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请问组织多肽特异抗原高了是怎么回事
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请问组织多肽特异抗原高了是怎么回事
你好!乳腺小叶增生是每位育龄期妇女的正常生理现象,不需要治疗的.如果出现没有规律的疼痛或疼痛严重时才需要治疗的.一般月经前出现乳腺的胀痛或轻度的疼痛,月经来潮后消失多是生理性的问题,不需要治疗的.　上述分析和意见供你参考,希望可以帮你解决问题
你好!乳腺小叶增生是每位育龄期妇女的正常生理现象,不需要治疗的.如果出现没有规律的疼痛或疼痛严重时才需要治疗的.一般月经前出现乳腺的胀痛或轻度的疼痛,月经来潮后消失多是生理性的问题,不需要治疗的.　上述分析和意见供你参考,希望可以帮你解决问题
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你好可能是呼吸道感染或者支气管炎引起,建议拍肺部片或者胸透检查确诊病因,可以服用阿奇霉素或者头孢胶囊治疗.严重时静脉输液使用抗生素治疗.痰液粘稠可以口服甘草合剂治疗,多喝白开水.或者配合雾化吸入治疗.效果很好.
你好可能是呼吸道感染或者支气管炎引起,建议拍肺部片或者胸透检查确诊病因,可以服用阿奇霉素或者头孢胶囊治疗.严重时静脉输液使用抗生素治疗.痰液粘稠可以口服甘草合剂治疗,多喝白开水.或者配合雾化吸入治疗.效果很好.
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您好，脾脏增厚说明有代谢功能紊乱如果出现结节可能是内分泌问题肺部出现结节不能说明是肺的原发疾病有可能是其他疾病继发性改变
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组织多肽抗原偏高主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤（卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤等）患者血清TPA的检出率（以>130U/L血清为阳性）可从20%至90%，有人认为高达80%～100%，它的存在与肿瘤发生部位、组织类型均无相关性。正常人阳性率4.7%。但有相当一部分非恶性肿瘤患者血清中有TPA存在，其阳性率约为14%～35%，以下呼吸道、肝及尿路感染者多见，故TPA亦非肿瘤所特有的标志。但在恶性肿瘤者中，TPA的增高往往是持续性的，因此，若进行连续监测，常常有利于恶性肿瘤与非恶性病变的鉴别。
组织多肽抗原偏高主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤（卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤等）患者血清TPA的检出率（以>130U/L血清为阳性）可从20%至90%，有人认为高达80%～100%，它的存在与肿瘤发生部位、组织类型均无相关性。正常人阳性率4.7%。但有相当一部分非恶性肿瘤患者血清中有TPA存在，其阳性率约为14%～35%，以下呼吸道、肝及尿路感染者多见，故TPA亦非肿瘤所特有的标志。但在恶性肿瘤者中，TPA的增高往往是持续性的，因此，若进行连续监测，常常有利于恶性肿瘤与非恶性病变的鉴别。
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你好。TPA主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤比如卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、、睾丸肿瘤等。患者血清TPA的检出率大于130就是偏高，如果偏高，可以说明可能患有此种疾病。建议去医院b超检查
你好。TPA主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤比如卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、、睾丸肿瘤等。患者血清TPA的检出率大于130就是偏高，如果偏高，可以说明可能患有此种疾病。建议去医院b超检查
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我这两个月的检查都是显示组织多肽抗原高到
健康咨询描述：
我这两个月的检查都是显示组织多肽抗原高到260；请问 我下一步需要做那些检查？谢谢
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&&&&&&病情分析：&&&&&&组织多肽抗原（TPA）是一种非特异性肿瘤标志物,也就是说不能单纯凭TPA来判断是否患肿瘤，血液内TPA水平与细胞分裂增殖程度密切相关，恶性肿瘤细胞分裂，增殖活跃，所以血清中TPA水平增高。正常参考值：0～60U/L。&&&&&&1．许多肿瘤都可见到血清TPA升高，但主要见于：膀胱癌，前列腺癌和消化道恶性肿瘤。特别是对膀恍转移细胞癌的诊断敏感性高。&&&&&&2．急性肝炎，胰腺炎，肺炎和胃肠道疾患也可见到血清中TPA升高。&&&&&&指导意见：&&&&&&根据您的情况。建议您做前列腺特异性抗原（PSA）、胃镜和盆腔CT检查.&&&&&&医生询问：&&&&&&另外，您对的病情描述较少，希望你能详细描述您的症状，以便我们为您详细解答
lulu22爱心医生
帮助网友：34877称赞：4649
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&&&&&&你好，根据你描述的情况考虑需要结合你的症状考虑，你具体有什么症状，有呼吸道症状没，支气管扩张等问题。
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组织多肽抗原偏高有问题吗
09-11-18 &匿名提问
体内的胆红素大部分来自衰老红细胞裂解而释放出的血红蛋白，包括间接胆红素和直接胆红素。间接胆红素通过血液运至肝脏，通过肝细胞的作用，生成直接胆红素. 你主要是两个均高,间胆高比较多,我的结论是: 1,可能红细胞破坏过多产生间接胆红素过多，肝脏不能完全把它转化为直接胆红素，可以发生溶血性黄疸； 2,肝细胞肿胀，使肝内的胆管受压，排泄胆汁受阻，使血中的胆红素升高，这时就发生了肝细胞性黄疸. 这两种比较符合这样的情况. 不过 你高的不多,也可能是随机因素产生的, 建议复查下,如果情况一样的话,做个肝胆的b超!
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组织多肽抗原
专科分类：检查分类：
适用性别：男女均适用是否空腹：非空腹
参考价格：30～100元
分析结果：
低于正常值时:正常。
TPA：0-130U/L
高于正常值时:见于肺癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、急性肝炎、胰腺炎、肺炎、消化道肿瘤。
阴性:正常。
阳性:正常人阳性率4.7%。但有相当一部分非恶性肿瘤患者血清中有TPA存在，其阳性率约为14%～35%，以下呼吸道、肝胆及尿路感染者多见，故TPA亦非肿瘤所特有的标志。
温馨提示：
抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。
＜130U/L。
(1)肺癌患者血清TPA水平明显增高，TPA水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关，手术后显著下降，复发早期即有明显上升。提示检测血清TPA对肺癌的病情监测及复发的早期诊断具有一定的临床意义。
(2)血清TPA增高还可见于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及胆管癌等恶性肿瘤，如配合其他肿瘤标志物检查.可早期发现上述肿瘤的复发。
(3)在某些非肿瘤性疾病如肺气肿、支气管炎、良性肝病、消化性溃疡、胰腺炎以及妊娠时，血清TPA亦可增高，但其增高幅度不如恶性肿瘤。
(4)TPA可用于胆管癌和肝细胞癌的鉴别，在胆管癌时TPA为阳性，而肝细胞癌时则为阴性。
结果偏高可能疾病：
1.免疫组化染色检测时常常在切片上出现斑点状假阳性反应，应注意识别。
2.部分非上皮性肿瘤组织(平滑肌肉瘤)可见有阳性表达，在诊断时应注意。
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。
(1)抗原与抗体反应：将标本(非标记抗原)、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温(15～30℃)作用24h，使其充分竞争结合。
(2)B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一抗体特异性反应后加入相应的第二抗体，使形成的抗原-第一抗体-第二抗体的复合物共沉，一经离心即可使结合标记抗原B与游离抗原F分离。本法是特异性沉淀，分离完全，非特异性结合力低。但第二抗体用量较大，成本较高。此外血清浓度、抗凝剂的有无因素可在一定程度上影响结果。②聚乙二醇(PEG)沉淀法：使蛋白质处于等电点状态，水化层破坏而导致蛋白质沉淀。本法优点是PEG制备方便、价廉、分离快速，缺点是非特异沉淀物较多，分离不完全。③第二抗体-聚乙二醇沉淀法：本法既有PEG法的快速沉淀优点，且保持第二抗体特异性沉淀的作用，又减少第二抗体用量，并降低PEG浓度，使非特异沉淀物减少。④活性炭吸附法：利用活性炭表面活性将小分子的游离部分吸附。如在活性炭表面涂上一层葡聚糖，使它表面具有一定孔径的网眼，从而允许小分子游离抗原或半抗原逸入而被吸附，而大分子复合物则被排斥在外。在抗原与抗体反应后，加入葡聚糖-活性炭，放置5～10min，使游离抗原吸附在活性炭颗粒上，离心使颗粒沉淀，上清液中含有结合的标记抗原。
(3)放射性强度测定：B和F分离后，即可测定其放射性强度。测量仪器有两类：液体闪烁计数仪(测&射线)和晶体闪烁计数仪(测&射线)。计数单位是探测器输出的电脉冲数，单位为cpm(脉冲数/min)。
每次测定均需作一标准曲线图，以标准抗原的不同浓度为横坐标，以测到的相应放射性强度为纵坐标作图。放射性强度可任选B或F，亦可采用计算值B/B+F、B/F或B/B0。标本应作双份测定，取其平均值，在标准曲线上查出相应的受检抗原浓度。
不适宜人群
造血功能减低的人如白血病、各种贫血、骨髓增生异常综合症等患者或血小板减少的人抽血时应注意，不宜多抽或频繁抽血。
不良反应与风险
1.抽血结束后，不要按揉针孔部位，以免造成皮下血肿。如果抽血处有小片青淤，轻微触痛，请不要慌张，可过24小时后再做热敷，以促进淤血吸收。一般的小量淤血会在3到5天的时候内逐渐吸收而颜色变浅，恢复正常。
2.抽血后出现晕血症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。
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