掌纹多而乱是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的特征！
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掌纹多而乱是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的特征！
通过对大量的病友观察，常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的患者手掌的掌纹常多而乱，掌纹深而明显。有些子女发病而父母正常者，通过观察其中父母常有一方的手掌掌纹也多而乱。症状严重的患者手掌、足底皮肤并且厚而硬，极少出汗。出现这种情况的主要原因是：代谢物随着汗腺导管的排泄而沉积于皮肤中（手掌足底的汗腺多而密集）导致皮肤增厚且硬，你谢物堵塞汗腺导管，导致汗腺萎缩功能丧失。因为双手自幼开始的反复握拳动作，硬而厚的手掌皮肤容易产生多而深的掌纹；而正常人的皮肤因为皮肤软而薄，加之有汗液的湿润，所产生的折绉就要少得多。举个通俗的例子：如果一张薄而软的纸，只要不将其折成死折一般不会留下痕迹；而如果一张硬纸板，只要稍加对折就会留下明显的印痕。
18:14:57 网友: jhfzm(jhfzm) 来自: 220.188.*.*
方医生回复：有可能是患者。可能会在三四岁后出现症状。目前我不接受十岁以下的孩子治疗。
14:04:49 网友: guest_6689(keren ) 来自: 123.190.*.*
请问方医生 我的女儿现在7个多月，手掌和脚掌从一生下来就纹多而且深乱，身上现在未发现异常。我是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者。我女儿一定会是鱼鳞病吗？有没有可能她只是手脚掌纹多深乱而身上不会发病?如果我的女儿是的话，她现在可以用您的药吗？怎样预防发病？
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为鱼鳞病病友提供一个交流的平台，义务为病友提供咨询，增加病友对鱼鳞病的认识和了解，对鱼鳞病的病因、发病机理以及症状控制开展研究。攻克鱼鳞病，让天下的鱼儿享受人生。副主任医师
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常染色体显性遗传寻常鱼鳞病怎么治疗
状态：就诊前
&副主任医师
遗憾的告诉你，该病不能根治。可以外用10%的尿素乳膏。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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商永明大夫的信息
长期从事皮肤性病科临床工作，有较丰富的临床经验，对银屑病、白癜风等有较深入的研究，将中药、西药、光疗...
商永明，男，1970年9月生，东营市广饶县人，中共党员，大学文化，副主任医师，山东中医药大学兼职副教授。现...
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广安门中医院我们知道，鱼鳞病在病理上分为七类，而其中较常见的就是这个常染色体显性遗传性寻常鱼鳞 病了，而且，它还很复杂，原本就属于鱼鳞病的分类，却还可以细分为四种情况。现在我们为大家详细解说之，希望患者能够详细区分，对症下药 。
总述：这种类型的鱼鳞病较常见，且症状较轻微。因其属常染色体显性遗传病，所以双亲中一方患病，则后代多人摧患。且男女发病无差异。
一、发病时期：一般这种类型的鱼鳞病发病于幼年，且年龄增长病情加剧， 青春期后即停止发展，但青春期也是病情最严重的时期。
二、根据皮损表现，这种类型的鱼鳞病又可细分为以下四种：
1、毛囊性鱼鳞病：于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑，是为 毛囊性鱼鳞病。
2、干皮症：皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，称为干皮症。
3、光泽性鱼鳞病：常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着，边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色，带有云母状光泽者， 称为光泽性鱼鳞病。
4、更有角质增殖异常显着，可厚达lcm以上，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面暗灰或灰褐，犹如树皮者，此称为高超鱼鳞病。
三、分布：对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为着。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，鞍裂及指(趾)甲改变。一般颜面、头皮 、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀沟常不被侵犯，或仅有轻度鳞屑。通常无自觉症，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，自觉瘙痒不适， 如有皲裂则感疼痛。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。
四、组织病理：角质层显着增厚，颗粒层变薄或消失。其角质层增厚与角质层细胞间的桥粒退化迟缓，使角质层细胞未能正常脱落有关。棘层 细胞变薄，基底层色素增加。由于角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮质腺可萎缩。真皮无明显改变，或在血管周围有少数淋巴细胞浸润。
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擅长：过敏性皮肤病[第108期] [第088期] [第034期] [第017期]显性遗传寻常性鱼鳞病可以治疗么
[提要] 女，22岁。患者出生后约8~10月发病，四肢伸侧皮肤干燥，覆以鱼鳞状鳞屑，症状夏季减轻，冬季加重，皮肤易发生皲裂，从发病到成人期症状无明显减轻，经皮肤病专家确诊为寻常性鱼鳞病，父母非近亲结婚。
& &女，22岁。患者出生后约8~10月发病，四肢伸侧皮肤干燥，覆以鱼鳞状鳞屑，症状夏季减轻，冬季加重，皮肤易发生皲裂，从发病到成人期症状无明显减轻，经皮肤病专家确诊为寻常性鱼鳞病，父母非近亲结婚。
& &家系调查：3代中有患者和其母亲、外祖母发病，症状逐代加重。根据逐代临床症状加重这一特点，可疑有动态突变所致的遗传病的“早现遗传”.其舅为第3代中正常男性，但其妻也患有鱼鳞病，有一女为患者，其遗传方式与先证者家系很类似。
& &讨论从家系图谱和临床特征分析，该家系为显性遗传寻常性鱼鳞病。但常染色体显性遗传致病基因位于常染色体上，男、女患者的数目大致相等，而该家系中无男性患者，存在从性显性遗传现象。导致这种情况的主要因素：咱们中医讲的是先天禀赋不足，而致血虚风燥，或瘀血阻滞，体肤失养而成。禀赋不足者，肾精衰少，皮肤失于精血濡养而肌肤甲错，精血不能濡润，日久化燥生风，或外受风邪而成。瘀血阻滞者，因禀赋虚弱，气血瘀阻，经脉不畅，皮肤失养所致。
& &所谓从性显性遗传，指一些常染色体显性遗传病，杂合子的表现型因性别的不同而有所不同。此家系中无隔代遗传现象，即无外显不全现象，且发病率低，仅限于女性，不完全符合从性显性遗传特征和表型的动态突变现象。
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[责任编辑：健康编辑]
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