令人震惊世界的人体之最（组图）
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&&&&安徽桐城一男子腿肿如桶 渴望查出病因
6月5日消息，安徽桐城市陡岗村有一村民胡发苗，今年50岁，一双腿自膝盖下肿胀如两只水桶，令人生畏。胡发苗说，15岁开始便出现此情况，每天过了中午12点，两腿无力，只得躺上床上，不能干活，也曾到过多家小医院，至今也查不出病因。
　　家中里里外外，都是72岁的老母亲张罗。年迈的老人黄学莲说，她真担心自己走了，儿子谁来照顾。胡学苗求记者将他的手机号码公布，渴望得到专家的诊断，知晓病因。
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&&&&男子缺半边头盖骨 获捐助凑足手术费成功&补&头
韦立琴曾缺半边头盖骨 获得爱心捐助凑足手术费
他成功“补”了头
当代生活报记者&冯耀华/文&何学俏/图
今年2月，本报报道了半边头盖骨缺失依然奇迹般活着的上林县男子韦立琴（详见本报2月18日7版报道）。韦立琴最大的心愿是能拥有一块人工头盖骨，通过手术修补好头上的“大窟窿”。本报消息见报后，韦立琴的经历引起众多爱心人士的关注。6月4日，韦立琴终于盼来了足够的手术费和人工头盖骨，在上林县人民医院正式动手术“补”头。当天下午，记者在医院看到，手术后一小时，韦立琴已经清醒并开口和记者说话，当晚，已经能自己进食。
4小时他“补”好了头上的窟窿
从5月30日起，韦立琴开始入住上林县人民医院外二科病房，开始接受手术前的各种检查。6月4日上午9时30分，韦立琴被送进手术台。到中午1时30分，韦立琴被护士推出了手术室回到病床上。
到下午3时左右，韦立琴手术后已经休息了约一个半小时。记者再次进入病床时，看到韦立琴正在拿手机来看时间。他甚至可以轻声地跟记者打招呼。记者询问他手术后感觉如何，他都能清晰地回答说，“感觉还好，就是觉得手术刀口的地方有点痛。”
上林县人民医院副主任医师吴祖善是这次手术的主刀医生，他告诉记者，韦立琴头盖骨破损比较严重，缺失的面积达14.5厘米&15厘米，相当于一个大人巴掌那么大的面积。他说，“补”头手术并不复杂，主要是分离头皮，根据头盖骨的缺损面积，裁剪人工钛网板（俗称人工头盖骨），使得边缘面积匹配，然后打上钉子固定，最后再把头皮缝合好就行了，整个过程花费了4个小时。
吴祖善表示，今天韦立琴的手术比较成功。人工钛网板跟人体组织相溶性很好，可以长期留在人体内，保护人的头部，手术后预计6—7天左右就可以拆线出院，回家保养。康复后，人可以进行正常的生产和劳动，只要避免头部受到大的震动或撞击就可以了。
本报报道后他收到捐款近3万元
手术取得了成功，这也圆了韦立琴一个长久的梦。自2011年头部受伤后，韦立琴虽然奇迹般的活了下来，生活能够自理，但头部十分脆弱，一点点小小的撞击都可能给他带来致命的伤害。
今年2月18日，本报独家报道了韦立琴的故事，该报道被各大媒体转载，引起了全国网友关注。为了帮助韦立琴动手术，上百名社会爱心人士给韦立琴捐款献爱心。这些爱心捐赠者中，有上林本地的热心读者，有80多岁的南宁退休老人，还有全国各地的爱心网友。在韦立琴动手术前，他的银行账户已经收到近3万元爱心款。此外，南宁扬川商贸有限公司还免费捐赠人工钛网板一个。在各方努力下，韦立琴的手术终于得以如愿进行。
上林县人民医院负责人也表示，因为已经有爱心企业捐献人工钛网板，韦立琴的手术费用为2万多元，韦立琴用新农合可以报销大约70%左右的费用，剩余的费用医院表示会进行减免。
他的头盖骨是如何缺失的？
好好的一个小伙子，他的头部怎么就破了这么大一个洞呢？那缺失的头盖骨去哪儿了呢？6月4日，记者采访了吴祖善医生后，找到了答案。
2010年，韦立琴在上林意外遭遇车祸，头部受轻伤，在康复后，2011年初，他一个人到广东东莞,却在街头遭遇突然袭击，被重物敲击头部导致他受伤严重昏迷。
对于韦立琴为何会缺失这么大一块头盖骨，吴祖善告诉记者，这是因为头部头盖骨受伤破损后，为了缓解颅内高压，医生在手术时会把头盖骨取走一块。因为颅内高压如果增加到一定的程度，会造成生命中枢受压导致死亡，估计当时处理韦立琴伤情的医院是出于这样的考虑。而如今，韦立琴手术成功，他又重新拥有了一块头盖骨来保护他的头部，这对他今后的健康和生活将会有一个很大的改善。
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&&&&女子吃半年减肥药长出10个子宫肌瘤
医生刘雪静给患者看病。
　　减肥药吃了半年
　　体内长出10多个子宫肌瘤
　　医生：长期服用含雌激素的药物可引发此病
　　重庆晚报讯 吃减肥药瘦身，没曾想半年时间下来，腰围反倒大了一圈，在医院检查才发现，是子宫肌瘤在作祟。昨日，在武警重庆总队医院妇产中心，前来复查的市民卢女士说起此事仍心有余悸。
　　今年35岁的卢女士家住江北海尔路。卢女士介绍，自己在生完小孩后，身材就走了样，为了有一个好身材，半年前她和几个朋友一起开始服用某品牌的减肥药。用了一段时间，虽然体重没有下降，但也没有再增加。她也没多想，一吃就是半年，买减肥药的钱都花了近两千元。但那么多的减肥药吃下来，她不仅没减到肥，体重反倒暴涨了10斤，特别是腰腹部，比以前粗了很多。更让卢女士没想到的是，以前规律的例假开始变得不规律起来。
　　今年年初，卢女士因为经期长经量大腹部疼痛，到武警重庆总队妇产中心就诊。接诊医生刘雪静为其做了详细的检查，结果发现，卢女士体内长了10多个子宫肌瘤，最大的有鸡蛋大小，最小的仅有米粒大，正是这些子宫肌瘤，导致了她例假不正常，也是她腰腹变粗的真正原因。
　　“这种情况必须接受手术治疗，然而术前检查又发现，患者体内白细胞很低，完全达不到手术的要求。”刘雪静介绍，经过反复询问和了解，才发现问题很可能出在她一直服用的含有较多雌激素的减肥药上。依照医生吩咐，卢女士停掉了减肥药，同时接受白细胞恢复调理，一周后，她的白细胞水平基本恢复到了手术要求水平。
　　“患者的子宫肌瘤子多达10多个，同时她尚有生育需求，必须要最大限度地保护好子宫。”刘雪静为她设计了手术方案。两周后，卢女士成功进行了手术。
　　重庆晚报记者 程洪川 通讯员 李道国 摄影报道
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天下之大，无奇不有！
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&&&&黑龙江4岁男童脑膨出长&俩脑袋& 智力受影响
11日下午，《依安县4岁男童 长出“俩脑袋”》经本报官方微信报道后，得到众多爱心人士的关注，一些市民还到哈医大一院给赵鑫捐款。目前，已筹善款3万元。省青基会秘书长杨晶表示，她们将与北京天使妈妈慈善基金会合作，能给赵鑫提供一些帮助。
　　11日上午，哈医大一院又给赵鑫做了检查，心电图上显示心脏没有问题，由于脑后的包块太大，暂时无法做磁共振。
　　记者来到哈医大一院神经外科一号病房，见到了患病的赵鑫，他躺在病床上，手上拿着奶瓶。脑后的包块比赵鑫的头还大，由于包块还在生长，包块的最顶部已经有破裂的痕迹，流出的脓水结了痂。在阳光的照射下，赵鑫脑后的包块成半透明状，里面像有液体一样。
　　赵鑫出生时脑后长有一个鸡蛋大的包。随着年龄增长，他脑后的包已经比头大。10日，经哈医大一院医生诊断，赵鑫的症状为脑膨出，如果包块破裂将会危及生命。
　　赵鑫的母亲耿云虹告诉记者，孩子脑后的包块是从出生时就有的，当时只有一个鸡蛋大，摸上去软软的。随着年龄的增长，包块也在增长，3个月的时候，赵鑫就只能侧躺在床上。
　　耿云虹说：“鑫鑫百天的时候曾来哈就医，由于资金有限以及孩子身体原因，错过了最佳手术时间。4年来，我一直守在孩子身边照顾。这次是因为好心人的帮助，我们才得以再次来到医院为孩子治病。”
　　包块的膨出严重影响了赵鑫的智力发育，虽然已经4岁的他却只有七八个月大孩子的智力，除了平时偶尔会喊句“爸爸、妈妈”外，赵鑫几乎不会说别的。开心的时候他会笑，不开心的时候，赵鑫就用手使劲拍打自己的头部。
　　“正常的孩子已经可以上幼儿园了，可以骑在父亲的脖子上撒娇了，可我们家的鑫鑫只能躺在床上，每天只能喝奶粉，连粥都不能喝。”赵鑫的父亲赵宝峰含着泪说道。每天最让父母心疼的事是给赵鑫翻身，母亲轻轻托起赵鑫的身子，让他的脑袋和包块先转到另一侧，早晚各翻一次，每次赵鑫都会哭，用自己的小手拍打头部。
　　耿云虹一直在家照顾赵鑫，还有一个11岁的女儿，一家4口的生活开销全部落在赵宝峰的身上。虽然目前还不清楚手术需要多少钱，但夫妻二人表示这次一定会尽全力给赵鑫治病。他们最大的心愿就是手术能够成功，赵鑫像正常的小朋友一样坐起来、站起来。(见习记者 薛萌&记者 肖劲彪 文/摄)
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&玻利维亚123岁老人在家中去世
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组图：荷兰男子穿短裤登珠峰被赞“冰人”
据英国《每日邮报》6月11日报道，荷兰人维姆?霍夫以其特殊的抗冻能力多次打破世界纪录。他曾仅穿着一条大短裤攀登珠穆朗玛峰，也曾在北极圈以北赤足跑马拉松。因此，维姆?霍夫成为了全世界公认的最强“冰人”。
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&&&&中年男子乳房变大分泌“乳汁” 脑垂体长瘤是凶手
40岁的蒋先生一年前乳房慢慢变大，还分泌乳汁，做了乳腺切除术后，过了一段时间乳房又变大了，进一步检查发现，该男子脑部的脑垂体处竟然长了一个瘤，这个瘤就是乳房变大的“凶手”。
　　哈市市民蒋先生今年40岁，一年前，他发现他的乳房慢慢变大，还有胀胀的感觉。尤其到了夏天的时候，穿上薄衣服看上去就更明显了。和朋友结伴洗浴，他发现他的乳房明显和别人不一样，别人的是大块儿的胸肌或者扁平的，他的是尖尖的形状，跟女性的一样，甚至还分泌“乳汁”。暴涨的双乳让他意识到自己可能患上了某种疾病。他先是来到哈医大二院普外科就诊，在医生的建议下，他做了乳腺切除手术。原以为烦恼从此解除了，没想到手术后4个月，蒋先生的乳房又开始慢慢地长大，接着又开始分泌乳汁。他再次来到哈医大二院就诊，医生经过检查发现他的脑垂体里长了一个拇指大小的瘤，蒋先生被转至内分泌科进行治疗。
　　内分泌代谢科副主任医师梁梅花介绍，经测定蒋先生的泌乳素水平偏高，经过口服药物治疗，男子的脑垂体瘤慢慢变小，泌乳素水平下降，乳房也慢慢“萎缩”，不再分泌“乳汁”。目前，蒋先生正在进一步观察、治疗中。（记者 张海霞）
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印度13岁少年长17厘米尾巴被尊为“猴神”
印度一名13岁男孩后背长着一条小尾巴，因此被当地人视为猴神转世，广受朝拜。不过，男孩因这条尾巴而无法行走，正考虑做手术去除尾巴。
人民网6月18日电 据英国《每日邮报》17日报道，印度一男孩名叫阿希德&阿里&汗，后腰中间长出一条长17.8厘米的尾巴。他4岁时父亲去世，母亲再婚，便一直与祖父和两个叔叔共同生活。
当地人因此认为，阿希德是猴神哈努曼转世，称他为“巴拉吉”。在古老的印度史诗《罗摩衍那》中，猴神哈努曼象征智慧、忠诚、正直和力量。对于这条尾巴，阿希德觉得“无所谓好，也无所谓坏”。他说：“尾巴是神赐予我的礼物。我受朝拜是因为我向神祈祷，帮助人们实现愿望。”
阿希德的祖父伊克巴尔&库雷希宣称，很多人朝拜后愿望成真，“一些没有孩子的夫妇来向巴拉吉求助，他赐福他们，他们往往随后能够怀孕。”
不过，对阿希德而言，既要接见虔诚的信徒，又得去学校上课，还想和小伙伴们一起玩耍，如何合理分配时间成了问题。“平常我必须得去学校上课，到了星期天和其他节假日，大约会有20至30人来我家看我。”阿希德说，“没有人取笑我。每个人都想看看我的尾巴。”
尽管阿希德是当地人心目中的神灵转世，但他无法行走，必须借助轮椅移动。一些医生认为，阿希德无法走路是因为骨质疏松。另一些医生则说，从脊椎上长出来的小尾巴影响了他的行走能力。
但他的家人对此表示怀疑，希望阿希德保留尾巴，不要冒险做手术。在阿希德看来，去除尾巴不会影响自己在信徒心目中的地位，他们仍然会找他祈求赐福。
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美国体重超700斤男子成功减肥至90公斤
　　一名体重达363公斤的美国男子，通过多运动和健康饮食这两个最普通的方法，就在10年内成功减掉了四分之三的体重。最轻时，这个名叫Justin Willoughby的27岁男子体重一度只剩90多公斤。
　　这名男子最胖的时候只有16岁。当年，他的医生警告说，如果不减肥将很快死掉。闻听此言后，Justin决定减肥，但不服用任何药物，也不接受任何手术(如切除大部分胃)治疗，采取“循序渐进”的方式自然减肥。减肥成功后，他接受了一次外科手术来切除身体上多余的皮肤。
　　据称，这个大胖子的第一项运动是“站起来坐下去”，然后逐渐增加运动量。他用了33天时间，就从“站起来都费劲”变成了能每天步行1英里(1.6公里)。接着，Justin坚持每天走路一小时，每周走5到6次。10年后，这名男子已能坚持完成5000米长跑了。
　　Justin说，自己太喜欢食物了，几乎能不停的吃，这是造成其肥胖的最主要原因。现在，这名26岁的男子早已不再吃白面包和加工好的肉类，以及其他高脂肪或高糖的饮食。他每天坚持多吃鸡蛋白、全麦面包，牛奶，奶酪，各种水果和蔬菜，因此能减肥成功。(高轶军)
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全国10万余人痴迷尿疗 八旬翁喝尿22年骨龄30岁
尿疗协会会长保工介绍尿疗试验的结果。
很多一提到尿，会觉得它很脏，要是听到有人喝尿，肯定会觉得恶心。
可是，武汉一小伙小柳近日致电本报，说他通过喝尿治好了甲亢，这让记者着实一惊。
第一口尿是这样喝下的
记者在硚口公园见到了小柳，他有点紧张，一再嘱咐记者不要写他真名，不要透露家庭住址和工作单位，他是奶奶带大的，最怕奶奶知道。小柳说，他21岁，单身，2010年因为脖子粗，眼睛突，在武汉普爱医院诊断为甲亢，“我吃了一年半的药，因为没有效果就自己停了。”他说，在网上听说尿疗后，就开始尝试，坚持一年多，到医院复查，各项指标正常了。记者看了他前后的诊断病历，确实如他所说。记者又跟随他到了公厕，看着他取尿，并一仰脖子喝了半饮料瓶的尿。记者在旁看着都想作呕，他却没事似的。
喝第一口尿时，可没这么简单。从知道尿疗到喝尿，他经过了4个月的思想斗争，他反复打网上那位尿疗者黄某的电话，最担心的是有没有毒，“目前还没发现。”对方说。
终于，他决定尝试。晚上家人都睡下了，他把卫生间门一关，接了杯尿，闻了下有尿骚味，大胆抿了一口，微苦。又喝了一小口，反胃作呕，过了一会就吐出来了，大半杯尿都倒了。在卫生间呆了10分钟才上床，他躺着想了半天，怎么这么难喝，有点想放弃。
第二天，他就跟黄某打电话，对方说这是正常现象，刚开始是有恶心、呕吐、腹泻的反应，提醒他饮食要清淡，少吃荤。
过了一个星期，他尝试第二口，这次只接了一小杯，还是先抿一口，感觉和上次一样，又倒了。打电话又问黄某，对方告诉他喝完吃颗红枣。
第三次，他把尿接好没马上喝，放凉一点，最后分几口喝下了，一共70毫升。他赶紧吃了颗枣，这次没吐出来。慢慢地，他终于适应了，一次100毫升，150毫升地把量加起来。据他说，几个月后，眼睛就不突了。
医生不相信喝尿能治甲亢
记者先向小柳求医的武汉普爱医院主诊医生求证，该医生对小柳的病情很清楚，“他在我这治了一两年，吃的是抗甲亢还有保肝的药，每月复查，指标一点点好转，药量也在减少，直至痊愈停药。”她说，甲亢不可能不吃药能好。
武汉市中心医院甲状腺乳腺外科副主任医师钟源介绍，尿液治甲亢这种说法是不科学的，临床上也没有这种治疗方法。
甲状腺功能亢进症简称“甲亢”，是由于甲状腺合成释放过多的甲状腺激素，造成机体代谢亢进和交感神经兴奋，引起心悸、出汗、进食和便次增多和体重减少的病症。多数患者还常常有突眼、视力减退等症状。
由于甲亢患者甲状腺分泌的甲状腺激素过多，因此在治疗原理上一般是要通过破坏甲状腺细胞，达到减少甲状腺激素分泌的目的。而尿液中不存在这种能促使甲状腺激素分泌减少的成分，因此也不可能达到所谓治疗甲亢的目的。目前在临床上甲亢的治疗主要有三种方法：抗甲状腺药物治疗、放射性碘治疗、手术治疗。
火车上偶遇的老头
越活越年轻
小柳告诉记者，他还是尿疗协会的会员，他们协会的名称叫“中国尿疗协会”，会长就住在武汉青山。
尿疗还有协会？这更让记者吃惊。小柳说，他们协会会长叫保亚夫，退休前是高级工程师，因此被人称为保工。经过近一个月的联系，记者前天终于在青山区一社区找到保工。社区工作人员知道他搞尿疗很多年，还有居民追随。“他也推荐我们尝试，反正我们是不敢喝尿的。”居委会对他不支持也不反对。
敲开他家门，他正伏案整理一摞名为《尿疗简讯》的宣传单，他说这是为今年“天津交流会”准备的，自己刚从云南考察尿疗回来。
这是一位精瘦的老头，思维清晰，79岁了，五六十年前的事记得清清楚楚，一些晦涩的化学名称以及单位、数量，他脱口而出。他可是老大学生，1955年北京地质学院地球物理专业毕业。
谈起尿疗，他说自己坚持了22年。那是上世纪70年代，他从湖南原单位坐火车到武昌，同车一位老头颤颤巍巍，说自己从香港来，是找他在武钢的儿子回去继承遗产。保工也要到武钢办事，就一路照顾他。后来老头的儿子阿专来了，一聊竟是保工朋友的朋友。
1992年，阿专从香港回到武汉看望保工，保工问起阿专的爸爸，“我爸爸现在身体很好，头发都变黑了。”这让保工吃惊不小，当年老头身体快不行了，怎么越活越年轻了？追问下，阿专才说，他爸爸喝了8年尿。
坚持喝尿22年
80岁的人30岁的骨
保工当年就很注重锻炼身体，每天晨练的习惯一直保持到现在，因此身体比较健康。但便秘和口腔溃疡的小毛病还是常犯，总要吃牛黄解毒片。
听说喝尿能有这大的效果，他心动了，又有些担心，最怕的是中毒。阿专回到香港，保工又电话追问，得到详细解答后才放心。经过一天思想斗争，他于当年9月5日清晨5点半，喝下平生第一杯尿——100毫升，“有点咸，有点苦，还有点涩，很快就喝了。”
接着他照常出门早锻炼，7点左右他突然觉得肚子疼，快憋不住了，幸好附近就有一个公厕。他刚蹲下就噗地一声，伴着一股气，拉了一大堆，完事后觉得很轻松，不像那种肠胃不舒服想拉拉不出来的感觉。这时，他记起阿专嘱咐过他，刚开始是有腹泻的症状。6个月后，他发现便秘和口腔溃疡的毛病好了。从此，他坚持每天三杯尿，并用尿洗泡眼睛和擦脸。
“这22年来，我没感冒过，眼睛看得更清了，脸上也没有老年斑。”保工说，自己去年用医保卡第一次上医院，花60元做了个骨密度检查，医生惊讶他的结果只比29岁的人低一点。
“中国尿协”香港成立
自从了解到尿疗的神奇效果后，保工就跟身边的朋友分享。住在他院子里的邻居潘秀丽就是一位，她今年55岁。她说生孩子后得了心肌炎的毛病，一直不见好，上世纪90年代无意中听保工说起尿疗，真的有这神乎？她先找保工要了一本尿疗的小册子，看完后就开始喝尿，这么多年坚持下来，感觉身体是强些了。
她又推荐给父亲和老公。潘秀丽说，父亲效果最明显，年轻时父亲就落下鼻炎、股癣等毛病，自从尿疗后这些病就痊愈了。“我父亲现在80多岁，喝尿十几年，只要有尿就喝，是一点都不浪费。”
记者又碰见她老公，快六十的人身材匀称。“他以前有十二指胃溃疡，人瘦得只有1尺多的腰。”潘秀丽说，老公一边吃药，一边喝尿，坚持了几年，胃病也好了。
“那是吃药好的，还是喝尿好的呢？”记者问。
“喝尿不可能绝对不生病，该吃药还得吃，但喝尿对身体肯定有好处。”她答。
保工说，全国开展尿疗的人大约10万人。中国尿疗协会是2008年3月，由他和香港尿友在香港注册成立，有会员1000人，被特区政府认定为“非谋利民间团体，属公益性事业”，他向记者出示了近几年该协会在香港年审的登记表。
“1994年我们就打算成立尿疗协会，找民政部批，被告知要找卫生部做协会主管单位，但卫生部没有人懂尿疗法，下属机构也没有一个能管理尿疗，故不能做主管。”他说，今年5月5日，他们以挂号信的方式，将协会注册证明寄到民政部民间团体管理局以主动报备，目前还未收到回信。
昨天，记者电话采访了民政部民间团体管理局涉外民间组织办公室，工作人员说，目前境外的社会组织，在境内申请、备案、受理等相应法律法规还未制定，这些组织在境内开展活动，要遵循相关部门的法律。(武汉晚报)
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英国女人为穿高跟鞋 花4500英镑“修脚”(图)
图片：进行脚部整容的女子和手术效果图
人民网伦敦6月22日电 西方童话里有灰姑娘的姐姐削足适履的故事。现实生活中，越来越多人美国和英国女人为了能穿上更漂亮的高跟鞋，开始通过接受脚部美容手术将自己的脚趾切短加长或者改变脚部形状。
接受过此类手术的Paulina Charlikowska介绍，手术在局部麻醉下完成，医生先是切除了其两个脚趾的部分骨头，然后再将其余部分接好。手术后她的脚趾被固定了5周，然后才能开始拄拐练习行走。
据悉，上述脚趾整形术需花费至少4500英镑，接受者半年内无法进行正常运动。骨科医生警告说，类似脚部美容整形手术可能产生严重副作用。比如，感染肿胀、行走障碍，长期疼痛，甚至永远无法再穿高跟鞋。（高轶军）
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组图：奥地利男子徒手将142吨波音客机拉出机库
&&&&据NBC新闻，昨日奥地利极限运动员弗朗茨-米尔纳单纯依靠肌肉力量，用绳子将停在维也纳国际机场飞机库中的波音777客机“蓝色多瑙河”成功拉出约14.5米，打破世界纪录。（腾讯新闻)
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“三腿女婴”赴美接受免费治疗 体内还有三个肾
人民网6月25日电 不到2岁的巴拿马“三腿女婴”安娜近日抵达美国洛杉矶接受切除手术。22个月前，这个女婴出生时，下体和孪生姐姐连在一起。在20周大时，医生为她们进行了分离手术，但姐姐不幸夭折。
　　手术后，安娜身上保留三条腿，但其中只有左腿可正常活动。除三条腿外，安娜体内还有三个肾脏。医生介绍，这个小女孩两条腿中间的第三条腿需切除，另外，其右腿没有膝盖和脚掌，因此要从膝盖以下截肢。
　　美国医生将在一个月后为安娜实施截肢手术，然后根据情况进行其他整形手术（如安装假肢）。主治医生认为，安娜今后将有望和小伙伴一样健康快乐地生活，只是在假肢影响下，跑步会比其他孩子慢一些。
　　安娜出生在巴拿马农村，当地医疗条件较差，无法对其进行上述手术治疗。美国Shriners Hospitals and the Children of War Foundation支付了安娜的全部手术和康复（包括旅行以及其他在美国生活）费用。（高轶军）(人民网)
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挺了9年“大肚子” 20岁小伙想“瘦身”（图）
在花光家里所有积蓄后，小飞（化名）的肚子依然越来越大。对于这名20岁的小伙，肚子已然成了他最大的“负担”。
　　9年前，小飞患上了一种罕见的怪病。他的肚子突然之间肿胀起来，远超常人，形如怀胎十月的“孕妇”。9年来，小飞随着父母四处寻医问药，但至今却仍未弄清怪病的成因……“怪病”缠身 小伙挺着大肚子9年
　　小飞，是南充阆中市一名20岁小伙。2006年4月，他在学校读书时突然感觉身体不适。
　　“当时是星期一，孩子捱到了周末才放假回家，我带他到医院检查了一下。”小飞父亲陈金翔介绍，当时他们在乡上的卫生所内问诊，医生说是感冒，开了点药，吃了后，身体出现好转。然而，让他们没有想到的是，在其后不久，小飞的肚子却越来越大，“一周不到，就已经像个篮球”。
　　陈金翔回忆，突然出现的怪病，为小飞带来了极大的烦恼，“肚子迅速膨胀，跟怀胎的孕妇一样，走路也很恼火”。眼看着孩子难受，陈金翔曾多次带着小飞，奔走于多家医院，但最终也没查出个结果。
　　陈金翔说，小飞得病那年，正在上小学5年级。当时他身高1.3米，但得病之后这9年，小飞的身高一直没有变化。“孩子很难受，体型和以前相比，只是肚子越来越大，胳膊、腿等还是和9年前一样。”说起孩子的病，陈金翔的心里充满了无奈。“眼看孩子肚子里的积水将越来越多，担心有一天会导致腹部爆裂。但由于家庭实在凑不起医药费，只能一拖再拖。”
　　苦恼：辍学在家 只能仰躺入睡
　　自从得了这个“大肚子”病后，9年来，他走几步就喘不过气来，感觉随时会晕倒，因此生活全靠父母照顾。以前很开朗的他，现在也不愿出门，每天呆在家里，也不愿和人多交流。
　　说到小飞的病，在医院检查后，医生说需要做手术。考虑到经济困难，陈金翔并没有让孩子住院手术，硬是咬牙拖着，一直靠药物维持，这一拖就是9年。他的肚子也越来越大，而且增大的速度惊人，现在的肚子就与临盆的孕妇一样。除了肚子大，小飞的身体并没有其他地方不舒服。小飞告诉父亲，得病到现在，他已经习惯了，只是觉得很对不起父母，为了看病，父亲把房子拿去抵押，这样原本就不富裕的家庭更加窘迫。
　　“得病后，孩子也没有去上学了，开始我们在外面打工，带着他一起，我们年龄越来越大，担心孩子的未来。”陈金翔说，以前孩子性格很开朗，一到周末就和其他小伙伴一起去玩，现在根本就不出门。“晚上睡觉时只能仰卧着，看着孩子这样，我们心里也很难受，一直没有找到病因，也很无奈。”
　　艰辛：母亲乞讨 为他凑医药费
　　小飞的病情急坏了父母，小飞的母亲没有工作，全家都靠父亲修鞋维持，而小飞还有辍学外出打工的哥哥。几年来，为了给小飞治病，父母已花光了所有的积蓄，可也不见起色。眼看儿子的病情一天天加重，全家人精神也处于崩溃的边缘。
　　“第一次到阆中市人民医院治疗，医生要求住院，原本就没有多少积蓄，为了交住院费，只能将房子拿去抵押贷款。”陈金翔说，不到半个月，贷款也花费完了。无奈，他的妻子，只能到街上去乞讨，来维持孩子的住院费。
　　一个月后，住院费也支付不起，无奈之下，陈金翔带着妻子、儿子一起外出打工。“打工也是为了给孩子治病，所有的钱全部给孩子买药。”陈金翔说，平时孩子饮食生活都很正常，不吃药的话，小便就很困难。“要是知道病因也好，多年来，四处求医问药，都没有明确的结果。孩子的腹部已像气球一样膨胀起来，体内积液有近20多斤。他还年轻，我相信一定会有高明的医生能为他查出病因。”
　　可怜天下父母心
　　担心孩子没人照顾
　　想办残疾证
　　今年已经58的陈金翔，担心孩子以后没有人照顾，想着去给孩子办理残疾证，可以维持他未来的生活。
　　“小飞没有上过学，生活也需要人照顾，未来我真的不能想象孩子怎么生活。”陈金翔说，眼看他年龄越来越大，很担心孩子长大后，工作不好找。
　　前段时间，陈金翔带着小飞来到阆中市人民医院检查身体，医生告知他，孩子除了肚子大，其他器官都很正常，没有问题。“因为身体没有什么异样，不能开残疾证明。”陈金翔说，只要有希望，就不能放弃孩子，他希望有奇迹出现，能挽救儿子的生命。
　　陈金翔说，现在最希望的是，有人能告诉他，儿子究竟得的是什么病，该怎么治，给他指出一条希望之路。看着儿子每天遭受病痛的折磨，他心里很不是滋味。“希望了解这种病的好心人能帮儿子查出病因，别让他再遭这么大罪了。”
　　目前，小飞和父亲一起回到了阆中市，准备办理残疾证。（文中小飞为化名）华西城市读本记者 尹秦
　　记者手记
　　父爱是山 母爱如海
　　人们常说：“父爱是山，母爱如海。”是的，父母的爱是世界上最伟大的爱。为给小飞治病，作为父母的他们，先是将遮风挡雨的房屋抵押贷款，又放弃尊严出门乞讨凑住院费。尽管欠下了巨额债务，但一家人还是觉得值，从未放弃要治好小飞的决心。父母年纪大了，怕以后无人照顾患病的儿子，他们带着儿子回到阆中，想为儿子办理残疾证。不管如何艰难，夫妻俩从未想过要放弃他，还一直在为儿子的以后谋划……
　　在采访中，小飞的父亲告诉记者，只要有一丝希望，就不能放弃孩子，坚信有奇迹出现，找到病因挽救孩子的生命。
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9月大男婴臀部肿瘤大如足球 母亲出走不管
&&&&一出生就带着怪病，9个月大的男婴臀部长出足球般大的肿瘤。母亲在他出生后出走。
“他母亲在得知孩子患了这种怪病后，就抛下他不管了。”尤奶奶眼里噙着泪水告诉记者，婴儿出生三天做完手术后，还未吃到一口母乳，他妈妈就出走不见了。
如今，8个月过去了，定康屁股上的肉瘤越长越大，将近足球的大小。为了给定康治病，定康的爸爸和爷爷每天在工地上做最苦最累的活，只盼着能攒到足够的钱，给定康做手术，帮他脱掉重重的壳，让他健健康康成长。
　“是我们对不起她，我们不怪她。”说起连老家都不知道在哪儿的媳妇，袁大平夫妇没有一丝责备，反而充满歉疚，“她和我儿子在一起那么久，还给我们生了孙子，作为公公婆婆，我们却从未给她买过一份礼物……”
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疯狂！德艺术家在脸颊两侧穿36毫米宽洞
来源：环球网
&&&&据英国《镜报》6月27日报道，23岁的德国人体艺术家乔尔&米格莱(Joel Miggler)喜欢拿自己作乐，至今已经在身上打了27个穿刺，甚至在脸颊两侧各打了一个宽达36毫米的孔。
&&&&据悉，米格莱自13岁开始就疯狂地热爱上了这项人体艺术，至今已经花了4000欧元(约合人民币3.4万元)用于改造身体。米格莱坚称：“这对我的生活没什么大影响，我只是吃饭吃得小口一些，因为当地麻醉技术很好，穿刺的时候也不怎么疼。我现在还在考虑把脸颊上的穿刺扩大到40毫米宽。女朋友和我志同道合，我们也已经交往6个多月了。”
&&&&米格莱说：“母亲支持我这么做，但是她不太能接受我脸颊两侧的洞。在生活中，人们对我也很友好。当我走在街上的时候，路人会盯着我看，有时候还会停下来问我一些问题，只有各类社交网络上的网友一直对我很反感，经常攻击我。”(实习编译：李姣 审稿：朱盈库)
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11岁小姑娘患上先天性脆骨病 稍微一碰就骨折
&&&&桂林生活网讯（记者　景碧锋　通讯员　阳明春）龙胜三门镇鸡爪村11岁的小姑娘谢允燕，患上了一种奇特的先天性脆骨病，身体稍微一碰，不知不觉就骨折了。在父母的记忆中，谢允燕每年都要骨折两三次，至今到底骨折过了多少次都记不清了。
&&&&自从谢允燕患上了这个病，给一家人的正常生活带来了巨大的影响。然而，让小允燕父母发愁的是，孩子今后到底该怎么办？
11岁小姑娘，身体骨折至少20多次
&&&&近日，记者在龙胜三门镇采访时，来到谢允燕家，她正安静地坐在沙发上看电视，身旁摆满了上学时用的各种课本。如果就这样看，胖乎乎的小允燕跟一般的姑娘并没有什么不同，但她不能像普通的小孩子一样活蹦乱跳，甚至都不敢活动一下，因为一不小心就会骨折。按说本该读四年级的她，不得不休学在家。
&&&&谢允燕的母亲蒙品凤记得，女儿从小就容易骨折，每年最少有两三次，到现在最少有20多次了。小时候有一次一拉手，都拉骨折了。最近一次是一个多月前父亲谢肇德轻轻地抱了一下就骨折了“孩子骨折了的时候，刚开始感觉不到，过一小会儿才能感到疼，这是跟一般人不一样的地方。”谢肇德说，没有办法，现在他和她妈妈晚上都不敢和她在一个床上睡，害怕夜里碰着她就骨折了。
&&&&上三年级不久，小允燕的病情加重了。2013年春季摔断手脚各一次。这期间，谢允燕的父母整整一个月一直在校陪读，生怕一不小心又出什么事。
&&&&她每天需要父母轮流背着去教室上课，背着回宿舍，背着去上厕所，生活完全不能自理。她只能眼巴巴地看着同学们快乐玩耍、做游戏，而不能活动。学校里的老师和小朋友都很喜欢谢允燕，然而都知道她“碰不得”，一不小心说不定碰骨折了。
&&&&去年9月，由于小允燕的身体状况越来越不好，不得不办理了休学手续，开始四处寻医问药，但病情均未有好转。据医生介绍，这种病目前还没有办法治好。所以，小允燕只能待在家里，不能像其他小朋友那样去上学了。在家里，她要么坐在沙发或小凳子上，要么躺在床上，就这么两个动作，不能乱动，所有的衣食起居都由家里人来照顾。由于缺乏活动锻炼，现在体重已经超过了80斤，母亲蒙品凤一个人几乎都没办法挪动她。
&&&&鸡爪村是三门镇最偏僻的村落之一，谢允燕回到村里几乎就没有小朋友跟她玩，一个人呆在家里寂寞得无聊。当天记者和镇上的领导去探望，一见人多，她高兴得有说有笑。蒙品凤说，她好久没有这么开心了。
谢允燕的病，愁坏了父母亲
&&&&由于谢允燕常年生病，姐姐又在县里上学，一家人的生活很困难。谢允燕每一次骨折，父母就要送她到医院治疗，少则几千，多则上万，10多年来，前后花费了20多万。如今家里只有1亩多水田，几十亩山场，并没有其他多余收入。这几年，鸡爪村随着鸡血玉的开发，村里很多人都发了财，在龙胜县城、桂林市里买了房子，然而，谢肇德由于女儿一直有病，爱人照看不过来，只能在村里的滑石场边打工边照看家。
&&&&去年下半年，谢允燕生病的时候，她的妈妈、奶奶也相继病倒。到了10月，谢允燕的奶奶病逝，家里只靠谢肇德一个人打工维持，让这个本不富裕的家雪上加霜。
&&&&鸡爪村距离三门镇有120多里路，山路崎岖盘旋，即便是开车也得两个小时以上。谢允燕到镇上读书时，父亲考虑到家里距离学校路途遥远，很不方便，就买了一辆面包车。然而去年5月，车子停在谢肇德干活的工棚边上，一场大雨后面包车和出租房里的东西全都被洪水冲走了。
&&&&没有办法，谢肇德咬咬牙，又买了一辆皮卡车。然而，从2013年起，国家相关政策规定，除了残疾人的代步车外，拥有机动车的家庭不能申请低保(一般指4个轮子有发动机的)。以前已经获得低保补助两年的谢肇德家不得不终止了。三门镇政府的相关工作人员告诉记者，谢肇德家的情况我们是同情的，也有心帮助。可是像这样的情况，再办理低保是违反政策的，镇上也没有办法，这根红线谁也不敢碰。
&&&&龙胜残联获知谢允燕的情况后，赠送了一部轮椅。谈起女儿，蒙品凤的眼圈红了，总是不停地抹眼泪。她也不知道女儿的病该怎么办？将来又该怎么办？
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美国连体兄弟将迎来63岁生日 靠杂耍养家
&&&&据每日邮报，美国俄亥俄州62岁的连体双胞胎朗尼（右）和唐尼将有望成为世界上最长寿的连体人。他们在周五举行了一个派对，以纪念打破另一对著名连体人“暹罗双胞胎”（）保持的长寿记录：62岁8个月零6天。图为他们走到厨房拿水。（腾讯新闻)
两兄弟从四岁就开始在美国的狂欢节中表演杂耍，并随着马戏团到中南美洲表演以补贴家用。但由于身体原因，他们并没有进入学校学习。图为吉姆（左）帮助两兄弟脱掉袜子。
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印度45岁连体双胞胎姐妹终获真爱
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&&&&新生儿颅缝早闭形如外星人 原来是患罕见的遗传病
新生儿颅缝早闭形如外星人
原来是患有罕见的遗传病，专家呼吁成立基金会帮助这类家庭
南国早报记者&李俭芹
&&&&7月14日，记者在自治区妇幼保健医院（简称“区妇幼”）见到了一名男婴小北（化名）。今年春节前后，小北降生，由于其眼球外凸，头似橄榄，周围的人都觉得这个孩子“一出生就很奇怪，长得像外星人”。诊断发现，小北患罕见的遗传病——颅骨骨缝提前闭合症。记者了解到，通过基因诊断，一些罕见的遗传病可以进行产前预防，但不少家庭往往选择了放弃。有专家呼吁，希望成立基金会帮助这些遗传病家庭
&&&&痛心&新生婴儿形如外星人
&&&&小北春节前后在区妇幼降生，出生时，他的一双大眼睛就让大家隐隐感到有些异常。随着时间的流逝，小北的大眼睛越来越向外突出，头部也长成了橄榄形。由于广西此前并未发现此类疾病，医生们也未能判断出小北到底患什么病。近期，区妇幼内分泌遗传代谢科主任医师陈少科将小北的照片带到了美国，与研究遗传病的同仁交流时，才发现小北患上了先天性颅缝早闭。医院经过检测，发现小北父母的基因中，都带有隐性遗传病基因。
&&&&“正常情况下，新生儿的颅骨是有缝隙的”，但小北的颅骨是闭合的，大脑在发育过程中，出现了见缝生长的情况，将眼睛等挤得向外凸。陈少科称，该病十分罕见，后天医治的话，必须进行开颅手术，并造一个类似头盔的框架固定颅骨，等脑发育完成后，再人工缝合，治疗难度非常大，“颅缝早闭症的发病率约占成活新生儿的0.1%”。
&&&&由于该遗传病不属于常见的遗传病，不在筛查行列，在产检时如果不进行针对性检查，是无法发现的。但在生出一个患儿后，对父母的基因进行诊断，就有可能做产前预防，避免患儿降生。 无奈
&&&&鱼鳞病患儿被家长抱离医院
&&&&在谈起产前预防时，陈少科神色黯然。她说，就在近期，另外一名刚刚降生的男婴也让人十分心疼，他全身到处呈现出鱼鳞状。由于此前，她已经接诊过此类病人，因此判断是遗传病。男婴的父母也告诉陈少科，他们此前已经生育了两胎婴儿，均有此症状，都夭折了。
&&&&这对夫妻来自乡下，当得知婴儿患遗传病后，夫妻俩没有再医治，抱他离开了医院。
&&&&由于鱼鳞病也分多种，必须进行基因检测分析，才能准确判断遗传病的类型，防止下一个孩子再出现此类情况。记者从医院了解到，目前广西对遗传病没有统一的补贴政策，各家医院的做法也不尽相同。区妇幼在成立了遗传代谢实验室后，利用一部分科研经费，对遗传方面的疑难杂症患者进行费用减免。 呼声
&&&&成立基金会帮助此类家庭
&&&&记者了解到，广西还有不少未确诊的罕见病患儿。“多数罕见病都跟遗传基因有关，而广西是一个遗传病多发地区。”陈少科称。从医院多年的就诊数据来看，同村婚嫁等邻近地域的结合，是遗传病高发的一个主要原因。广西地中海式贫血的携带者占1/4，“有人统计过，每55个家庭，就有一例重症患儿降生”。国家目前大力发展遗传病检测，将地贫纳入筛查范围，目前，很少有地贫新生儿。
&&&&据了解，全世界已经发现了2万多种遗传性疾病，其中，2000多种可以通过医疗手段来解决，目前国内可以解决200多种，而广西可以解决约40种。区妇幼每年阻止的遗传缺陷就有近千例。但让人忧心的是，医院每年最多只能帮助10~20名遗传病患者进行优惠检测，绝大多数农村患者仍面临费用压力。陈少科表示：“在其他发达一点的城市，已经有了专门资助遗传病的基金会，希望广西也能成立类似机构，帮助此类人群。”
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可爱女婴患罕见先天无鼻症
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&&&&男子结婚10年方知自己女儿身:小便有血实为月经
“他说是小便有血、浑身乏力前来就诊的，其实来的是经血，并非是小便出血。”昨天下午，说起病人陈某，主管赵医生记忆深刻。
　　陈某，44岁，永康人，10年前与妻子结婚。他虽不是身高体壮，乍一看，也是堂堂男子汉。
　　不久前，陈某发现自己小便有血，浑身乏力，脸和脚开始水肿，还偶尔有肚子疼痛，于是在妻子陪同下，来到永康市第一人民医院治疗。
　　“他理着短发，男性穿着打扮，一开始我们也没有认为他会是女的。”赵医生说，根据患者的主诉，医院给陈某做了一个盆腔CT，结果非常震惊地发现陈某腹内有子宫、卵巢存在，同时也发现陈某肾上腺有肿块。
　　这不一样的生理结构，引起了医生们的注意。随后赵医生发现陈某的一些外部特征与一般男子不同，他没有胡子，也没有喉结，其外部生殖器也跟正常男性很不一样。进一步了解中，陈某介绍他和妻子有夫妻生活，但医生们表示怀疑。
　　综合其他化验结果，医生考虑陈某患上了肾上腺性征异常症，其肾上腺的肿块可通过手术治疗。
　　永康市第一人民医院泌尿外科主任朱军华主刀为陈某做了手术，手术非常成功，肿块也是良性。两周后陈某顺利出院。
　　医院同时为陈某做了一项染色体检查，这个检查是诊断医学性别的标准。前几天，结果出来了，染色体是XX，陈某医学性别为女性。
　　据了解，这样的病例十分罕见，国内报道仅约百例。早期发现可以得到有效治疗，陈某44岁才来就诊，显然已经错过了最佳治疗时间。医师建议如发现性征异常，不要羞于就医，以免耽误最佳治疗时间。
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土耳其5兄妹患罕见遗传病 只能四肢行走
&&&&土耳其5兄妹患罕见遗传病，只能四肢着地“行走”（网页截图）
专稿：据英国《每日邮报》7月20日报道，土耳其南部哈塔伊（Hatay）省一个家庭中5个兄妹都要靠四肢行走，只能短时间直立站立，膝盖和头都呈弯曲状。科学家最初以为他们是“逆向进化”的结果，更接近于灵长类。可是现在，科学家们确信他们是受遗传疾病影响，无法控制身体平衡。
&&&&这个家族是2005年被发现，5兄妹的父母都可正常走路，但他们的2个女儿和1个儿子只能依靠双脚和双手掌走路，而另外一子一女有时候还可直立走路。这五兄妹的年龄分别从18岁到34岁，他们的行走方式被称为“熊爬”。
&&&&最初，科学家们认为这些人的四肢行走方式与灵长类相似，预示他们可能在“逆向进化”。但美国科学家发现，他们只能用四肢侧着走路，这和灵长类的走路方式并不一致。实际上，这些人患有一种前所未见的罕见疾病。
&&&&来自美国纽约大学、东北俄亥俄州医学院以及亚利桑那大学的研究人员认为，这几兄妹的如此行走是一种遗传疾病的副产物，这种疾病可导致小脑发育不良，进而影响到平衡感。为了适应这种病症，该家族逐渐适应了四肢行走。
&&&&英国心理学家尼古拉&汉弗莱(Nicholas Humphrey)说，这个家族已经恢复行为本能，这种本能在长期进化中曾被放弃。他说：“我不认为是基因让他们四肢行走，但独特的基因构成让他们不得不用四肢行走。”
&&&&这5兄妹还有14个兄弟姐妹，但他们都未受到影响。他们多数时间坐在房屋外面，其中只有1人能与人进行简单交流。（杨柳）
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男子用花露水瓶挠肛门 瓶子滑入肠道深处
瓶子在男子的直肠里。新桥医院供图 华龙网 发
图片来源于网络
&&&&华龙网8月27日16时50分讯(记者 周梦莹 通讯员李春梅)肛门痒痒了，你会怎么办？重庆市江津一名男子用花露水瓶子挠肛门处瘙痒时，不小心一下将瓶子塞进了肠道，这个长达18厘米、宽5厘米的瓶子，不但把男子折磨得不行，也把新桥医院消化内科的医生折腾得够呛。最后，终于在消化内镜下用圈套器、钳子取出了那个“调皮的瓶子”。
图片来源微博
&&&&据48岁的薛先生介绍，前日因肛门瘙痒难忍，就用花露水瓶子挠痒痒，可不小心一屁股坐下去，将瓶子完全塞进了肠道，他努力地想往外掏，不但没有把瓶子取出来，相反由于努力地收缩肛门，瓶子还往肠子里跑了，肠道胀痛难受。最后实在没办法，就到当地医院就诊，由于医疗条件有限，无法将进入肠道10公分处的瓶子取出，不得不转院到新桥医院消化内科就诊。
屁股能够塞进些什么
&&&&在新桥医院内镜中心，有着丰富取异物经验的于劲医生通过相关检查，发现瓶子在直肠和乙状结肠交界处，这是一个拐角处，瓶子被死死地卡在此处。在内镜下，医生试着用圈套器将瓶子套出来，可瓶子两端都死死抵在了肠道壁，没法套取，钳子也因为瓶子太光滑没法钳住。一个小时过去了，瓶子还没取出。最后，医生同时使用了圈套器和钳子，才将瓶子顺利取出。
&&&&“取了这么多异物，第一次遇到这么难取的。”于劲医生在手术下来后感慨道。据悉，整个手术时间花了整整一个半小时。
直肠中的异物
整只的手机
&&&&据新桥医院消化内科杨仕民主任介绍，瓶子在刚进入肛门口时，由于人体的肛门处的括约肌的收缩作用，肛门越用力，瓶子就会朝肠道里挤，所以瓶子顺着肠道进入了乙状结肠处。如果瓶子只是在肛门口，可以通过扩张肛门将异物取出，但薛先生的病情比较严重，瓶子已进入肠道内10厘米的深处，并且嵌在了直肠和乙状结肠处，这是一个狭窄部位，如果不及时取出，瓶子会与肠道粘膜摩擦，引起粘膜腐烂、出血，很容易导致肠穿孔，危及生命。若采用传统的开腹手术取异物，对患者是一个巨大的创伤，所以经过专家的会诊，决定在内镜下进入直肠取异物。
叉子塞进生殖器
&&&&杨主任提醒市民，在临床中可见因为种种原因把木棍、瓶子等异物插入肛门，由于肠道弯曲度大，直且硬的异物进入肠道后，如果不及时取出，异物很容易导致肠穿孔，危及生命。所以，一旦有异物进入肠道，一定要及时到医院就诊，防止异物长时间滞留在肠道带来的危害。
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&&&&四川达州女孩身患重疾 脊椎畸形似“漏斗”(图)
患有严重脊椎畸形及胸腔隆突病的李文霞。
　　她的身体
　　患有严重脊椎畸形及胸腔隆突病，形成了一个“漏斗”。
　　她的疼痛
　　脚已经有些浮肿，无法下地走路，上厕所也需要帮助。
　　她的家庭
　　一家5口3人残疾或患病，一年仅有近万元收入。
　　她的渴望
　　她在父亲耳边说，希望能够继续上学读书。
　　两个月前，13岁的达州女孩李文霞再也无法迈步走路了，爸爸背着她来到学校参加小学的最后一次考试。回来的路上，她说，担心这会成为她的最后一次考试。
　　李文霞患有严重脊椎畸形及胸腔隆突病，身体形成了一个“漏斗”。现在，她已经无法下地行走。目前她开始担心，一个月后是否能够和同学们在初中的课堂相见。
　　身体之痛：脚已浮肿，如厕都要帮忙
　　李文霞的家，在达州渠县水口乡的大田村，房子已经有几十年的历史了，家里的四代人都在这个竹篾和泥巴筑起的屋子里生活，墙壁透着风，墙上贴着的12张奖状让泥巴墙有了一丝喜庆。
　　每天早晨5点30分起床，李文霞都要在门外的坝子里，扶着凳子来回走，一直到额头渗出汗珠才肯停下，如果她的爸爸李云国不用出去干活儿，也会帮着女儿，在院坝里锻炼。
　　堂屋里的台式电扇嘎吱转着，一根板凳成了李文霞的课桌。她除了完成自己的作业，还要给妹妹辅导功课。
　　今年暑假，她就只能坐在凳子上看书，脚已经有些浮肿，上厕所也需要父母帮助。到了晚上，李云国要把女儿的被褥垫在她的脚下，让她舒服一点。每天晚上，他要起来四五次，把女儿的脚垫高，然后放下。
　　上学之路：妹妹帮她背书包
　　2007年，李文霞被检查出严重脊椎畸形及胸腔隆突病。“2岁的时候，我们发现她胸口那里有一个豌豆大的凹槽。”李云国说，怎么也不会想到，这会发展成如今的样子，胸腔已经可以放进一个拳头。
　　上学，别的同学只需要半个小时就能走到学校，但李文霞要走一个小时。妹妹李文鑫，今年只有9岁，比姐姐高出一头，每天她都要走在姐姐前面，肩上背着两个书包，一个是自己的，一个是姐姐的。
　　“有时候她走不动了，我就会停下来等她。”李文鑫在2005年的时候也被检查出患有过敏性紫癜病，上学路上，她和姐姐相依相守。
　　考试之路：父亲背着她去考场
　　两个月前，李文霞的病情加重了，再也走不动了，家里人拿出积蓄，把她送到了成都检查。但高昂的治疗费用，让他们不得不先回家，再想办法。
　　6月28日，六年级的李文霞执意要参加考试。李云国背着她去了学校。坐在课桌前，李文霞只能把头趴在试卷上。数学试卷做到一半的时候，她有些坚持不了，但她强忍着酸痛的双腿，挨到了最后一分钟。回到家，女儿在他耳边说，希望能够继续上学读书。
　　李云国说，女儿的成绩还是不错，班上54个同学，她考了第5名。她以前还特别喜欢跳橡皮筋，但最近每次上体育课，她都只能在教室里看同学们跳。“今年六一节，她还想去跳舞，但是身体完全承受不了。”
　　家庭之困：一家5口3人残疾或患病
　　靠着到工地上给打零工的收入，李云国勉强支撑着一个家庭，妻子也因为残疾，不能参加农活，只能勉强在家带小孩。今年，岩峰派出所教导员肖渠在关爱特困儿童的活动中，发现了李云国家的情况，发起了一次捐款。“这都只是杯水车薪，还是要更多的人帮助他们”。据他介绍，李云国家里有5口人，其中3人都是残疾或者有病，一年仅有近万元的收入。
　　根据医院的X射线检查报告单，李文霞脊柱胸段呈右凸左侧弯并后凸旋转改变，胸椎体显示不清。提到高达30万元的手术治疗费用，李云国的眼眶就红了……(华西都市报)
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&&&四川“火”娃3岁开始不穿衣服 风霜雨雪无例外
&&&&会东“火”娃照片
&&&&凉山州会东县一个偏远的山村内，双目失明的贺会强从三岁被火烧伤身体后，开始拒绝穿衣服，一年四季浑身赤裸，风霜雨雪也不例外，被外界称为“火娃”。
&&&&在贺会强身上，有着许多悲剧的事情，3月大时，母亲染病身亡；1岁多时，眼睛疼痛致失明；3岁左右，父亲在大山中放羊时，跌落山崖，不幸遇难。也是3岁左右，在家烤火的他衣服被引燃，治疗后的贺会强性格突变，拒绝穿任何衣服，至今已有27年。
&&&&走访“火”娃 27年未穿过衣服
&&&&昨日中午，在经过近5个小时的翻山越岭之后，四川新闻网记者赶至会东县新田乡平街村贺会强的家中。
&&&&在一栋屋顶长满青苔的土墙、茅草房屋内，浑身赤裸的贺会强正在吃饭。76岁的贺增芝端着碗，用手指将碗中的饭送到孙子贺会强的嘴中，听到“吃饭”两个字，贺会强脸上总是会出现一个短暂的笑容。
&&&&“他只听的懂这两个字，说其它的，他完全没有反应。”贺增芝擦着眼泪讲述。
&&&&吃饭期间，贺会强一直蹲在门沿附近，对周围不时走动的人群，他也有所察觉，但他总是表现得很安静，不吵也不闹。
&&&&“自从3岁左右被火烧伤后，他一直拒绝穿衣服，天冷时，就烧火烤，要是你给他穿上衣服，他马上就使劲撕掉，给他搭棉被，他也是全部扯掉。”贺增芝表示，如今贺会强30岁了，27年来，他没有穿过一件衣服。
&&&&会东“火”娃照片
&&&&少于交流 “火”娃交流或有言语障碍
&&&&贺增芝介绍，贺会强自从被烧伤后，除了拒绝穿衣服外，还拒绝与任何人说话。这些年来，偶尔他也会自言自语一番，但没人能听懂他在说什么，“你说了什么，他都没有反应，除了‘吃饭’。”
&&&&“有时候，他会一个人咿呀自语，没人知道他在说什么。”姑父何真富讲述，因为从小不与人交流，也不穿衣服，贺会强几乎是在一个封闭的环境中长大，没有交流，也没有人知道他在想什么，“我们怀疑他有自闭症。”
&&&&在长期裸体生活的期间，贺会强身体却异常的好，“很少得病，感冒发烧都没有，只是有点大便不畅。”贺增芝说，此前他们也带贺会强到会东县进行过体检，也未查出什么病情。
&&&&身世悲惨 “火”娃并不是先天不穿衣服
&&&&在与贺会强的爷爷蔡正良交流中，四川新闻网记者获悉，贺会强的身世尤为坎坷。
&&&&“出生1个月，他母亲就病了，3个月大时母亲去世了，在1岁多时，眼睛疼痛致使失明，3岁多时，父亲上山放羊，也跌落山崖，不幸遇难。”讲述贺会强的身世，蔡正良满脸皱纹的脸上，更多的是对孩子的可怜，以及对孩子命运的无奈。
&&&&在贺会强三岁时，一次家中无人，独自在家烤火的贺会强身上衣服被引燃，致使贺会强腹部等多处烧伤。以为没钱医治，在各种土办法治疗后，贺会强再也不穿衣服。
&&&&父母双亡，双目失明的贺会强只能依靠年迈的爷爷和奶奶照顾，起居、清洗、吃饭等，均是二老操办。“家里种点红苕、苞谷，加上乡上的补助，生活管饱没问题，但吃的好就差远了。
&&&&“一般我出去干活，她在家里照顾孙子。”蔡正良表示，20多年来，日子就这样过着，贺会强也渐渐长成了一个小伙子。
&&&&担心孙子 老人表示要照顾到不能动弹
&&&&其实，贺会强的父亲有三个兄弟和一个妹妹，虽然大家都愿意照顾年迈的老人，到对行动不便、不穿衣服的贺会强，大家却有着很多顾虑。如今，两名老人均已76岁，年岁已高，不知道还能照顾贺会强多久。
&&&&“他是我的孙子，我肯定要照顾他。”贺增芝表示，虽然年岁已高，但她不会放弃孙子，直到自己不能动为止。不过，也因为年岁已高，老两口担心哪天无法再照顾孙子时，孙子该如何生活，希望有好心的人能帮助他们。
&&&&在采访中，四川新闻网记者了解到，因为贺会强家的房屋已经有百年的历史，随时有倒塌的危险，在新田乡、平街村和亲戚们的帮助下，去年重新给贺增芝家修建了一间房屋，以供家人居住。而乡上，也将贺增芝老两口中的一人办理了低保，将贺会强办理了高残五保户，以确保家人的生活能吃饱，而不会饿肚子。
&&&&　会东“火”娃与爷爷奶奶相依为命
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罗马尼亚男子意外失去半边头盖骨 术后复原如初
如果从侧面观察林古拉，你可以看到他的疤痕，在手术之前他无法工作，因为他脆弱的大脑外仅有一层皮肤。
中国日报网7月31日电 （林雪晴） 据英国《每日邮报》7月30日报道，一位罗马尼亚的建筑工人在工作中从脚手架上摔下后失去半边头盖骨，幸而获得好心人捐款得以复原。
24岁的埃尔维斯&罗密欧&林古拉（Elvis Romeo Lingurar）来自罗马尼亚西北部。去年，林古拉在一个拆迁现场附近的脚手架上工作，因失去平衡后从6英尺（约为1.8米）高的地方摔下来，失去了半边头盖骨。
该事故使林古拉变得容貌丑陋，而美容手术所需的假体价值1000欧元（约为8268.6元人民币），失业在家的林古拉根本负担不起。
幸运的是，他的故事今年早些时候被《每日邮报》网站和其他媒体刊发，很多读者们同情他的困境，纷纷慷慨解囊帮助他进行手术。
林古拉现在的头部几乎被修复到发生事故以前的样子。经历过这次事件后，他说：“我现在感觉好多了，我感谢上帝给予我第二次机会。我想感谢所有人的帮助，我不会忘记为我做手术的医生们。”
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4岁男孩一顿吃10个包子半碗面 重百斤将切胃
“体重还在增，不到两个星期又长了两斤。”东东称完体重后，妈妈许女士又开始焦虑了。东东才4岁多，体重已经达到100斤了。父母都不胖，为啥他这么胖？医生说，这就是吃出来的，翻翻他的日常饮食记录，实在吓人。这么小的孩子，一顿吃10个汤包还不够，还要加半碗牛肉面，一根雪糕。东东的家人准备尝试一下“切胃”减肥手术。
江苏省人民医院普外科主任医师梁辉告诉现代快报 记者，预计下周给东东做切胃手术。如果不做手术，孩子将有生命危险。
姓名：东东（小名）
出生年月：2009年10月
年龄：4周岁 身高：1.08米
出生体重：6斤4两
体重：50公斤 籍贯：盱眙
家族史：父母均不肥胖
BMI指数：已经达到42.9，属极重度肥胖
昨天早晨：一笼八个汤包、一个鸡蛋、一杯牛奶、一碗稀饭。吃的速度还特别快，10分钟内消灭光了。
早饭：一碗鸡蛋稀饭、4个煎饺，之后又吃了一个桃子和一块西瓜
中饭：凉拌黄瓜、炒豆角少许、鸡蛋汤一碗、面饼一块
晚饭：烩面一碗
早饭：一碗稀饭、一两油饼
中饭：10个小笼包、牛肉拉面半碗、雪糕一根
晚饭前：炒鸡蛋两个、一碗杂粮稀饭
晚饭：炒豆腐2两、稀饭一碗
小胖墩成长记
食量超成人，一顿10个包子还不够
早产儿，1岁时体重飞涨
“孩子是早产，出生时6斤4两。”许女士说，看着他还有点瘦，担心长不大。9个月的时候，东东还不会抬头，身上软绵绵的。医生表示，可能和东东是早产儿，脑部发育略迟缓有关。当时就打针治疗，定期输入脑营养液。总共11个疗程，打了差不多100多针。“孩子发育晚了点，2岁多才会走路。”许女士说。
病好了之后，许女士心疼孩子。“觉得孩子命苦，到处看病，就尽量给孩子吃。”许女士说。此后，孩子的体重却刹不住了，东东的食欲变得超好。2岁的时候已经60多斤了，饭量已经和成人差不多，平均每个月长2到3斤。今年6月初，他的体重已经97斤。昨天，达到100斤。按照这个趋势下去，他10岁时可能就突破200斤。
目前，东东饭量甚至超过一些成年人。 他的妈妈许女士从6月份以来，开始记录东东的饮食情况，一顿早饭他能吃八个汤包、一个鸡蛋、一杯牛奶、一碗稀饭。
医生说，初步算下来，东东一天的摄入量大约为3000卡，而一个成年男性一天的摄入量也只需要2000卡。
病房内，东东成为大家关注的焦点，由于性格开朗，感觉“萌萌哒”。东东浑身都是肉嘟嘟的，特别是颈根部，已经被皮肤褶皱堆得看不见了，夏天到了，脖颈长时间不透气，已经长了一圈痱子。
不少人将过度肥胖的孩子，称为米其林宝宝，因为形似米其林经典轮胎人形象，东东现在就是典型的米其林宝宝。由于过度肥胖，东东出现“藕节胳膊”“藕节腿”。
太胖行动很累，走路要带小板凳
东东虽然胖，但闲不住，闹着要到处走走，嘴巴还特别甜，叔叔阿姨爷爷奶奶，喊个不停。不过，东东最多只能走几分钟，时间一长，体力跟不上不说，脚、关节还会疼。许女士说：“在家走路，东东自己会习惯性带个小板凳，累了就坐坐。”由于太胖，东东走路也不太稳，很容易摔倒。
在幼儿园经常“帮”其他小朋友吃饭
幼儿园的时候，东东臀围太大，上厕所也是麻烦事，常常裤子都来不及脱，妈妈经常要去幼儿园给东东换裤子。令东东妈和老师好气又好笑的是，东东在幼儿园中午吃完自己的饭菜后，还会主动帮助其他小朋友把他们的饭菜也吃了。
让许女士操心的是，孩子心理也受了影响。“他很想上幼儿园，但是又怕上幼儿园。小朋友都说他是小胖子。”
许女士说，孩子非常懂事，“有一次，我对他说，你现在这么胖，妈妈有罪啊。东东说，妈妈没有罪，妈妈最好。”许女士说，有的时候，许女士忙得有点腰疼，懂事的东东还会跑过来给她捶背。
后果很严重
医生说，这么胖有猝死风险
许女士曾经带着孩子到北京求医。医生先后排除了肿瘤、代谢综合征等多种疾病。由于家里经济条件拮据，许女士带着孩子出院了。一个月前，她辗转又来到江苏省人民医院，医生让许女士回家记录食谱再来就医。
一个月后，在看了“食谱日记”，以及做了相关检查之后，江苏省人民医院又举行了多科室大会诊，医生们认为，东东的肥胖还是“吃”出来的，就是单纯性肥胖。
梁辉说，从目前检查来看，孩子已经有脂肪肝、高胰岛素血症。另外，孩子健康还存在四个方面的问题：
1.孩子已经有了呼吸暂停综合征，睡眠的时候有猝死的风险。
2.嘴唇、指甲已经发紫，一度存在中度缺氧状况，心肺功能差。从长远来看，随着孩子长大，小马拉不了大车。孩子弱小的心肺功能，承受不了体重的增加。这对孩子的生命来说是很危险的，随时可能诱发猝死。
3.对骨骼以及生长发育，已经产生影响，孩子关节总是喊疼。
4.对孩子心理有影响，东东已有一点攻击性。
梁辉说，以往孩子这么胖，会有生命危险。从目前情况看，单纯节食根本没有办法完成，孩子也没办法运动减肥，因为走两步就喊疼、喊累，走路都不太稳。
该怎么减肥
做“切胃”手术，留下十分之一的胃
梁辉说，这次手术全名为腹腔镜袖状胃切除手术，手术中，医生切除患者大部分的胃体。据悉，留下的胃形状有点像香蕉。一般人的胃撑大后有几千毫升容量，而东东最后将剩余100-150毫升的胃容量，相当于留下了1/10的胃。预计手术后，东东能恢复到正常儿童体重。由于胃部变小，能对固体半固态食物起到限制的作用。
胃变小了，以后东东会发生营养不良甚至发育不良吗？梁辉说，现在食物种类众多，摄取很少的食品，往往可以获得高热量，所以不用担心发育的问题。其次，现在东东还小，胃也会慢慢扩大。
国际上曾有报道，为3岁的孩子实施“袖状胃”切除手术。不过为东东这么小的孩子做这种手术，国内还是第一次。东东也是全国减重手术年龄最小的患者。麻醉等手术本身的风险，还是有的。
家长要注意了
孩子小时候胖
很可能终生都胖
据江苏省、2010年三次国民体质监测结果显示，十年来江苏幼儿的肥胖率从6.3%上升至12.4%，几乎翻了一番。
专家提醒，警惕幼儿肥胖，因为国外曾有研究，若小时候就偏胖，成年后肥胖的几率高达75%。专家介绍，脂肪细胞敏感期共分为3个阶段，胎儿期至1岁、4-6岁、11-13岁(青春期)。脂肪细胞数会在这3个阶段大幅增长，换句话说，如果这3个时期太胖，脂肪细胞数量增加就会比一般人多。这些早早就疯长的脂肪细胞通常会影响人的一生。
“所以，很多人说自己喝水也能胖，其实就是婴儿、幼年或者青春期埋下了肥胖的‘种子’。”专家表示，有的宝宝生下来体重比较轻，家长会特别注意给孩子加强营养。但现在，医学上也不主张这样“追赶生长”，因为这部分孩子本来代谢能力就差一些，一下子给予过度营养，可能会让孩子今后更容易变胖。
专家建议，一天三餐中，争取能有两餐在家解决，这样既能让孩子们更多地享受愉快的进餐氛围，也能改善其健康状况
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230斤90后小伙为参军减肥85斤 一年变男神
胡子涵减肥前
&&&&&&&&&&&&&&&&胡子涵减肥后对比图。 　　晨报讯 230斤的马鞍山市花山区小伙胡子涵，为了一个“从军梦”，坚持运动减肥，大半年的时间里他从230斤减到了145斤。8月6日，当这位20岁的小伙从征兵体检站走出来时，惊呆了去年“淘汰”他的征兵工作人员。 　　出生于日的胡子涵，家住马鞍山市花山区霍里街道。胡子涵从小就有当兵的愿望。去年夏天，他报名参军,“我身高快1米8，可当时体重是230斤。”去年体检时，体重严重超标的胡子涵在第一轮就被无情地淘汰。 　　体检被淘汰之后，自尊心极强的胡子涵把自己关在家里有一个多星期。为了参军，从去年8月开始，胡子涵开始减肥，早饭正常吃，中饭吃以前一半的量，晚上只喝水。“减肥要管住嘴，迈开腿。”减肥的大半年间，他每天还要做大量的运动，从起初每天跑步3公里一点点增加到10公里，除了跑步，他还在家做俯卧撑、仰卧起坐、拉单杠、跳绳。今年5月份，他已经减到了150斤。 　　减肥后，周围的亲朋好友都觉得他变化很大。看到自己去年的照片，对比现在那几块清晰的腹肌，20岁的胡子涵直言，“自己都不敢相信。” 　　8月4日的体检中，胡子涵的体重为145斤，再标准不过了。花山区人武部有关领导得知此事后，也对胡子涵给予了高度肯定，“胡子涵身上体现了很大的恒心和毅力，部队需要的就是这些有志青年。”
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图片故事：双性人21年的模糊人生
&&&&小民安静地坐在椅子上，一头整齐利落的短发遮住了她的眉梢，面对记者的采访，她似乎不知如何回答，低头沉默，或偶尔迸出三两短句。自一出生，小民便同时拥有男女生殖器，她有着女性隆起的胸部，却长有男性特有的喉结；她手指纤细如葱，嗓音却沙哑低沉如男子。图为小民有一双女生才该拥有的纤细的手
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&&&&夏威夷奇男子打巨型耳洞 破吉尼斯纪录
据《每日邮报》日报道，夏威夷一齐男子将自己的耳朵打了一个巨型的耳洞作为装饰，并打破了世界吉尼斯记录引众人围观
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中国首例儿童肝移植患者已健康生存14年
8月11日，李扬（左）来到病房看望做肝移植手术的患儿。
　　 当日，22岁的女孩李扬来到天津市第一中心医院器官移植中心与患儿和医护人员们一起纪念自己手术成功14周年。她是目前我国小儿肝移植术后存活时间最长的纪录保持者。目前李扬每天定时吃抗排斥反应的药品，身体状况和普通人一样。据了解，李扬出生5个月时，就被诊断为肝糖原累积症。这是一种先天性糖原代谢失常的隐性遗传病，肝移植是根治该病的唯一治疗手段。2000年，天津一中心医院器官移植中心为当时8岁的李扬实施了肝移植手术，李扬是中国年龄最小的接受此类手术的患者。新华社记者张晨霖摄
8月11日，李扬（左）在病房里与做肝移植手术的患儿玩耍。新华社记者张晨霖摄
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印度一名女子身体不适 胃中取出百余钉子
医生从一名35岁的印度女子的胃里取出百余枚钉子。（资料图）
中国日报网8月8日电（严玉洁） 据美国 新闻网8月7日报道，一名35岁的印度女子身体抱恙，家人一度以为她是受到了黑魔法的诅咒，医生检查后却发现她吞下了百余枚钉子等金属物体。
这名女子在过去4年里一直行为异常，近日家人将她送到医院接受治疗。X光显示她的胃部异常，医生起初以为她可能患上了癌症，最终发现其胃里有152个金属物体，包括96枚小钉子、23枚大钉子、螺丝、硬币、一枚发夹和一把钥匙。
该女子显现出来的不良症状有呼吸困难和胃部肿胀。医生还检查出她有贫血、营养不良等问题。医生在进行手术前给她补充了血液、血制品、蛋白质和其他一些营养物质。在随后90分钟的手术里，这些金属物体都被清理出来。
数年来，这名女子的家人都认为她受到了诅咒，定期带她去寺庙、看巫医。“仅在过去5年里，她才接受了精神疾病治疗，”她的哥哥说，“但是我们从来不知道她会吞下这些物体。”
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&&&&2个月大女婴胃中发现一颗5厘米长狗牙
手术取出来的狗牙 通讯员供图
两个月大的女娃，胃里竟然有颗5厘米长的狗牙。怎么回事？原来是一岁多的姐姐拿着卧室床头的狗牙玩，一不小心给妹妹喂下了。昨天上午，医生花了一个多小时才用胃镜把狗牙取出来。专家提醒，3岁以下的孩子尽量不要离开家长的视线，一些可能引起伤害的物品要妥善放置，不要让孩子拿到。
通讯员吴叶青
两个月大的女儿忽然咳个不停
据女娃的妈妈徐女士（化名）介绍，她家卧室的床头放着两颗狗牙“避邪”。前天上午，她到客厅拿东西，把两个月大的小女儿和一岁多的大女儿留在卧室。几分钟后回到卧室，发现小女儿咳个不停。再一转头，看到大女儿手里抓着狗牙玩，但只剩下一颗了。徐女士忙问，还有一颗狗牙哪儿去了？还不会说话的大女儿指指妹妹。徐女士知道坏了，赶紧叫上丈夫把小女儿送到医院。
胃里竟然有颗狗牙
当地医院检查发现，那颗失踪的狗牙赫然躺在女娃的胃里。因为当地医疗水平有限，徐女士一家赶紧找了辆车直奔南京市儿童医院。该院消化科主任医师刘志峰接诊后发现，由于消化道内的异物两头十分尖锐，而且材质比较滑，取出时稍有不慎就可能损伤胃肠道。但如果不及时处理，异物就成了“定时炸弹”，尖锐的两头可能导致胃肠道贯通伤，如果破裂穿孔的话，会十分危险。
面对心急如焚的徐女士和家人，刘志峰决定冒险进行胃镜取异物手术。昨天上午10点30分，刘志峰用胃镜配合异物钳小心翼翼地夹住长长的狗牙，顺着宝宝的消化道一点一点往外挪动，避免狗牙两端的尖锐与胃肠道接触。过了一个多小时，异物终于被取出来。看到这颗足有5厘米长的锋利牙齿，医生们也倒吸了一口凉气。
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夏季轻装上阵 赢家用吸尘器
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