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听神经病患者耳蜗电图-SP、AP幅度分析
摘　要：目的分析听神经病患者耳蜗电图中-SP、AP的幅度,探讨该病患者-SP/AP比值增高的原因.方法用银球电极放置在鼓膜后下方,记录听神经病患者和正常人的耳蜗电图,分别测量两组中-SP、AP的幅度.结果听神经病患者-SP幅度与正常组无明显差异(P＞0.05),而AP幅度两组存在极显著差异(P＜0.001).结论听神经病患者-SP/AP比值增高的原因是由于AP幅度的明显降低而造成.
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激光刺激听神经实验平台研究.pdf56页
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国内图书分类号：R318.04
学校代码：10213
国际图书分类号：621.3
密级：公开
工学硕士学位论文
激光刺激听神经实验平台的研究
硕 士 研 究 生：侯坤
师：马婷 副教授
位：工学硕士
科：信息与通信工程
位 ：深圳研究生院
日 期：2012 年 12 月
授予学位单位 ：哈尔滨工业大学
Classified Index: R318.04
U.D.C: 621.3
Dissertation for the Master’s Degree of Engineering
RESEARCH ON EXPERIMENTAL PLATFORM
OF PULSE LASER STIMULATING AUDITORY
Candidate ：
Supervisor ：
Associate Prof. Ma Ting
Academic Degree Applied for ： Master of Engineering
Specialty ：
Information
Communication
Engineering
Affiliation ：
Shenzhen Graduate School
Date of Defense ：
December, 2012
Degree-Conferring-Institution ： Harbin Institute of Technology
哈尔滨工业大学工学硕士学位论文?
上个世纪六十年代，世界第一款单电极电子耳蜗面世，经过近半个世纪的
发展，如今的电子耳蜗可植入的电极数已达到 22
个，由于受到植入电极之间
电流扩散的影响，可植入电极的数量一直不能够突破，所以达不到很好的听觉
效果。激光刺激神经研究的出现，对人工耳蜗刺
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＞＞＞人类中，D基因对耳蜗的形成是必须的，E基因对位听神经的发育是必..
人类中，D基因对耳蜗的形成是必须的，E基因对位听神经的发育是必须的，二者缺一即耳聋。请回答：
(1)．出生耳聋孩子的几率为7/16时，则听觉正常的双亲基因型为____________。(2)．若听觉正常的双亲基因型为DdEe和DDEe时，则出生聋孩的几率为_____________。(3)．耳聋双亲的基因型为________________时，则出生听觉是正常孩子的几率为1。
题型：填空题难度：偏难来源：期末题
(1)．DdeE和DdEe　(2)．1／4　(3)．DDee和ddEE　　
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据魔方格专家权威分析，试题“人类中，D基因对耳蜗的形成是必须的，E基因对位听神经的发育是必..”主要考查你对&&基因型和表现型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
基因型和表现型
基因型和表现型：1、表现型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。2、基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。3、等位基因：控制相对性状的基因。4、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代无性状分离。&5、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出现性状分离。 表现型与基因型的相互推导：1、由亲代推断子代的基因型与表现型（正推型）
2、由子代推断亲代的基因型（逆推型）①隐性纯合突破方法：若子代出现隐性性状，则基因型一定是aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。 ②后代分离比推断法
3、用配子的概率计算(1)方法：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，再用相关的两种配子的概率相乘。 (2)实例：如白化病遗传，Aa×Aa1AA:2Aa:laa，父方产生A、a配子的概率各是1/2，母方产生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一个白化病(aa)孩子的概率为1/2×1/2=1/4。3、亲代的基因型在未确定的情况下，如何求其后代某一性状发生的几率例如：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的几率是多少？解此题分三步进行： (1)首先确定该夫妇的基因型及其几率。由前面分析可推知该夫妇是Aa的几率均为2/3，是AA的几率均为1/3。(2)假设该夫妇均为Aa，后代患病可能性为1/4。(3)最后将该夫妇均为Aa的几率2/3×2/3与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病忠者的几率1/4相乘，其乘积1/9即为该夫妇后代中出现百化病患者的几率。 知识点拨：1、基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：3：3：1 （1）配子类型问题& 如：AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种 （2）基因型类型&& 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题& 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代2种表现型& Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型 所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8
发现相似题
与“人类中，D基因对耳蜗的形成是必须的，E基因对位听神经的发育是必..”考查相似的试题有：
951318829298266107900902467929310个月婴儿，耳蜗正常，听神经有问题，左耳听力有问题，应该怎么办【左耳听神经有问题，】_百度知道
10个月婴儿，耳蜗正常，听神经有问题，左耳听力有问题，应该怎么办【左耳听神经有问题，】
情描述（发病时间，左耳听力差到什么程度、主要症状？会不会影响语言发育：孩子出生做了四次听力测试，10个月时去哈尔滨医大二院做的检查，医生说是听力的问题？左耳不好：没有任何治疗想得到怎样的帮助，都没有通过？右耳完全是正常的吗？有什么办法进行训练吗，做了检查：这样的情况应该怎么办，以后怎么保护右耳朵。曾经治疗情况和效果，现在没有什么办法，能不能影响右耳朵，能听到声音吗、就诊医院等）
其他1条回答
孕期用药不当、产时严重窒息。孩子太小，听力范围会不断缩小不排除是神经性耳聋，具体要看听神经。不及时治疗，早发现、听中枢都有没有病变、疾病病毒通过胎盘损害或分娩产钳使用不当，都会诱发此症，建议去专业儿童医院，早补救，遗传
听神经的相关知识
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听神经病患者佩戴助听器或人工耳蜗案例
来源：管锐瑞 日期： 15:41:59
& &听神经病&是Starr等在1996年首先建议使用的名称，但是有研究者认为&听神经病&的命名欠妥，因为定义&听神经病&的一系列临床测试并不能直接证明听神经有功能障碍或属听神经病变。因此,Berlin等在2001年建议用&听觉同步不良&(auditory&dyssynchrony,AD)&命名之；2004年，Starr等又提出将ＡＮ分为两种亚型：Ⅰ型（突触前）和Ⅱ型（突触后）。为避免多个命名可能导致的概念混淆,2008年在意大利科莫举办的婴幼儿听神经病诊断及处理指南研讨会上提出了ANSD&(auditory&neuropathy&spectrum&disorders)的命名，目前中文译名有听神经病谱系障碍、类听神经病、听神经病综合症等。
&《婴幼儿听神经病谱系障碍诊断及处理指南》中指出，根据患儿的年龄和听力表现采用不同的干预方案：０～６个月，在没有获得可靠的行为听阈前不能干预，此阶段主要是对家长进行相关咨询和宣教；６～９个月，如果通过反复测试得到可靠的行为听阈，推荐使用助听器；９～１２个月，如果助听器无效而且父母希望寻求人工耳蜗植入（ＣＩ），转诊行ＣＩ。建议３岁以前每３～６个月进行一次监测评估，之后根据情况或每年一次。
& & 现就门诊一听神经病患者典型案例陈述如下：
& & 姓名：郑**&&&&性别：女&&年龄：2010年3月1日
病史：小儿足月，顺产，出生体重3.35kg，否认缺氧、窒息、病理性黄疸等病史，母亲怀孕期间无用药、&风疹、麻疹等病史，且父母双方均无家族遗传史。
& & 听力学检查：双耳声导抗A型、ABR阈值&109.6&dB&nHL&、OAE左耳未通过（右耳通过）
& & 影像学检查：右侧听神经细小
& & 2、处理
&对于婴幼儿听神经病患者，助听器能够提高其言语识别能力，大多数专家建议应及早使用助听器，如果证明患儿不能从助听器中获益或获益不佳，言语－语言技能的发育不能达到应有能力，或者如果患儿没有获得期望的进步，在内耳ＭＲＩ确定听神经存在的前提下，应考虑人工耳蜗植入。对于此案例中，该小孩子一耳听神经病，另外一耳听神经细小，故2011年9月确诊之后立即双耳选配助听器，语训一年半左右，为达到更好效果，右耳2013年7月植入人工耳蜗，现无论是评估结果还是言语语言能力都有很大的提高。而这更进一步提醒我们：对于听神经病患儿，听神经病的表现千差万别，因此干预一定要个性化。
&2013年10月&2014年3月&&&&
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