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曾经的免疫老大难，今日的快乐妈妈！祝福我们，祝福大家！
&&&&&&&&医生说我是老大难,是出自一位试管婴儿权威教授之口.&&&&&&&&促排二次，移植四次，每次测的值都是0，估计从来没着过床，我的宝宝从来不曾在我的子宫里牢牢地呆过一会。&&&&我也知道，这不是真正的老大难因素。&&&&其实我的硬件都挺好，查不出什么大的问题。除了腹腔镜没作之外，其它任何检查都作过。腹腔镜也是因为曾作过开腹手术，所以不能进行腹腔镜。一切都是好的，除了造影的X光片，写着输卵管左侧上举之外，其它没什么问题。就算如此，它也不足以造成我不孕。&&&&31岁开始着手“试管”工作，今年34了，还在“试管”路上......&&&&&&&&&&&&&&&&我是免疫系统的缘故，就是说，我自身的免疫系统会把老公的精子或者植入的胚胎当成异己份子杀死。这是我在中山医附一医院听那位教授给我的分析。免疫科的教授干脆劝我不要再怀了，生殖科的医生说，会有希望，但希望很小，是个典型的老大难问题。 &&&&听说中山二院有位张建平专治免疫性不孕及习惯性流产，他倒是给了我希望，打了封闭抗体，抽了N多血，告诉我，可以进试管周期了。&&&&如果说我从此对未来充满希望，那也是骗人的。不记得看过哪个网站，好像是台湾的，那个群里的病友全都是我这种，抗SSA、抗SSB阳性，有不孕，但更多的是，习惯性流产。也有治疗成功的，但也有很多，治了很久，用了很多方法，吃了很多苦，还是在原地踏步，只是又新增了很多痛苦。治疗这种，远比试管婴儿花费得多。但是，鬼使神差地，却从此再也找不到那个网站了。&&&&我开始相信中山医的说法了，虽然之前没有任何一家医院对我不孕或失败的原因提出过类似的观点，他们都以为是不明原因以及概率的问题。但我相信不是，我宁愿在方式方法上有所建树，而不是盲目地等待概率哪天降临到自己身上。&&&&话虽这么说，而实际上，心里底气很不足。这个月，我要去医院约周期了，估计是11月份进入周期。生殖科医生的话我仍然记得很清楚，她说，试试吧，成功率很低......&&&&&&&&我一直是个很积极主动的人，包括在这件事上。但如果极其渺茫的希望，还要坚持下去吗？说实话，真不敢想象面临下一次失败时，我该作如何的选择？放弃吗？需要多大的勇气？坚持吗？又需要多大的毅力？我不怕失败，但我怕徒劳无功。&&&&谁赐我信心？谁赐我力量？如果看得到终点，哪怕前路再坎坷再遥远，我也会一直坚持下去......&&&&......&&&&......&&&&......&&&&&&&&很有意思，一直遍寻不着这个贴子的密码，今晨偶然之作，又奇迹般地打开了这个贴子。&&&&既然如此，那么我还上来说几句，作为一种纪念，一种回忆。&&&&女儿快一岁了，很健康，很聪明，当然也很可爱。原来担心她会遗传我的一些免疫疾病，但每日的忙碌与喜悦令我完全记不起我曾经的疾病与我原有的担忧。困扰了我多年的疾病与疼痛在我生了女儿之后好了很多很多，我的女儿目前看起来也是很结实很健康。&&&&女儿发育得很好，第一次见她，她会努力睁开眼睛，对我浅笑。她笑了，我却哭了，泪流满面。曾经想象过很多种我们母女第一次相见的喜悦场面，独独没有想到，会这样。似乎除了喜悦之外，更多的是一些无以言说的感触。&&&&刚出生的小孩很多都是紧握拳头，而女儿不，她总是张开五指，很随意的。好像很放松，好像对这个世界很有把握，这种自信我喜欢。又总是张开双眼，到处瞧瞧，实在不像一个刚出生的小BB。似乎是像她妈妈一样，等这一天等了很久，所以要尽情地享受这个世界。&&&&两个月会咿哦与大人“对话”，四个月翻身，五个月独座，会无意识叫“妈妈”；六个月会爬，八个月爬楼梯，九个月扶椅独立独行；十个月独站，牵着大人手到处走了。&&&&现在快十一个月了，会听懂大人一些简单的指令，会帮妈妈取物放物了，会用手势表达她的简单要求，会叫爸爸妈妈，知道口鼻耳，认识几种图片，“byebye&飞吻很熟练。每天像一只小猫一样在家里每个角落飞爬，最喜欢与人“躲猫猫”笑声“咯咯咯”的。家里的每一个角落，每一寸空间都充满了她的笑声，我们的欢欣。&&&&当然，她也开始有一些不好的习惯了，一不开心，或者争抢物件不着时，喜欢抓挠别人，拧人，还一抓一个准，生疼生疼的。&&&&总之，我是一个快乐的妈妈，我们是快乐的一家人。感谢一直关心我的与我一同携手走过那些岁月的网友，医生，护士，感谢这个论坛，也真诚希望每个朋友都如愿、开心。生命不永恒，快乐最重要！&&&&觉得自己很有必要在首页再说明一下，为了所有免疫性不孕者，也为了那些不明原因不孕者，还为了感谢积极在本贴子里积极为患者答疑的梁医生。&&&&此贴在140页起开始有专业的免疫不孕知识、患者的治疗过程、患者的交流，最重要的是，还有专业的梁医生为患者解疑。大家可参阅或有问题直接问梁医生。&&&&祝所有姐妹都早日如愿抱子！
坚持，没有遗憾！！！
不要抱很大的希望去做，心里压力小的多；成功的机会就大的多！现在国内的所谓的专家遇到难题不会去想办法克服的，如果条件好的话可以去下香港找一下专家，他们会很用心的帮你解决！任何难题对好医生来说都是一种挑战，不是国内技术不行，实在是没有医德
等你宝宝 我和你的情况可能一样,也是不明原因,免疫引起的不孕,我这个月要进周期了,心理没底,觉得不会成功啊,你有吃什么药来针对免疫的问题吗,我只吃强地松.
引用第4楼三顺宝来于 21:48发表的&&:等你宝宝 我和你的情况可能一样,也是不明原因,免疫引起的不孕,我这个月要进周期了,心理没底,觉得不会成功啊,你有吃什么药来针对免疫的问题吗,我只吃强地松.&&&&我目前也是吃强的松，每天两颗。以前因为这个病痛得要生要死，也没吃过半颗强的松，总觉得它是激素，治标不治本，怕对药产生耐药性。当医生说吃这个有助于怀孕时，我却一点也没犹豫。&&三顺宝来，你得的什么免疫方面的病？作了几次试管了？&&
引用第2楼zjhzfhh于 21:43发表的&&:不要抱很大的希望去做，心里压力小的多；成功的机会就大的多！现在国内的所谓的专家遇到难题不会去想办法克服的，如果条件好的话可以去下香港找一下专家，他们会很用心的帮你解决！任何难题对好医生来说都是一种挑战，不是国内技术不行，实在是没有医德&&&&但我对香港人生地不熟。怕是很难进行。再说，香港的专科医生也很难找的，据说也要排队侯诊。您有这方面的推介吗？谢谢！
&&&&再说这也算是个国际性难题了。上次看到的台湾网站，上面就聚集了很多华裔的发言，美国、日本、香港、法国等等，她们也是受尽磨难，最终真正解决问题的也不多。
两个有免疫抗体治疗经验的mm的blog：
引用第5楼等你宝宝于 21:54发表的&&:&&&&我目前也是吃强的松，每天两颗。以前因为这个病痛得要生要死，也没吃过半颗强的松，总觉得它是激素，治标不治本，怕对药产生耐药性。当医生说吃这个有助于怀孕时，我却一点也没犹豫。&&三顺宝来，你得的什么免疫方面的病？作了几次试管了？.......等你宝宝我已经二次失败了.一次宫外.一次没着床,我原来也是一直没吃强的松的,一直是治疗的.医生说只有吃强地松才对胎儿副作用小.我吃了2年了.胖了好多,就是没怀孕.我真心里没底啊.
等你宝宝 三顺宝来你们先调整好身心继续加油坚持有可能会失败但&&放弃就真的不会有成功的机会希望坛里的JM紧握双手相互加油创造一个又一个奇迹
引用第8楼atree于 22:01发表的&&:两个有免疫抗体治疗经验的mm的blog：.tw/news/rainbowme/http://www.wretch.cc/blog/yangcarrie&category_id=3184040&&&&&&非常感谢,我非常需要这些病例,它能让我少走很多弯路.&&&&&&可是,打不开哦.很失望兼遗憾!
引用第11楼等你宝宝于 10:50发表的&&:      非常感谢,我非常需要这些病例,它能让我少走很多弯路.      可是,打不开哦.很失望兼遗憾!都不能打开吗？我这里没有问题哦，再试试？ 如果不行，我看看能不能转载到这里
引用第9楼三顺宝来于 08:11发表的&&:等你宝宝我已经二次失败了.一次宫外.一次没着床,我原来也是一直没吃强的松的,一直是治疗的.医生说只有吃强地松才对胎儿副作用小.我吃了2年了.胖了好多,就是没怀孕.我真心里没底啊.&&&&&&&&三顺宝来，我想你还是比我幸运。至少，你还有过一次宫外。说明你的身体还是能接受来自体外的胚胎，你的免疫系统没有去抗击胚胎。而我，一次也没有，移植了4次，3次新鲜，每次的硬件情况都挺好，而一次都没有着过床。&&&&你没有其它来自身体上病痛的困扰么？我还是有的。那些疼痛我都己经麻木了。而不能成为真正的母亲，却让我痛得不能忍受。&&&&
引用第12楼atree于 11:02发表的&&:都不能打开吗？我这里没有问题哦，再试试？ 如果不行，我看看能不能转载到这里还是打不开哦，如果能转载到这里，太好了，谢谢！
　　我最早在当地医院查不孕时，一开始就是抽血，而且一查就查出是抗子宫内膜抗体阳性，吃的是地塞米松，当时什么也不懂，不知道这是激素，就吃了，吃一个月，抽血复查，没效果。这样连吃三个月没有效果，到最后我才知道那药是激素，真是害人不浅。
[免疫療程]。不要有過多的期待自從我在網路上記錄著我免疫治療過程.加上知里媽咪的成功經驗.很多不孕的姐妹們,紛紛跑免疫風濕科檢查.治療.有的看台北謝淞州.有的看中榮或其他醫院.可是我和醫師的感受是,很多人都有過多的期待.這樣容易造成自己與醫師的壓力.免疫與不孕關聯,在這2年開始被注意.但國內外實際的研究報告,還是很兩極.所以台灣的不孕症醫師也多持保留態度.目前比較能被接受的是抗磷脂抗體症候群與不孕的關係.治療的方式也比較統一.大部份是以低分子肝素及阿斯匹靈治療.至於NK.TH1/TH2這類的免疫問題與不孕的關係.在台灣應該說是還在人體實驗計劃的階段雖然我打IVIG成功懷孕生下BABY.但也不能立即證明什麼.這樣的問題與治療,需要更多的研究與實證.只能說,我選擇自費試看看.而幸運的成功.目前中榮的免疫治療,醫師也越趨保守.因為醫病關係的薄弱,醫療糾紛多.病人的過度期待,都會讓醫師卻步.現在陳醫師已傾向不打IVIG了.在他的相關報告完成前,都將暫停IVIG療法.以免產生爭議.或許多人會認為,我想懷孕.我希望在IVF前把該檢查的做一做,以免花了很多錢後才發現問題.不過應該換個角度想.目前免疫與不孕尚未有一定的關聯性.可以檢查有關SLE或抗磷脂抗體症候群這類基本的免疫問題檢查.如果都沒問題後,再進行IVF.而關於NK或是其他免疫因子的檢查.因為在IVF三次失敗或反覆性流產3次以上找不原因.再往這個方向檢查看看是否能找出原因.才是正確之道.畢竟還沒有完全可以證實NK與不孕間的關連性有多大.至少在台灣案例還不夠多.而且中榮的驗法是以實驗室經費去做.為避免醫療資源的浪費,以及讓真正需要的人去做.凱莉也還是建議大家,如果你連試管或人工都沒做過.就別去驗NK了.我寫出免疫治療是希望給多次IVF失敗又找不出原因.或是反覆性流產的朋友開一扇窗,有另一個管道去找原因.不然很多人都得送血到美國去驗.但我不希望給大家錯誤的觀念及過多的期待.好像治療好免疫打了IVIG,試管就會成功.IVF是機率問題,治療免疫或打IVIG只是排除一個會讓它失敗的原因.如果自己的心情不放鬆,又或者其他不孕的因素沒排除.那打再多的IVIG也是無效.希望藉由這篇文章.給大家一點正確的觀念.不要給醫師和自己那麼大的壓力.如果那天醫師因為壓力太大且病人過度期待,造成醫療上的問題時.而決定不再驗NK及打IVIG,那損失的是我們這群不孕的姐妹.
令人難過的[驗血報告]第二次試管療程失敗後,凱莉就很想納悶為什麼會失敗?通常許多不孕症的醫師們最常說的就是:[機率] & [壓力]雖然我也知道這個狀況最常見,但在EA會客室裡看到許多例子.再加其他姐妹的建議及經驗分享,讓凱莉決定驗一驗免疫問題是否造成無法著床.另外因為也擔心有感染的問題,也驗了披衣菌.首先是披衣菌報告[Chlamydia IgG=64]一般正常值必需小於20,也就是凱莉有披衣菌感染問題.這個結果讓我很生氣.因為凱莉之前就因為骨盆腔發炎,造成輸卵管繖部沾黏開刀.那個時侯醫生並沒有告知是什麼原因,而我當時也不瞭解不孕的症狀.一直沒有細探原因,而後經歷2次人工受孕失敗後.經過檢查後發現有輕微的披衣菌感染,印象中吃了一星期的藥.其實在進行第2次IVF前,我有詢問醫生是否要驗披衣菌.因為從我查到的資料裡,確實會影響受孕.當時醫生的說法是披衣菌一般影響是在輸卵管.骨盆腔.而我的輸卵管已切除一邊,另外一邊已結紮,所以不影響.再加上那時醫生也問我以前不是驗過?也吃過藥?而內診沒看出有發炎的現象.所以沒驗...,就直接做第2次IVF了.所以當今天去看報告,醫生告訴我披衣菌指數過高,可能先生也要驗看有沒有感染時.其實我是不爽的,是不高興的,因為我早想驗了,可是是醫生說不用驗的.如果早知道,我一定會治療好,再做IVF的,也不用白白花錢,還在心情上受挫呀.醫師還說,那上回子宮外孕,就有可能是披衣菌造成的輸卵纖毛受損,而無法將胚胎排出來囉,哇哩......那為什麼不在第一次就驗呢??雖然我說我驗過,但細心一點的醫生,應該要求我再驗一次的呀.我從網路查的資料是:披衣菌可能造成不孕，如果子宮有發炎，會使著床失敗，在懷孕後可能造成早產或破水，不過應該不致於影響胚胎的發育。(女人心事-隱形的殺手：披衣菌感染！)結果就是我和老公必需吃二個星期的抗生素治療.藥名是:Doxycycline 100mg/每天早晚各一顆.然後藥吃完後一個月,夫妻雙方再驗看看是不是正常.凱莉不解的是,我又沒有亂來,也很愛乾淨呀,為什麼會感染呢? 莫非是老公??看來得好好嚴刑拷打一番.但經由這件事情,我實在是要考慮是不是在林新繼續做IVF了.另外免疫問題的檢查,發現[甲狀腺抗體]數值異常.就是Thyroglobulin Ab(ATA)=54,正常值是要小於30的.張醫師詢問我家族是否有人有甲狀腺病史,我趕緊問了媽咪,結果二位阿姨都有.因為ATA如果有異常,可能會影響甲狀腺賀爾蒙分泌(TSH.FT4),但這些數值必需吃藥控制在正常值內比較好.凱莉對這個部份不懂,所以馬上向知里媽咪求救.得到的回覆是要再做詳細的血液檢查,以確認是否還有淋巴免疫的問題.而且ATA有兩種,凱莉只驗了一種,所以還要再驗看看.張醫師也建議我去看新陳代謝科的醫師,再做更詳細的檢查.我二話不說,馬上預約週四晚上去看診囉.綜合以上的狀況,其實自己很擔心不知道還有多少不孕原因會產生?也不知道自己的健康還有多少問題?因為自從第一次腹腔鏡手術後,凱莉的體質就變了,變的很容易過敏.對食物過敏.對藥過敏,常常一過敏眼睛就腫囉.真的越想越擔心,這樣的狀況,我還要等多久才能生出小孩呀??而凱莉要給姐妹們的建議是:一般台灣的醫生在初步判斷不孕狀況後,通常就會直接做人工或試管療程.會幫病人做詳細檢查的實在很少,通常都在失敗後才會開始找原因.可是不孕的人有多少時間可以等待,又有多少金錢可以付出呢??再加上在台灣認同免疫問題造成不孕的醫生也在少數.我的張醫師也只認為免疫通常會造成流產,而我沒有流產,自然沒有幫我做免疫的檢查.所以如果有姐妹和我相同的經驗,我建議大家主動的把該驗的都驗一驗後再進行試管療程吧.說實在的,我氣歸氣,可是也沒特別怪張醫師,還是很謝謝他親切的服務.我想很多狀況,醫病都會想的很樂觀,這個是台灣的文化嗎?凱莉也不清楚,只希望這次把所有原因都釐清後,再做IVF,然後成功.
新陳代謝科看診記為了一份令人難過的驗血報告,凱莉看了第一次的[新陳代謝科]醫生.因為是採先報到先看診的方式,為了避免久等(因為我沒耐心)所以早早下班,6點20分就到醫院報到,當時已看到9號了,但沒想到我還排到第14號.拿了號碼牌後,就在侯診區看著棒球賽等看診.凱莉其實心中是滿懷不安與疑慮,因為實在很怕有壞消息.而新陳代謝科看診很慢,明明才5個人次,我等到7點才輪到,看來下回得六點就報到.進入到診門後,先量血壓.體重,然後才開始問診.醫生詢問我為何來看診,說明原委後,醫生認為我的問題不大.因為Thyroglobulin Ab(ATA)正常值為&34,我的是54但從凱莉的身體狀況及外觀判斷,醫生認為凱莉並沒有[甲狀腺亢進或低下]的問題.而且單一數值的提高,無法代表任何意義.接下醫生就很慢動作的,開始在電腦輸入我的相關病歷資料.並且詢問相關病史,例如家族遺傳或其他疾病等.邊問邊打,動作真的很慢,而且醫生打字超用力,凱莉實在很怕鍵盤被醫生敲壞了.唉...終於知道為什麼等那麼久,原來是醫生邊問診邊字,而且打字慢啦.等醫生打完後,再跟凱莉解釋,我的甲狀腺球蛋白抗體(ATA)值高,有可能是甲狀腺結節.但觸診只能摸到1公分以上的,小於1公分的要超音波才知道,但通常95%以上的結節是良性的.請我別想太多,也不用太擔心,因為單一數值,醫生也無法判斷病情.所以有關甲狀腺功能的血液檢查,全部要再驗一遍,內容有:1.Anti-Thyroglobulin Ab；ATA甲狀腺球蛋白抗體2.T3三碘甲狀腺素 (含free T3)3.T4四碘甲狀腺素4.TSH甲狀腺刺激素5.Anti-Microsomal Ab；Anti-TPO Ab 抗微粒抗體6.超音波檢查(安排在週六上午)最後醫生說,凱莉有高血壓,詢問我是否有相關病史,嚇了我一跳.因為長這麼大,從來沒有過耶,血壓有155/110,這樣算高嗎?醫生說有可能我太緊張?可是好像沒有?不過最近心臟處的確覺得悶悶的.但因為無病史,故暫時沒再檢查,下週四回診看報告,然後再量看看.晚上回家後跟老公說,胖胖說那週六去醫院照超音波時,可以利用一樓的免費血壓測量機再量看看.如果正常就不用擔心囉.夜深人靜了,其實煩悶的很難入睡.邊寫文章時,邊想,怎麼這陣子什麼毛病都出來了.或許真的是心理影響身體,試管失敗後的情緒似乎反應自己的身上.去年以前,公司每年的健康檢查,我都是健康寶寶耶.實在很難想像.下周四看報告,再下週一去台中榮總找陳明哲主任.都期盼有好的消息與進度.補充說明:甲狀腺功能和不孕有什麼關係呢?我從女人心事網站找到的資料,讓大家參考:TSH是有波動的，真正對於週邊器官產生影響的是T3、T4，而且只要少許的T4變化，就會明顯的影響到TSH的值，反過來說，如果TSH與正常值相差不多，影響應該很小，也就是如果T3、T4正常，一般是沒有關係的，當然，如果TSH與正常值相差很多，要注意腦下垂體或是下視丘的疾病。如果甲狀腺功能低下(通常也就是TSH偏高)，要懷孕會有困難，所以懷孕合併的常常是甲狀腺功能亢進，如果真的有甲狀腺不足而且懷孕，發生妊娠高血壓、胎盤早期剝離、產後出血、心臟功能異常、胎兒生長遲滯或是死亡的比率比較高一些。0推薦此文章 推 收
再次的挫敗~~令人難過的檢查報告今天是回診看甲狀腺功能檢查的報告,因為很擔心,所以拉著老公同行.因為是先到先看診,所以早早到醫院排隊,一會兒就輪到了.看診時先量血壓,120/70左右,正常,醫生說看來是上回太緊張了.接下來看週六的超音波照片,醫生其實是很詳細解說.他認為是正常的,沒有問題.我就問:週六那天照超音波的主任說,我的甲狀腺有點厚,超出標準值一點點,但是不是有異常,要再根據驗血結果判斷.結果,我的醫生當場翻臉,他說:看你要相信我還是相信他,隨便你,我說是正常的.哇咧...我只是提出我的疑問,有那麼嚴重嗎?因為甲狀腺的厚度標準值是15cm,凱莉的是15.44cm,大一點點.但音波都正常,沒長東西,可是因為還是大一點點呀,病人難道都不能提出疑問嗎?或許有可能是很輕微的發炎的腫大呀,難道醫生不能細心點判斷嗎?萬一延誤治療誰負責??接下來看驗血資料,我就看到醫生一邊寫數據,一邊說正常.正常...然後就告訴我,沒問題,都正常,以後每年最好定期檢查一次即可.因為我已經不信任他了,所以也不想問,跟醫生要了檢驗報告,就出來.沒見過那麼不負責任的醫生,都無法體會一個不孕病人的苦.更氣的是,我拿到報告一看,明明左上角就寫著[異常]二個字呀,他為什麼跟我說正常??可是我不想再進去問他,因為決定換醫生看,我想我再看下去會吐血,會和他吵架.檢查數據: Free T4(EIA/LIA)&&&&1.22 &&&&正常&&&&標準值0.71~1.85 TSH(EIA/LIA)&&&& 0.692&&&&正常&&&&標準值0.35~4.94 T3&&&&0.94 &&&&正常&&&&標準值0.58~1.59 Anti-microsomal Ab&&&&97.2&&&&異常 &&&&標準值0~12
Thryoglobulin Ab(ATA)&&&& 64.6&&&&異常 &&&&標準值0~34 因為我的不孕症醫生今天剛好有看診,所以我很氣憤的拿著報告去向醫生詢問.張醫師其實人很好啦,他也覺得納悶,可是他也不是新陳代謝科的醫師.他無法判斷,只是他也承認我的兩項異常,是有可能影響懷孕的.所以他承諾會再幫我和新陳代謝科醫生討論我的狀況後,再跟我聯絡.接下發生更晴天霹靂的事,因為4月25日做了子宮項抹片檢查,就想順便問一下結果.護士拿出報告,看看後跟我說,我幫你掛號,你讓張醫師看一下.我追問發生什麼事,她說有異常,是四級,可能有輕微發炎或其他狀況,必須要醫生再診斷.凱莉當場臉都綠了,馬上變成很憂心的表情.護士立刻安慰我,不要想太多,因為傳統的抹片檢查準確率約70%,而我是屬於那種最輕微的不確定狀況,只要再做詳細的細胞切片檢查,通常都沒問題.唉...............怎麼諸事不順??又進到張醫師的診間,他看了看,說沒什麼大問題,不用擔心.並且立刻幫我做了陰道鏡檢查,然後他說看起來並沒有異狀,為了避免誤診.健保給付,做了薄細胞切片檢查,這個準確率就很高,二個星期後看報告.可以打電話詢問即可,於是我帶著煩惱.悲傷的心情回家.老公看我這樣也無能為力,想安慰又不知道要說什麼,真是苦了他.可是這次凱莉真的很無助,因為我不知道台中有那位新陳代謝科醫生比較厲害.也不知道還要做什麼檢查了,只能祈求抹片檢查一切正常.不然我要怎麼生小孩??會不會從此無法生育呢??簡直快瘋囉.下周一要去台中榮總讓陳主任看診,說實在這樣的狀況,我去也不知道要問什麼?只能把相關資料帶去,看看主任怎麼說?另外知里媽咪曾經提醒凱莉,甲狀腺抗體過高,通常會伴隨淋巴免疫問題.所以掛了5月16日台大北護分院謝松洲醫師門診,好好的抽血檢查一下.最近很多姐妹都從不孕班畢業了,替大家很高興,但也為自己難過.因為感覺越來越遙遙無期,越來越有想放棄的感覺.觀世音菩薩.註生娘娘.保生大帝,請祢們多保佑我吧.關於甲狀腺自體免疫資訊:以下資料是凱莉從網路上和去書局翻書找到的資料:假如Anti-microsomal Ab呈現陽性反應，將之歸類為自體免疫出現問題，此時最好能盡量避開攝取含碘食物，以防免疫反應過於激烈，造成甲狀腺細胞的破壞。王治元醫師說，多年來，台灣一直是甲狀腺腫的流行地區，更是自體免疫甲狀腺炎的好發地區，推估全台約有近百萬甲狀腺機能異常的潛在病患，尤其現今社會壓力大，更容易引發自體免疫甲狀腺炎，導致甲狀腺機能亢進。而橋本氏甲狀腺炎...............甲狀腺發炎一般有許多原因，不過最常見的原因還是以自體免疫為機轉的橋本氏甲狀腺炎，這種因為自己製造的抗體攻擊甲狀腺而造成發炎反應導致甲狀腺細胞死亡，最後甚至造成甲狀腺機能低下的結果，在臨床上是屬於慢慢進行的疾病。所以凱莉現階段雖然沒有甲狀腺亢進.低下或其他疾病,但是如果抗體持續增高,破壞甲狀腺細胞.那有可能各項症狀就出來了,為什麼醫生會沒想到呢??因為我上次的Thyroglobulin Ab(ATA)只有54,隔了11天就升高到64.6,難道這樣不危險嗎?而Anti-microsomal Ab更高出標準值許多,達97.2,這樣也沒事嗎?看來林新醫院真的只有婦產科好,其他科都不怎麼樣.氣死我了.0推薦此文章 推 收
[看診記]。台大北護分院風濕免疫科在前二週的等待報告及看診後,凱莉真的確定有甲狀腺抗體過高的問題.台中榮總的陳主任也認為應該處理這個問題後,再做IVF,我就像是吃了定心丸.開始我的免疫治療計劃.首先要謝謝知里媽咪豐富且專業的免疫經驗分享,讓凱莉對自己的狀況瞭解更多.再來是茵子妹.CK還有呆呆妹的經驗與建議,讓我更有方向.但真的很擔心自己有NK及TH1免疫細胞的問題,可還是祈禱自己是另外那50%.由於美國Dr.Beer已經過世,而且該中心暫時不收新的病人.加上凱莉的破英文及預算的問題,藉由美國治療的方法,不得不暫時得緩下來.而中部的免疫名醫們似乎也對於[免疫與不孕]這項關連並不認同,也沒有什麼成功案例.凱莉唯一知道的就只剩[台大北護分院]的謝松洲醫師了.雖然正反意見都有,但在美國方面還無法立即執行的情況下,我也不想浪費時間.就給自己和謝醫師一次機會吧,看看能不能有好的結果.本來藉由網路預約是下週二,可是想想不要再做等待的人.問清楚可以北上現場掛號後,就一個人請假開車北上.(老公要上班)先回娘家,享受一下媽媽的溫暖,還有看看可愛的乾兒子.雖然媽媽還是一直要叫我去看中醫,吃中藥,他也不懂什麼是免疫.不過我很清楚知道自己的狀況後,媽媽也沒有多說什麼.週二下午3點開始看診,因為我告訴護士,我是從台中上來的.呵...很快的就看到.謝醫師看起來人也很親切,只是頭髮白了,講話輕聲,感覺跟榮總陳主任好像.他看完我之前的檢查資料後,很明白的告訴我,甲狀腺抗體過高不行,要治療.而且抗體那麼過,很容易最後變成[甲狀腺功能不足].凱莉很坦白的告訴謝醫師,可是很多醫生都不認同免疫與不孕的關係.謝醫師很酷的回答:國外都很多文獻研究了,怎麼會沒關係.接下的時間,謝醫師很詳細的解釋了抗體所造成的問題.我也問了NK和TH1的問題,他有回答,可是我聽不太懂啦.就沒再問,反正就是要再驗血,再看報告.不過在等待的時間裡,看到好幾位大肚子的孕婦,都還是找謝醫師看診.然後我前面一位也是不孕來看診的,謝醫師一開始也是問我是不是人家介紹的.我就說是呀,不然也找不到免疫醫生願意治療呀.看來真的是不少不孕的姐妹在謝醫師那裡看診.週二看診只付了150元,好便宜,台中隨便看都要340或460元.然後抽了8管血,拿了奎寧的藥,下週二再回診看報告.
[看診記]。免疫驗血報告(一)今天是回診看免疫驗血報告的時間.很高興老公陪我去,然後都沒嫌悶.更驚訝的是遇到容容妹.當我們兩個對望時,猶豫一下後,馬上認出彼此.接著茵子妹也來囉.三個人相互支持,等著看診,真是一點都不孤單.不孕的路上,有這些好姐妹的鼓勵,真的讓凱莉更有動力.因為台北下雨,所以看診的人並沒有想像的多,很快的輪到我.謝醫師快速的瀏覽過驗血報告後,告訴凱莉,甲狀腺的抗微粒抗體(Microsomal Antibody)真的太高.正常值是 &1:80(+)，我的是1:1280(+),足足多出十幾倍啦!!謝醫師再次跟我強調這樣下去,如果懷孕也很容易造成甲狀腺功能低下,很不好.而且有些人甚至會得乾燥症.謝醫師說還要再驗血,把其他更細項的驗一驗,看看還有沒有更嚴重的問題.凱莉是不太懂啦,只是點頭如搗蒜.另外因為看過很多姐妹的日誌,有些人有血栓的問題,所以凱莉趕緊問問D-Dimer的狀況.謝醫師笑著說,事前有準備哦,都知道要問什麼.害得我挺不好意思的,但還是很老實的跟醫生說,是朋友介紹來的,所以狀況都有先瞭解囉.不過因為D-Dimer只是驗血栓的一種,其他的還會再驗,所以謝醫師要我二週後再來看報告.為什麼要二週後?我以為下週耶?謝醫師解釋因為驗的項目比較不同,時間要二週,他會先開二週的奎寧給我.鳴....這樣人家下個星期二要和CK.Tracy碰面的機會不就沒了??我們還打算去敗家呢.最後我問了如果7月底要做IVF來得及嗎?謝醫師回答可以,但是他會加開類固醇的藥,讓藥效穩定一點.好囉...既然沒問題就放心了.批價:170元,拿了二個星期的奎寧.抽血:又抽了三管血,順便跟檢驗師介紹新同學容容哦.由於免疫的報告項目繁多,我也還沒搞懂,等下下週問清楚後再跟大家報告囉.
小紅報到&台中榮總免疫看診經過昨天的呼喚,小紅終於來了.先去林新醫院驗血,追蹤FSH.LH.E2,也先拿了避孕藥,再決定何時吃,一切順其自然吧.也許張醫師可能感受到我不會在林新做IVF了,沒有以往親切與熱絡耶.倒是護士林小姐還是很熱情.真的謝謝她一路對我這麼好.接下來趕去台中榮總看[免疫風濕科],掛的是[陳信華]醫師.說實在的,一開始等的真的快抓狂,都想開罵了,火氣很大.凱莉最....最...最討厭一個人很無聊的等待.(在北護等有姐妹陪伴,不覺得悶)中榮那位護士很扯,我去報到時,跟我說要等4.5位,問我幾號.我說我掛62號,她就請我外面等,也沒幫我報到.然後凱莉就跟白癡一樣一直等等等,等了一個多小時,真的快抓狂,臉超臭.還好中間有朋友打電話來問問事情,不然我鐵定去罵人了.(超沒耐心的凱莉)後來實在受不了,就再去敲門,問護士說還要等多久??她才在門口問,還有誰還沒報到的,請交健保卡.哇哩咧.........,現在是怎樣,我來的時侯要給你健保卡,你不拿,叫我到外面等.裝孝維哦,明明叫我下午5點半報到的,我來了你要幫我報到呀,人多我可以等呀.結果插隊的都看完了,該看的沒看,那是怎樣呢.到了晚上6點45分才終於輪到我,一開始其實我的臉很臭.還跟醫生抱怨一下,怎麼等麼久.但是接下來,我發現我遇到一位不錯的醫師.當我說明來意後,他也看了我在中榮的驗血報告.AMA真的還是偏高.台中榮總是用TPO驗的,正常值要100以下,AMA是489,而ATA則是正常.陳信華醫師的說法,基本上和台大北護謝醫師的答案是差不多的.但他解釋的更詳細,他說明AMA是一種現象,不是病症.AMA過高是有可能引發[橋本氏甲狀腺炎]或是[乾燥症]與不孕的關係,他承認國外有研究報告文獻,但現在講求實證醫學,臨床上的實證應該不夠多.所以重視的人少,他不否認有關連,但是不是絕對的,或百分比多少,所以他不敢保證.可他答應會再查證這方面的資料.呵呵..總算遇到一位願意協助的醫生.另外他看了北護的報告,建議我再找婦產科驗[精蟲抗體]的問題.因為北護的檢查報告,某一項數值也有問題,但陳醫師講的我忘了記,所以下回再跟大家報告.也問了有沒有藥可以控制抗體的問題,也講了新陳代謝科醫師都無處方的事.他解釋了二科醫師間的差異,因為甲狀腺沒問題,所以新陳代謝科醫師都不會處方,只會叫你追蹤.但因為AMA這類是屬於自體免疫抗體問題,所以免疫科醫師會比較積極控制.一般用藥也是奎寧,和台大北護謝醫師相同.陳信華醫師也解釋奎寧的用藥安全問題,陳醫師認為不會有問題,他說奎寧副作用少,用藥安全沒問題.這下讓我放心許多, 至少可以安心吃奎寧到懷孕成功.至於成功後是否適宜再吃,我想我會和婦產科醫師再討論.最後因為不孕的因素,陳醫師建議我做[乾燥症]的檢查,有驗血(自費).驗眼睛和唾液的分泌狀況.怕驗血和北護重覆,所以延到5月30日北護報告出來後再決定.驗了眼睛和唾液分泌狀況,眼睛正常,但唾液有點乾的狀況,正常值要&2,我的只有1.47不過還不能判斷,約了6月6日再回診,醫師請我帶北護的資料.而6月2日也約了陳明哲主任門診.好忙的我,真的有看不完的醫生.另外要補充說明:陳信華醫師同意幫我追蹤後續植入後的免疫狀況,所以我可以不用來回奔波去謝醫師那裡.另外他也說台中榮總已經有幫病患驗TH1.TH2的活性狀況.不知道是不是另外一個好消息,但也希望自己不用走到那一步哦.????????
[看診記]。藥物過敏 & 免疫看診第三回5月30日是回台大北護看免疫報告的日子.凱莉可以順道回娘家過端午節.心情是愉悅的,可惜天公不作美,一直下雨.看診後本來想和Tracy.CK一同逛逛街.喝茶的.也因為溼冷的天氣,搞的大家沒心情,早早就回家去囉.今天看最後一次免疫報告.結果其實還OK.就是IgG總抗體1490,算是在正常值邊緣.另外是PS.PC功能稍差,容易引起血栓.(PS.PC就是血液中的蛋白質S.蛋白質C)因此謝醫師開了[阿斯匹靈]溫刻痛錠100公絲.每天一顆,配合原先的奎寧一天2顆,再吃一個月,6月27日回診.屆時再驗看看AMA有無下降及PS.PC有沒有功能變好.至於類固醇,謝醫師說等我要做IVF前一個再開始吃即可,現在不用吃.而奎寧的副作用問題,我還是再問清楚一點.謝醫師解釋現在他開的奎寧是合成的,副作用很少.懷孕吃不會有問題,會有問題是另外兩種奎寧藥品,大家常會搞混,而造成恐慌.所以他要我安心吃.另外我也請教過台中榮總的陳明哲主任,他也同意可以吃,不會有問題.如果劑量吃太多,就不要餵母乳,因為怕小孩的代謝不好,會有影響.除此之外,沒有別的問題,陳主任很多病人也都有吃,他也叫我安心吃.其實謝醫師認為我的免疫問題不大.就是按時吃藥追蹤,狀況應該可以好轉.也希望自己沒有NK或是其他免疫的問題,祈求老天爺保佑哦.(端午節我有去龍山寺拜拜哦)回家後按時吃藥,但大多是奎寧和阿斯匹靈分開吃,早晚奎寧,午間阿斯匹靈.可今天晚上因為中午忘了吃,所以晚上兩種藥一起吃.結果又是...&藥物過敏&救人哦,左眼又腫起來,而且胸口有點悶.怎麼會這樣呢?是溫刻痛錠的關係嗎?因為我對部份消炎.止痛藥物會過敏,我看藥單上溫刻痛錠是有止痛的效果.所以可能嗎?上回分開吃沒事呀.但之前林新開給我的阿斯匹靈,我吃沒事呀.目前疑惑中,打算明天分開吃再試看看會不會過敏.如果還是會,那我得再找醫生處理一下了.唉...好事多磨.
[看診記]。台中榮總免疫風濕第二回雖然已經到台大北護分院看診三次,也開始吃奎寧.但是心裡掛念的是第三次IVF植入後要追蹤免疫問題,總不可能跑台北吧.所以上回到台中榮總看診,找的免疫風濕科醫師是陳信華,凱莉整體評估後,認為這位醫師有耐心,而且詳細解說,重點是他可以接受免疫與不孕有關連的看法,且願意協助配合IVF療程.所以這個週二(6月13日)下午再度回診.這回因為號碼比較前面,等了約40分鐘就輪到我,才給陳信華醫師看診一次,一進診間,沒想到醫師還認得我.呵...真是亂感動的,像陳主任就不太記得我.陳信華醫師人很親切,看起來並不老,有點娃娃臉,曾和謝醫師同事過,小謝醫師幾屆吧.開始看診,陳醫師就先問::台大北護的驗血報告都出來了嗎?:有,在這裡.(我馬上來出我完整的病歷資料):除了AMiA(橋本氏甲腺炎抗體)偏高,總抗體和PS.PC都是邊緣值,還算可以.:對呀,謝醫師也是這麼說耶,不過他開了阿斯匹靈給我.:其實你的狀況不吃也沒關係,或是做試管那個月再吃也可以.:好,那我不吃了,因為我對阿斯匹靈過敏,眼睛會腫起來.:你有藥物過敏?:對呀,我拿出藥物過敏清單,讓陳醫師看:哇...你真的對阿斯匹靈過敏,你看STIN也是一種阿斯匹靈,只是劑量比溫刻痛錠高許多.又瞄了一下清單,看來你對大部份的消炎.止痛藥都過敏.:是呀,點頭如搗蒜,怎麼辦?我是不是很嚴重?要做什麼治療嗎? 我之前做IVF時吃怎麼沒事呢?:還好,你的狀況是屬於體質因素.不過有可能是劑量累積到一定程度後引發,所以不代表現在吃沒事,下回再吃就OK,還是少吃的好.接下來陳醫師和我聊了一會不孕與免疫間的關係,他上回答應要去查國外的文獻.真的有去查耶,他說他看過一篇文獻寫,把懷孕與不孕分組做一個實驗,不孕是對照組,結果不孕組別人,有20%的人免疫抗體過高,另外還有一些文獻,台灣沒有,有向國外訂,還沒寄到,看來台中榮總也開始有醫師願意接受這樣的看法,並協助治療了.另外陳醫師也提到,最近陳明哲主任和免疫風濕科陳得源主任合作,讓一位免疫病人成功懷了三胞胎,所以要放心的醫師好好配合,他相信我也可以成功.然後針對Tokyo Angel之前的經驗,有關NK細胞.TH1等檢驗,目前台中榮總可以協助驗數量,至於活性則還有點困難,但也不是不能驗,如果最後我真的需要,他再想辦法.目前他已有與免疫科的主任討論,台中榮總也開始開放[免疫風濕科實驗室]進行一些較為特殊的檢查.雖然我不知道未來機會有多少,能幫助多少人,而我在免疫方面是個大外行.但我相信至少有醫師願意努力.願意協助,願意溝通,這都是個好機會.或許沒法子像國外般做那麼多完整的檢查或是有一定的流程,但對於暫時無法到國外的朋友也許是可以考慮的.再來談到乾燥症,根據上回的簡易測試,再加上我是要做IVF,陳醫師認為我可以不用再做乾燥症的抽血檢查,畢竟要自費也是一筆花費,省下也好.但他提醒我,到了中年後就要隨時注意,並且檢查,以我的狀況中年時有乾燥症的機率很大.最後陳醫師認為我之前的所有檢查報告,還有一些不足的地方,他再幫我驗一次.然後我已經吃奎寧一個月,也再驗看看AMiA等指數是否有下降.陳醫師幫我安排的檢查有:1.HOMOCYSTEINE(要空腹抽血)2.AB2GP I Ab3.APTS Ab4.Protein C(PC)5.Protein S(PS)6.DNA screening for CHLA(URINE)(驗小便)7.LA8.ACA CAR(IgA)9.ATA,AMIA10.ACA CAR(IgM)11.ACA CAR(IgG)12.MIXING APTT13.RPR以上的項目,有許多我都看不懂,這二天也還沒空查,再加上要空腹,所以週二當天沒抽血.打算這個星期五早上空腹去,只是看到項目這麼多,又不知道要抽幾管血了.我可憐的左手血管呀.最最後,因為我的奎寧只能吃到6月27日,再加上每次上台北都舟車勞頓,娘家媽媽也認為我應該在台中看就好,所以凱莉要從謝松洲醫師那裡畢業囉.雖然到台大北護看診可以和許多姐妹們相聚,也比較有伴,但為了第三次IVF可以成功,我只好再轉回台中囉,可是我有空一定常常回台北和大家聚聚的.因此陳信華醫師幫預約6月27日回診看報告,順道拿藥.0推薦此文章 推 收
我这里已经晚了，我有时间再贴，：）
我觉得中以试试中医，中医以调理为主。有好些不明原因怀不上，一吃中药就怀上了。
引用第25楼atree于 11:38发表的&&:我这里已经晚了，我有时间再贴，：）我看完了atree的贴子，对我很有帮助。谢谢。台湾医生的治疗很专业。比如，干燥症的确认，须同时验血，验眼睛，验唾液。而我，仅仅是验了血，凭ANA值高，抗SSA、抗SSB阳性就确定我是干燥症了。诚如前面三楼？的姐妹所言，国内的医生确实是不负责任，遇到问题不会去想方法解决。也怪不得，国内患者太多了，多得他没法耐心细心。国内也鲜有医生承认自体免疫导致不孕的看法，或者很多医生完全不知道。所幸，我还是碰到了中山医的良医，她提出了这种认识，她愿意帮我试一试，我也愿意让她试一试。但问题是，她似乎没有更多的法子来治疗免疫问题，我只是在吃强的松，大量的激素，真不知道会对我的身体造成什么样的后果？我很快要进入周期了，关于自体免疫的控制，我打了一个疗程的封闭抗体，每日两颗强的松。周期中，医生会为我注射免疫球蛋白，极其昂贵的针，注射这种针剂的真正作用不清楚，猜想应该抑制自体免疫之类的作用罢。失败经历得越多，心里就越来越没底。我如此期盼成功。等这一天等了很久，为了这一天我也付出了很多。至少它让我今天的生活与之前的生活完全两样。atree，等你的贴子，谢谢！
引用第26楼顺顺二宝于 12:24发表的&&:我觉得中以试试中医，中医以调理为主。有好些不明原因怀不上，一吃中药就怀上了。顺顺，中药我也吃过，但似乎与中医无关。
JM们加油,一确都会好起来的!!
atree&&好感谢你哦 很有帮助.等你宝宝 注射免疫球蛋白是怀孕后注射吗,还是周期前就注射?要挂10瓶以上啊?真怕挂了又没怀上.好贵啊!我就ANA偏高.其他是阴性的,你查过NK吗?国内不知道有没查的.其实应该说ANA抗SSA、抗SSB阳性只是影响流产,和早期着床没有很大关系.有的医院就是在确定怀孕后再打注射免疫球蛋白,注射免疫球蛋白也很可怕啊 国内的血液制品很可怕.
引用第30楼三顺宝来于 20:13发表的&&:atree&&好感谢你哦 很有帮助.等你宝宝 注射免疫球蛋白是怀孕后注射吗,还是周期前就注射?要挂10瓶以上啊?真怕挂了又没怀上.好贵啊!我就ANA偏高.其他是阴性的,你查过NK吗?国内不知道有没查的.其实应该说ANA抗SSA、抗SSB阳性只是影响流产,和早期着床没有很大关系.有的医院就是在确定怀孕后再打注射免疫球蛋白,注射免疫球蛋白也很可怕啊 国内的血液制品很可怕.看来三顺也是经历了很多.NK是什么值?应该没查过吧?我问过张教授,ANA值高影响不孕吗?,他告诉我,其实道理就跟习惯性流产一样,这个值高也会影响着床,比如多次试管均不明原因不着床,就可以认为是另一种意义上的流产......好像有道理.其实我连免疫球蛋白是什么东东都没搞清楚,也是血液制品吗?医生告诉我是抑制免疫的作用的.贵是自然的,但我别无他法.但凡有一丝希望,我都不愿放弃.跟前期的物质支出相比,我还是愿意付出。医生告诉我，免疫球蛋白是在周期的第7-9天打，每天一针。至于怀孕后，再说。三顺，你作过几次SG？试过怀过没？或者有没着床过？你仅仅是ANA偏高？而没有其它风湿免疫类的疾病困扰？你的ANA值有多高？我的原来是在3.67,吃了激素后，下调到2.41，医生说， 不管它了，先进入周期。
NK就是杀手细胞 可能是流产的原凶吧 打免疫球蛋白也是可以控制NK的.如果只有ANA偏高,激素+阿司匹林就够了.免疫球蛋白很贵啊 一次可能就要花掉1万才能有用.万一没着床的话,那损失就更大了.并且国内的不敢打.已经发生了注射后死亡的事件,感染了丙肝的事件.要打国外的哦.不过你如果找的是张建平看应该是国内最好水平了,我是着过床,就是宫外.在这上折腾的够久了.真的想放弃了.希望你这次能成!
引用第32楼三顺宝来于 10:10发表的&&:NK就是杀手细胞 可能是流产的原凶吧 打免疫球蛋白也是可以控制NK的.如果只有ANA偏高,激素+阿司匹林就够了.免疫球蛋白很贵啊 一次可能就要花掉1万才能有用.万一没着床的话,那损失就更大了.并且国内的不敢打.已经发生了注射后死亡的事件,感染了丙肝的事件.要打国外的哦.不过你如果找的是张建平看应该是国内最好水平了,我是着过床,就是宫外.在这上折腾的够久了.真的想放弃了.希望你这次能成!我仔细看了看以前的检查结果，确有个NKC（自然杀伤细胞，CD3-CD56+）的检测结果，第一次的结果在标准值内，每二次的结果低于标准值了，不知道能说明什么情况？我是准备在中山医作SG，中山医也可以注射丙球蛋白，当然在SG周期也可以找张建平注射丙球蛋白。在SG方面，中山医应该更专业，而免疫治疗，又似乎张建平更专业。真不知道如何抉择？三顺，我们俩共同坚持下去吧。坚持了你才可能没有遗憾。放弃了，也许就是永远的遗憾。看来你的情况比我要好，我一次也没着过床，可我还是想试。
等你宝宝你的NK没问题啊 ,我们一起加油吧,等怀孕了以后宝胎的任务更重,只能走一步看一步了.居说NK在怀孕后才会急剧上生,引起流产.所以在怀孕后还要挂免疫蛋白.你是关节炎吗?
等你宝宝 给你看一个著名的免疫成功的案例
引用第34楼三顺宝来于 22:35发表的&&:等你宝宝你的NK没问题啊 ,我们一起加油吧,等怀孕了以后宝胎的任务更重,只能走一步看一步了.居说NK在怀孕后才会急剧上生,引起流产.所以在怀孕后还要挂免疫蛋白.你是关节炎吗?三顺,非常感谢你.我努力地把你给我发的贴子看完，一知半解，太专业了。同时也生出了很多恐惑，免疫问题不论在认识，还是在临床治疗上都很复杂，或者说很难。且不说需要多雄厚的经济实力来支撑，单看这位女主角，今天纽约，明天日本，后天芝加哥，各地都有相熟的在免疫治疗方面的专家医生，就足以令我汗颜了，却步的想法在这一刻真真确确地冒出来了。因为，在国内，根本没有在免疫方面这么专业的医生，为我就诊的医生也只不过是SG方面的专家而己。今天我去了医院，那位可爱的医生，倒是对我记忆深刻，估计我这样的病例并不多。只是一看到我的病例，就小声对她的助手说：这都是疑难杂症，治不好的病......我当场哑然，苦涩得无法形容。三顺，看来你懂得比我多，我把我的免疫检测结果写下来，你为我指点一二？
9月初检测结果：&&&&&&&&&&&&&&&&&&检测结果&&&&&&&&&&参考值抗ANA&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2.31&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&1&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 1月份检测结果：3.76抗DNP滴度&&&&&&&&&&阴性抗ds-DNA&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&阴性CD56+CD16-：&&&& 2.3%&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&无参考值CD56+CD16+：&&&& 11.6%&&&&&&&&&&&&&&&&&&同上CD19：&&&&&&&&&&&& 20%&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 同上不知道各家医院的参考值是否一样？曾在中二作过的检测倒是有参考值，但似乎这些指标值也不稳定，比如CD19降了一些，而CD56+CD16+的值就上升了很多，这些又分别代表着什么？是免疫系统处于亢奋状态？不适宜进行IVF？真是头痛，不懂，医生似乎也是摸着石头过河——边走边看。三顺，你懂吗？
等你宝宝，你也在中山一医看的吗？我也是，不过那里的医生好像不关注免疫方面的问题。
引用第38楼蕴子于 16:52发表的&&:等你宝宝，你也在中山一医看的吗？我也是，不过那里的医生好像不关注免疫方面的问题。蕴子，难道你也是免疫方面的问题？我是找梁教授看的，国内的医生，只有她提出了免疫影响不孕的这种说法。还有一位凌医生，也有此认识。很想跟你们交流，我以为像我这种病例，被拿出来关注的一定是少之又少。梁教授也坦言，像我这种，IVF成功的极少，很是郁闷！难道真要去代孕才成？
忽然想说点题外话。昨天晚上躲在床上，因为今天要去医院，莫名其妙地睡不着。睁着眼睛看着天花板，又莫名其妙想起最近去参加阿里巴巴的一个营销会，某位销售人员说：阿里巴巴的人就是一群疯子，我们就是一群疯子！我忽然想，我们又何尝不是一群疯子？至少我是。这些年，一直被不孕这件事烦扰。我本可以在职场混得很顺，而我在前景光明又升职加薪的时候，提出了辞职，个中原因只有我最清楚，仅仅是为了要专心专意地投入到我的“造人”运动中。辞职对一个30多岁的女人而言，意味着什么？意味着很多东西要从头开始，包括职业生涯的重新规划，包括也许会要长期赋闲在家。可是我己经顾不了这么多，为了你，我的宝宝，我宁愿回家作黄脸婆。可是，造化弄人。我如此诚心，却依然感动不了上天。明知道机会很微，可还是一味地在坚持。一次次地失败，一次次地打击，可我们还在前进......这不是疯子是什么？
等你宝宝 我也看不懂,因为每个医院的值好象不一样,你那个CD56看来没问题啊.我也是看了BB的治疗后怕了,影响了信心,真不知道这么努力最后有没结果,为了做SG,我已经放弃了很多,如果不行,看来真要走代孕的路吗?
是的~~为了SG放弃了好多好多。尤其象我那样促排两次冷冻四次都没成功（共6次了）压力随着失败也越来越大，真的感觉力不从心，受尽了心理的折磨。。每一次的失败总是对自己说这是最后一次了，但最终我还是为了想要属于自己的宝宝在这无尽头的事上重复又重复。。曾经也想过代孕，但最后总是对自己说我是可以的没必要走到那一步，继续坚持一下坚持就会有收获的。但随着时间的流逝现在唯一能做的就是给自己最后的时间限制，在超过心里的最后底线也得走最后一步了。代孕就是我最后的路了。。。现在YJ刚刚干净正等待排卵后再一次接受新的挑战吧（只剩下最后一管了）。不管结果怎样我都得勇敢面对，实在不行就代孕吧。。
引用第41楼三顺宝来于 11:41发表的&&:等你宝宝 我也看不懂,因为每个医院的值好象不一样,你那个CD56看来没问题啊.我也是看了BB的治疗后怕了,影响了信心,真不知道这么努力最后有没结果,为了做SG,我已经放弃了很多,如果不行,看来真要走代孕的路吗?三因，我还是没明白你的问题在哪里？你去查过吗？确诊是自体免疫系统的缘故吗？我是确诊了，AS患者，合并干燥综合症，曾患过甲亢，后又转为甲低。今天在MSN上看到信息报一则对代孕群的暗访，存在风险不少，费用也挺可观。你可以上去瞧瞧。折腾来折腾去，真不知道是为了什么？
引用第42楼期待我的你于 12:28发表的&&:是的~~为了SG放弃了好多好多。尤其象我那样促排两次冷冻四次都没成功（共6次了）压力随着失败也越来越大，真的感觉力不从心，受尽了心理的折磨。。每一次的失败总是对自己说这是最后一次了，但最终我还是为了想要属于自己的宝宝在这无尽头的事上重复又重复。。曾经也想过代孕，但最后总是对自己说我是可以的没必要走到那一步，继续坚持一下坚持就会有收获的。但随着时间的流逝现在唯一能做的就是给自己最后的时间限制，在超过心里的最后底线也得走最后一步了。代孕就是我最后的路了。。。现在YJ刚刚干净正等待排卵后再一次接受新的挑战吧（只剩下最后一管了）。不管结果怎样我都得勇敢面对，实在不行就代孕吧。。期待我的你，你是什么原因？如果不是免疫系统的缘故，我觉得总会有出路的，虽然这中间要我们付出的实在太多太多。跟你说点什么呢，你的那些感慨我都曾有过。说过不再坚持了，可最后又踏上了“征途”，最后还孤注一掷，似乎一赌徒，把所有赌注都押在这一注上了。代孕的风险还是很大，不知小孩长大后，得知自己的身世又如何接受？你觉得领养小孩呢？现在的社会不孕的人群越来越多，我身边就有好几对夫妇都各自领养了小孩，都胜似亲生般地带着，小孩也非常乖巧可爱。
引用第40楼等你宝宝于 17:49发表的&&:忽然想说点题外话。昨天晚上躲在床上，因为今天要去医院，莫名其妙地睡不着。睁着眼睛看着天花板，又莫名其妙想起最近去参加阿里巴巴的一个营销会，某位销售人员说：阿里巴巴的人就是一群疯子，我们就是一群疯子！我忽然想，我们又何尝不是一群疯子？至少我是。这些年，一直被不孕这件事烦扰。我本可以在职场混得很顺，而我在前景光明又升职加薪的时候，提出了辞职，个中原因只有我最清楚，仅仅是为了要专心专意地投入到我的“造人”运动中。辞职对一个30多岁的女人而言，意味着什么？意味着很多东西要从头开始，包括职业生涯的重新规划，包括也许会要长期赋闲在家。可是我己经顾不了这么多，为了你，我的宝宝，我宁愿回家作黄脸婆。.......我也是一个疯子，这几年治病花的钱能买辆车了，工作也放弃了，老公当年一起毕业的同学，都有车有房有孩子了，我们努力了这么久一个小房子还是按竭的，医院里是几进几出也记不清了，手术都做了好几次了，人不像人了，老很多了。金秋时分我总算有点收获了，只是现在时间还知道，每天都很担心。
等你宝宝~~我也实在找不出什么致命的问题。该检查的都查了现在唯一不是很好的就是抗心磷脂抗体呈阳性。但是医生说这个不会导致着床率的。。宫腔镜、内分泌检查等都是没有问题的。所以我就觉得好灰好灰，只能说是老天爷不卷顾我吧！！我现在也不知道我还要检查什么好了，就算有那么一点点小问题我也会觉得高兴，总胜于没问题而老是做不成。查出问题所在就有胜利的希望啊。。
等你宝宝,不要放弃!我相信这世上没有什么是不可能的,在试管这条路上失败的人很多,但是发生奇迹的JM也很多啊!凡事只要争取就会有机会,但是放弃了就一点机会都没有了!我也是医院的老大难,2006年至今我已经四次促排六次移植了,今天是第六次的第六天了!不管结果怎么样,都要对未来有信心,要积极争取自己的幸福!祝福你!
引用第47楼九月于 18:48发表的&&:等你宝宝,不要放弃!我相信这世上没有什么是不可能的,在试管这条路上失败的人很多,但是发生奇迹的JM也很多啊!凡事只要争取就会有机会,但是放弃了就一点机会都没有了!我也是医院的老大难,2006年至今我已经四次促排六次移植了,今天是第六次的第六天了!不管结果怎么样,都要对未来有信心,要积极争取自己的幸福!祝福你!九月,我无比虔诚地祝福你,祝福你梦想成真.记得有好消息了,通知我.也谢谢你的鼓励,我想还是会给自己机会的,这两天要去医院定周期了.只是这些天,我总在想一个问题:难道我们的人生只剩下试管了吗?不成,难道一定要花若干年光阴作到成?倘若能成,倒是好了.也算偿我等心愿.倘若不成,若干年后再回忆起来,短暂的人生里,这些光阴的浪费是否值得?进也难,退也难......
引用第45楼顺顺二宝于 13:18发表的&&:我也是一个疯子，这几年治病花的钱能买辆车了，工作也放弃了，老公当年一起毕业的同学，都有车有房有孩子了，我们努力了这么久一个小房子还是按竭的，医院里是几进几出也记不清了，手术都做了好几次了，人不像人了，老很多了。金秋时分我总算有点收获了，只是现在时间还知道，每天都很担心。
[quote]引用第45楼顺顺二宝于 13:18发表的&&:顺顺二宝，祝福你，祝福你早日心想事成！这些辛酸这些苦楚，只有我们这群“SG”女人才知道。所幸的是，这路上有很多姐妹一起相互鼓励，相互支持，一起共同走过。失与得，看你站在哪个角度来想。过去的东西不想也罢，着眼未来，希望我们能有所收获。听你的语气，好像己经怀上了？祝福你祝福你祝福你祝福你祝福你祝福你祝福你祝福你祝福祝福你祝福！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
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