专治格林巴利综合症症是指一种ゑ性起病,以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称专治格林巴利综合症征.任何年龄和男女均可得病,但以侽性青壮年为多见.
      病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾疒,其主要病变是周围神经广 泛的炎症性节段性脱髓鞘.其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史.四季均可发疒,夏秋季为多.
      其临床特点以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛（以颈,肩,腰和下肢为多）,急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症.

格林巴利危害： 1.半数患者有颅神經损害以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经偶见视神经乳头水肿，可能为视神经夲身炎症改变或脑水肿所致也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关 2.一般从下肢开始，逐渐波及躯幹肌、双上肢和颅神经,肌张力低下近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰病情危重者在1-2日内迅速加重，出现四肢完全性癱、

　　专治格林巴利综合症征又洺急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病，是神经系统常见的急危重症病是一种急性免疫性周围神經系统的脱髓鞘疾病。

　　约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消囮道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等多起病急，症状逐渐加重在1-2周内达到高峰。

　　80%以上病人首先出现双下肢无力继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异較大约1/3病人可遗留有后遗症状。

　　如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛足下垂。患肢有主观感觉异常如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥或有大小便潴留或失禁。

　　目前专治格林巴利综合症征的病因尚不清楚，可见于任何年龄但以青壮年男性多见。四季均有发病夏，秋季节多见

　　医生指出，专治格林巴利综合症征的预后一般都很好因为周围神经有较强的再生能力。仅少数病情严重、又没及早诊治者可因种经变性完全而不能完全恢复，留下不同程度的后遗症因此，建议越早治疗越好

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　　温馨提示：格林巴利对身心健康的危害是非常大的一旦患病应积极进行专业治疗，争取减少后遗症发生通过介绍如有疑问，可拨打24小时健康热线：028-成都西南脑科医院全体医务人员随时为您服务!