乳铁蛋白白值658说明什么

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猪乳铁蛋白IgE(LF-IgE)ELISA试剂盒销售说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 96T15&g/L -400&g/L使用目的:本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中乳铁蛋白IgE(LF-IgE)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪乳铁蛋白IgE(LF-IgE)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入乳铁蛋白IgE(LF-IgE),再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乳铁蛋白IgE(LF-IgE)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中猪乳铁蛋白IgE(LF-IgE)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml&1 瓶 7 终止液 6ml&1 瓶2 酶标试剂 6ml&1 瓶 8 标准品(800&g/L) 0.5ml&1 瓶3 酶标包被板 12 孔&8 条 9 标准品稀释液 1.5ml&1 瓶4 样品稀释液 6ml&1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml&1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml&1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400&g/L 5 号标准品 150&l 的原倍标准品加入150&l 标准品稀释液200&g/L 4 号标准品 150&l 的5 号标准品加入150&l 标准品稀释液100&g/L 3 号标准品 150&l 的4 号标准品加入150&l 标准品稀释液50&g/L 2 号标准品 150&l 的3 号标准品加入150&l 标准品稀释液25&g/L 1 号标准品 150&l 的2 号标准品加入150&l 标准品稀释液2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50&l,待测样品孔中先加样品稀释液40&l,然后再加待测样品10&l(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂50&l,空白孔除外。7. 温育:操作同3。8. 洗涤:操作同5。9. 显色:每孔先加入显色剂A50&l,再加入显色剂B50&l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.10.终止:每孔加终止液50&l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(&n&5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
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感谢医生为我快速解答——该
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病情分析:您好,蛋白为机体内一种贮存铁的可溶组织蛋白,正常人血清中含有少量铁蛋白,但不同的检测法有不同的正常值,一般正常均值男性约80-130ug/L(80-130ng/ml)女性约35-55ug/L(35-55ng/ml)。指导意见:贫血建议服用阿胶浆,同时建议适当多吃富含蛋白质,铁,铜,叶酸,维生素B12,维生素C等“造血原料”的食物,诸如猪肝,蛋黄,瘦肉,斗奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐,红糖及新鲜蔬菜
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挂号科室血液内科
常见症状面色萎黄、、少气懒言、、
检查项目、血清铁结合力、骨髓检查
并发疾病、心、、、
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其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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大鼠转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒说明书
来源:生物谷
浏览人数: 592
大鼠转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒说明书
&&&&&&&目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中转铁蛋白受体(TFR)的含量。上海研谨生物高品质供应商,品质卓越,售后完善。欢迎垂询,并提供免费代检测服务。
&&&&双抗体标本大鼠转铁蛋白受体(TFR)大鼠转铁蛋白受体(TFR)抗转铁蛋白受体(TFR),再与HRP标记的转铁蛋白受体(TFR)抗体结合,形成免疫复合物加HRP转铁蛋白受体(TFR)450通过标准曲线中大鼠转铁蛋白受体(TFR)
试剂盒组成:
试剂盒组成
酶标包被板
标准品:90nmol/L
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
样品稀释液
浓缩洗涤液
(20ml×20倍)×1瓶
(20ml×30倍)×1瓶
样本处理及要求:
1.&血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.&血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.&尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.&细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.&组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6.&标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于℃保存,但应.
7.&不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
1.&标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100l,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50l,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100l分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50l,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50l弃掉,再各取50l分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50l分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50l,混匀后从第七、第八孔中分别取50l加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50l,混匀后从第九第十孔中各取50l弃掉。(稀释后各孔加样量都为50l,浓度分别为60nmol/L,40nmol/L&,20nmol/L,10nmol/L,5nmol/L)。
2.&加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,晃动。
3.&温育:用封板膜封板后置37℃温育30。
4.&配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5.&洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.&加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外
7.&温育:操作同3。
8.&洗涤:操作同5。
9.&显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.&终止:每孔加终止(此时蓝色立转黄色)
11.&测定:以空白空调零,50吸光。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项:
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
可能结晶,洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后总稀释倍数(×n×5)。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10.&如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
稀释&&&&&&
倍数&&&&&&
稀释&&&&&&
倍数&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
(此图仅供参考)
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2.批内与批见应分别小于9%和15%
&&&&&&&&&&&
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:℃
2.有效期:6个月
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铁蛋白是什么?低或高于正常值会怎样?要注意什么?
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