唐氏筛查中游离βhcg mom值是10.232，21三体的风险度是1:160。需要做羊水穿刺吗？
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广州伊丽莎白妇产医院
你好，根据你的描述，你的情况考虑是属于高危的，一般是需要进行羊水刺穿的， 建议最好是先到医院做详细的羊水刺穿检查，明确具体的情况，积极在医生的指导下对症治疗的，如果胎儿有异常的症状的话，需要积极对症治疗的。
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想要回答，专家你好：我的唐氏筛查结果如下，孕周15+1甲胎蛋白21U/ML甲胎蛋白（MOM）0.61游离B-HCG118NG/ml游离B-HCG
专家你好：我的唐氏筛查结果如下，孕周15+1甲胎蛋白21U/ML甲胎蛋白（MOM）0.61游离B-HCG118NG/ml游离B-HCG（mom)4.9318三体风险度1：29600先天愚型危险高深莫测1：160年龄组危险度1：1250AFP+年龄风险度1：740开放性神经管缺陷情况阴性医生说可以考虑做羊水穿刺检查，但是我有乙肝小三阳（肝功一直正常，DNA最近一次检查为1.07乘10的四次方，以前检查都为阴性）医生称如果做羊水穿刺检查的话可能会增加宝宝感染乙肝的风险，现在我很为难不知道是不是做了羊水穿刺宝宝就肯定会感染上乙肝，不做又不放心，请专家帮我分析一下，万分感谢！
羊水穿刺就属于介入性产前诊断，一般来说，我们先取母亲的血做筛查，筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。一般在新生儿里面，如果不做任何筛查，不做任何干预，正常的新生儿里面，大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做筛查，通过查母亲的血相关的基数，我们一般定的指标，如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，我们就建议它做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。通过母亲检查胎儿，是安全，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1％。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。如果你想确诊孩子到底有没有这个病，那么这个风险，通常我们作为医生来说，我们觉得，还是值得冒这个风险。因为如果你不冒这个风险，你将来生出一个智力低下的孩子，不管是对社会，还是家庭，这个负担，就会更重。所以我们如果确实对于高危人群来说，我们还是建议应该做这种穿刺。穿刺的风险不大?-HCGMOM?? ?
??125и?27.4??67.95 U/ML??MOM(AFP):1.49ο?0.41-2.49-HCGFRE-HCG):40.36 ng/ml-HCG(MOM)2.63ο?0.26-2.4918-??1/???????1/?????1/?????????-HCG(MOM)2.5??????????
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我们一起成长!
&&&&& 我的怀孕过程中最难忘和最痛苦地就是唐氏筛查了。我想很多刚怀孕地准妈妈们肯定都碰到过，说说我的经历和大家分享一下。 在20周左右，我做了唐氏筛查，结果让我非常地悲观。风险值竟然为170，天哪太低了！因为正常范围的最低值为300，看到这个结果的时候觉得整个天都要塌下来似的。医生看了之后开始怀疑是因为小孩太小，当时肚子小，医生一直说宝宝的大小比实际怀孕周数要小2-3周左右，所以就重新作了计算，风险率还是低于300，在250左右。这是他就建议我去专家处咨询一下。专家让我先做了一个B超，结果显示我是前置胎盘，天哪，又是一个巨大的打击。专家说，原来我还可以作羊水穿刺来确认一下，但是如果是前置胎盘就没有办法了，只有听天由命，要不就考虑不要了。&&&&&& 这样的结果是我们没有预料的，难道我们的宝宝会是唐氏儿？再加上最近报道唐氏儿的比例越来越大了，我心里真是非常的害怕。可是，老公对于我们的宝宝会是唐氏儿这种看法不屑一顾，他认为我们两个都那么健康，家族里也没有这样的病史，肯定不可能。他唯一的担心就是前置胎盘，因为这种情况大人会很危险，因为这点，老公说要不不要了，还年轻。后来，我们经过再三的考虑决定生下这个宝宝，听天由命，一切顺其自然。我们相信我们的宝宝一定是个健康宝宝。就算现在不要，也要剖腹产取出了，横竖一刀，那就等到瓜熟蒂落再说吧，一切顺其自然。回想那时的气势颇有些豪情。如今，实事证明这些检查不能全信，我们的宝宝出生的时候很健康，3.6kg，50cm，以我的身高体重之比，她算是大了。&&&&& 今天写下这段话就是想告诉那些和我有类似经历的准妈妈们，不要太过担心，相信自己，一切顺其自然！
&&&&发布于日 15:07 |
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其实如果没有家族遗传史或是特殊的原因，如服药什么的，问题应该不大。
你的宝宝一定健健康康的。
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