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恶性胶质母细胞瘤，中西医或者偏方，有没有治疗办法呢？
我爸去年脑部查出恶性胶质母细胞瘤晚期，做了手术，术后半年又复发了，此时此刻，我快要崩溃。求治疗点子，感激不尽！谢谢
不知道您的父亲现在基础状态怎么样，但是真的很棘手的病，尤其复发，更棘手，想说第一，加上中医，针对症状来治，不要光吃中医成药，找好大夫吃汤药，真的会有效果。第二，如果您的父亲已经知道自己的变病情，坦诚的和他交流，不要让他表面不说，却暗地里怀着恐惧和遗憾，爱和真情会让人无惧无畏，也许会有奇迹发生。为您的父亲祈祷。 好像 有一个药叫 蒂清 是治疗这个的吧，效果怎么样不知道 应是痰湿上行造成的，建议看看当地有造诣的中医先生，这不是随便一个什么研究生或学几天医的医师看得了的； : Originally posted by 龙在飞 at
应是痰湿上行造成的，建议看看当地有造诣的中医先生，这不是随便一个什么研究生或学几天医的医师看得了的； 谢谢！ : Originally posted by flysky668 at
好像 有一个药叫 蒂清 是治疗这个的吧，效果怎么样不知道 谢谢！ : Originally posted by pmlhouse at
不知道您的父亲现在基础状态怎么样，但是真的很棘手的病，尤其复发，更棘手，想说第一，加上中医，针对症状来治，不要光吃中医成药，找好大夫吃汤药，真的会有效果。第二，如果您的父亲已经知道自己的变病情，坦诚的 ... 谢谢！ 胶质瘤是全世界神经外科正在努力攻克的难题，因为胶质瘤细胞增殖迅速，侵袭性生长，没有明确界限，手术无法完全切除，术后复发率极高，尤其是高级别的胶质母细胞瘤。对于复发胶质瘤，如果范围局限，不在功能区，可以考虑再次手术，或者可以进行放疗。伽马刀治疗副作用相对小一些，但是适合直径小于3cm的肿瘤。另外目前对于胶质瘤有效的化疗药物就是蒂清（替莫唑胺）胶囊，你可以试试，但是价格比较高。对于你父亲这种情况，重点是处理好可能出现的高颅压及并发症，注意改善生活质量。 谢谢。
我爸去年10月份手术，今年10月份复发，有光睡觉，爱打嗝现象。医生也没办法了，继续做手术，还会复发，况且身体也经受不住，要就把脑骨头去掉点，让瘤子长大，直到。。。！（脑部胶质母细胞瘤）做儿女的不能看着家父，一天天远去吧。死马当活马医，不能坐以待毙，有一线希望都要尝试。不能留下任何遗憾a.所以恳求大家帮忙，出点子，期盼奇迹出现吧。:( : Originally posted by ujsyangyong at
胶质瘤是全世界神经外科正在努力攻克的难题，因为胶质瘤细胞增殖迅速，侵袭性生长，没有明确界限，手术无法完全切除，术后复发率极高，尤其是高级别的胶质母细胞瘤。对于复发胶质瘤，如果范围局限，不在功能区，可以 ... 我从好心虫友提供的信息中看到一些方法，不知可否一试？上图，您看下、？
3.jpg 这个偏方我不太清楚，你可以试试。目前胶质瘤的治疗手段也就这些了，如今胶质瘤恶性进展的机制也是研究的热点，但是基础研究到临床应用相距甚远。你说到的去骨瓣减压是姑息性手术，只能缓解高颅压，但是对于缓解患者症状，改善生活质量也是可行的。对于你父亲现在出现的嗜睡，顽固性呃逆，你可以试试脱水治疗，减轻颅内压，改善他的意识状态，治疗顽固性呃逆可以肌注利他林、氯丙嗪或者胃复安足三里封闭。楼主你可以试试你找到的偏方，希望能有效。 毕竟祖国的中医文化还是博大精深的，有些事说不明白道理但是就是有效。 : Originally posted by ujsyangyong at
这个偏方我不太清楚，你可以试试。目前胶质瘤的治疗手段也就这些了，如今胶质瘤恶性进展的机制也是研究的热点，但是基础研究到临床应用相距甚远。你说到的去骨瓣减压是姑息性手术，只能缓解高颅压，但是对于缓解患者 ... 谢谢您，希望与您保持交流，输甘露醇可以再试脱水吧。 : Originally posted by ujsyangyong at
这个偏方我不太清楚，你可以试试。目前胶质瘤的治疗手段也就这些了，如今胶质瘤恶性进展的机制也是研究的热点，但是基础研究到临床应用相距甚远。你说到的去骨瓣减压是姑息性手术，只能缓解高颅压，但是对于缓解患者 ... 单从偏方的药材入手分析，这些是否有治疗之功效？ 这个真不太清楚，对于脱水就是静滴甘露醇、甘油果糖、速尿、有条件可以使用白蛋白。但是脱水必须注意监测肾功能和电解质。 基本没有好的办法 : Originally posted by ujsyangyong at
这个真不太清楚，对于脱水就是静滴甘露醇、甘油果糖、速尿、有条件可以使用白蛋白。但是脱水必须注意监测肾功能和电解质。 最近两天，又不怎么吃饭了，送到嘴里，不嚼也不吐，就那样呆着，也不饿。不知道是他老自己知道自己病情了，故意绝食（不过他应该不知道），还是一种病发症状？
还有就是，胶质母细胞瘤，为什么会优先吸收人体营养，吃的有营养的物质都被他吸收了，看到瘤的图片，我恨不得转行研究它去，非要把他研究透彻，看他为什么这样厉害？（一时心急，呵呵）
为什么基因治疗就治不好呢？可以研究转基因重组工程，分泌胞外酶，这种胞外酶专门遏制瘤细胞的生长繁殖，封闭他的细胞表面，断掉他的食物来源，让其最后走向死亡呢？当然，我说的简单了，有点幼稚。 : Originally posted by 虫木小zhao at
最近两天，又不怎么吃饭了，送到嘴里，不嚼也不吐，就那样呆着，也不饿。不知道是他老自己知道自己病情了，故意绝食（不过他应该不知道），还是一种病发症状？
还有就是，胶质母细胞瘤，为什么会优先吸收人体营养 ... 楼主你的心情可以理解，胶质瘤一直是研究的热点，你所说的是secretase 吗？这个也是研究的一个领域，在很多肿瘤的发生发展中有重要作用。生长因子及受体的过表达和核转位，缺氧诱导因子过表达，基因的甲基化异常，基因突变等都是研究的热点，但是不像白血病或者乳腺癌已经有研究成果转化临床应用的。可见胶质瘤的发病不是某一个因素能解释的。我曾经的课题是研究胶质瘤的靶向放疗药物，但是效果也一般般。肿瘤的定义中最重要的特点就是增殖失控，分化异常，也就是肿瘤细胞大量繁殖，但是长出来的都是没有功能的细胞，消耗营养，导致患者恶病质。同时肿瘤放化疗对患者带来的损伤，以及被杀死的肿瘤细胞都会导致人体一系列反应，加重病情。颅内的肿瘤引起的高颅压是导致患者死亡的主要原因。所以对于你父亲的情况，尽量延长生命，改善生活质量。加强脱水治疗，加强营养，如果不能经口进食可以给予鼻饲，实在不行只能静脉营养了。 首先要说谢谢您！
真的很担心，现在才知道“命悬一一线”的是多么的让人进退两难。现在又恶化了，头脑有时清醒有时不清醒。 换句话说，细胞的恶性增殖是个别因素影响的，能不能用放射性元素，通过专一性，对症下药，对恶性母细胞进行良性辐射，诱导其良性突变（这个真的很难，一般突变，99%甚至更大比例都是恶性的吧）。真希望您曾经的课题研究成功，让患者们早日脱离痛苦，让家属们早日安心！一岁宝宝得了视网膜母细胞瘤还能活多少年_百度宝宝知道榆树16个月试管婴儿患神经母细胞瘤 母亲求助社会_吉林_新闻频道_新文化网_[榆树 试管婴儿 神经母细胞瘤]
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22:25　来源:
编辑：高若馨
核心提示：现在家里的孩子可是全家人手心里的宝，做为一个妈妈，和所有父母一样，付殿菊也把自己的女儿琪琪当成是心头肉。琪琪是她和丈夫等了10年，又费劲周折才等到的孩子，可好运没有眷顾他们一家，孩子不到一周岁时，就被诊断患上了神经母细胞瘤，那么小的孩子就要承受手术、化疗的痛苦，而更可怕的是，孩子可能随时都有生命危险。
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