鹽酸納洛酮注射液（Naloxone Hydrochloride Injection），本品是目前臨床應用最廣的。主要用於以下幾方面： (1)解救，這類藥的，並使病人蘇醒。 (2)拮抗麻醉性鎮痛藥的殘餘作用。受其母體中麻醉性鎮痛藥影響而致呼吸抑制，可用本品拮抗。 (3)解救急性：0.4～0.6mg，可使患者清醒。 (4)對疑為麻醉性鎮痛藥者，靜注0.2～0.4mg可激發，有診斷價值。 (5)促醒作用，可能通過能作用而激活生理性覺醒系統使病人清醒，用於全麻催醒及抗休克和某些病人。
本藥品被歸類到、、等藥品分類。
術後 患者使用本品的不良反應偶見：、、和、、和，報導其後遺症有死亡、和，術後患者使用本品過量可能逆轉缺失並引起患者激動。逆轉類抑制 突然逆轉阿片類抑制可能會引起、、出汗、亢進、、發抖、發作、室性心動過速和心室顫動、肺水腫以及心臟停搏，甚至可能導致死亡。類阿片依賴性 對阿片類藥物產生軀體依賴的患者突然逆轉其阿片作用可能會引起急性，包括但不局限於下述症状和：軀體疼痛、、出汗、、、豎毛、打呵欠、、或發抖、、不安或、、噁心或嘔吐、性、血壓升高、心悸亢進。對，阿片可能有：；過度哭泣；性活動過多。術後使用本品和減藥時引起的不良反應按器官系統分類如下：：肺水腫、心臟停搏或、心悸亢進、心室顫動和室性心動過速。據報導由此引起的有死亡、昏迷和腦病。：嘔吐、噁心。：驚厥、、驚厥。精神病學：激動、、發抖。、胸和膈：呼吸困難、、低氧症。和皮下注射：非特異性注射點反應、出汗。症：高血壓、低血壓、或發紅。
對本品的患者禁用。
(1)應用大劑量後，由於恢復，可產生高度興奮。表現為，，，甚至和。
(2)由於此藥作用持續時間短，用藥起作用後，一旦其作用消失，可使患者再度陷入和。用藥需注意維持藥效。
(3)和患者慎用。
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
常用劑量：5μg/kg，待15min後再10μg/kg。或先給負荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg .h維持。時可肌注或：每次0.4～0.8mg。在用戒除過程中，可試用小劑量美沙酮（每天5～10mg），每半小時給1.2mg，為時數小時（3～6小時），然後換用納絡酮，每周使用3次即可達到戒除目的。
。其名稱為：17-烯丙基-4，5α環氧基-3，14-喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。
1完全或部分糾正類物質的中樞抑制效應。
2對動物急性有促醒作用。
3為純阿片，即不具有其他阿片受體拮抗劑的"激動性"或樣效應；不引起呼吸抑制、擬反應或縮瞳反應。
4未見，也未見或。
5雖然作用機理尚不完全清楚，但是，有充分證據表明是通過競爭相同受體阿片類物質效應的．
密閉，在涼暗處保存。
鹽酸納洛酮注射液
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术后镇痛液中加入微量纳洛酮可保持镇痛作用并降低阿片类副作用 【麻醉及疼痛专业讨论
极低剂量的纳洛酮（0.001-0.1 microg/kg）在动物模型中可以产生镇痛作用。但是还没有关于在病人自控镇痛（PCA）中应用极低剂量的纳洛酮和吗啡的临床研究。因此哥伦比亚学者Soledad Cepeda M等设计了一项随机双盲对照的临床研究以确定联合应用两种药物对病人阿片类药物的需要量、镇痛效应和副作用方面的影响。 &
265名年龄在18－65岁的手术病人随机分配到吗啡1 mg/mlPCA组(n=129)或者吗啡1 mg/ml加纳洛酮0.6microg/ml组(n=136) 摘自： 医 学教 育网 。在术后24小时计算抢救药物的用量、每组PCA溶液的用量、疼痛的程度、疼痛缓解和阿片类药物的副作用。 &
研究结果发现，吗啡＋纳洛酮组在24小时内平均比单纯吗啡组多需要0.07mg吗啡。两组间的疼痛强度相似。吗啡＋纳洛酮组的疼痛强度比单纯吗啡组平均低0.06个单位。并且恶心、瘙痒的发生率比单纯吗啡组要低。但是呕吐、镇静和尿渚溜的发生率在两组间相当。 &
研究者总结认为，在PCA中加入超微剂量的纳洛酮在不影响镇痛效果和阿片类药物需要量的情况下减少了恶心和瘙痒的发生率。。盐酸纳洛酮在急症中的应用及其副作用--《天津药学》1996年03期
盐酸纳洛酮在急症中的应用及其副作用
【摘要】：对吗啡受体拮抗剂──盐酸纳洛酮在抢救心肌梗塞、高温中暑、安眠药中毒、失血性休克、麻醉剂过量、吸毒戒断治疗、呼吸抑制等疾病的临床应用及其副作用进行了综述。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R971【正文快照】：
盐酸纳洛酮为羟二氢吗啡配的衍生物，是阿片受体的桔抗剂，并且无激动活性，与阿片受体的亲和力大干吗啡和脑啡肽。能竞争性地阻止并取代阿片祥物质与受体结合，从而起到阿片中毒的解救效果。60年代国外在临床应用纳洛酮治疗麻醉剂与麻醉剂过量引起的休克、急性呼吸抑制等方
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吗啡和纳洛酮合剂的基础研究
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-【别名】[[盐酸纳洛酮片]]+{{头部模板-药品}}
&+'''盐酸纳洛酮片'''（Naloxone Hydrochloride Tablets），[[纳洛酮]]主要用于[[吗啡]]类[[镇痛药]]药物[[急性中毒]]，解除[[呼吸抑制]]和中枢抑制症状，使[[昏迷]]患者迅速[[复苏]]。也可用于对吸毒成瘾者的催促[[戒断综合征]]的试验性诊断。此外纳洛酮也可用于[[酒精中毒]]，以解除呼吸抑制，催醒。
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-【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末，无臭　　+==盐酸纳洛酮片的副作用（不良反应）==
-==药理毒理==+本品有轻度[[嗜睡]]，偶见[[恶心]]、[[呕吐]]、[[心动过速]]、[[高血压]]及[[烦躁不安]]。
-本品为[[阿片]][[受体]]特异性[[拮抗剂]]，对四种阿片受体亚型（m-受体、d -受体、k -受体、s -受体）均有[[拮抗作用]]。对吗啡[[中毒]]者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或[[静脉注射]]，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就可消除[[吗啡中毒]]引起的[[呼吸抑制]]、[[镇静]]、[[瞳孔缩小]]以及严重中毒引起的[[血压]]降低、[[昏迷]]等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发[[戒断综合征]]。[[纳洛酮]]还有抗休克作用，对抗[[休克]]时[[内啡肽]]的作用。对动物[[酒精中毒]]有促醒作用。　　+==盐酸纳洛酮片禁忌症==
-==药代动力学==+本品属于[[妊娠]]危险C级的药物，所以孕妇和[[哺乳期]]妇女应用本品应物别慎用。
-本品含服吸收速度较快，易透过血-[[脑脊液]]屏障，10分钟即可产生作用，吸收半衰期为11分钟，[[消除半衰期]]（t1/2β）为164分钟。口服吸收效果差，主要在肝内[[代谢]]，[[代谢物]]与[[葡萄糖醛酸]]结合后由尿中排出。　　+==服用盐酸纳洛酮片须注意的事项==
-==[[适应症]]==+1
[[心功能障碍]]，[[高血压]]患者慎用。&br /& 2
本品应严格遵医嘱使用。
-用于[[急性酒精中毒]]，限于[[步态]]稳定、话多不连贯、欣快、[[共济失调]]、感知迟钝、困倦、[[嗜睡]]，但不伴有昏迷及生命[[体征]]改变的急性酒精中毒的酩酊状态。　　+==盐酸纳洛酮片的用法用量==
-==用法用量==+注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
-舌下含服，1次～2片，根据病情需要可重复用药　　+
-==其它==+
-【[[不良反应]]】本品有轻度嗜睡，偶见[[恶心]]、[[呕吐]]、[[心动过速]]、[[高血压]]及[[烦躁不安]]。+
-【注意事项】（1）[[心功能障碍]]，高血压患者慎用。（2）本品应严格遵医嘱使用。+含服，1次0.4～0.8mg
&+==盐酸纳洛酮片药物相作用==
&+[[纳洛酮]]促进[[乙醇]]从[[胃肠道吸收]]，所以口服本品后不得再用乙醇。
&+==盐酸纳洛酮片成分或处方==
&+本品主要成份及其[[化学]]名称为：17-烯丙基-4，5α环氧基-3，14-羟基[[吗啡]]喃-6-酮盐酸盐二水合物。基结构式为：分子式：C19H21NO4.HCl.2H2O[[分子量]]：399.87［性状］本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末，无臭。
&+==盐酸纳洛酮片药理作用==
&+[[药理学]]本品为[[阿片]][[受体]]特异性[[拮抗剂]]，对四种阿片受体亚型（μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体）均有[[拮抗作用]]。对[[吗啡中毒]]者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或[[静脉注射]]，可迅速翻转[[吗啡]]的作用，1～3分钟就可消除吗啡中毒引起的[[呼吸抑制]]、[[镇静]]、[[瞳孔缩小]]以及严重[[中毒]]引起的[[血压]]降低、[[昏迷]]等作用。对吗啡[[成瘾]]者可迅速诱发[[戒断综合征]]。[[纳洛酮]]还有抗休克作用，对抗[[休克]]时[[内啡肽]]的作用。对动物[[酒精中毒]]有促醒作用。
&+==盐酸纳洛酮片贮藏方法==
&+遮光、密闭、在阴凉处保存。
&+==市场上的盐酸纳洛酮片==
&+*'''盐酸纳洛酮片'''
&+**生产企业：[[北京华素制药股份有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：0.4mg
-【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】本品属于[[妊娠]]危险C级的药物，所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应物别慎用。+==参看==
&+*[[清热解毒类药品列表]]
-【[[药物相互作用]]】纳洛酮促进[[乙醇]]从[[胃肠道吸收]]，所以口服本品后不得再用乙醇。+{{底部模板药品页面}}
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-【规格】0.4mg+
-有效期：暂定3年。【贮藏】遮光、密闭、在阴凉处保存。+
-[[分类:药品]][[分类:化学]][[分类:西药]][[分类:化学药品]]+
在日 (三) 01:02的最新修订版本
盐酸纳洛酮片（Naloxone Hydrochloride Tablets），主要用于类药物，解除和中枢抑制症状，使患者迅速。也可用于对吸毒成瘾者的催促的试验性诊断。此外纳洛酮也可用于，以解除呼吸抑制，催醒。
本药品被归类到等药品分类。
本品有轻度，偶见、、、及。
本品属于危险C级的药物，所以孕妇和妇女应用本品应物别慎用。
1  ，患者慎用。
2  本品应严格遵医嘱使用。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
含服，1次0.4～0.8mg
促进从，所以口服本品后不得再用乙醇。
本品主要成份及其名称为：17-烯丙基-4，5α环氧基-3，14-羟基喃-6-酮盐酸盐二水合物。基结构式为：分子式：C19H21NO4.HCl.2H2O：399.87［性状］本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末，无臭。
本品为特异性，对四种阿片受体亚型（μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体）均有。对者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或，可迅速翻转的作用，1～3分钟就可消除吗啡中毒引起的、、以及严重引起的降低、等作用。对吗啡者可迅速诱发。还有抗休克作用，对抗时的作用。对动物有促醒作用。
遮光、密闭、在阴凉处保存。
盐酸纳洛酮片
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