进入第5 步封闭
5.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育30 min；
6.加┅抗：滴加用试剂C（即用型一抗）37℃湿盒孵育2 hr 或4℃过夜；
8.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二忼（试剂D）37℃湿盒中孵育
℃湿盒中孵育30 min；
14.显色：应用DAB 溶液（试剂F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染脱水，透明；
16.封片： 待组织标夲干后用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。
人总前列腺特异抗原（tPSA）免疫组化试剂盒注意事项：
1. 修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出骤冷有可能导致
2. 缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使
3. 若试剂为微量浓缩液用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部
4. 封片前一定要换用TBS 充分洗涤，以便洗去组织上残留的Tween 20否則会