生物遗传学概率计算有什么技巧？_百度知道
生物遗传学概率计算有什么技巧？
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自由组合定律中有关规律及常用的解题方法解题技巧之一：一 、解题思路：将自由组合问题转化为若干个分离定律问题：（即：单独处理、彼此相乘）在独立遗传的情况下，将多对性状，分解为单一的相对性状然后按基因的分离定律来单独分析，最后将各对相对性状的分析结果相乘，其理论依据是概率理论中的乘法定理。乘法定理是指：如某一事件的发生，不影响另一事件发生，则这两个事件同时发生的概率等于它们单独发生的概率的乘积。基因的自由组合定律涉及的多对基因各自独立遗传，因此依据概率理论中的乘法定理，对多对基因共同遗传的表现就是其中各对等基因单独遗传时所表现的乘积。二 、题型：（一）正推：1、已知亲本基因型，求产生的配子种类数、求配子的类型、求配子比例、求个别配子所占的比例。例1：基因型为AaBbDd（各对基因独立遗传）的个体（1）产生配子的种类数：解题思路：分解：AaBbDd→Aa、Bb、Dd,单独处理：Aa→2种配子；Bb→2种配子；Dd→2种配子。彼此相乘：AaBbDd→2×2×2=8种。（2）配子的类型：解题思路：单独处理、彼此相乘——用分枝法书写迅速准确求出。D——AB DBA
d——AB d D——A b D
bd——A b dD——aB DB
d——aB da
D——a b D
d——a b d（3）配子的类型及比例：解题思路：分解：AaBbDd→Aa、Bb、Dd,单独处理：Aa→（A：a）=（1：1）；Bb→（B：b）=（1：1）；Dd→（D：d）=（1：1）。彼此相乘：AaBbCc→（A：a）×（B：b）×（D：d）=（1：1）×（1：1）×（1：1）。ABD：Abd：AbD：aBD：abD：aBd：abd ：Abd=1：1：1：1：1：1：1：1（4）其中ABD配子出现的概率：解题思路：分解：AaBbCc —→ Aa、Bb、Dd, 单独处理：Aa→1/2A，Bb→1/2B，Dd→1/2D, 彼此相乘：ABD→1/2×1/2×1/2=8。2、已知亲本基因型，求子代基因型种类数、种类和比例及某种基因型体出现的概率。例2：基因型为AaBb的个体和基因型为AaBb的个体杂交（两对基因独立遗传）后代能产生多少种基因型？基因型的类型有哪些？其中基因型为AABB的几率为多少？（1）基因型的种类数：解题思路：分解：AaBb×AaBb→(Aa×Aa)、(Bb×Bb), 单独处理：Aa×Aa→3种基因型，Bb×Bb→3种基因型，彼此相乘：(Aa×Aa)×(Bb×Bb)=3×3＝9种基因型。（2）基因型的类型：解题思路：单独处理，彼此相乘——用分枝法书写迅速准确求出。
↗BB→AABB
↗BB→AaBB
↗BB→aaBB
AA →Bb→AABb
Aa→ Bb→AaBb
aa→ Bb→aaBb
↘bb→AAbb
↘ bb→Aabb
↘ bb→aabb
（3）基因型的比例：解题思路：分解：AaBb×AaBb→(Aa×Aa)、(Bb×Bb), 单独处理：Aa×Aa→（AA： Aa：aa）=（1：2：1），Bb×Bb→（BB：Bb：bb）=（1：2：1）彼此相乘：(Aa×Aa)×(Bb×Bb)= = 1：2：1：2：4：2：1：2：1（4）其中基因型为AABB个体出现的几率：解题思路：分解：AaBb×AaBb→(Aa×Aa)、(Bb×Bb), 单独处理:Aa×Aa→1/4AA，Bb×Bb→1/4BB, 彼此相乘：AABB=1/4×1/4=1/16。3、已知亲本基因型，求子代表现型种类数、种类和比例例3：基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交（各对基因独立遗传），后代能产生多少种表现型？表现型的类型有哪些？其中表现型为A
的个体出现的几率为多少？（1）表现型的种类：解题思路：分解：AaBb×AaBb→(Aa×Aa)、(Bb×Bb), 单独处理：Aa×Aa→2种表现型；Bb×Bb→2种表现型，彼此相乘（Aa×Aa）×(Bb×Bb)→2种×2种＝4种表现型。（2）表现型的类型：单独处理、彼此相乘：--------用分枝法书写迅速准确求出。
(一隐一显)A__
bb(一显一隐)
↘bb→aabb(双隐)（3）表现型的比例：解题思路：分解：AaBb×AaBb→(Aa×Aa)、(Bb×Bb), 单独处理：Aa×Aa→(显：隐)=（3：1）；Bb×Bb→(显：隐)=（3：1），彼此相乘（Aa×Aa）×(Bb×Bb)→（3：1）×（3：1）=9：3：3：1。（4）其中表现型为A
的个体出现的几率：解题思路：分解：AaBb×AaBb→(Aa×Aa)、(Bb×Bb)；单独处理：Aa×Aa→3/4A
；Bb×Bb→3/4B
；彼此相乘：A
→3/4×3/4=9/16（二）逆推1、已知子代表现型及比例，求亲代的基因型：例4：两亲本豌豆杂交，所得种子中，黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=9：3：3：1、求两亲本的基因型。解题思路：分解：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=9：3：3：1为（黄色：绿色）×（圆粒：皱粒）=（3：1）×（3：1）。第一步：由（黄色：绿色）=（3：1），判断，两亲本的基因型为Yy和Yy；由（圆粒：皱粒）=（3：1），判断，两亲本的基因型为Rr和Rr 。第二步：将两对相关基因相乘，即得两亲本的基因型YyRr和YyRr。思考：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1：1：1：1，两亲本的基因型为：
思考：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1，两亲本的基因型为：
例1：番茄红果（A ）对黄果（a）为显性，子房二室（B）对多室（b）为显性。两对基因独立遗传。① 若F1代植株中红果二室：红果多室：黄果二室：黄果多室=9:3:3:1，则两个亲本的基因型？AaBb×AaBb② 若F1代植株中红果二室：红果多室：黄果二室：黄果多室=3:3:1:1，则两个亲本的基因型？AaBb×Aabb③ 若F1代植株中红果二室：红果多室：黄果二室：黄果多室=3:1:3:1，则两个亲本的基因型？AaBb×aaBb④ 若F1代植株中红果二室：红果多室：黄果二室：黄果多室=1:1:1:1，则两个亲本的基因型？AaBb×aabb或Aabb×aaBb2、已知子代基因型及比例，求亲代的基因型：例5：已知AABB：AABb： AAbb：AaBB：AaBb：Aabb： aaBB：aaBb：aabb=1：2：1：2：4：2：1：2：1，求亲本基因型。解题思路：分解：AABB：AABb： AAbb：AaBB：AaBb：Aabb： aaBB：aaBb：aabb=1：2：1：2：4：2：1：2：1为（AA： Aa：aa）×（BB：Bb：bb）=（1：2：1）×（1：2：1）。第一步：由（AA：Aa：aa）=（1：2：1），判断，两亲本的基因型为Aa和Aa；由（BB：Bb：bb）=（1：2：1），判断，两亲本的基因型为Bb和Bb。第二步：将两对相关基因相乘，即得两亲本的基因型AaBb和AaBb。解题技巧之二：隐性性状突破法，又叫填空法。1．前提：已知双亲的表现型和子代表现型及数量，推知双亲基因型，这是遗传习题中的常见类型。2．解题思路：按基因的分离定律单独处理，再彼此相乘。（1）列出基因式①凡双亲中属于隐性性状的，其基因型可直接写出。②几双亲中属于显性性状的，则至少含有一个显性基因，即至少写出基因型的一半。（2）根据后代出现的隐性性状推出亲本未知基因型。解题技巧之三：利用自由组合定律预测遗传病的概率（当两种遗传病独立遗传时）序号 类型 推断公式1 患甲病的概率为m 不患甲病的概率=1﹣m2 患乙病的概率为n 不患乙病的概率=1﹣n3 只患甲病的概率 m﹣mn4 只患乙病的概率 n﹣mn5 两种病都换的概率 mn6 只患一种病的概率
m﹢n﹣2mn或m（1﹣n）﹢n（1﹣m）7 不患病的概率 （1﹣m）（1﹣n）8 患病概率 m﹢n﹣mn或1﹣不患病概率例6人类并指(T)对正常(t)为显性，白化病(a)对正常(A)是隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则：（1）这个孩子不患并指的概率？___________（2）这个孩子不患白化病的概率？___________（3）这个孩子患并指的概率？___________（4）这个孩子患白化病的概率？___________（5）这个孩子只患一种病的概率？___________（6）这个孩子同时患有两种病的概率？___________（7）这个孩子患病的概率？___________（8）这个孩子为患病男孩的概率？___________（9）这个孩子正常的概率？___________二、伴性遗传病的类型和特点1、伴Y遗传（1）特点：①患者全为男性；②遗传规律是父传子，子传孙。（全男）（2）实例：人类外耳道多毛症2、伴X显性遗传（1）特点：①女性患者多于男性；②具有时代连续几代代都有患者的现象；③难患者的母亲和女儿一定是患者。（2）实例：抗维生素D佝偻病3、伴X隐性遗传（1）特点：①男性多于女性。②交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。③一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。④女性患者的父亲和儿子一定是患者。(2)实例：人类红绿色盲症、血友病三、系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法1、先确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2、确定是否为母系遗传（1）若系谱图中，女患者的子女全都患病，正常的女性的子女全正常，则为母系遗传（2）若系谱图中，出现母亲患病，子女有正常的情况，或子女患病母亲正常，则不是母系遗传3、确定致病基因的显性还是隐性，确定致病基因在常染色体还是X染色体上：（1）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病是伴性；否则为常染色体上隐性遗传。（2）有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病是伴性；否则为常染色体上隐性遗传。（1）在（2）在，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。5、人类遗传病的判定口诀：父子相传为伴Y,子女同母为母系；无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；
显性看男病，男病女正非伴性。例：现有基因型为AaBbCc和aaBbCC的两种个体，已知三对基因分别位于三对同源染色体上，回答下列问题：（1）若AaBbCc的个体为动物，则：a.该个体经减数分裂可能产生_________种精子或卵细胞b.一个精原细胞经减数分裂，实际产生________个_________种精子c.一个卵原细胞经减数分裂，可产生______个卵细胞d.自交后代表现型有___种，新出现的表现型有________种e.自交后代新出现的基因型有_____________种（2）AaBbCc的个体自交，则：a.后代出现AaBbcc的几率是_________；b.后代出现新基因型的几率是_________。c.后代出现纯合子的几率是_________；d.后代全显性的个体中，杂合子的几率是_______。e. 后代中出现新表现型的几率是______； f.后代中表现型为A__B__cc 的几率是______。（3）AaBbCc×aaBbCC，其后代：a.基因型为为AAbbCC 的几率是_____ b. 与亲代具有相同基因型的 个体的几率是_______；c. 与亲代具有相同性状的个体的几率是___________。d.杂合子的几率是_________；达标：1.基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是
D．32和812．在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的( )A．5/8
D．1/43.如果已知子代基因型及比例为1YYRR：1Yyrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr:2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的基因型是（　　）A.YYRR×YYRr
B.YYRr×YyRr
C.YyRr×YyRr
D.YyRR×YyRr4.人类的多指是由显性基因（A）控制的一种遗传病，，白化病是由隐性基因（b）控制的另一种遗传病，由一对夫妇，男性为多指患者，女性表现型正常，他们生了一个白化病（aabb）的男孩，由此可知这对夫妇的基因型为（　　）A.AaBb和aaBb
B.AaBb和aaBB
C.AABB和aaBB
D.AaBB和aaBb5.人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病。已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别为（
）A、3/4、1/8
B、3/8、1/8
C、1/4、1/4
D、1/4、1/87.人类中男人的秃头(S)对非秃头(s)是显性，女人在S基因纯合时才秃头。褐眼(B)对蓝眼(b)为显性，现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配，生下一蓝眼秃头的女儿和一个非秃头的褐眼的儿子，请回答：（1）这对夫妇的基因型分别是________、_________。（2）他们若生下一个非秃头褐眼的女儿，基因型可能是__________。(3)他们所生的儿子与父亲、女儿与母亲具有相同基因型的几率分别是_______、______。
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涉及题型：（1）配子类型及概率的问题：（2）配子见的结合方式问题（3）基因性类型及概率问题（4）表现型及概率问题。
思路：在自由组合问题转化成若干个分离定律问题。如在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可以分解为几个分离定律，如AaBb*Aabb可分解为以下两个分离定律：Aa*Aa,以及Bb*bb。乘法定理应用。如在高中必修2中黄色圆粒豌豆出现概率应该是该豌豆是“黄色”的概率与该豌豆为“圆粒”的概率的乘积。先说这么多有什么具体的问题可以问到我哦。
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狐臭,怀孕期间如果有狐臭,可以用药吗
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
你好，我想质询一下，我是家族遗传，狐臭，怀孕期间如果有狐臭，怎么办？可以用药吗？有什么治疗方案？（女，25岁）
李姝毅医生
你好！腋嗅跟遗传有关，不会只在怀孕时出现
我知道，我读小学的时候，就开始出现狐臭，没有手术过，一直是用药，暂时性控制臭味，可是现在长大了，怀孕期间还是有狐臭，那怎么办？听别人说，怀孕期间是不能用药的，可是怀孕十个月，不用药控制臭味，那怎么受的了呢？
怎么办呢？如果孕期十个月的时间，不抑制臭味，那全世界的人都知道我患有狐臭了
李姝毅医生
孕期不好治疗
那怎么办，有什么解决方案吗？
李姝毅医生
分娩后再治疗
李姝毅医生
腋嗅:首先要明确，正常人出汗也会有味道，只是不重且必须很靠近才闻得到。腋臭治疗方法大约分三种：1.传统手术，切开手术去除大汗腺，有手术切口，约能减少百分之90异味；2.微创手术，大针眼手术切口，基本不留瘢痕，减少约百分之80；3.肉毒素注射治疗，疗效维持约半年，失效后可反复注射，不需手术，无切口。
我是问怀孕期间，有什么治疗方案！
在吗？请回答？
李姝毅医生
孕期不好治疗
一点办法也没有吗？
那别的女性，狐臭患者，在孕期是怎么治疗的狐臭，怎么抑制的狐臭！
那全世界也不知我一个人有狐臭，那其他人有狐臭，在怀孕期间是怎么解决的呢？
李姝毅医生
腋臭治疗方法大约分三种：1.传统手术，切开手术去除大汗腺，有手术切口，约能减少百分之90异味；2.微创手术，大针眼手术切口，基本不留瘢痕，减少约百分之80；3.肉毒素注射治疗，疗效维持约半年，失效后可反复注射，不需手术，无切口。
李姝毅医生
孕期不治疗
李姝毅医生
也没有孕妇治疗腋嗅的，对胎儿有影响
那就一直这样让它臭着，也不理会吗？
李姝毅医生
怀孕前，生产后都可以治疗
可是做传统手术，会留疤痕
李姝毅医生
美容手术疤痕很小
那费用大概多少钱呀？
我还想质询一下，我患有狐臭，是家族遗传，是我母亲遗传给我的，我如果怀孕生小孩的话，会不会遗传给我的孩子呢？
你好，在吗？请回答
李姝毅医生
父母双方有腋臭的，子女患腋臭几率在80%以上，父母双方中有一方患腋臭，子女患腋臭几率在50%左右，也有隔代遗传的几率存在，一般在10%左右。
那和生男生女有关吗？还有就是我有什么办法，让狐臭不遗传给我的小孩吗？只有我有，我老公没有狐臭
李姝毅医生
没有办法控制
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& 腋臭遗传吗...
"网友求助"腋臭遗传吗...已回复
岁女儿十二岁开始发育身上闻不到汗味但换下的衣服腋窝能闻到汗味是腋臭吗我母亲有腋臭我和他爸都没有腋臭孩子会有吗？怎样区分汗臭和腋臭我女儿需要治疗吗请回答谢谢很着急
皮肤过敏反复发作怎么办？皮肤病医生在线告诉你，皮肤过敏实际是因为人体免疫力下降，还有。。。其他因素
医院出诊医生
擅长：青春痘、荨麻疹湿疹、皮炎疱疹
擅长：小儿内科
共5位网友提供帮助
会员9227550 03:26:33
你女儿不是腋臭是汗味腋臭很难闻 腋臭的味类似于葱蒜快坏了的味闻了有想吐的感觉
生养宝宝不容易，寻医问药交流群中答疑解惑
如遇商品下架，请咨询对方药师或客服
会员9227644 03:26:37
腋臭是有一定遗传率的夫妇皆有狐臭的子代会有80%的遗传几率夫妇一方有狐臭遗传子代的几率为50%也有隔代遗传的几率存在但很小一般在10%左右不传染但是遗传率特别的高在选择医院治疗上建议到正规专业公立医院效果保障
会员9227680 03:26:41
腋臭是有一定遗传率的也有隔代遗传的几率存在但很小一般在10%左右如果是腋臭建议你可以选择做纳米刀微创手术这是一种新微创技术是当前最好的手术方法了
会员9227700 03:26:45
1 首先 腋臭疾策有遗传性说法是缺乏科学依据的 腋臭疾病是比较常见疾病 一般没有遗传现象 故无需担心2 简单区分汗臭和腋臭的方法：后者在距离他/她很腋窝很近的距离 就会感受都有异味3 你孩子的情况 不是腋臭疾病 主要属于汗味现象问题希望这位父母及孩子能正确认识这个问题这位朋友你好
你孩子目前的情况任医生建议：1 主要勤洗澡 注意个人卫生2 最好穿棉质衣服 尤其贴身衣服
衣服要勤洗 希望任医生的认真解答对于你能有所帮助有所收获.
会员9228187 03:26:49
您好腋臭有遗传的可能汗味没有刺鼻子的气味而腋臭有非常刺鼻的臭味人由远而近可以闻到而汗液大多数就不能且腋臭的区域主要在腋下而汗液的味道可在身体的其他部位需不需要治疗要看个人的情况而定如果影响了个人的日常生活或者也给他人造成不变那就需要治疗了可以试着勤洗澡勤换衣服用些减少汗液分泌的药物看看效果如何如果真的很严重可以采取手术治疗很简单的一个手术几十分钟就可以在门诊就可以做
问腋臭遗传吗
专长：梅毒、淋病、湿疹
&&已帮助用户：221957
你女儿不是腋臭是汗味腋臭很难闻 腋臭的味类似于葱蒜快坏了的味闻了有想吐的感觉
问怎样辨别腋臭和汗臭
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&&已帮助用户：0
是由于病人腋窝部分泌的一种特殊黄褐色糊状汗液并产生一种特异性臭味为特征男女都会发生但妇女较多尤其青春期少女大汗腺开始旺盛起来也是狐臭容易发生的时候是由患者腋窝、外阴、口角等部位的大汗腺（又叫顶浆腺）排泄的汗液脂肪酸比普通人高呈淡黄色较浓稠；脂肪酸达到一定浓度经皮肤表面的细菌主要是葡萄球菌的分解产生不饱和脂肪酸而发出臭味大多数狐臭患者有家族遗传史有统计显示有明显遗传倾向的约占60%以上总之狐臭是一种特异性的臭味一般沐浴用品清洗无法消除衣物上有比较黄色污物多数人伴有稀耳屎有一定家簇遗传性；汗臭是因为运动量大、青春发育期汗腺发达、个人卫生清洗时间间隔长等出现一种一般身体气味通过清洗气味能消除
问狐臭和汗臭怎么辨认，自己也能闻
职称：护士
专长：胃溃疡性穿孔,胃出血,肠粘连
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问题分析：你好，根据你描述的这种情况来看身体有一些异味而这种情况要需要到正规的医院进行判断和辨别的。意见建议：可以适当的到医院进行给你的建议就是,你可以适当的，检查，如果判断为狐臭的话也可以适当的通过局部的腋臭粉进行调理和治疗。
问狐臭和腋下汗臭是一种味儿吗
专长：口疮、唇腭裂、种植牙
&&已帮助用户：221344
您好汗臭与狐臭虽然有时候闻起来差不多但是性质是完全不同的人体皮肤中存在两种汗腺：大汗腺和小汗腺小汗腺分泌物为99%的水分以及少量尿素、无机盐等可产生少许气味所谓的汗臭即由此而来大汗腺分泌物以脂质为主若达到一定分泌量经体表葡萄球菌分解即可成为具有刺激性气味的小分子物质这就是狐臭的味道　　通常来说汗臭仅仅在人体大量出汗的情况才有可能产生除天气炎热、剧烈运动外可能会因紧张、交感神经过度兴奋刺激到小汗腺而大量排汗另外某些疾病如痛风、糖尿病等汗液成分中也可能含有较多带有刺激性气味的物质可能会形成汗臭
问汗臭与狐臭有什么区别怎么治疗？
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病情分析：得了狐臭的话，可以用用狐臭净，或者西施兰露．禁止吃辣的，禁止 喝酒，意见建议：多吃水果蔬菜一路的食物。注意腋窝部卫生 ，勤洗澡更衣，可以减轻臭味。
问汗臭与腋臭的区别？
职称：医生会员
专长：脑发育不全，高血压，糖尿病，心血管
&&已帮助用户：54364
问题分析：汗臭症发生在腋处称腋臭。常与局部多汗并存。全身性与卫生情况不良或食入大蒜、葱头等有关。常见者为局部性，腋部大汗腺分泌物为细菌分解，产生不饱和脂肪酸而发出臭味。青春期发病，外阴、肛门、脐部等均可有臭味。意见建议：应保持清洁卫生，经常清洗，保持干燥，局部可用抑制汗腺药物，外用抗菌药物;激光、手术破坏、切除大汗腺也可应用。如果您要到医院看的话可以到皮肤科，也可以到皮肤病专科医院治疗，以上建议仅供参考，具体诊疗一定要到医院在医生的指导下进行。
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岁女儿十二岁，开始发育，身上闻不到汗味，但换下的衣服腋窝能闻到汗味，是腋臭吗?我母亲有腋臭，我和他爸都没有腋臭，孩子会有吗？怎样区分汗臭和腋臭，我女儿需要治疗吗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，腋臭有遗传的可能。汗味没有刺鼻子的气味，而腋臭有非常刺鼻的臭味，人由远而近可以闻到，而汗液大多数就不能，且腋臭的区域主要在腋下。而汗液的味道可在身体的其他部位。需不需要治疗要看个人的情况而定，如果影响了个人的日常生活，或者也给他人造成不变，那就需要治疗了。&&&&&&指导意见：&&&&&&可以试着勤洗澡，勤换衣服。用些减少汗液分泌的药物，看看效果如何。如果真的很严重，可以采取手术治疗，很简单的一个手术，几十分钟就可以，在门诊就可以做。
( 专业名称：腋臭去除术
别称：腋臭治疗、狐臭、腋臭
平均费用：2986元
虽然腋臭对人体健康并不造成危害，也不影响美观，但腋臭产生难闻的、刺激性的气味常常令他人甚至自己不快，影响社会交往和家庭生活。腋臭常常给患者带...
手术项目：
治疗狐臭亲身体验
疾病百科| 腋臭（别名：狐臭，汗臭症）
挂号科室：皮肤科
温馨提示：注意个人卫生，勤沐浴，勤换衣。
狐臭又称为腋臭，臭汗症等，是由患者腋窝、外阴，口角等部位的大汗腺(又叫顶浆腺)排泄的汗液，脂肪酸比普通人高，呈淡黄色，较浓稠;脂肪酸达到一定浓度，经皮肤表面的细菌，主要是葡萄球菌的分解，产生不饱和脂肪...
好发人群：无特殊发病群体
常见症状：多汗且臭味较浓、臭汗、腋窝多汗、自觉汗臭
是否医保：--
治疗方法：手术治疗
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