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印度吉非替尼片价格为什么比较便宜？
印度吉非替尼片价格为什么比较便宜？
编辑：huanglingyu
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对于患了癌症的人来说，不但身心受到伤害，也会给家庭造成一定的负担，而易瑞沙作为治疗癌症一种比较好的药，受到广大患者的关注，国产的易瑞沙比较贵，如果需要长期服用的话，金钱负担还是比较重的。那么印度吉非替尼片价格为什么比较便宜？这是普通患者都关心的问题。
易瑞沙价格在国内较贵的原因是它是黄国阿斯利康生产的，因为它有专利费，所以说它的价格会比较贵，如果需要长期服用它的话，肯定是吃不消的。而印度易瑞沙价格却要低很多，很多人就会怀疑便宜这么多的易瑞沙还是正品吗?它的疗效一样的那么好吗?为什么会便宜呢?这一系列的问题也困扰着大家。
为什么印度易瑞沙价格便宜呢?这是因为印度他们自行生产了易瑞沙，从英国阿斯利康、拜尔那得到了配方，自己生产可以不用交纳专利费，所以自然的也就能让易瑞沙价格低一些。它是属于一种仿制品，但是它的生产成分和生产工艺和英国阿斯利康生产的易瑞沙是没有区别的，特别是对于生产过程中需要的辅料、时间、温度等都控制得差不多一样，所以说印度易瑞沙还是有疗效的，靠谱的。
上述对“印度吉非替尼片价格为什么比较便宜？”做了简单介绍，你可以到印度去旅游或者通过印度方面的代购来购买。虽然印度易瑞沙价格比较便宜，不过还是请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用，这样才能保证药品的疗效。
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人群类分类易瑞沙处方药西药非医保进口批准文号：国药准字0140J0201生产企业：功能主治：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。
两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。用法用量：本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。
如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。
无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量 (见不良反应)。
儿童中使用
目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。相关疾病：
收起 ￥2455起请仔细阅读易瑞沙说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用￥2455起仁和药房网（原药房网）￥532好药师网上药店￥407好药师旧店铺￥745八百方网上药店 ￥779康爱多网上药店￥1721药网（原壹药网）￥534十二药网网上药店￥882贝美森药房（北京）有限公司￥175八百方医药健康网购商城￥82宝芝林大药房新稀特专业药店￥18易瑞沙说明书通用名称：吉非替尼片功能主治：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。
两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。用法用量：本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。
如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。
无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量 (见不良反应)。
儿童中使用
目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。剂型：片剂 不良反应：最常见(发生率20%以上)的药物不良反应( ADRs )为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。
各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列(多见：>10%;常见：>1%且0.1%且0.01%且<0.1%;极罕见：<0.01%)。
基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的估计报告率约为0.3%，在日本约为3%。
一项双盲的III期临床研究中，比较本品加最佳支持治疗(BSC)与安慰剂加BSC用于在既往接受过一个或两个化疗方案，且对最近的治疗无效或不耐受的局部晚期NSCLC患者，间质性肺病型事件的发生率在总体人群中相似，两治疗组均为约1%。绝大多数报道的间质性肺病型事件均来自东方人群，接受本品或安慰剂治疗的东方人群患者中，间质性肺病的发生率相似，分别为约3%和4%。一例间质性肺病型事件导致死亡，为接受安慰剂治疗的患者。
在日本的上市后药物监测研究中(3350名患者)，报道的接受本品治疗的患者间质性肺病型事件的发生率为5.8%。已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。察到接受本品治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。
处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断本品治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用本品，并对患者进行相应的治疗。
已观察到肝转氨酶升高(见不良反应)，罕有表现为肝炎。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。
已报道在服用华法林的一些患者中出现INR (International Normalised Ratio， 国际标准化比率)升高及/或出血事件(见不良反应)。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。
应告诫患者当以下情况加重时即刻就医：
·任何眼部症状
·严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食
这些症状应按临床需要进行处理(见不良反应)。
随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将本品和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。因此，本品应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。
在一项对儿科患者进行本品和放疗治疗的I/II期临床研究中，45名入选患者(这些患者为新诊断出脑干神经胶质瘤或未完全切除的幕上恶性神经胶质瘤)中，发生4例(1例死亡)中枢神经系统出血 。在一项单用本品治疗的临床研究中，一位患有室管膜瘤的儿童也出现了中枢神经系统出血。接受本品治疗的成年NSCLC患者脑出血风险不太可能增高。
对驾驶及操纵机器能力的影响
在本品治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。吉非替尼。褐色，圆形，薄膜衣片；一面印有“IRESSA 250”。妊娠期使用
目前尚无本品用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸型。在接受本品治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠。
哺乳期使用
在接受本品治疗期间，应建议哺乳母亲停止母乳喂养。
目前尚无本品用于哺乳期女性的资料。尚不知吉非替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳，但当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍)，吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。
在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。见用法用量。对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系统的CYP3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导，抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。
以下列出了与吉非替尼产生或可能产生有临床意义的药物相互作用的药物或药物类别：
影响吉非替尼的药物
已证明的相互作用
抑制CYP3A4的药物
在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(一种CYP3A4抑制剂)合用，吉非替尼的平均AUC升高80%。由于药物不良反应与剂量及暴露量相关，该升高可能有临床意义。虽然未进行与其他CYP3A4抑制剂相互作用的研究，但这一类药物如酮康唑，克霉唑，Ritonovir同样可能抑制吉非替尼的代谢。
升高胃pH值的药物
在健康志愿者中进行临床研究，表明与能明显持续升高胃pH至≥5的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC降低47%，这可能降低吉非替尼疗效。
在健康志愿者中将吉非替尼与利福平(已知的强CYP3A4诱导剂)同时给药，吉非替尼的平均AUC比单服时降低83%。
理论上可能有相互作用的药物
其他CYP3A4诱导剂
诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂(如苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草)合用可降低疗效。
吉非替尼对其他药物的作用
已证明的相互作用
通过CYP2D6代谢的药物
在一项临床试验中，吉非替尼与美托洛尔(一种CYP2D6酶底物)合用，使美托洛尔的暴露量升高35%，这被认为不具有临床相关性。吉非替尼与其他由CYP2D6代谢的药物同服，可能会升高后者的血药浓度。
理论上可能有相互作用的药物
虽然迄今尚未进行正规的药物相互作用研究，在一些服用华法林的患者中报告了INR增高和/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测其凝血酶原时间或INR的改(见注意事项)。
在II期临床研究中，将本品与长春瑞滨同时服用，显示本品可能会加剧长春瑞滨引起的中性白细胞减少作用。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。易瑞沙咨询评价用前咨询用后评价全国药店位置筛选：江西全部极速送药易瑞沙生产企业：AstraZeneca UK Limited温馨提示：请留下您的信息，我们会尽快与您联系价
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印度正品吉非替尼片，新版印度吉非替尼价格收藏
中文名称:吉非替尼片
英文名称:gefitinib tablet、iressa 主要成份:吉非替尼形
状:褐色,椭圆形,双凸面,薄膜衣片;一面印有“iressa 250”,每片
含吉非替尼 250mg 。商品类别:抗肿瘤药,呼吸系统用药适 应 症:治疗不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药用法用量:
　(1)本品的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服
　(2)不推荐用于儿童或青少年,对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究
　(3)不需要因患者的年龄,体重,性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。贮
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&&&&印度版易瑞沙四大特点 1）利用毗邻港澳直接走私入境。印度版易瑞沙既无进口药品注册证，也无进口药品检验报告书。 2）境外制假，境内销售印度版易瑞沙。不法分子在境外如马来西亚、泰国等地设立造假窝点。
3）不法分子为了推销印度版易瑞沙，利用复制技术伪造、涂改进口药品检验报告书或进口药品注册证。 4）不法分子利用进口药品检验报告书和进口药品注册证复印件上的药品名称、国别、厂名、规格、批号、注册证号等相关信息，仿造印度版易瑞沙。
? 印度版易瑞沙有何危害？
&&&&印度版易瑞沙没有经过国家药监局注册的，也没有任何临床研究，其安全性、有效性无法保障。市食药监局执法人员在日常案件查处中发现，有的印度版易瑞沙成分为淀粉，有的由其他低劣药品冒充，有的是过期失效的药品，有的掺杂其他成分使药品有效成分含量明显减少，更可怕的是有的含有对人体有害成分。如果老百姓买到上述假劣药品，一则不治病，二则耗费金钱，最危险是其可能加重病情甚至危及生命安全。
? 为什么说印度版易瑞沙是假药？
&&&&印度版易瑞沙毫无疑问是假药。因为正规的药品是需要经过国家药监局注册的，它既没有任何手续，也没有任何临床研究。上海市食品药品监督管理局在号有一个关于互联网上印度版易瑞沙等药品信息的警示。这个警示就是已经明确指出了所谓印度版易瑞沙是一个假药，因为我们国内从来没有得到书面的申请，也没有任何的有关这些方面的资讯，都是在社会上流通的，所以它的安全性和有效性都无法确保。
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