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首个治疗性艾滋病疫苗要来了！
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疫苗治疗猿猴“艾滋病” 人类疫苗已研发成功
07:54:30 来源：中国日报网
猿猴免疫缺损病毒(SIV)的致命程度是艾滋病毒(HIV)的100倍。
据英国广播公司9月11日报道，科研人员通过注射疫苗，成功清除其体内的猿猴免疫缺损病毒，治好了猴子的“艾滋病”。而对抗人类艾滋病毒的疫苗也已经研发成功，若审批通过，将开展人类临床试验。
***治疗“艾滋病”
猿猴免疫缺损病毒(SIV)相当于猴子们的“艾滋病毒”(HIV)，但其致命程度约为艾滋病毒的100倍。科学家给16只猴子注射疫苗，成功清除了其中9只体内的SIV病毒。该研究成果已经在学术杂志《自然》上发表。科学家希望类似疗法有助于治疗人类艾滋病。
俄勒冈健康与科学大学基因疗法研究所的路易斯o皮克尔教授说：“要说完全清除，总是非常困难，我们总有可能会漏掉一些携带病毒的细胞。不过大致上讲，这些猴子体内已经没有残留的病毒了。”
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感染性疾病
我国艾滋病疫苗研究有新进展
发布日期：　 来源：健康报
&　　中国科学院广州生物医药与健康研究院研究人员，利用新技术，在恒河猴模型上进行了腺病毒载体疫苗试验，去除了血液中的中和抗体等其他可能影响腺病毒效果的因素，使疫苗可在体内更有效地发挥特定的生物学功能。
　　腺病毒，尤其是人5型腺病毒（Ad5）已被广泛作为重组基因治疗和疫苗载体，最新数据表明，全球约有1/4的基因治疗和疫苗载体的临床试验应用了Ad5载体。然而令人担忧的是，人群中普遍存在腺病毒中和抗体。去年一项研究发现，超过七成的华南地区人群中Ad5抗体阳性，研究还发现，即使是Ad5抗体阴性的人，在使用过一次Ad5载体产品后，也会转变成Ad5抗体阳性者。这些腺病毒中和抗体很大程度会使腺病毒载体疫苗失效。
　　为探索如何避免体内腺病毒中和抗体的这种负面影响，中国科学院广州生物医药与健康研究院陈凌博士课题组建立了恒河猴模型。首先将外周血单核细胞从腺病毒中和抗体阳性的个体中分离出来，然后用腺病毒载体疫苗在体外，接着将其通过静脉回输该个体。由于在分离纯化外周血单核细胞时，已去除了血液中的中和抗体等其他可能影响腺病毒效果的因素，因此，疫苗可在体内更有效地发挥特定的生物学功能。研究人员在恒河猴模型中，利用这一新的技术进行了腺病毒载体疫苗的验证。
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发表于： 16:26
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二. 白细胞疾病：白细胞减少症、粒细胞缺乏症、各类急慢性白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增殖性肿瘤（MPN）、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、伴嗜酸粒细胞增多的与PDGFRA或PDGFRB或FGFR1重排相关的髓系/淋系肿瘤、特发性高嗜酸粒细胞综合征（IHES）、类白血病反应（LR）、传染性单个核细胞增多症（IM）、系统性肥大细胞增多症（SM）、白细胞增多待查、单克隆B淋巴细胞增多症（MBL）等。
三. 血小板疾病（thrombopathies）和出血性疾病（bleeding disorders）：血小板减少症如特发性血小板减少性紫癜（ITP）和继发性血小板减少性紫癜（STP），血小板增多症如原发性血小板增多症（ET）和继发性血小板增多症（ST），血栓性血小板减少性紫癜-溶血性尿毒综合征（TTP-HUS），血小板功能异常性疾病如巨血小板综合征（BSS）、血小板无力症（GT）、储藏池病（SPD）和血小板第3因子（PF3）缺乏征，过敏性紫癜（HSP），单纯性紫癜（PS），血友病，血管性血友病，遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）等。
四. 血栓栓塞性疾病（TED）：血栓前状态（PTS）、易栓症、静脉血栓栓塞（VTE）如深静脉血栓（DVT）、动脉血栓栓塞（ATE）如肺（血栓）栓塞（PE或PTE）、弥散性血管内凝血（DIC）、抗磷脂综合征（APS）等。
五.其他血液淋巴系统疾病：急性造血功能停滞（AHA）、Evans综合征、淋巴增殖性疾病（LPD）、包括华氏巨球蛋白血症（WM，又称为淋巴浆细胞淋巴瘤，LPL）在内的各型淋巴瘤、Castleman病（CD）、意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）、多发性骨髓瘤（MM）、重链病（HCD）、轻链病（LCD）、轻链沉积病（LCDD）、淀粉样变性、POEMS综合征（又名骨硬化性骨髓瘤）、骨髓纤维化（MF）、骨髓坏死（BMN）、噬血细胞综合征（HPS，又名HLH）、恶性组织细胞病（MH）、郎格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）、意义未明的特发性血细胞减少症（ICUS）、免疫相关性（全）血细胞减少症（IRP/IRH）、血色病（HC）、全血细胞增多待查、全血细胞减少待查、淋巴结肿大待查、急慢性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎（HNL）、脾肿大待查、长期发热待查（LFUO）、血液病急症、危重症和疑难杂症等。
六. 造血干细胞移植（HSCT）和细胞治疗：各类造血干细胞移植如骨髓移植（BMT）、外周血干细胞移植（PBSCT）、脐血移植（CBT）、自体移植（auto-HSCT）、异基因移植（allo-HSCT）、半相合移植（Haplo-BMT）、清髓性移植（MA-HSCT）、非清髓性移植（NST，又称为小移植mini-transplant）和微移植（micro-HSCT）的开展实施，以及移植并发症如感染、移植物抗宿主病（GVHD）、肝窦阻塞综合征（SOS）、间质性肺炎（IP）等的甄别处理；各种细胞治疗如供者淋巴细胞输注（DLI）和与树突状细胞共培养的细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）治疗等。
七. 小儿血液病如小儿白血病、急性传染性淋巴细胞增多症（AIL）、自身免疫性淋巴增殖综合征（ALPS）等。
八. 风湿性疾病（RD）：类风湿关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、强直性脊柱炎（AS）、干燥综合征（SS）、多发性肌炎（PD）/皮肌炎（DM）、系统性硬化病（SSc）、混合性结缔组织病（MCTD）、风湿性多肌痛（PMR）、纤维肌痛综合征（FMS）、成人Still病（AOSD）、痛风、骨关节炎（OA）、复发性多软骨炎（RP）、抗磷脂综合征（APS）、银屑病性关节炎（PsA）、结节性脂膜炎（NP）、系统性血管炎（SV）如肉芽肿性血管炎（GPA）、嗜酸性肉芽肿性血管炎（EGPA）、显微镜下多血管炎（MPA）、结节性多动脉炎（PAN）、白塞氏病（BD）等等。
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艾滋病疫苗研制接近成功
在国家卫生计生委12月1日组织的专家访谈活动中，专家介绍，艾滋病疫苗是全世界投钱最多、研究进展最快的疫苗之一。几年以前在泰国、南非失败了几个疫苗，目前距离成功已经比较接近了。如果本身有核酸疫苗，再加上很好的佐剂和蛋白质疫苗，就可能有所突破。我国自主知识产权的疫苗在全世界已经进入到前8名以内，很有可能是全世界最早批准艾滋病疫苗的国家之一。目前，在佑安医院已经完成了二期临床研究。
此外，我国的“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项研制的新型核酸检测技术，使输血病人因使用“窗口期”血液感染艾滋病的风险减少了50%。（记者代丽丽）
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