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妈咪爱联合头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎的观察
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妈咪爱联合头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎的观察
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头孢克肟颗粒
头孢克肟颗粒英文名：CefiximeGranules tvc 汉语拼音：Toubaokekuikeli主要成分：头孢克肟。性状：本品为加矫味剂的混悬性颗粒剂；气芳香，味甜。禁忌：对本品或过敏者禁用。　 tvc
本品为广谱第四代头孢抗菌素。大多数革兰氏阴性(G-)需氧菌对CFX敏感，而产酶和不产的、则不敏感。另外，CFX对及拟属作用很弱，对假单孢菌属如绿脓杆菌基本无效。Krepil等人将CFX与头孢氨苄(CPL)头孢克罗(CC)以及奥格门汀(Au)等口服抗生素的抗菌作用进行了比较，CFX对、和的作用比CC和Au强8～10倍。
头孢克肟颗粒
china CFX对各种细菌产生的β-内酰胺酶高度耐受，因而对粘膜炎布兰汉氏球菌及流感嗜血杆菌相当敏感。本品对革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，为广谱抗生素。特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的、、、、、属、流感杆菌比其它口服头孢类抗菌素具有更强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。
mac 对各种产生的β-内酰胺酶具有极强的稳定性，对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。
罕见休克症状，如遇不适感，口内异常感，哮喘，眩晕，便意，耳鸣，冒汗等症状，应停药。有休克史者禁用。
头孢克肟颗粒
macchina 家族对β-内酰胺类有过敏史者，应慎用。约有0.4％人出现皮疹红斑、瘙痒等过敏症。偶见粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多(1.1％)，罕见血小板减少，伪膜性结肠炎。头孢烯类有溶血性贫血报道。
chinamac 偶见SGOT，SGPT，碱性酯酶上升，约2.9％。偶见BUN上升。偶见的腹泻、痛、、腹痛、食欲不振、恶心等，约占2％。
mac 罕见口炎、念珠菌病、和缺乏、头痛等。
mac 总的副反应约占2.5％。 tvc
口服片剂只能吸收40％～50％并且缓慢；口服悬浮液吸收较迅速完全。口服50mg、100mg和200mg，4小时后血浓度分别为0.69、1.13和1.95μg/mL。
口服CFX片剂10
头孢克肟颗粒0mg，200mg，400mg后，峰分别为1.4μg/ml，2.63～2.92μg/ml，3.85～4.84μg/ml。达峰时间平均为3～4h。饱腹时，药和药峰浓度基本无变化，食物可使达峰时间略延迟。CFX的t1/2为3～4h，比其它口服头孢菌素显著延长。本品生物利用度为45％。
CFX广泛分布于全身组织，6名健康志愿者口服400mg后6～7h，平均组织峰浓度为3.3μg/ml，胆汁中为190μg/ml，前列腺为0.83μg/ml。在痰液、、分泌物、中分布良好。 tvc
CFX32～50％以原形药物从尿中排泄，而头孢克罗、头孢氨苄和头孢拉定的原形尿排泄为80％～100％。当病人清除率低于20ml／min时，CFX的肾清除率可降低50％以上，t1/2可增至11h。CFX在粪便中的浓度很高，说明口服吸收弱。FaulknerRD等对年青人(18～35)岁和老年差别不显著，不必调整剂量。目前尚未发现CFX明显的药物相互作用。
对链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。
头孢克肟颗粒
china 适用于、、、、、、、、、。
（1）本品与下列药物有配伍禁忌；硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素。新霉素
头孢克肟颗粒、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥、、、的其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁J忌：、、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠。丙氯拉嗪（Prochlorperazine）、族和维生素C、水解蛋白。
chinamac （2）呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星（streptozocin）等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能。（3）棒酸可增加本品对某些因产生B内酰胺酶而对之耐药的革兰氏阴性杆菌的抗菌活性。
头孢克肟颗粒广州白云山制药股份有限公司白云山制药总厂　国药准字H tvc
致君制药有限公司　国药准字H
金陵药业股份有限公司金陵制药厂　国药准字H
方向药业有限责任公司　国药准字H
深圳致君制药有限公司　国药准字H
恒健药业有限公司　国药准字H
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂　国药准字H
莎普爱思制药有限公司　国药准字H tvc
【英文名】CefiximeTablets【成份】头孢克肟
chinamac 【性状】橙黄色颗粒，气芳香，味甜。【作用类别】【药理毒理】对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较广泛的抗菌作用，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、沙雷氏杆菌属、克雷白氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌等较其它口服头孢类有较强的抗菌能力，其作用方式为杀菌。由于本
头孢克肟片品对各种细菌所产生的β-内酰胺酶极其稳定，因而对产生β-内酰胺酶的细菌也具有优异的抗菌力。本品的作用机制主要是阻止细菌的合成。
mac 【药代动力学】【适应症】广谱抗菌素。对链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、沙雷氏杆菌属、克雷白氏杆菌属、变形杆菌属、流感杆菌所引起的感染症有效。主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、、、、、副鼻窦炎。
macchina 【用法和用量】口服。成人和体重30公斤以上的儿童一次50～100mg，一日2次。重症可增加到一次0.2g，一日2次。【不良反应】主要为腹泻、粪便异常、头疼、恶心、腹痛、皮疹等，极少数患者GPT、GOT升高。
chinamac 【禁忌】对本品或头孢菌素类抗菌素有过敏史者禁用。【注意事项】对青霉素过敏者、过敏体质的患者、高度肾功能损害的患者、对不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者、孕妇、新生儿慎用。
macchina 【英文名】CefiximeCapsules【成份】【性状】硬胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。
chinamac 【作用类别】【药理毒理】对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较广泛的抗菌作用，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、、、变形杆菌属、流感杆菌等较
头孢克肟胶囊其他口服头孢类有较强的抗菌能力，其作用方式为杀菌。由于本品对各种细菌所产生的β-内酰胺酶极其稳定，因而对产生β-内酰胺酶的细菌也具有优异的抗菌力。本品的作用机制主要是阻止细菌细胞壁的合成。 tvc 【药代动力学】【适应症】广谱抗菌素。对链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌所引起的感染症有效。主要用于治疗支气管炎、扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、
china 【用法和用量】口服，成人和体重30公斤以上的儿童一次50～100mg，一日2次。重症可增加到一次0.2g，一日2次。【不良反应】主要为腹泻、粪便异常、头疼、恶心、腹痛、皮疹等，极少数患者、升高。
chinamac 【禁忌】对本品或对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。【注意事项】对青霉素过敏者、过敏体质的患者、高度肾功能损害的患者、对不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者、孕妇、新生儿慎用。
china 【成份】头孢克肟。化学名称：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3--8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-三水合物。
mac 【性状】本品为白色至淡黄色片。【作用类别】【药理毒理】头孢克肟为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用，对多数β内酰胺酶稳定，许多产青霉素酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头孢克肟在体外和体内对革兰氏阳性球菌如肺炎球菌、化脓性链球菌，革兰氏阴性杆菌如流感杆菌（包括）、卡他莫拉菌（包括产酶株）、大肠杆菌、奇异变形杆菌、淋球菌（包括产酶株）均具良好抗菌作用。
头孢克肟咀嚼片头孢克肟在体外对肺炎链球菌、副流感杆菌、普通变形杆菌、肺炎克雷伯菌、、、、、、、亦具抗菌活性，但其临床有效性尚未确立。本品对葡萄菌抗菌作用差，对铜绿假单胞菌、肠杆菌属、、等无抗菌作用。
china 【药代动力学】口服后血药浓度达峰时间为2～4小时。结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3～4小时。口服后体内分布良好，可通过胎盘进入胎儿循环。24小时内约20%给药量经尿排出。透析或腹膜透析不能清除本品。
china 【适应症】本品适用于敏感菌所致的咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、肺炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、鼻窦炎、尿路感染、单纯性淋病（或尿道炎）、肾盂肾炎、膀胱炎、猩红热、脑膜炎等。
china 【用法和用量】成人每日2次，每次服50-100mg，重症可增至200mg/次，儿童每日2次，每次服1.5-3mg/kg,重症1次可增至6mg/kg,儿童体重≥50kg或年龄≥12岁时用成人剂量。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。肾功能不全的患者其肌酐清除率（CCr）为21～60ml/min并进行血液透析者给标准剂量的50%，即每日给药300mg；CCr≤20ml/min并进行腹膜透析者给标准剂量的50%，即每日给药200mg。本品在口中咀嚼或吮吸溶解后服用或直接用水送服。 tvc 【成份】头孢克肟。化学名称为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
chinamac 【性状】本品为白色或淡黄色片。【作用类别】【药理毒理】1.药理作用：本品为广谱，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有极强的稳定性，对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。本品作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，其作用点因菌种而异，与青霉素结合蛋白(PBP)中1(la,lb，1c)以及3有较高亲和性。2.毒理研究（1）急性毒性(LD50mg/kg)（2）亚急性、慢性毒性；对于成年SD大白鼠以100,320及1,000mg/kg口服给药13周，成年犬以100,200及400mg/kg口服给药5周,所有的实验均未发现异常。对于未成年的SD族大白鼠(年龄4天)口服给药22日，10,000mg/kg以上给药量组发现精母细胞减少，3,200mg/kg给药量组发现伴随精巢减少的体重增加抑制，但是发育21日的未成年大白鼠3,200mg/kg口服给药5周和未成年的犬100,200,400mg/kg口服给药5周的实验中未发现上述情况。对于成年的SD族大白鼠以100,320及1,000mg/kg口服给药53周的实验中，变更给药剂量发现在给药1000mg/kg的雌鼠的体重增加受到抑制，雄鼠的尿蛋白量增加。肾重量增加以
头孢克肟分散片及慢性肾疾病有所增强。（3）对生殖系统的影响对SD族大白鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100～1,000mg/kg,在形成期、、哺乳期口服给药320～3,200mg/kg观察其对的影响，结果没有发现其影响大白鼠的繁殖能力和致畸作用，新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。3.对肾的影响：一次给兔子口服1000mgkg该药，观察其对肾脏的影响，没有发现异常。SD族大白鼠口服给药560mg/kg并同利尿药合用，连续2周没有出现用药后的异常情况，亦没有出现因利尿剂所导致的肾功能恶化。4.性：本药对各种动物的抗原性同头孢氨苄相同或稍弱。本药没有诱发抗原性，亦不与头孢氨苄、头孢克罗及呈免疫交叉性。
china 【药代动力学】1.吸收：(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μglml、血清浓度半衰期为2.3~2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg（效价）/kg（体重）后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97uglml，血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。(2)对于中度肾功能衰竭组(30行比较。中度肾衰为服用后6小时血清中浓度达峰值为2.04ug/ml，重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27ug/ml,12小时后血清中浓度分别为0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长，半衰期分别为4.15小时及11.05小时。2.分布：本品在患者痰液中，，上颚窦粘膜组织，，，等的渗透性良好。3.代谢：在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。4.排泄：主要经肾脏排泄，正常成人（空腹时）口服50、100、200mg（效价），尿中排泄率（0～12小时）约为20～25%，最高尿中浓度分别为42.9(4～6小时）、62.9（4～6小时）、82.7μg/ml（4～6小时）。另外，肾功能正常的儿患者经口服用1.5、3.0、6.0mg（效价）／kg后尿中排泄率(0～12小时)、约为13～90％。
mac 【适应症】对链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中从头孢克肟感菌引起的以下感染有效。慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发作细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎；肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；急性胆道系统细菌性感染（胆囊炎、胆管炎）猩红热；中耳炎、鼻窦炎。 tvc 【用法和用量】口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。1.成人和体重30公斤以上的:每次50～100mg（效价），一日二次。此外，可以根据、、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg(效价)，一日二次。2.小儿:每次1.5～3mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，可每次口服6mg(效价)/kg（体重）一日二次。 tvc 【不良反应】临床研究资料表明，本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应（0.87%）、皮疹等皮肤症状（0.23%）、临床检查值异常（包括GPT升高0.61％）、GOT升高（0.45%）、嗜酸细胞增多（0.20%）等。具体如下：严重不良反应：（l）休克：有引起（&0.1%）的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。（2）过敏样症状：有出现过敏样症状（包括呼吸困难、全身潮红、、荨麻疹等）(&0.1%）的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。（3）皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群，&0.1%），中毒性表皮坏死症（即Lyell症候群，&0.I%）的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或、水泡、皮肤紧张感、
头孢克肟分散片灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。(4)血液障碍：有发生粒细胞缺乏症（&0.1%，早期症状：发热、咽喉痛、头痛、倦怠感等）、溶血性贫血（&0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状）、血小板减少（&0.I%，早期症状：点状出血、紫斑等）的可能性，且也有同其他头抱类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。(5)肾功能障碍：有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍（&0.1%）的可能性，因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。(6)结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等（&0.1%）。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。(7)有发生间质性肺炎（有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸细胞增多等症状）及PIE症候群（均&0.1%）等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质等适当处置。
macchina 【注意事项】1.由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。2.为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。3.对于严重肾功能障碍患者，由于药物在中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。
chinamac 4.下列患者慎重给药：(1)对青霉素类药物有过敏史的患者。(2)本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。(3)严重的肾功能障碍患者。(4)经口给药困难或非经口营养患者，全身恶液质状态患者（因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察）。
mac 5.对临床检验结果的影响：(l)除试纸反应以外，对斑氏(Benedict)试剂、、尿糖试药丸(Clinitest)进行检查，有假阳性出现的可能性，
macchina 应予以注意。(2)有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，应予以注意。6.不要将、等与药混合后放置。
mac 7.其他在幼小的大白鼠实验中，口服1000mg/kg以上时，有抑制精子形成的作用。【孕妇及哺乳期妇女用药】小鼠及大鼠剂量达人剂量400倍时的生殖试验未见对胎鼠损害的证据。关于妊娠用药的安全性尚未确定，故对孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时，需权衡利弊，当利大于弊时方可用药。未研究头抱克肟对的影响，只有在明确需要使用本品时，方可使用。头抱克肪是否经人乳排泄尚不清楚。在使用本品时，应考虑暂停授乳。
chinamac 【儿童用药】头抱克肟对小于6个月的儿童的安全性和有效性尚未确定。【老年患者用药】本品在老年人中的血药峰浓度和AUC可较年轻人分别高26％和20%，老年患者可以使用本品。【药物过量】由于没有特异的解救药物，建议洗胃。血液透析或腹膜透析均不能明显从体内除去头抱克肟。
mac 头孢克肟干混悬剂【成份】头孢克肟。化学名称：(6R，7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-）-2-（羰基甲氧亚氨基）乙酰胺基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]八元-辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。
macchina 【性状】本品为干混悬剂，内容物为白色至淡黄色粉末。【作用类别】【药理毒理】本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较广泛的抗菌作用，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、沙雷氏杆菌属、克雷白氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌等较其它口服头孢类有较强的抗菌能力，其作用方式为杀菌。由于本品对各种细菌所产生的β-内酰胺酶极其稳定，因而对产生的细菌也具有优异的抗菌力。本品的作用机制主要是阻止细菌细胞壁的合成。
china 【药代动力学】据报道，正常成人口服本品后约4小时达到最高血浓度，消除为2.3~2.5小时，儿童口服本品后达峰时间为3~4小时，消除半衰期为3.2~3.7小时。本品渗透性好，在痰液、扁桃体、上鼻窦粘膜、中耳分泌物、胆汁及胆囊等组织浓度较高。本品主要由肾脏排泄，正常成人口服12小时内尿中排泄率约20~25%，儿童约13~20%，血清及尿中未见有活性的。
china 【适应症】广谱抗菌素。对链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、沙雷氏杆菌属、克雷白氏有菌属、变形杆菌属、流感杆菌等引起的感染症有效。
头孢克肟颗粒主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、猩红热、中耳炎、副鼻窦炎等病症。 tvc 【用法和用量】成及体重30公斤以上儿童：口服，每次50~100mg，每日两次；成重症感染者可增加至每次200mg，每日两次。儿童：口服，用量按成减半，或按每公斤1.5~3.0mg计算给药量，每日两次。【不良反应】主要为腹泻、粪便异常、头疼、恶心、腹痛、皮疹等，极少数患者GPT、GOT升高。
mac 【禁忌】对本品或头孢菌素类抗菌素有过敏史者禁用。【注意事项】1.对青霉素类或头孢菌素类过敏者慎用、过敏体质的患者、高度肾功能损害的患者、对不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者慎用。2.在幼年的大白鼠试验中，发现口服1000mg/kg以上时，有抑制精子形成作用，故育龄男子不宜用。
macchina 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚未确定，故不宜用。【儿童用药】新生儿用药的安全性尚未确定，故不宜用。【老年患者用药】老年患者慎用。【药物相互作用】尚不明确。
mac 【药物过量】尚不明确。
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抗生素药物需要与益生菌一起吃吗？化验大便有脓细胞2-3个，医生给开了头孢克肟颗粒和蒙脱石散，不是说抗生素要和益生菌一起吃吗？有没有吃过头孢克肟颗粒的？效果怎么样
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效果可以，有脓细胞说明肠道 发炎了，最好把抗生素吃上，思密达是收敛的药物，可以一次顿服，就是把一天的量吃上，效果更好，另外宝宝妈最好多喝点粥给宝宝。
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打过抗生素的宝宝肠道系统会受到一定的损害，所以最好吃点益生菌调理一下，时间大概为7天左右
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有啊,没有和益生菌一起吃,医生怎样开我就怎样给宝宝吃了,拉肚的要调理才好得快的,吃药只是帮助一下,平时让多喝水吧,拉肚怕会脱水,要注意
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抗生素不能和益生菌一起吃，抗生素是杀菌的，益生菌是有益菌，如果一起吃，益生菌就没办法发挥药效了。头胞克肟颗粒是抗生素，我家宝经常扁桃体发炎，吃了不少，不过最好是能少吃就少吃。
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我家宝宝拉肚子医院开的头孢克肟颗粒，效果挺好的，我家宝宝吃了三天炎症就好了，这两种要不要再一起吃，要间隔半个至一个小时吃。
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你好，如果有吃抗生素的药物的话，不能和益生菌一起吃哦，会降低药效的，最好是在吃了抗生素药物1-2个小时后再吃益生菌。
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头孢是消炎的药。你的宝宝化验结果水细菌感染肚子拉肚子的，也就是说宝宝肠道上有炎症。一般治疗期间不给益生菌吃，等到宝宝治疗好后，给宝宝肠道增加有益菌，调理肠道吸收的。
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Amoxicillin &[?,mɑks?'s?l?n]阿莫西林
阿莫西林，又名安莫西林或安默西林，是一种最常用的青霉素类广谱&-内酰胺类抗生素，为一种白色粉末，半衰期约为61.3分钟。在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90%。阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞膜的能力也强。是目前应用较为广泛的口服青霉素之一，其制剂有胶囊、片剂、颗粒剂、分散片等等。
Cephalosporins [sef?l??s'p?:r?nz] 头孢
头孢菌素类（Cephalosporins）是由冠头孢菌培养液中分离的头孢菌素C，经改造侧链而得到的一系列半合成抗生素。其优点是：抗菌谱广，对厌氧菌有高效；引起的过敏反应较青霉素类低；对酸及对各种细菌产生的&-内酰胺酶较稳定；作用机理同青霉素，也是抑制细菌细胞壁的生成而达到杀菌的目的。属繁殖期杀菌药。由于其不良反应和毒副作用较低，是当前开发较快的一类抗生素。
penicillin &[pen?'s?l?n]青霉素
青霉素（Benzylpenicillin / Penicillin）又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是&-内酰胺类中一大类抗生素的总称。
伤寒杆菌，属沙门菌属D组。革兰染色阴性，呈短杆状，周有鞭毛，能活动，不产生芽孢，无荚膜。在普通培养基上能生长，在含有胆汁的培养基中生长更好。伤寒杆菌造成之伤寒病，常称&伤寒热&。 伤寒杆菌在自然界中的生活力较强，在水中可存活2～3周，在粪便中能维持1～2个月，在牛奶中不仅能生存，且可繁殖。耐低温，在冰冻环境中可存活数月，但对光、热、干燥及消毒剂的抵抗能力较弱，日光直射数小时即死，加热至60℃后30分钟或煮沸后立即死亡，消毒饮水余氯可迅速致死。
六.Helicobacter Pylori 幽门螺旋菌
七.meningitis &[,men?n'd?a?t?s]脑膜炎
脑膜炎是一种娇嫩的脑膜或脑脊膜（头骨与大脑之间的一层膜）被感染的疾病。此病通常伴有细菌或病毒感染身体任何一部分的并发症，比如耳部、窦或上呼吸道感染。细菌型脑膜炎是一种特别严重的疾病需及时治疗。如果治疗不及时，可能会在数小时内死亡或造成永久性的脑损伤。病毒型脑膜炎则比较严重但大多数人能完全恢复，少数遗留后遗症。
八.septicemia[,sept?'si:m??]败血症
败血症是指致病菌或条件致病菌侵入血循环，并在血中生长繁殖，产生毒素而发生的急性全身性感染。败血症伴有多发性脓肿而病程较长者称为脓毒血症。
九.osteomyelitis骨髓炎
骨髓炎为一种骨的感染和破坏，可由需氧或厌氧菌，分枝杆菌及真菌引起。骨髓炎好发于长骨，糖尿病患者的足部或由于外伤或手术引起的穿透性骨损伤部位。儿童最常见部位为血供良好的长骨，如胫骨或股骨的干骺端。
猩红热为A群溶血性链球菌感染引起的急性呼吸道传染病。其临床特征为发热、咽峡炎、全身弥漫性鲜红色皮疹和疹退后明显的脱屑。少数患者患病后由于变态反应而出现心、肾、关节的损害。本病一年四季都有发生，尤以冬春之季发病为多。多见于小儿，尤以5～15岁居多。
抗生素药物介绍：
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抗生素分类：
(一)&-内酰胺类：类和头孢菌素类的分子结构中含有&-内酰胺环。又有较大发展，如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams)，&-内酰酶抑制剂(&-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。
(二)氨基糖苷类：包括、、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。
(三)酰胺醇类：包括氯霉素、甲砜霉素等。
(四)大环内酯类：临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿奇霉素。
(五)多肽类抗生素：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁，后者在抗菌活性、药代特性及安全性方面均优于前两者。
(六)作用于G-菌的其他抗生素，如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。
(七)作用于G+细菌的其他抗生素，如林可霉素、克林霉素、杆菌肽等.
(八)抗真菌抗生素：分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇的抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类。
(九)抗肿瘤抗生素：如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。
(十)抗结核菌类：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺等。
(十一)具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。
(十二)四环素类：包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。
青霉素为以下感染的首选药物】
⒈溶血性链球菌感染，如、、、、和等
⒉如、、和等
⒊不产青霉素酶感染
⒌、等感染
⒍梅毒（包括）
⒎钩端螺旋体病
⒑与苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎
【主要用于治疗的疾病】
⒐除以外的许多
或患者进行、、或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性发生。[7]
一.阿莫西林
阿莫西林适用于敏感细菌(不产&- 内酰胺酶菌株)所致的下列感染：
(1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(2)大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染(3)溶血链球菌、或 大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染(4)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染(5)急性单纯性淋病(6) 可用于治疗伤寒、其他沙门菌感染、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发 率。
临床应用阿莫西林的不良反应发生率约为5-6%，因反应而停药者约2%。其主要不良反应有：
1.过敏反应症状 可出现、、和等，尤易发生于传染性单核细胞增多症者。少见。
2.消化系统症状 多见、、等症状，偶见假膜性结肠炎等胃肠道反应。
3.血液系统症状 偶见嗜酸粒细胞增多、减少、减少、等。
4.皮肤粘膜反应 偶见斑丘疹、渗出性多形性红斑、、。
5.肝、肾功能紊乱 少数患者用药后偶见血清氨基转移酶轻度升高、急性间质性肾炎。
6.其它 兴奋，焦虑，失眠，头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。长期使用本药可出现由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
7.静脉注射量大时可见惊厥、嗜酸性粒细胞增多。
国家卫生部门规定，使用阿莫西林前必须进行青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。此外，青霉素钠、青霉素钾等也属青霉素类抗生素，使用前都必须做皮试。不方便做皮肤试验的可以先服用一粒的三分之一， 一小时后如无不良反应即可正常服用，如果感到不适尽快到医院就医。
1.对一种青霉素过敏者可能对其它青霉素过敏，也可能对或过敏，用药前必须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
2.传染性单核细胞增多症、淋巴细胞性白血病、巨细胞病毒感染、淋巴瘤等患者禁用。
3.哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者；疱疹病毒感染者，尤其是传染性单核细胞增多症患者(可增强皮肤不良反应的危险性)；应慎用。
4.用含的片状试剂(R)、费林溶液测定尿糖时可能会导致假阳性反应 ；少数患者用药后可出现血清转氨酶升高、嗜酸粒细胞增多和白细胞减少。
5.孕妇和哺乳期妇女以及3个月以下儿童慎用。 晚期孕妇应用后，可使血浆中结合的雌激素浓度减少，但对游离的雌激素和孕激素无影响。 本品可经乳汁排出，乳母使用本品后可使婴儿致敏。
阿莫西林有多种剂型，包括、、、等， 但不论是哪一种剂型，对储存环境的要求都很高，应该遮光、密封，在凉暗干燥处保存。即使储存条件合适，阿莫西林在放置过程中，仍有可能发生分解与聚合等化 学变化，形成新的过敏性物质。在炎热潮湿的季节，这种变质失效的速度还会加快。此外，阿莫西林与氨基糖甙类药（如庆大霉素、卡那霉素）、、等药物，属于配伍禁忌，不能放在同一个容器中。使用阿莫西林胶囊必须遵医嘱，将其作为家庭常备药物自行服用既有盲目性，也有危险性。在服用阿莫西林的过程中，如果出现皮疹等过敏反应，或严重的消化系统不良反应，如腹泻、呕吐等，必须立刻停药。
头孢噻吩钠、头孢氨苄、、头孢唑啉、、头孢硫脒、、头孢噻啶、头孢来星、头孢乙腈、头孢匹林、头孢替唑。
、、、、、、、、、头孢雷特。
、、、头孢曲松、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢替坦、、、、头孢地秦、、、、头孢拉奈、拉氧头孢、头孢布烯、头孢米诺、头孢罗齐。
、、头孢唑喃。
第一代：头孢噻吩钠
本品为第一代头孢菌素，抗菌谱广，对革兰阳性菌的活性较强，本品适用于耐青霉素金葡菌（甲氧西林耐药者除外）和敏感革兰阴性杆菌所致的呼吸道感染、软组织 感染、尿路感染、败血症等，病情严重者可与氨基糖苷类抗生素联合应用，但应警惕可能加重肾毒性。本品不宜用于细菌性脑膜炎病人。本品主要抑制细菌细胞壁的 合成。
头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。- 下呼吸道感染：如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。- 上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。- 生殖泌尿道感染：如肾盂肾炎，膀胱炎和尿道炎。- 皮肤及软组织感染：如疖病，脓皮病和脓疱病。治疗成人和12岁以上儿童的早期莱姆病，以及其后对晚期莱姆病的预防。- 淋病：急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。头孢呋辛也有供胃肠道外给药的钠盐剂型（西力欣?注射剂）。在临床上需要将注射给药改为口服给药时，可以 使用同一种抗生素进行序贯治疗。在治疗肺炎和慢性支气管炎急性发作时，继最初使用西力欣?注射剂（头孢呋辛钠）后，使用适当剂量的西力欣?片剂是有效的。
第三代：头孢噻肟钠
本品为第三代半合成，抗菌谱比更广，对革兰阴性菌的作用更强，抗菌谱包括嗜血性、大肠杆菌、沙门杆菌克雷白属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、、肺炎球菌、等。临床上主要用于各种敏感菌的感染，如、五官、腹腔、胆道、脑膜炎、、泌尿系统感染、等。
该品为第四代半合成。抗菌谱与抗菌活性与第三代头孢菌素相似，但抗菌谱有了进一步扩大。对、阴性菌包括肠杆菌属、、嗜血杆菌属、奈瑟属、葡萄球菌及链球菌（除外）都有较强抗菌活性。对&稳定，临床主要用于各种严重感染如、泌尿系统感染、胆道感染、等。
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