怀疑自己的前列腺有问题，去医院做了检查
怀疑自己的前列腺有问题，去医院做了检查
基本信息：男&&26岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：怀疑自己的前列腺有问题，去医院做了检查。1、前列腺液检查：卵灵脂小体，++；白细胞,满视野；脓细胞，可见。2、分泌物检查：白细胞，0-1；红细胞，未见；脓细胞，未见；上皮细胞，+；真菌，未见真菌；滴虫，未见；杂菌，+。3、超声波检查：前列腺大小为44.0*35*28.0，前列腺体积增大，形态饱满，前列腺轮廓清晰，边缘整齐，连续性好，前列腺内部回声呈散在不均匀分布，局部回声明显减低，呈低无回声暗区，边界欠清晰，前列腺实质回声光点粗糙。4、多普勒检查：桡动脉血管充盈良好，血流速度稍快；阴茎总动脉血管充盈一般，血流速度尚可；左右海绵体动脉血管充盈差，血流速度迟缓；阴茎神经敏感度增强。症状就是小腹痛、尿频、阴囊潮湿、勃起时间短、早泄。我的病情严重吗？怎样治疗？
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擅长：擅长泌尿（肾、输尿管、膀胱、前列腺等）及男科各种疾病的诊断治疗
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徐州医学院附属医院&&&
分析：该情况可以考虑是前列腺炎 早泄
建议：你好，根据你的检查结果，前列腺炎、早泄诊断是明确的。前列腺存在外科包膜，药物一般不易侵入，常迁延不愈；一般采用综合治疗，包括运动、饮食、药物治疗。戒烟酒、忌辛辣食物，不要久坐，不要憋尿。对于早泄，房事前口服PDE5抑制剂如万艾可治疗，房事时可戴避孕套降低阴茎敏感度。若效果不理想可考虑行阴茎背神经选择性离短手术治疗.
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科学看待阴茎勃起状态
核心提示：科学看待阴茎勃起状态 1.阴茎勃起的血流动力学　　阴茎勃起是一种神经内分泌调节下勃起器官复杂的的血流动力学变化。勃起器官是由海绵状勃起组织阴茎海绵体和外包裹的白膜组成的1对阴茎海绵体……
　　1.勃起的血流动力学
　　阴茎勃起是一种神经调节下勃起器官复杂的的血流动力学变化。勃起器官是由海绵状勃起组织阴茎海绵体和外包裹的白膜组成的1对阴茎海绵体，阴茎海绵体平滑肌的张力在调控阴茎血液动力学变化过程中起着关键性调控作用。左、右阴茎海绵体分别有各自的动静脉血管分布，2个阴茎海绵体相邻处白膜垂直融合成梳状纵隔梁两侧血流相互交通，其生理作用上表现出单一的整体性血液灌人或回流系统，诱发阴茎海绵体血液动力血变化而调控勃起功能。阴茎勃起的血液动力学变化通过周围神经系统通过多种局部神经传递物质调控动脉灌流量和静脉阻力。
　　2.动脉灌流量的调节
　　阴茎勃起时通过一系列的程序增加阴茎海绵内动脉灌流量。首先阴茎海绵体容积和压力增加而诱发完全勃起，继而灌输新鲜而氧饱和度高的血液以维持阴茎勃起和细胞代谢所需的养料，在氧饱和度充分的情况下合成与阴茎勃起功能有关的血管扩张因子。阴茎海绵体动脉是决定海绵体内压的主要动脉，沿途分出许多螺旋动脉深入海绵体组织，最终至海绵体窦。
　　阴茎疲软状态时，大多数阻力血管平滑肌收缩，只允许有限度的一些营养血管开放而供应阴茎海绵体。当性兴奋时，大多数阻力血管的平滑肌松弛，动脉血管延伸并扩张，增加阴茎海绵体内的血液灌流入量而海绵体内压增高，阴茎勃起。阴茎勃起后，仍然有一定量的动脉血液灌流以维持阴茎勃起。在正常情况下，勃起硬度主要依赖于动脉血压的变化。
　　3.海绵体静脉流出阻力的调节
　　阴茎勃起时阴茎海绵体内血液充盈，取决于阴茎动脉和阴茎海绵体平滑肌的松弛作用而使动脉灌流量增加的动脉灌注功能，以及阴茎海绵体充满膨胀后，压迫白膜下静脉而静脉流出阻力增加的静脉闭塞功能。所以，阴茎海绵体的静脉闭塞功能对阴茎勃起和勃起的维持功能起着重要的调节作用。当性刺激时，阴茎海绵体动脉和海绵体窦平滑肌松弛而动脉血流量增加，阴茎海绵体膨胀，白膜下小静脉延伸而静脉直径变小，随着海绵体内压的增高而受压而闭塞，阻止静脉流出来调节阴茎勃起和勃起的维持功能。阴茎勃起时，阴茎海绵体静脉流出阻力较疲软状态时增加100倍。阴茎疲软时，阴茎动脉和海绵体平滑肌收缩，血流量减少，这种压力传不到白膜而失去静脉闭塞功能。
　　随意性或反射性的耻骨或球海绵体肌收缩可以增加海绵体内压力，这种变化与导静脉受压而增加静脉闭塞功能，以及海绵体整体性受到压力而减少其容积有关。
　　4.勃起时相
　　阴茎勃起和疲软过程可有几个不同阶段时相分期，在不同的时相中血液动力学表现出不同的变化，可分为0期时相(疲软期)、1期时相(phase 1)、2期时相(phase 2)、3期时相(phase 3)、4期时相(phase 4)、5期时相(phase 5)
　　5.勃起的分子生物学机制
　　当性刺激时，阴茎海绵体内副交感神经、非肾上腺素非胆碱能(NANC)神经末梢和血管内皮细胞在一氧化氮合酶(NOS)的催化下，合成并释放一氧化氮(NO)。NO一方面激活钾离子通道ATPase诱发平滑肌细胞膜超激化阻止电压―依赖性钙离子通道的开放，而降低胞浆内钙离子浓度;另一方面NO活化胞浆内可溶性鸟苷酸环化酶(.solublegunylatecyclase)，后者把5―鸟嘌呤三磷酸(GTP)转化为3’，5，―环鸟苷一磷酸(cGMP，作为细胞内第二信使分子)，后者降低平滑肌细胞胞浆内钙离子浓度，引起平滑肌松弛，从而诱发勃起。
　　前列腺素E1和血管活性肠肽(vasoactiveintestinalpolypeptide，VIP)对阴茎海绵体平滑肌的松弛作用，通过cAMP介导性机制。这些物质与平滑肌膜受体结合，通过G蛋白激活酰苷酸环化酶而合成cAMP，降低胞浆内钙离子浓度而诱发海绵体平滑肌松弛作用
　　6.勃起的类型
　　(1)反射性勃起：阴茎或会阴部接触性刺激诱发的勃起，称为反射性勃起。由传人神经一脊髓勃起中枢一传出神经一效应器海绵体的神经反射弧完成。
　　①传人神经通路――阴茎感觉神经通路起始于阴茎皮肤、阴茎头、尿道及阴茎海绵体内的感觉器，发出神经纤维汇合形成阴茎背神经束，加入其他神经纤维成为阴部内神经，而后经脊髓勃起中枢骶2―4神经的背根上升到脊髓、伴随脊髓丘脑束，将痛、温、触觉信息传送至下丘脑和皮层进行感知。分布在的感觉神经末梢的80%一90%为无髓鞘神经末梢，只有少数有髓鞘的神经末梢，这些神经纤维属于C神经纤维或A神经纤维。
　　②传出神经通路――脊髓勃起中枢骶2―4节段侧索神经核发出的副交感神经纤维和交感链发出的神经纤维，加入阴部内神经、阴茎背神经和阴茎海绵体神经，支配阴茎动脉和阴茎海绵体平滑肌的舒缩运动而调控阴茎勃起。前角的Onu~核是阴茎躯体运动神经中枢，神经纤维由骶神经走行至阴部神经，支配球海绵体肌、坐骨海绵体肌和其他盆腔与阴部的骨骼肌。坐骨海绵体肌收缩压迫已经膨胀的海绵体，使海绵体内压超过收缩压，形成坚硬勃起相。在性高潮时，球海绵体肌节律性收缩，促使排人尿道，引起射精。
　　(2)心理性勃起：视听嗅觉、思维情感等刺激诱发的勃起，称为心理性勃起。调节性勃起的高级中枢神经系统包括大脑皮层和皮层下中枢。大脑皮层中枢主要位于大脑边缘系(1imbicsystem)，其基本功能是感受视、听、味、嗅觉性性刺激而诱发性冲动，经过思维分辨来调节性冲动诱发本能性性欲和情感。而视前叶内侧区(MPOA)是性冲动和勃起的重要综合中枢。MPOA传人传导通路进入内侧前脑束和中脑被盖区，下丘脑室旁核(PVN)在调控勃起的重要皮层下中枢，发现多种中枢神经递质(包括多巴胺、去甲基肾上腺素、5―羟色胺等)参与调节勃起功能。5―羟色胺与5―羟色胺能受体结合抑制性冲动，5―羟色胺再吸收抑制剂临床上用于治疗有效，多巴胺与多巴胺受体结合显著增强中枢性阴茎勃起功能，多巴胺受体激动剂阿朴吗啡显著增强勃起功能。
　　(3)夜间阴茎勃起：夜间快速动眼睡眠期球运动发生的阴茎勃起，称为夜间阴茎勃起。健康男性自从幼儿期开始一夜间发生3―5次完全性夜间阴茎勃起，勃起维持时间20―30mi山次。夜间阴茎勃起的机理目前还不明确，但与夜间睡眠期梦幻诱发交感神经紧张性减低或副交感神经兴奋性增强有关。阴茎疲软状态时，海绵体血流速度非常缓慢(4ml/min)，血氧饱和度低接近静脉血。临床上监测夜间勃起功能，有利于性和器质性勃起功能障碍的鉴别诊断。
　　(4)药物诱发阴茎勃起：阴茎勃起是神经调节下，阴茎海绵体血液动力血变化。许多影响中枢或脊髓勃起中枢对阴茎勃起药物以及影响阴茎海绵体平滑肌松弛的药物可诱发阴茎勃起功能。这些药物用来一次性诱发勃起的方法用于诊断和治疗勃起功能障碍，包括阴茎海绵体注射疗法(罂粟碱、酚妥拉明、前列腺素E1)，口服药物万艾可(西地那非)、阿朴吗啡等。值得注意的是，许多药物抑制阴茎勃起功能，还有一些抗抑郁药等可诱发异常勃起。}