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服药期饮酒易发生不良反应
&&& 随着冬季的来临，天气越来越冷。亲友聚餐时以酒助兴，或在家饭后喝上一小杯酒行血驱寒，是让很多中老年人在冬季感到特别惬意的事情。
&&& 虽然大家都知道，吃药期间最好不要饮酒。但有些慢性病老年患者认为，只要错开服药和喝酒的时间，譬如说，上午服用降压药，晚饭时喝酒，药效已经过去了，对身体健康就不会有影响。事实上，这是一个很大的误区。
&&& 因为慢性病患者的药物大多为缓释剂剂型，即使不是缓释剂，药物的半衰期也比较长。像缓释剂这种剂型，患者可能一天只需服用1~2次药物，但药物却能按时溶解释放药效，血药浓度不会像普通药物那样在服药后短时间内达到峰值，然后急剧下降，而是24小时都能保持较为稳定的血药浓度。因此，不管你什么时候喝酒，血药浓度都在那里，不增不减,喝了酒就一定会影响药效。
&&& 以高血压病为例，降血压药主要通过扩张血管起作用，而酒精也可扩张血管起到增强药物的降压作用。因此，高血压患者服药期间饮酒超过一定的量，可能会引起突发性低血压，出现头晕甚至昏倒等症状。对糖尿病患者来说，降糖药也可与酒精发生协同作用，增加患者低血糖反应的风险。关节炎是另一种中老年人比较常见的慢性病，患者需要服用解热镇痛消炎药。但众所周知，这种药物对胃肠道有损害作用，而酒精可使血清胃泌素大量分泌，二者联合会破坏胃黏膜屏障，损伤黏膜下血管，有引起胃出血的危险性。此外，有数据统计，饮酒还可与过百种药物发生相互影响而出现不良反应。
&&& 所以，慢性病患者在服药期间尽量不饮酒是一个基本原则。服药饮酒伤身与酒精的摄入量有极大的关系，因此，&老病号&即使兴之所致，最多也只能浅尝即辄，敞怀畅饮是绝对禁止的。&&&吃药期间能喝酒吗_吃药_服药_饮酒_酗酒_百姓养生网
吃药期间能喝酒吗？对身体有什么危害？
梦醒≈花落尽问： 16:29:37关键词：
最近这两天了，一直在用感冒药，前两天有同学聚会到时候，和老同学一起喝了一些酒，不知道在吃药的时候喝酒对身体有什么危害？百姓养生网小编解答：在服用药物的时候，最好不能喝酒，这样会对药效产生不好的影响，更会影响到身体健康的恢复，里的一些物质和药物反应，会引起对身体的不良反应，严重的时候甚至会危及到人的生命。所以建议，在吃药期间最好不要饮酒，更不可以用酒带水的方式来送服药物，饮食也要以清淡为主。特别还需要注意的是，即使在服用药物停止后，也要最好隔一个星期之后，在尽情饮酒。这样可以让体内的药物完全代谢。
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吃药主要是看药物的成分，一般含有刺激性物质的药物建议最好是和清水服用，因为其他的食物吃会影响药效的，正常的情况下应该是不会有影响的，蜂蜜水里面的蜂蜜含有丰富的蛋白质，有效的促进身体内的营养吸收，对于身体恢复情况也是比较好的。尤其是蜂蜜水里面还有胶原蛋白，对于皮肤的质量也是很好的。平时吃饭之后服用是最好的，平时吃药的时候应该分隔一段时间。...[]
孩子上火喝绿豆汤是很好的降火食疗方法，绿豆的味甘，有清热解毒的功效，能增强人体的免疫力。也是因为如此，绿豆对药效也有一定的解毒作用。所以建议您最好是孩子服药半小时到一小时后再给孩子喝绿豆汤。吃药半小时后药效已经基本被身体所吸收，这时再喝绿豆汤影响不大，相反还可以帮助排除药物的一些毒副作用。食用的时间是很重要，一定要注意。祝您宝宝健康！...[]
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吃药为什么不能喝酒
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凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应（adverse reactions to drug, 简称ADR）。药物的不良反应包括（side effects）、（toxic reaction）、（allergic reaction）、（after effect）、（secondary effect）、（idiosyncratic reaction）及“三致”（致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突变mutagenesis）作用。药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。
药物不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
几乎所有的药物都可引起，只是反应的程度和发生率不同。随着药品种类日益增多，药物不良反应的发生率也逐年增加。药物不良反应有时也可引起，除少数人自服药物外，药物不良反应主要由医生给药所引起，所以有些药源性疾病也属医源性疾病。虽然有些药物不良反应较难避免，但相当一部分是由于临床用药不合理所致，如是公认的比较安全的常用药物，但久服可引起，诱发，使胃溃疡恶化，导致、，长期服用还可引起，少数病人可引起及。
指停药后的生物效应，例如服用类药物，次日的宿醉现象，停药后可消失。引起损害很难恢复，可成为永久性。药物刺激机体而发生的不正常的。药物在体内与高分子载体结合形成，刺激机体产生，药物再次进入机体发生导致过敏反应性疾病。　　
少数人用药之后，会发生于药理作用无关的反应。多数是由于个体机制异常，比如缺乏某种所形成依赖性喉，断药后体内不能维持正常机能，出现，有时很严重，可发生，甚至死亡。　　
在内，特别是头三个月器官形成期，此时某些药物可作用于胎儿而形成。　　
具有致癌作用的药物称，不少药品属于此类物质。　　
DNA的构成发生突然和，可引起此变异的因子称变异原。短时间内变异原通过机体内因起作用，发生显著的变异，如畸胎或的生成。　　
“是药三分毒”，药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量上出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。生活中很多患者被说明书中一长串的药品不良反应清单吓坏了，觉得“自己哪里是在治病啊，分明是在嘛”，于是乎就专门对比找那种药的说明书不良反应写得少才敢用。其实药品的不良反应的发生与患者的身体状况、年龄、、生活习惯等等多种因素有关，它本身是在实践中积累出来的用药经验的一部分，现在大部分不良反应详细的药品其实都有长久的临床实践支撑，或者有相应的文献或者病例报道支持。而说明书作为法定文件，提供完整的药品不良反应信息，尽到是其基本功能。所以，既然没有药物是绝对安全的，没有写不良反应信息不等于没有不良反应发生，那么对于临床医生和药师来说，一般就更加信任哪些有详尽不良反应信息厂家的药品说明书，因为详尽的信息反而给临床治疗的安全性加了一道锁。所以那种把脑袋扎到沙子里埋起来的鸵鸟做法是不可取的。另外，大部分常见的不良反应是不影响治疗和您的安全的，只需要加强观察即可，同时不良反应也并非每个人都会发生，而且发生严重不良反应的几率简直比你中彩票还要难。
无论是在医疗实践中，还是在现实生活中，给准妈妈和新妈妈们用药都是相当谨慎的。说明书中一般会有一个简单的说明，比如“孕妇慎用”、“妇女禁用”等等，一般来说，药品上市前的试验是没有关于孕产妇的数据的，大部分说明书中提到的信息或者是来自于之后的临床报道，或者是来自于动物实验的推测，但本着对妈妈和孩子都负责的态度，建议您如果遇到这种问题，一定要去咨询专业医生，再进行治疗，切忌自作主张。
药物不良反应发生的原因：药物种类繁多，用药途径不同，体质又因人而异。因此， 药物不良反应发生的原因也是复杂的。
（1）药物方面的原因：
1）药理作用：很多药物在应用一段时间后，由于其药理作用，可导致一些不良反应， 例如，长期大量使用能使变性出血，以致、粘膜出现，，同时出现类肾腺质症。
2）药物的杂质：药物生产中可能混入微量高分子杂质，亦常渗入等，如的染料常会引起固定性。是因制品中含微量、青霉素酸及青霉素聚合物等物质引起的。
3）药物的污染：由于生产或保管不当，使药物污染，常可引起严重反应。
4）药物的剂量：用药量过大，可发生反应，甚至死亡。
5）剂型的影响：同一不同。由于制造工艺和用药方法的不同，往往影响药物的吸收与血中药的浓度，亦即有所不同，如不注意掌握，即会引起不良反应。
6）药物的质量问题：同一组成的药物，可因厂家不同，差别、杂质的除去率不同，而影响其不良反应的发生率。如冠心平中的不纯物则是发生的原因。中的则是发生的原因等。
（2）机体方面的原因：
1）种族差别：在人类白色与有色人种之间对药的感受也有相当的差别。所诱发的在不同种族间的发生率是不同的。如进行时，服用此药的高加索人则15%出现阳性，而服用此药的印第安人和非洲人以及中国人都未发生阳性。剂异丁苯酸在英国则多出现损伤，而在日本则比较少见等。
2）性别：在中，男性发病者多于女性，其比率约为3：2。可引起。和导致的，妇妇女比男性高3倍，氯霉素引起的则为2倍。据Hurtwity报告：不良反应男性发生率占7.3%(50/682)，女性则为14.2%(68/478)。
3）年龄：老年人、少年、儿童对药物反应与成年人不同，例如青霉素，成年人的半衰期为0.55小时，而老年人则为1小时，老年人由于浓度减少，与药物结合能力也降低，如与血浆蛋白的结合率较45岁以下的人低26%，小儿对中枢抑制药，影响水盐及的药物均较敏感。一般地说，乳幼儿较成人易发生不良反应的原因有：速度较成人慢，较差，作用点上的感受性较高，且易进入人脑内等。据统计，不良反应发生率，60岁以下者为6.3%1（42/667），而60岁以上者为5.4%（76/493），老年人使用及等尤应注意。
4）个体差异：不同个体对同一剂量的相同药物有不同反应，这是正常的“差异”现象。例如，对的不良反应就是个体差异。300例男性病人用水杨酸钠治疗，约有2/3的病人在总量为6.5~13.0g时发生不良反应，但在总量仅为3.25g时，已有不数病人出现反应，也有个别病人在总量达30.0g左右时才出现反应，引起反应的剂量在不同个体中相差可达10倍。有时，个体差异也影响到药物作用的性质，例如类药物在一般量时，对大多数人可产生催眠作用，但对个别人不但不催眠甚至引起焦躁不安、不能入睡。也有类似情况，对个别人不表现抑制作用，而是作用。前述之过敏反应和特异质即是个体差异的表现。
5）状态：病理状态能影响机体各种功能，因而也能影响药物作用。例如时，口服药的吸收差，作用小。功能减退时，可以显著延或加强许多药物的作用，甚至引起中毒。
6）：据报告，女性口服避孕药引起血栓症，A型较O型者多。
7）营养状态：饮食的不平衡亦可影响药物的作用，如引起的，当处于缺乏状态时则较正常情况更严重。对缺乏饲养的动物，当用麻酔时，作用增强。
（3）给药方法的影响：
1）误用、滥用、医护药人员处方不当，病人滥用药物等均可发生不良反应。
2）用药途径：给药途径不同，关系到药的吸收、分布，也影响药物发挥作用的快慢强弱及持续时间，例如直接进入，立即发生效应，较易发生不良反应，口服刺激性药物可引起、等。
（4）用药持续时间长期用药易发生不良反应，甚至发生蓄积作用而中毒。
（5）不当，由于药物的相互作用，不良反应的发生率亦随之增高，据报告5种药并用的发生率为4.2%，6~10种为7.4%，11~15种为24.2%，16~20种为40%，21种以上达45%。
（6）减药或停药：减药或停药也可引起不良反应，例如治疗严重皮疹，汉停用糖皮质激素或减药过速时，会产生反跳现象。
许多因素可增加不良反应的发生，如联合用药、年龄、、某些疾病、。
. 多药联合应用
多药并用易引起不良反应，不良反应的严重性与药品种类数无比例关系，饮酒同时服药可增加不良反应的发生。医生或药剂师应了解病人正在服用的所有药物可减少药物不良反应的危险。
婴幼儿由于代谢功能不健全更易出现不良反应。例如，不能代谢和排除氯霉素而引起致命的；给应用时可沉积在牙齿造成永久性；15岁以下儿童用阿司匹林易引起Reye。
老年人用药较多也易出现不良反应，随年龄增大而减弱，加之和，老年人用药易出现、头昏、、易摔倒而，许多抗组胺药、、和易引起这些。
许多药物可影响的正常发育，因而孕妇应尽量不用药，特别是头三个月，用药时应监护，、、、等对孕妇及胎儿也有很大的影响。
. 其他因素
疾病可以改变、代谢、和机体对药物的反应。遗传可使某些人对一些药物特别敏感而致不良反应，精神-躯体相互作用也可能有影响，但很多方面目前还不甚明了。　　
药物不良反应的发生机理是比较复杂的，归纳可分为甲型和乙型两大类，前者是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，一般与药物剂量有关，其在人群中的发生率虽高，但低。后者与正常药理作用完全无关的一种异常反应，通常很难预测，常规筛选不能发现。虽然其发生率较低，但死亡率较高。现分述如下：
（1）甲型不良反应（量变型异常）的发生机理：
1）药代动力学方面原因：
①药物的吸收：大多数药物口服后，主要在被吸收，药物分子通过巨大的小肠粘膜表面和血液循环，弥散和穿透小肠的膜而进入。非脂溶性药物的吸收不完全，个体差异大，如在治疗时的剂量范围，可为10~100mg/d，因为它在小肠的吸收很不规则，可从3%~27%不等。虽说药物到达循环量与口服的剂量有关。但也受到许多因素的影响，如药物的制剂、药物的相互作用、、胃肠道粘膜的吸收能力及首过消除（first psaa elimination）等。
②药物的分布：药物在循环中分布的量和范围取决于局部血液量和药物穿透的难易。心排出量对和组织灌注速率也起决定作用。例如经肝代谢的，主要受肝血流的影响，当心衰、出血或时，由于肝减少，利于卡因的消除率也降低。
③药物血浆蛋白的结合：循环物与的多少，对药效有重要影响。药物如与血浆蛋白结合减少，则可增加游离的，使药效增强，以致产生甲型不良反应。
④药物与组织结合：药物与组织结合是引起甲型不良反应的原因之一，例如对有高度亲和力，因此药物可高浓度蓄积在含黑色素的眼组织中，引起。
⑤排泄：婴儿、老个、性及肾脏病患者，由于过滤减少，主要经肾排泄的药物则易产生甲型不良反应，其中尤以、氨基甙类和的大，须特别注意。
⑥药物的：药物主要在肝内分两阶段进行代谢：第一阶段主要氧化、还原或水解；第二阶段则在第一阶段基础上进行化，化及等。氧化作用主要在中经肝细胞进行。许多药物如口服抗凝剂、酚噻嗪等都经过氧化作用而代谢的。药物的氧化速率主要取决于遗传，个体之间有很大差异。例如每天给予苯妥英钠300mg，药物血浓度范围可为4μg/ml~40μg/ml。当浓度超过20μg/ml时，即可产生甲型不良反应。有些药物如巴妥类、苯妥英钠、保泰松、等能诱导另一些药物的氧化作用，从而使药物代谢加速。例如巴比妥类与抗凝剂合用，可使减弱甚至消失。另一些药物可抑制肝的氧化作用，因而可导致某些经肝氧化代谢的药物产生甲型不良反应。和（如去甲肾上腺素、和苯乙胺等）经肝微粒体氧化，而（如、异丙烟肼和苯环丙胺等）可抑制微粒体酶合成，使上述药物的氧化作用减弱，从而使在肝内由进行首次消除代谢的药物（如酪胺）蓄积而出现严重甲型良反应。乙酰化是许多药物在体内灭活的重要（如磺胺类、异烟肼和肼苯哒嗪等）。乙酰化可表现为快型和慢型两种。快型乙酰化属遗传，慢性乙酰化者，可能体内缺乏乙酰化酶，因此消除乙酰物的速度比一般人缓慢，容易引起甲型不良反应。
2）由于敏感性增强，许多甲型不良反应，系由于药代动力学机制所引起，但也有一些由于靶器官敏感性增强所致，少数则来自这两种原因的综合。、和某些等，主要通过与特异结合而发挥其药理作用。个体间的受体不但不数量上的不同，而且受体的敏感性也可受其它药物的影响，例如乙诺酮本身并不具有抗凝作用，但当与合用时，则可加强后者的抗凝作用而出现甲型不良反应，主要是乙诺酮能增加华法令对受体部位的亲和力所致。
　（2）乙型药物不良反应的发生机理：
1）药物的因素：包括药物有效成份的分解产物、添加剂、、、、赋型剂、化学合成中产生的杂质等，均可引起药物不良反应。如四环素贮存过程中的，即可引起范氏综合征。
2）病人的因素：由于病人本身原因而引起的乙型不良反应，主要与病人的特异性遗传素质有关。如-6-（G-6-PD）缺乏、遗传性症、症、氯霉素诱发的再生障碍性贫血、、以及口服避孕药引起的等。因病人因素而引起的乙型不良反应也涉及到、致癌及致畸等方面。
①免疫学方面：大多数性反应可归类为乙型不良反应。包括Ⅰ型（型）、Ⅱ型（溶细胞型或）、Ⅲ型（局部或反应）以及Ⅳ型（迟缓型细胞反应）。
②：不少药物能诱发。
3）致畸作用：不少药物有致畸作用。事件就是一起严重的不良反应。
4）：如前述，有些化学物质可能为源。　　
目前没有统一标准来描述或测定药物不良反应的严重性。大多数药物口服可致胃肠道功能失调，、恶心、、或腹泻等在所有不良反应中占很大比例。
医生通常把胃肠功能失调、头痛、疲倦、不明原因的、不适感以及睡眠的改变认为是较轻的反应不引起重视，但是这些反应是真正值得注意的。
中度反应包括、不安、烦躁，此外还有皮疹(特别是广泛和持久性的)、(尤其是患者)、震颤、(老年男性多见)、精神或心理的改变和某些血液成分(脂肪、)的改变。轻、中度不良反应如无其他合适替代药物可暂时不特别处理，但医生应重新考虑用药剂量，给药次数，服药时间(饭前或饭后等)，能否用其他药物缓解等(如有便秘的可用轻度)。有些药物可致严重的不良反应，甚至危及生命。此时，必须立即停止用药并进行治疗，然而有时必须继续用药，如病人的和时使用的。用药时，要注意用不同的方法防治严重的不良反应，如给受损的病人用抗生素预防；用高效或H2-受体阻断剂如法莫替丁、防止；可小板治疗出血不止，给药物性的患者输血刺激。　
轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发 展，一般无需治疗。
中度：指不良反应症状明显，重要器官 或系统功能有中度损害。
重度：指重要器官或系统功能有严重损 害，导致或缩短或危及生命。　　
引起死亡；
致癌、致畸、致；
对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；
对器官功能产生永久损伤；
导致住院或住院时间延长　　　
每种药物都存在出现不良反应的可能，医生在开写处方时必须权衡利弊。利大于弊才有应用价值，但是利和弊很难用数学公式来表达。用药要考虑治疗疾病，还要考虑对病人生活质量的影响，如轻微、、肌肉痛，频发性头痛可用治疗，小，非处方药治疗这些轻微的不适，安全性很大，但如同时服用其他药会增加不良反应。相反，对于严重疾病甚至危及生命的情况如、肿瘤、器官移植排异反应，就有必要用药，即便药物可引起严重不良反应。　　
在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中，因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应。包括副作用、毒性反应、反遗效应、变态反应、继发反应和等。药物不良反应有多种分类方法，通常按其与药理作用有无关联而分为两类：A型和B型。 A型(量变型异常)和B型(质变型异常)：
A型药物不良又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮zhuo类引起的瞌睡，抗药所致出血等。A型主要由于药物的药理作用过程所致，特点是可以预测，与剂量有关，发生效率较高，但死亡率很低。
B型是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，难以预测，发生率很低,但死亡率高。B型不良反应又可分为药物异常性和病人异常性两种，前者包括药物有效成分、分解产物，以及药物的添加剂、增溶剂、稳定剂、着色剂、赋形剂和杂质等所引起的异常作用；后者主要与病人的特异性遗传素质有关，如红细胞6-缺乏所致的溶血性贫血等。此外，、致癌和致畸作用也属B型不良反应。B型药物不良反应，又称剂量不相关的不良反应。它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低（据国外数据，占药物不良反应的20~25%）而死亡率高，如引致的恶性高热，青霉素引起的过敏性休克。
在药物不良反应中，副作用、毒性反应、过度效应属A型不良反应。首剂效应、撤药反应、继发反应等，由于与药理作用有关也属A型反应范畴。药物变态反应和反应属B型反应。
1.副作用 在应用治疗剂量药物时出现的与治疗目的无关的作用。可能给病人带来不舒适甚至痛苦，一般较轻微，是可以恢复的功能性变化。产生副作用的原因是药物作用的选择性低，作用范围广，当其中某一作用被用来作为治疗目的时，其他作用就可能成为副作用。由于副作用是药物本身所固有的，所以可以预料到，也可以避免或减轻，例如在解除时，也兴奋，引起，可同时给予巴比妥类药物，以对抗其兴奋中枢的作用。
2.毒性反应 绝大多数药物都有一定的毒性，毒性反应的性质各药不同，一般都是用药过量或长期用药所致，大多是可以预知的。控制用药剂量或时间及剂量的个体化是防止毒性反应的主要措施，必要时可停药或改用他药。
①的毒性反应。最为常见。一些对胃肠粘膜或有刺激作用的药物均可引起胃肠道的毒性反应，如：、、、、等可致粘膜损害，引起、、、、恶心、呕吐等反应；阿司匹林、、保泰松、、乙醇、、、利血平、维生素 D等可诱发，导致出血，甚至可引起穿孔；、抗组胺药、、、、等可引起肠蠕动减慢甚至；、胍乙啶、利血平、、等可引起腹泻等。
②肝脏毒性反应。肝脏为代谢的主要器官，也是药物的主要脏器,药物在肝脏中可达较高浓度,大多数药物对肝脏都有损伤，重者可致、肝脂肪变、而危及生命。如氯丙嗪、、、、苯妥英钠、扑痛酮、、保泰松、类、甲基多巴、烟酸、四环素、、磺胺类药、异烟肼、、、氯喹、阿的平、等可不同程度地引起、、肝细胞坏死。
③反应。对肾脏来说，抗生素中的、、、的毒性较显著,卡那霉素可引起、，长期大剂量应用可使肾功能减退；新霉素用药早期可出现蛋白尿和管型尿，尿中有红、，以后可出现、、，病理变化显示变性坏死及细胞；杆菌肽的毒性表现为蛋白尿、管型尿、血尿、糖尿、肾功能减退等，受损伤最显著的是肾小管;多粘菌素B大剂量应用可造成，为肾小管和肾小球功能减退，出现蛋白尿、管型尿和血尿。的肾脏毒性较小，个别病人仅在剂量过大、疗程过长时出现蛋白尿及血尿，而且是可逆的；也可对肾脏造成轻度的损害；毒性较低,但在过大剂量时也可损害肾脏；此外,某此因乙酰化结晶产物沉积而引起血尿、，还可导致；、保泰松、氟灭酸等偶可引起血尿及肾小管坏死；抗肿瘤药物、利尿汞剂、、等也可引起或。
④反应。氯丙嗪及其以及利血平、、甲基多巴、、等可引起；异烟肼、巴比妥类、利眠宁等可诱发；糖皮质激素、灭虫宁、阿的平、氯喹、等可引起发作；乙醇、巴比妥类、眠尔通、利眠宁、安定、氯丙嗪、、苯妥英钠、氟尿嘧啶等可引起共济失调、、；去甲肾上腺素、等可引起急性颅内、剧烈收缩以致；异烟肼、、链霉素、卡那霉素、、、消炎痛、肼苯哒嗪、等可诱发；氯霉素、异烟肼、久用可引起；引起障碍者主要为抗生素及、氯喹、水杨酸类等；、新霉素、卡那霉素、等对耳可造成损害，产生或，该损害是进行性而不可逆的，停止用药后仍可继续加重，因此应用此类抗生素应特别慎重；链霉素、庆大霉素主要损害，产生和平衡失调,一般是暂时性的,对听力的影响比双氢链霉素小；利血平、氯丙嗪、美加明、阿的平等能引起精神抑郁；如、氨茶碱、麻黄碱类等可引起焦虑情绪、精神不安。
⑤反应。抗肿瘤药物、氯霉素等可引起再生障碍性贫血，氯霉素引起再生障碍性贫血与剂量大小无关,且为不可逆性,死亡率很高；长期应用阿司匹林可导致缺铁性贫血；氯霉素、锑剂、磺胺类、、消炎痛、异烟肼等可引起；抗肿瘤药物抑制功能而导致血小板减少。
⑥反应。过量使用常引起，严重者可致死亡，可致；肾上腺素、去甲肾上腺素、、可引起心律失常；静注大剂量钙剂可引起室性早搏、以致停搏。
⑦其他毒性反应。如吗啡、可特因、（）、巴比妥类、安定等可产生；新霉素、卡那霉素、庆大霉素、链霉素等可引起；青霉素、磺胺药、氯丙嗪可引起；以及各种药物可引起的皮炎、、等更属多见。
3. 指停药以后血浆药物浓度已降至以下时残存的生物效应。后遗效应时间的长短因药物不同而异。少数药物可引起永久性器质性损害，如大剂量、链霉素等可引起永久性耳聋。
4.变态反应 少数病人对某种药物的特殊反应，包括免疫学上的所有四型速发和迟发变态反应，这种反应与药物剂量无关,原可能是药物本身或其代射物,也可能是药物制剂中的杂质，它们与体内蛋白质结合形成全而引起变态反应,反应性质各人不同,常见的变态反应表现为皮疹、、皮炎、、、、过敏性休克等,以过敏性休克最为严重,可导致死亡。青霉素的率居各种药物变态反应的首位，其过敏性休克反应率也最高，占用药人数的0.004～0.015％。此外，上百种常用的药物均可不同程度地引起各种变态反应，甚至过敏性休克，临床用药也不可忽视。对于常致过敏的药物或的病人，用药前应进行，阳性反应者应禁用该药。
5.继发反应 继药物治疗作用之后出现的一种反应,也称为治疗矛盾。例如长期应用抗菌药后，由于改变了肠道内正常存在的菌群，被消灭，不敏感的或则大量繁殖，外来细菌也乘虚而入，从而引起，导致或，尤其常见于老年体弱久病卧床患者（见）；并发而用大剂量广谱抗菌药后，可见。
6.特异质反应 主要与病人特异性遗传素质有关，属遗传性病理反应。如红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏是一种遗传性生物化学缺陷，这种病人服用有氧化作用的药物如等就可能引起。　　
中国曾有一例因服用阿司匹林引起而致死亡的报告。而对于一些新药，由于对其毒性作用观察及了解不够，加上新药管理不严，曾发生过严重的不良后果，例如，20世纪50年代在西欧市场上出售的新药反应停,作为物广泛用于妊娠反应,以致引起8000多例畸胎儿的悲惨后果，反应停至今禁用于妊娠早期。因此，若能，加强新药管理，不良反应的发生率可以降低。　　
2 拜斯亭（）
4 （阿斯）
5 西沙比利（普瑞博斯）
康泰克中的可导致性
拜斯亭可以导致症，特别是与使用时，严重的导致，死亡。
西布曲明可导致危及生命的
息斯敏和西沙比利在同其它药物使用时，常因其它药物的影响，在人身体内发生蓄集，导致毒性，发生，严重的致死。　
药物不良反应的发生率有多少？
据国外有关文献报道，药物不良反应的发生率如下：
（1） 住院病人：10%~20%；（2）住院病人因药物不良反应死亡者：0.24%~2.9%；（3）因药物不良反应而住院的病人：0.3%~5.0%。
副作用是否为不良反应的同义词？
一种药物常有多种作用，在正常剂量情况下出现与用药目的无关的反应称为副作用。一般说来，副作用比较轻微，多为可逆性机能变化，停药后通常很快消退。副作用随用药目的不同而改变，如阿托品作为前给药抑制腺体分泌，则术后，为副作用，而当阿托品用于解除胆道时，、口干成为副作用。有些人将副作用作为不良反应的同义词，其实该两词的含义不尽相同。
何谓毒性反应？
大多数药物都有或多或少的毒性（toxicity）。毒性反应（toxic reaction , toxic response）是指药物引起肌体发生生理机能异常或组织结构病理变化的反应；该反应可在各个系统、器官或组织出现。药物的毒性作用（toxic effect）一般是药理作用的延伸，主要对、消化、、泌尿、血液等系统，以及皮肤组织造成损害。各种药物毒性性质和反应的临床表现各相同，但反应程度和剂量有关，剂量加大，则毒性反应增强。药物引致的毒性反应所造成的持续性的或器质性病变，停药后恢复较慢，甚至终身不愈。如链霉素、庆大霉素等具有耳毒性（ototoxicity），可引致第八对，造成听力减退或永久性耳聋。
出自A+医学百科 “药物不良反应”条目
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