一个癫痫病人什么时候可以停药
男 | 24个月
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健康咨询描述：
发作一次差不多,后来去医院看后给我拿了一样药我一天吃一片没有控制住,后来又去看给我拿了两样药 卡马西平,和丙戊酸那,才算控制住了.卡马西平2片丙戊酸那2片一天3次,这样吃了有一年,后来我自己给减量了卡马西平还是早上1片晚上2片,丙戊酸那还是两片,就是中午不吃了,以前是3顿,我现在快有2年没犯了,能停药吗,
想得到怎样的帮助：什么时候可以停药（感谢医生为我——该。）
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第一次补充提问
怎么有医生说,脑外伤导致的癫痫,主要是脑部发生了器质性的改变引起的.是需要终身服药的,因为癫痫只能控制不发作,不能根治.是这样吗?
发表于 13:35:21
时间： 21:50:07
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你的癫痫正是由于脑外伤后造成大脑皮质异常放电引起的,并非现在还有什么器质性损害的.对于你现在的情况两年没有发了,是可以试一试考虑停药了的.但停药必须要慢慢地减量,不宜急停,并且要先一样一样地停.具体需要到正规医院检查后在当地医生指导下减.不过癫痫有的停药后仍然会复发的..停药是为了减少药物副作用,并减少药物的耐药性,并非完全根治了需要停药的..不过呢有的少数患者的确是不会再发的了.
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按着治疗的常规,癫痫应该在控制不再发作三年以上才开始减药,五年以上不发作才能逐渐停药.
像我不是天生的癫痫病人,能治愈好吗?
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你好,癫痫病患者药物治疗两年以上无复发表现,可以考虑减少药物用量,但西药治疗癫痫病一般在减少用量后均会复发,因为西药治疗癫痫病只是控制症状复发,并不能彻底治愈,现代医学及大部分医生建议服用西药,我们认为西药并不能彻底根治此病,只能控制病情复发,需要长期或终生服用,长期的药物毒副作用,导致新的疾病发生,患者失去治疗信心,使此病更难治愈.但并非西药一无是处,在疾病的频繁发作期有很高的临床意义.中医药是经过数千年的临床经验和历代医家临床经验总结的精华,在治疗癫痫病有不可磨灭的功绩,虽然现在有的医生说中药不能治疗癫痫,主要原因他们不懂中医,不了解中医.中医以辨证论治,治病求本原则治疗疾病,是西医无法比拟的.中药疗效确切,无毒副作用的特点,是治疗癫痫病的首选.
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你好,你服用的西药可以控制病情,但不能根治,目前病情稳定,不能随便停药,以免使得病情反复甚至加重,带来更大的痛苦和不便,虽然目前治疗癫痫的地方和药物有很多,但多以控制或常规疗法为主,因而得不到彻底根治,致使众多患者为求医东奔西跑,到头来却因苦无良方医治而望病兴叹,对治疗失去了信心.祖国医学用传统中药治疗癫痫有非常独到地方,见效快疗效确切,许多患者治愈后不复发,建议你用传统中药天麻,琥珀,羚羊角,麝香,柴胡,桂枝,石菖蒲,青阳参,白僵蚕,钩藤,羊痫草,珍珠母,铁胆粉,龙戟草,甘草治疗,这些药物的有效成分极易透过血脑屏障,直捣病灶核心组织,抑制脑组织细胞异常放电,迅速与神经间质受体产生竞争抑制,同时修复受损的脑神经细胞,从根本上治愈癫痫发作这一顽疾,成功的突破了以往只能控制,不能除根的治疗方法,从而使癫痫患者得到彻底康复.禁 忌：精神刺激,戒烟忌酒,萝卜,大蒜,茄子,羊肉,鹅肉,肥肉.你可以在当地药店买到这些药物,省钱方便,疗效确切.希望你正确治疗,早日康复!
你好,目前你的情况不能擅自停药,癫痫患者服用卡马西平等其他西药可以控制病情,有些患者需要终身服药,多半不能根治,长期还会有一定的副作用和抗药性产生,诱发新的疾病产生,使得病情反复甚至加重.祖国医学用传统中药治疗癫痫有非常独到地方,见效快疗效确切,许多患者治愈后不复发,建议你用传统中药天麻,琥珀,羚羊角,麝香,柴胡,桂枝,石菖蒲,青阳参,白僵蚕,钩藤,羊痫草,珍珠母,铁胆粉,龙戟草,甘草治疗,这些药物的有效成分极易透过血脑屏障,直捣病灶核心组织,抑制脑组织细胞异常放电,迅速与神经间质受体产生竞争抑制,同时修复受损的脑神经细胞,从根本上治愈癫痫发作这一顽疾,成功的突破了以往只能控制,不能除根的治疗方法,从而使癫痫患者得到彻底康复.禁 忌：精神刺激,戒烟忌酒,萝卜,大蒜,茄子,羊肉,鹅肉,肥肉.你可以在当地药店买到这些药物,省钱方便,疗效确切.希望你正确治疗,早日康复!
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治愈停药标准：1,连续三年以上没有任何形式的发作.2,复查脑电图两次以上均正常.3,中医望,闻,问,切之病态症候恢复正常.专家解释,癫痫病治愈后,一般不再发作,但有百分之五至十五的又复发,主要原因是有强烈的诱发因素没有很好地注意避免.关于治愈后的复发问题,专家介绍：癫痫病具有一定的遗传性,但是否发病,还与环境因素有关,如脑外伤,脑炎,缺氧等.癫痫虽有遗传性,但对下代的影响并不是百分之百.癫痫病人的子女只有百分之五发生癫痫.已治愈的癫痫病人的子女发生癫痫病的可能性更小.目前治疗癫痫最好的方法就是中药治疗为主,中药可以治疗根本,慢慢调节,修复脑神经细胞,达到彻底治疗的目的,另配合少量西药控制发病,这样标本兼治,不但效果好,而且副作用小.引起癫痫的原因有很多种,比如头部外伤,脑炎后遗症,高热等原因都会引起癫痫,生气也会诱发发病,不属于心理疾病.为你推荐国药准字号产品---桂芍镇痫片,四步治愈癫痫,3个月回归社会.桂芍镇痫片,是癫痫专家历经10年,以抑制变异亚基A,恢复亚基A的正常功能为理论运用细胞渗透和纳米提炼技术相结合,精选桂枝,白芍,党参,半夏等多味天然野生药物为原材料精致而成的纯中药制剂,其独含的药物成分脑细胞激肽,DNA神经营养因子在进入病灶后,能快速抑制亚基A变异,阻断癫痫病源,彻底治愈癫痫病.如果需要帮助可以与我联系或进入我的诊室,再详细的告知病情,我们会给出详细的合理的治疗方案,或电话咨询我!祝愿你早日康复!
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你好,癫痫病是有多种疾病所致的慢性脑病疾病,是一种临床综合征,不要盲目的用药或停药,要在医生指导下慢慢减量停药,一般3年以上不发作可慢慢减量,不要突然停药,祝早日康复!
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病情分析：你好,你的情况属于停药的问题指导意见：你的情况我建议你继续服药6个月,以后再停药观察生活护理：你的情况我建议你注意休息,加强营养,适量参加锻炼,祝你早日康复
你好,这不一定的,建议你先停药观察,如果没有症状发生说明就痊愈了
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病情分析：是脑外伤导致的癫痫,主要是脑部发生了器质性的改变引起的.指导意见：是需要终身服药的,因为癫痫只能控制不发作,不能根治.不过您可以象前两次减药一样,自己根据情况缓慢减药.以能控制癫痫不发作的最小剂量维持治疗.生活护理：注意避免精神刺激,戒烟酒,过度劳累.
癫痫是大脑神经元突发性异常放电（神经元的细胞膜通透性异常导致的na.k,cl离子进出细胞膜障碍,这种身体的生物电会在神经元之间扩散进而引起癫痫发作）,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病.根据癫痫病因不同分成特发性（原发性）癫痫和继发性(症状性)癫痫两大类.前者指这类患者的脑病并无可以解释症状的结构变化或代谢异常,而与遗传因素有较密切的关系.症状性癫痫（又称作继发性癫痫,你就是属于这种情况）因于多种脑部病损（一定有脑部病损）和代谢障碍,如先天性疾病,产前期和围生期疾病(产伤是婴儿期癫痫的常见病因),高热惊厥后遗,外伤,感染,中毒,颅内肿瘤,脑血管疾病,营养代谢性疾病等.抗癫痫药物可通过两种方式来消除或减轻癫痫发作,一是影响中枢神经元,以防止或减少他们的病理性过渡放电；其二是提高正常脑组织的兴奋阈,减弱病灶兴奋的扩散,防止癫痫复发.所以说药物只能控制大脑神经元异常放电,难以根治.至于停药与否,您可以自己选择.
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你好依据病情应再坚持一年以后考虑减药本病属于外伤性癫痫为中医的浴血引起建议继续服用西药配合中医活血化药坚持一段时间就会好转.平时注意心情舒畅少吃辛辣刺激食物戒烟酒按时服药早日康复
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吃了甲硝唑片有副作用以后还能继续吃吗？有...
城市：杭州
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：吃了甲硝唑片有副作用以后还能继续吃吗？有没有影响？
城市：杭州
问题分析：您这种情况，如果是服用甲硝唑片后有副作用的话，以后可能是还可以继续服用的。意见建议：不管是什么药物服用后都会有副作用的，只要不是对甲硝唑过敏的情况的话，可能是还可以服用的。可以服用甲硝唑类的相对来说副作用小一些的药物服用。建议您如果有什么异常情况及时去正规的公立医院就诊、检查、治疗。
城市：杭州
问题分析：你好，既然已经出现药物副作用，避免继续影响最好不要服用为好，避免出现肝肾功能损伤。意见建议：建议多喝水促使药物排泄，不要盲目在服用为好，可以在医师指导下更换药物种类。
城市：杭州
问题分析：甲硝唑在动物毒理实验中发现具有致畸、致癌、致突变的不良反应。意见建议：甲硝唑的这三致是最严重的不良反应，不宜长期服用。短时间服用影响不大。
请输入计算结果：
匿名回答：
有问题？让千万网友来帮您回答！服用甲硝唑有什么副作用?_百度知道
服用甲硝唑有什么副作用?
我去过医院检查 说感染了细菌性阴道炎 医生开了&曼舒林&我用 要用完 但我不知道好了没 可以继续服用甲硝唑吗? 我是否应该在下次经期完后再去检查?
提问者采纳
可以服用,没有什么太大的副作用只是有点恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,在饭后服应该不会出现太大的反应!!!
提问者评价
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你好： 甲硝唑 英文名：Metronidazole 药理： 药效学 本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为l～2μg/ml时，溶组织阿米巴于 6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为 0.2μg/ml时，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。抗菌谱包括脆弱类杆菌和其他类杆菌属、梭形杆菌、产气芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌属和消化链球菌属等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑对缺氧情况下生长的细胞和厌氧微生物起杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物，也具有抗厌氧菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。药物的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的 DNA代谢过程，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，干扰细菌的生长、繁殖，最终导致细胞死亡。而耐药菌往往缺乏硝基还原酶。 药动学 口服或直肠给药后能迅速而完全地吸收，蛋白结合率＜20％，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血浆浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的 43％。少数脑脓肿患者，每日服用 1.2～1.8g后，脓液的药浓度(34～45μg/ml)高于同期的血药浓度(ll～35μg/ml)。耳内感染后其脓液内的药物浓度在8.5μg/ml以上。口服后 l～2小时血药浓度达高峰，静脉给药后20分钟达峰值。有效浓度能维持 12小时。口服 0.25、0.4g、0.5g、2g后的血药峰值分别为 6、9、12、40μg/ml。肛栓 0.5g及1g直肠给药后8～10小时，血药峰值分别为 5.1及 7.3μg/ml。T1/2为 7～7.8小时。本品经肾排出 60～80％，约 20％的原形药从尿中排出，其余以代谢产物(25％为葡糖醛酸结合物。14％为其他代谢结合物)形式由尿排出。10％随粪便排出。14％从皮肤排泄。 适应症： 本品用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等)。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。 抗阿米巴及抗滴虫药，用于各种阿米巴病及滴虫病，也用于各种厌氧菌所致的败血症、心内膜炎、下呼吸道感染、腹腔内感染、妇科、中枢神经系统、骨、关节和皮肤软组织感染等。某些污染或可能污染的手术，如选择性结肠直肠手术，本品可作为术后感染的预防用药。 本品适用于阴道滴虫病、各种类型的阿米巴病。治疗贾第虫病的疗效可达 100％。本品还用于治疗厌氧菌感染，对热带性嗜酸粒细胞增多症、伪膜性肠炎、克隆病、麦地那龙线虫感染等也有良效。此外，本品尚可用于治疗微丝蚴感染、小袋虫病和皮肤利什曼病。 用法用量： 1．成人常用量①肠道阿米巴病一次 0.4— 0.6g，一日 3次，疗程 7日；肠道外阿米巴病一次 0.6— 0.8g，一日 3次，疗程 2 0日。②贾第虫病，一次 0.4g，一日 3次，疗程 5一 10日。③麦地那龙线虫病，一次 0.2g，一日 3次，疗程 7日。④小袋虫病，一次 0.2g，一日 2次，疗程 5日。⑤皮肤利什曼病，一次 0.2g，一日 4次，疗程 10日，间隔 10日后重复一疗程。⑥滴虫病，一次 0.2g，一日 4次，疗程 7日；可同时用栓剂，每晚 0.5g置入阴道内，连用 7一10日。⑦厌氧菌感染，静脉给药首次按体重 15mg/kg(70kg成人为1g),维持量按体重 7.5mg/kg，每 6— 8小时静脉滴注一次，临用时将药物稀释至 8mg/ml以下，于 1小时内缓慢滴完。口服剂量为每日 0.6一 1.2g，分 3次服，7一10日为一疗程。 2. 小儿常用量①阿米巴病，每日按体重 35— 50mg/kg，分 3次口服，10日为一疗程。②贾第虫病，每日按体重 15— 25mg/kg，分 3次口服，连服 10日；治疗麦地那龙线虫病，小袋虫病、滴虫病的剂量同贾第虫病。③厌氧菌感染的注射剂量同成人，口服为每日按体重 20—50mg/kg。 [制剂与规格]甲硝唑片0.2g 甲硝唑栓0.5g 甲硝唑注射液100ml：05g 1．治疗用药成人静脉滴注，首剂按体重 15mg/kg，以后每 8一 12小时7.5mg/kg，滴注时间在 1小时以上。根据病情严重程度及治疗反应，注射给药可改为口服，剂量 7.5mg/kg，24小时内最高剂量不超过 3g。疗程一般 7一 10天，但骨关节、下呼吸道和心内膜感染者的疗程可更长。 2．预防用药为防止肠道内厌氧菌污染引起外科手术术后感染，成人术前 30— 60分钟内静脉滴注本品 15mg/kg，使手术时血药浓度及组织浓度达有效水平。6和 12小时后各重复一次，每次剂量 7.5mg/kg，以维持有效血药浓度。用药仅限于手术当日，可根据需要与其他抗需氧菌药物联合应用。 [制剂与规格]甲硝唑注射液100ml：0.5g 甲硝唑片(1) 0.25g(2) 0.5g 口服,一次0.25-0.5g,6小时1次,一日不超过4g.重症静滴给药,首次15mg/kg,以后每6小时用7.5mg/kg,每次滴注1小时,7-10天一疗程. 治破伤风一日2.5g,分次口服或滴注. 预防用药,腹部或妇科手术前一天开始服药,一次0.25g,一日3次. [用法及用量] 1．肠阿米巴病：0.4～0.8g，1日 3次，疗程 5～7日。 2．肠外阿米巴病：0.6～0.8g，1日 3次，疗程 14～20日。贾第虫病：每日 12～25mg/kg，疗程 5～10日。 3．滴虫病：0.2～0.4g，1日 3次，疗程 7日。 4．麦地那龙线虫：0.2g，1日 3次，疗程 9日。 5．小袋虫病：0.2g，1日 2次，疗程 5日。 6．皮肤利什曼病：0.2g，1日 3次，疗程 10日，间隔 10日重复一疗程。 7．微丝蚴病：0.4g，1日 3次，疗程 10日。 8．厌氧菌治疗：静脉用药，首次剂量 15mg/kg，以后 7.5mg/kg，每6h 1次。 9．假膜性肠炎：每日 1.2～1.5g，疗程 15日或视病情而定。 10．克隆病：0.2～0.6g，1日 3次。 [剂型与规格]片剂：0.2g/片。栓剂：0.5g/枚。注射液：0.5g/100ml。 [制剂]片剂：每片 0.2g。 注射液： 50mg(10ml)； 100mg(20ml)；500mg(100ml)； 1.25g(250ml)； 500mg(250ml)。 禁用慎用： (1)孕妇及哺乳期妇女禁用。有活动性中枢神经系统疾患和血液病者亦禁用。 (2)原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。 (1)孕妇：药物可透过胎盘、迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔内给药对胎仔具毒性，而口服给药并无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照研究，因此孕妇只有具明确指证时才选用本品。 (2)本品在乳汁中的浓度与血中浓度相似。乳母是否停药或中断授乳取决于用药的必要性。若必须用药，应中断授乳。 (3)年人用本品时药动学有所改变，因此需监测血药浓度。 (4)对本品和其他咪唑类药物有过敏史者应禁用。 (5)本品为硝咪唑类药物，血液恶液质者应慎用。 动物实验中有致癌、致畸胎、致突变作用。 哺乳期妇女、妊娠 3个月内的孕妇、有中枢神经系统病变和血病患者禁用。 有肝脏病者剂量宜减少。 给药说明： 对某些动物有致癌作用，曾发现接受本品治疗患者的尿液对细菌有诱发作用。 重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由 8小时延长至 12小时。 致癌、致突变：动物实验或体外测定中发现本品具致肿瘤和致突变作用，但人体中尚未证实。 (1)用药期间不应饮用含酒精的饮料。 (2)肝功能严重损害者本品代谢缓慢，药物及其代谢物易在体内积蓄，应予减量，且应作血药浓度监测。 (3)某些放置胃管作吸引减压的患者，本品可经胃液持续清除，引起血药浓度下降。无尿患者血透时，本品代谢物迅速被清除，故给药剂量不必减量。 (4)念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗念珠菌的药物。 (5)可引起轻度粒细胞减少，用药前后需检查血象。 (6)药物不应与含铝的针头和套管接触，静滴速度宜馒，并避免与其他药物一起滴注。 治疗滴虫病时需每日更换衣裤，免致重复感染，配偶也应同时接受治疗。采用阴道给药时，可能使并存的念珠菌病恶化。 服药后尿液可呈深红色，此系本品代谢产物所致。 应用期间应减少钠盐摄入量，如食盐过多可引起钠潴留。 不良反应： 15— 30％病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生等麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。 (1)静脉给药的不良反应。最严重的为癫痫发作和周围神经病变。后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长程用药时，周围神经病变持续。其他常见的不良反应有：①胃肠道症状，恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、口腔金属味；②可逆性粒细胞减少；③红斑疹、荨麻疹；④中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、共济失调和精神错乱；⑤局部反应如血栓性静脉炎；⑥其他有发热、尿色发黑，可能为本品代谢物所致，似无临床意义。 (2)口服时的不良反应。①肠胃道症状，如恶心、厌食、呕吐、腹泻、中上腹不适、腹部痉挛、便秘。②口腔：偶有口腔明显金属异味、舌苔厚、舌炎和胃炎，可能与念珠菌急剧增长有关。③血液系统：可逆性粒细胞和红细胞减少。④心血管：心电图 T波平坦。⑤中枢神经系统：癫痫、周围神经病变、眩晕、共济失调、精神错乱、易兴奋、抑郁、乏力和失眠。⑥过敏、荨麻疹、红斑疹、潮红、鼻充血、阴道或外阴干燥、发热。⑦泌尿系：排尿困难、膀胱炎、多尿、尿失禁、黑尿。⑧其他：阴道霉菌过长、性欲减退、直肠炎、关节痛似血清病。应用本品时若饮酒，可出现腹部不适、恶心、呕吐、潮红、头痛、酒味改变；罕见胰腺炎，停药后即消退；节段性回肠炎患者大剂量长程用药，其胃肠道癌肿、乳房癌的发病率增高，原因不明。 (3)逾量表现：有报道口服本品 27mg/kg，每日 3次，共 20天；或首剂 75mg/kg，继以7.5mg/kg维持，未见不良反应。意外顿服 15g，出现恶心、呕吐和共济失调。恶性肿瘤患者用本品作为放射致敏剂，隔日给药 6一 10.4g，5— 7天后出现癫痫、周围神经病变等神经毒性反应。 可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.个别病例头痛,失眠,皮疹,白细胞减少,麻木,感觉异常,运动障碍,共济失调,情绪失常.可引起过敏性暂时近视,剥脱性皮炎. 15％～30％的病例可出现不良反应，以消化道反应最为常见，如恶心、呕吐、口腔金属味、舌炎、口腔炎、腹痛、腹泻等，一般不影响治疗。神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎、皮疹及白细胞减少，均属可逆性的，停药后自行消失。约25％用此药患者对酒精发生有双硫仑样反应。 [心血管系统]注射此药患者，6％可发生血栓形成性静脉炎。 [呼吸系统]首次报道此药可致肺炎，1例有花粉过敏史并口服避孕药多年，患复发性阴道炎，用此药治疗当天即发生高热、咳嗽、结膜炎及周身斑丘疹，胸部X线检查示肺浸润及双侧胸腔积液。 [神经系统]一般剂量可引起头痛、头晕、共济失调、抑郁、甚至癫痫样发作但罕见。大剂量或治疗时间长可发生严重的中枢神经系统毒性作用，如惊厥、共济失调及意识错乱，偶尔出现末梢感觉神经病变。静脉用药可发生头痛、发热、头晕及虚脱。 [消化系统]可发生食欲不振、口有金属味、恶心、呕吐、腹痛及腹泻，症状的严重性大多与剂量有关。 [泌尿系统]可出现尿道不适及黑色尿。 [造血系统]可有轻度的白细胞及中性细胞减少，1例用药1周后有骨髓受抑制现象；1例发生粒细胞减少，停药3天后有改善；2例发生再生障碍性贫血。 [皮肤]此药可致瘙痒及皮疹。1例发生固定性药疹及玫瑰糠疹样皮疹。1例首次服0.4g，服后40分钟感全身皮肤瘙痒，继而面颈、躯干及四肢出现大小不等淡红色丘疹，搔之迅速融合成片。 相互作用： 可减缓口服抗血凝药(如华法林等)的代谢，而加强其作用，使凝血酶原时间延长。与土霉素合用可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。 抑制乙醛脱氢酶，因而可加强乙醇的作用，导致双硫醒反应。在用药期间和停药后 1周内，禁用含乙醇饮料或药品。饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 (1)本品能加强华法林和其他口服抗凝药的作用，引起凝血酶原时间延长。 (2)同时应用苯妥英、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加速本品排泄，使血药浓度下降；而苯妥英的排泄减慢。 (3)同时应用西咪替丁等减弱肝微物体酶活性的药物，可减缓药物的清除，延长本品的半衰期。 (4)同时应用本品和双硫仑的患者若饮酒可出现精神症状，故二周内使用双硫仑者不应再用本品。 本品能致使华法林的t1/2延长而加强其疗效。用药期间应忌酒，否则，可发生戒酒硫样作用，表现为颜面潮红、脉博加快、呼吸困难、斑疹，继之面色苍白、低血压、心律不齐等。
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建议：你好，注意饭后服用，不要喝酒，针对原发病治疗
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