谢谢医生，顺便问下医生我怀孕24周羊水4.0cm正常吗？
羊水偏少了点，多饮水吧。
今天我去照四维了，羊水又有4.3了，医生麻烦帮我看下宝宝的上嘴唇是不是有点厚？
没有厚是对称的。
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来自于：福建|
提问时间： 16:24:13|
基本信息：
病情描述：
你好，我的宝宝有G6PD蚕豆病，他什么食物是不能吃的？长大之后还需要禁这些食物吗？要怎么去维持？
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病情分析：
您好，G-6-PD缺乏是一种遗传病，这种遗传病主要表现为这个酶缺乏，从而导致患者的红细胞结构异常，一旦接触到有氧化性的药物和食物就可以导致红细胞大量破坏，出现溶血。
指导意见：
这种疾病是终身性的，所以这些不能吃的东西也是终身都不能吃的，一般包括下面六大类：1.蚕豆。2.退热止痛药：乙酰水杨酸、乙酰苯肼、非那西丁、安替比林、匹拉米桐。3.抗疟药：伯氨喹林、扑疟喹、阿的平、喹宁。4.磺胺类：氨苯磺胺、N-醋酰磺胺、磺胺甲氧臻、抑氮磺胺吡啶、磺胺异唑、磺胺吡啶。5.呋喃类：呋喃旦啶、呋喃唑酮、呋喃西林。6.砜类其他二巯基丙醇压甲蓝、奈、樟脑丸、维生素K、氯霉素、苯肼、羧苯磺胺丙磺舒、喹尼西、氯喹、萘啶酸、甲苯磺西脲、维生素C、痢特灵、熊胆、川莲。
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目前共收到封感谢信小孩有蚕豆病，比如家里人用风油精，而小孩没有用，那么，家人去抱小孩，小孩闻到了风油精味。请问医生会不会对小孩不利呢？ .........
小孩有蚕豆病，比如家里人用风油精，而小孩没有用，那么，家人去抱小孩，小孩闻到了风油精味。请问医生会不会对小孩不利呢？.........................................................☆
　　 家人也最好不要用风油精，风油精气味容易挥发。那么也不能排除有影响。尽量不要用。另外衣橱及厕所不可以放樟脑丸（臭丸） 。
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孕妇有蚕豆病，遗传后代机会大吗？
孕妇有蚕豆病，遗传后代机会大吗？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：孕妇有蚕豆病，遗传后代机会大吗？曾经治疗情况和效果：孕妇有蚕豆病，遗传后代机会大吗？想得到怎样的帮助：孕妇有蚕豆病，遗传后代机会大吗？
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问题分析： 蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条X染色体正常，另一条X染色体有致病基因，那么母亲正常，而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条X染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的X染色体，是不会患病的。所以男的患病较多。意见建议：定期进行产前检查，适当运动，睡眠充足，保持心情愉悦，不吃辛辣刺激性食品。
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问题分析： 蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条X染色体正常，另一条X染色体有致病基因，那么母亲正常，而儿子则有可能患病。。意见建议：请根据患者想要得到的帮助，提女儿接受父亲和母亲各一条X染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的X染色体，是不会患病的。所以男的患病较多供合理化指导意见，答非所问、敷衍、无意义回复，将会被通报！
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问题分析： 您好，蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条X染色体正常，另一条X染色体有致病基因，那么母亲正常，而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条X染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的X染色体，是不会患病的。所以男的患病较多。意见建议：这要看您孩子的性别了，女孩的得病机会较小，男孩的较大，希望能帮助您，祝您健康。
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问题分析： 你好！蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。意见建议：G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。
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问题分析： 有可能遗传，但是是不显性遗传，男孩得的机率大于女孩。意见建议：注意饮食，注意休息，密切观察，临产一月前可通过药物预防，具体听医嘱
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问题分析： 您好，目前分析认为，如果母亲为纯合子患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。如果父亲为患者，母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。如果母亲为杂合子，父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。意见建议：因此，对于肯定携带者，主张预防性用药，对于50%机会携带者，可以考虑预防性用药，但最好是通过产前诊断明确。
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问题分析： G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是 100%，这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的，正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，称X连锁不完全显性遗传意见建议：遗传概率还是挺大的，这种事只要碰到了就是100%，所以该生孩子还是得生，加上蚕豆病也不是很难办
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问题分析： 遗传的概率与父母的基因类型有关，如果不知道母方基因类型的话无法判断得病概率。意见建议：蚕豆病患者禁食：珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,保婴丹蚕豆等。
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指导意见：蚕豆病，此病可以遗传给下一代，规律是，父亲患病，可以传给女儿，不传给儿子，母亲患病，可以将病传给约半数女儿和儿子
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问蚕豆病到底是什么病？会不会很严重？
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病情分析： 你好，G6PD缺乏症俗称蚕豆病。发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。意见建议：G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。防治的关键在于预防，输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。
问蚕豆病可以治好吗
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专长：小儿内科疾病以及儿童保健知识
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你好，该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日（1～3天）内突然发热,头晕,烦躁,恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2～6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命.
问怎样检查有无蚕豆病？
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：你好，对于小孩是否有蚕豆病，只需要进行一下G6PD酶检查，就能确诊
意见建议：
问蚕豆病一定是遗传的吗？
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专长：肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见：蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。是一种遗传病。
问有蚕豆病怎么办？还能结婚吗？
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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你好，蚕豆病对成年人的日常生活没有大的影响，只需要避免使用禁忌药物食物就可以了。不属于影响结婚的疾病。
问蚕豆病一定会遗传吗？
职称：医师
专长：外科综合
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问题分析：您好，该病一般为X隐性遗传。女性有两条X染色体，一般其中一条携带该遗传病基因的不会发病。但男性仅有一条X染色体，如果遗传则会发病。根据您的描述，应该您是携带有该基因遗传，但没有传给您大儿子，他以后也不会传给后代；您小儿子遗传了带病基因的染色体而发病，如果他今后生育儿子则不会遗传，如果生女儿，则女儿为携带者但一般不发病。意见建议：建议您如果还有生育要求，或者您小儿子今后结婚生育，要明确告知产前诊断医生并进行遗传咨询。
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俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病...
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