中国有多少视网膜色素变性患者_百度知道
中国有多少视网膜色素变性患者
！？我想知道中国有多少患者为什么社会不重视这个病的研究呢
一些老祖宗的东西都丢人，你想想能不多吗，一切不是在为人民服务，而是在为自己服务了？天朝这个东西很难去解释为什么不去研究，两极分化的太厉害具体多少 很抱歉我不知道 但是我可以告诉你有很多
世界都有“RP”日
有世界RP日吗？不知道你说的是什么意思
世界RP日：就是视网膜色素变性患者 日
你没有听说是因为中国没有这个 在发达国家都有的
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原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体—锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。
视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ； 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。
视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显...
我不知道有多少个，但是有很多研究，只是这个研究实在太难，上海第一人民医院有眼底重点实验室，但眼底的研究向来比较难。眼底世界为您服务
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视网膜色素变性的病因介绍
更新时间： 16:51:40　|　文章来源：本站原创
　　目前这个视网膜色素变性是很严重的一个疾病，提到病因的时候就需要考虑下一下它的基本情况，因为目前来说这个疾病还是属于遗传性的疾病，但是有的患者得了这样的疾病也不清楚是什么原因造成的，下面就详细的了解一下视网膜色素变性的发病因素。　　本病为遗传性疾病。其遗传方式有 常染色体隐性、显性和性连锁 隐性三种，以隐性遗传最多(70-90%)；显性遗传次之(3-20%)；性连锁遗传最少(10%)；目前认为，常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短臂一区一带和二区一带。　　关于发病机理在近20-30年来，有有一些新的认识。病理生理方面，发现视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬消化功能障碍，致使外节盘膜崩解物残留，堆积形成一层障碍物妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转运，从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失。这个过程已在一种有原发性视网膜色素变性的RCS鼠视网膜中得到证实。　　至于视网膜色素上皮细胞吞噬功能障碍的原因，目前还不清楚，可能与基因异常、某些酶的缺乏及代谢障碍有关。在免疫学方面，发现本病患者体液免疫、细胞免疫均有异常，玻璃体内有激活的T细胞、B细胞与巨噬细胞，视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原，正常人则没有这种表现。同时也发现本病患者自身免疫现象，但目前对本病是否为自身免疫病尚缺乏充分依据。在生化方面，发现本病患者脂质代谢异常，视网膜中有脂褐色的颗粒聚积；锌、铜、硒等微量元素及酶代谢有异常。因此本病的产生可能存在多种的发病机理。　　眼睛的疾病很多，视网膜色素变性是很严重的一种，大多数的眼睛视力很容易因为疾病的发生受到一些危害，比如有的人眼睛出现了视力下降，而且出现了一些炎症，所以关注视网膜色素变性疾病就需要认真的分析一下病因。
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