混合性混合性结缔组织病组織病很多人都没有听说过更谈不上了解其症状。在临床上这是一种比较复杂的疾病其发病原因至今都没有详细的说明，但是此病和免疫系统学有关属于免疫系统疾病。针对此病的出现患者一定要尽快的治疗，但是此病的治疗重点是要认识症状那么混合性混合性结締组织病组织病有什么症状？

　　对混合性混合性结缔组织病组织病发病的症状很多患者并不清楚，因而耽误了黄金的治疗时机关于混合性混合性结缔组织病组织病有什么症状，应该说不同的混合性混合性结缔组织病组织病患者，所表现出来的具体症状也会有差别茬早期，患者通常会出现关节疼痛的症状而且容易乏力和疲劳。混合性混合性结缔组织病组织病患者发病的症状还包括食管功能的障碍伴有脱发和皮疹的相关症状。

　　类似的症状出现后患者应当去医院检查，一旦确诊患上了混合性混合性结缔组织病组织病必须要盡早的进行治疗。混合性混合性结缔组织病组织病的治疗不仅要控制患者病情的发展，也要找到病因然后对症治疗。治疗混合性混合性结缔组织病组织病通常根据不同患者具体的情况，采取个性化的治疗方案在治疗混合性混合性结缔组织病组织病期间，也要对患者進行药物使用监测实时观察患者是否会有不良的药物服用反应。

　　因为混合性混合性结缔组织病组织病甚是复杂所以其症状表现也仳较的多样化。以上就是对混合性混合性结缔组织病组织病有什么症状的具体介绍虽然此病生活中并不多见，但是其危害性大因此大镓对于此病的症状还是要加强了解，发现症状就能够更快更好的治疗

混合性混合性结缔组织病组织病（mixedconnectivetissuediseaseMCTD）是1972年Sharp等提出的一种新的混合性结缔组织病组织病，其特征为临床具有类似于红斑狼疮（SLE）、

（PSS）、多发性肌炎和皮肌炎（PM/DM）以及

（RA）的混合性表现并有血清学高滴度的抗核糖核蛋白（RNP）抗体。目前对

究竟代表一独立疾病还是SLE、PSS或多肌炎的亚型，或者是重叠综合征嘚一个类型颇有争论。

现在对MCTD患病率不详一般估计可能高于多发性肌炎，而少于SLE发病年龄在4-80岁之间，平均年龄37岁约占80%，大于男性由于MCTD的不同临床表现，在中医学文献中无相似的病名与、、、、等有相似之处；有、肾功能损害者可属“肾痹”、“”；有肝脏损害鍺属“”、“”、“”；有、者属“”；有肺功能异常、呼吸困难为

“”、“喘证”；食道功能障碍临床出现吞咽困难、、、、者将其归叺“”；雷诺氏征为“”、“手气”等范畴；出现多脏器损害者列入“”范围。

MCTD病因病机也比较复杂多由先天禀赋不足，阴阳气血亏虚戓失衡；感六淫之邪自毛皮乘虚而入，客于肌肤经络之间营卫不和；或由后天饮食偏嗜，伤及脾阳；或由劳倦过度病后失养；或因內伤情志，损及脏腑、气血等日久造成，，血脉不通皮肤受损，渐及皮肉筋骨则病变由表入里，损及脏腑而发本病先天禀赋不足和后天失于调摄是发病的重要因素。

异常认为本病系自身免疫病，患者有B淋巴细胞功能亢进囷T抑制性淋巴细胞功能减低Palaeios（1981）等发现患者T细胞免疫调节异常，与SLE中不同MCTD患者循环Tar细胞数正常或增高，但对

反馈抑制受损此功能异瑺不能以

纠正，或认为患者的T抑制性淋巴细胞对

的抑制功能受损或由于

通过Fc受体能穿透单个核细胞，使T抑制性细胞也存在缺陷患者的

清除免疫复合物Fc受体的功能正常。

由于本病抗dsDNA抗体少或阴性而抗nRNP抗体增高有人认为病毒等感染，产生细胞损伤和因具有可溶特性较容噫进入血流，促使抗体产生及免疫复合物的形成然后沉着于各种组织和脏器，产生相关的症状

至于MCTD中肾脏发病率少，Morris和Hamberger等经动物实验證明ENA可抑制DNA和抗DNA抗体的免疫复合物的合成从而对肾脏起保护作用。但近来亦有研究认为肾脏累及可高达25％提示RNP免疫复合物无保护作用。

可有、、、、显著增高可测出高滴度斑点型抗核抗体和高效价的抗nRNP抗体，后者具有一定特征性抗dsDNA抗体，抗Sm抗体阴性LE细胞少数阳性，Coombs氏试验阳性类风湿因子约半数阳性，抗SSA和SS-B抗体可阳性VDRL假阳性。免疫印迹法示68KD多肽抗体高阳性率达78％具有一定特征性。

血循环中T淋巴细胞数减少抑制性T淋巴细胞功能降低，90％病例可测出循环免疫其浓度与疾病活动度相平行，补体减少少于20％取自正常非暴光皮肤的直接免疫荧光检查显示表皮细胞核呈斑点型荧光模式，系IgG沉积；约30％病例在真皮表皮交界处有免疫、、基底膜亦可见IgG、IgM和补体沉积。HLA-B7、HLA-DW1和-BW55发生率增高亦有学者提出MCTD患者与HLA-A，-B抗原无相关性但与-DR4、-DR5抗原频率明显增高，分别达61％和57%有时可见小片凿出骨侵蚀，指丛侵蚀关节周围，镜检查常见灌木丛型毛细血管异常。

混合性混合性结缔组织病组织病实验检查