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亲爱的,宝宝贫血可以采用食补,给宝宝多吃一些动物肝脏,猪肝泥,鸡肝泥,瘦肉泥,蛋黄,菠菜,红豆+红枣+花生一起煮汤给宝宝喝汤,没事的,很快就会恢复的,你也不要太...
地中海贫血是遗传性疾病，诊断已经明确，目前没有特效治疗方法，输血治疗只是暂时缓解贫血，可以去做基因检测，输血不会影响检查
你都26周过了抽羊水验宝宝是否有地贫的时候,不过是可以向遗传科询问还有什么办法,还有你们都有地中海贫血都是同一类型吗?只有同一类型的宝宝会有1/4的机会会是重型...
大家还关注尊敬的领导： 你们好。
我是一名大学毕业生，当我经过好几次努力的笔试、面试，终于成功地通过广东省佛山市公务员招录考试的笔试和面试时，却在体检环节中发现有一种遗传血液病对我们南方考生是如何的不利：地中海贫血。
根据人事部与卫生部联合发布的《公务员录用体检通用标准》、《公务员录用体检操作手册》中规定：血液病，不合格。单纯性缺铁性贫血，血红蛋白男性高于90 g／L、女性高于80 g／L，合格。 因此，部分地方（包括我们佛山市，而广东还有较多市及海南等省市允许轻型地贫合格）依照上述条例制定的细则将全部的地中海贫血（海洋性贫血）患者及基因携带者都统统地排除出去。
请允许我先介绍下海洋性贫血。　 海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病，所以当时叫&地中海贫血&。后来发现除地中海地区之外，其他临接海洋的地区也是本病的高发区，所以又叫&海洋性贫血&。海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白肽链合成障碍，使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏，从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。　 海洋性贫血基因型和表现型均多样化，差异很大。临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型、中间型和重型；中重型地中海贫血是非常严重的，患有这样的疾病的人确实不能为国效力了。但轻型的地贫和基因携带者没有什么体征表现，无症状，少数患者时感乏力，可有轻度贫血，脾肿大，但既不影响工作也不影响生活，甚至比单纯性缺铁性贫血症状还要轻得多。这种病的患者在北方罕见，而在我们南方较多，特别是两广最多：调查表明广东九人个当中有一个人是该病的患者或基因携带者，广西比例更是高达17% ，就连香港也有50多万患者。
公务员和事业单位体检，通常是经过血常规被怀疑是地中海贫血，医院就会对被怀疑者进行基因筛查，最终结果不管是轻中重还是基因携带者，只要基因表明是地中海贫血，那么体检直接会被判定为不合格。试想，一个重型地贫在婴幼儿时就夭折了，一个中型地贫虽然可以通过输血、铁螯合剂、脾切除等方法进行治疗，但效果不是很好；而一个轻型地贫和基因携带者，大多无症状，和正常人无异，无需进行任何治疗；而且因为毫无症状，许多南方人并未查觉自己患有这种遗传病，包括我的外公、我的母亲。
如果不是我考公务员，他们和我都不会知道自己有这种病。或许那样更好，我将不会受人歧视。
我今天写这封信除了为自己争取权利之外，也是为同样有着这种遗传基因的人和自己的子孙后代争取权利。任何一名血液科的医生都知道，轻型地贫及基因携带不会传染、不会影响工作和生活。可为什么公务员招录就要歧视我们这样一个群体，我真的很希望录用体检的规定能更加科学更加完善。
对我们来说，更为严重的是现在的事业单位包括由教育部门组织的学校教师招录，竟全部照搬《公务员录用体检通用标准》、《公务员录用体检操作手册》的规定，对患有地贫的人加以排除。试想，广东、广西、海南、四川、重庆以及长江以南千万计的地贫患者少了多少条的出路？一名地贫师范生又该如何拯救自己？
这些年来，公务员录用越来越公平，让我们考生倍受鼓舞，虽然我无缘进入这个序列，但我真希望我的子孙后代和同样是轻型地贫和地贫基因携带者们能多几条路走(包括公务员序列、进事业单位、进教师序列)。如果有一天我的孩子长大也想从政从教，却同样因为这种遗传基因而失败。当他问我们:&爸爸妈妈,为什么我是地贫基因携带者？为什么我有这么多事不能做？&那时我们该怎么回答这个健康的孩子&&即便他只是基因携带者!
谢谢你们能百忙之中仍抽空看完我的来信。&
领导、党政部门回复
&建议向人力资源管理部门反映相关问题。
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急啊~请问有地贫基因携带者通过体检的么？
本人通过了广东省省考笔试和面试，但第一次体检不合格进行了复检，结果还没出，但是自己是的携带者，问问有没有哪位大侠是地贫基因携带者又通过体检的啊？
随后会放制作过程
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楼主考的是哪个市的，体检通过了吗
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广东每6人就有1人是地贫基因携带者
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（原标题：广东每6人就有1人是地贫基因携带者）
制图:廖木兴
昨日是国际地贫日,专家指出防控可减少地贫儿 昨日是第23个“国际地贫日”。广东省卫生和计生委、省红十字会在省妇幼保健院联合举办2016年国际地贫日暨世界红十字日宣传活动。省卫生计生委党组书记段宇飞在活动现场透露,广东是我国地贫高发省份之一,户籍人口地贫基因携带率约16.8%,平均每6个人中就有1个携带者。在不干预的情况下每年将增加中重型地贫患儿近3000人,给家庭和社会造成沉重负担。地贫难治可防,重在预防。新快报记者 黎秋玲 通讯员 朱颖贤 林惠芳数据去年确诊携同型地贫基因 夫妇4223对省卫生计生委党组书记段宇飞介绍,2015年广东地贫防治工作取得明显进展。共为107.22万名孕产妇提供了地贫血常规初筛,确诊携带同型地贫基因夫妇4223对,其中3519对孕产妇夫妇接受了免费的地贫产前诊断,发现中重型地贫胎儿672例,产前干预中重型地贫患儿563例,减少直接医疗负担超过5.6亿元。另外,去年广东继续在全省28个试点县(市、区)推广应用滤纸片干血斑技术,为1.6万例新生儿提供地贫基因筛查。并继续实施“生命远航——关爱重型地贫患儿”项目。全省14家医院成为项目定点医院,2015年全省共资助患儿162例,资助金额89.3万元。监测数据表明,自广东省全面实施地贫干预以来,地贫出生缺陷发生率从2010年的9.27/万下降至2015年的4.16/万,呈逐年下降趋势。每年仍有超过5000例重型 地贫胎儿新快报记者从活动现场了解到,广东是地贫的高发省份之一。数据显示,广东户籍人口中地贫基因携带率约16.8%,同型地贫基因夫妇约占1.7%,每年有超过5000例重型 地贫和1500例重型 地贫胎儿。省妇幼保健院产前诊断与出生缺陷防治科主任尹爱华介绍说,重型 地贫胎儿多因重度水肿在围产期死亡,给孕妇及家庭造成较大身心健康影响和经济负担,而重型 地贫胎儿虽可正常出生,但出生后4-6月可出现进行性加重的贫血,需终身输血和去铁治疗。据统计,每年每个患儿所造成的直接医疗负担超过10万元,并且随着年龄的增长,还会增加,但如果不治疗,地贫患儿则一般在5岁左右死亡。地贫防控,成为近年来广东妇幼健康服务中一项任重而道远的工作。预防产前干预可避免重型地贫儿的出生专家表示,地贫难治但可防。通过婚前、孕前和产前进行地贫筛查、诊断、产前诊断和干预,能有效地避免重型地贫儿的出生。尹爱华表示,例如广东省妇幼保健院已接受基层单位转诊免费服务为孕妇血红蛋白电泳筛查数千例。此外,省妇幼产前诊断中心自2015年5月至2016年4月,试行全省地中海贫血新生儿筛查工作,接受全省妇幼系统新生儿血样标本5万余例。据悉,自干预项目开展以来,广东省地中海贫血防控工作卓有成效,全省中重型地贫患儿出生率从2012年的70例/10万下降至2015年的20例/10万,下降了71.4%。段宇飞还表示,2011年设立了广东省地中海贫血预防控制项目,在全省范围内实施地贫防控工作。连续十年,省财政每年投入3500万元,重点扶持经济欠发达地区项目建设和产前干预。地贫知多D地中海贫血只会遗传,不会传染Q:地贫会传染吗?会遗传吗?尹爱华:地中海贫血只会遗传,不会传染。地中海贫血是有基因缺陷导致的,没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因,其中一组来自妈妈,另一组来自爸爸。假如父母中有一个人携带这种遗传基因,你就可能患上地中海贫血,因此,地中海贫血只有遗传性,没有传染性。Q:什么是地贫筛查?筛查结果正常能100%排除我是地贫患者吗?尹爱华:地贫产前筛查是夫妻双方通过查血常规、血红蛋白电泳等简单方法即可对地贫进行筛查,若结果提示为地贫可疑,则必须进一步进行地贫基因检测来确诊是否为以及是哪一类地贫。有一类 地贫叫静止型地贫,这类地贫基因携带者几乎没有任何临床表现,一般筛查方法也检测不出来,但若夫妇二人都是静止型 地贫,则不会生育出重型地贫宝宝。Q:我没有任何症状,需要接受地贫筛查吗?尹爱华:地贫是一种隐性基因遗传病,是全球分布最广、累积人群最多的一种单基因病,多数只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状,或是症状非常轻微,多在体检时才被发现,广东省人群中地贫基因的携带率高达16.8%,因此,如果要了解个人地贫患病或携带基因情况,必须接受正规的临床地贫筛查和基因检测才能确定。妻子筛查结果正常,丈夫也要进行地贫筛查Q:哪些孕妇需要做地贫的产前诊断?尹爱华:父母双方若为同类型轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,他们所孕育的胎儿中有1/4的是正常胎儿、1/2是轻型地贫(同父母一样)、1/4的会是中重型地贫患者。如果夫妇双方携带的是同类型的地贫基因,在每一次怀孕之后,都需要进行地贫产前基因诊断。Q:为什么我筛查结果正常,我丈夫还要进行地贫筛查?尹爱华:若妻子本人是静止型 地贫,丈夫是一个轻度 型地贫基因携带者,则会有1/4的几率生育一个中度地贫的患儿,但是,静止型 地贫不能被一般的筛查方法发现,因此若妻子筛查正常,丈夫一样有必要进行地贫筛查,但是,若夫妇二人都是静止型 地贫,则不会生育出中度地贫的宝宝。骨髓移植是目前唯一可能治愈中重型 地贫的方法Q:地贫可以治愈吗?
尹爱华:地中海贫血是一种遗传病,是因为基因缺失或突变引起的。目前世界上还没有研究出成熟基因治疗的方法。而骨髓移植是目前唯一可能治愈中重型 地贫的方法,但大约只有25%的患者能配型相合供者。但治疗费用非常昂贵,而且治疗的结局差异很大。因此,目前在地贫高发地区有效开展婚前、孕前以及产前地贫干预,防止中重型地贫患儿出生,是预防地贫的最有效措施。如果是轻型的地中海贫血,不需要特殊治疗,也不会严重影响生活。Q:若是夫妇二人都是同一类型地贫基因携带者,什么时候做产前诊断最好? 尹爱华:采集胎儿DNA的方法目前主要有:绒毛活检术采集绒毛组织、羊膜腔穿刺采集羊水细胞、脐静脉穿刺采集脐血等方法。检查时间分布为:绒毛活检术(孕11-14周)、羊膜腔穿刺术(孕15-24周)、脐静脉穿刺术(孕24周以后)。
(原标题：广东每6人就有1人是地贫基因携带者)
本文来源：金羊网-新快报
责任编辑：王晓易_NE0011
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健康咨询描述：
26岁地贫基因诊断结果:血红蛋白区带HB区带未见异常区带血红蛋白AHBA96.4%血红蛋白A2HBA23.2%血红蛋白FHBF0.4%a地中海贫血基因a地贫未检出三种a缺失b地中海贫血基因b地贫未检出17种点突变
想得到怎样的帮助：请问这个结果显示我是否地贫基因携带者
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&&&&&&目前的症状，还是要注意的，还是不典型的
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
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