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什么是大前庭导水管综合征？
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大前庭导水管综合症吃什么药怎么治疗
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大前庭导水管综合症吃什么药怎么治疗
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一碰脑袋听力就变差、眩晕 原来是患了大前庭导水管综合征
记者 张姝 通讯员 张颖颖 俞争争 本报讯
杭州市第一人民医院耳鼻咽喉科主任李勇提醒，目前临床上因孩子突然听不见而带着孩子来医院就诊的家长很多。其中，有些孩子经过CT检查，被确诊为大前庭导水管扩大综合征。该病因内耳畸形所致。前不久一位叫林林（化名）的大学生，感冒后突然感到天旋地转，听力下降到不能正常交谈，耳鸣不止，她就是一位大前庭导水管扩大综合征患者。 林林在1岁多时，被发现有突然晕头转向，听力也会变差，虽然在医院治疗后能暂时好转，但和别的孩子比，她显得特别脆弱：只要头部一不小心稍有磕碰，就会让她瞬间听力下降、头晕目眩。 即便是一次小小的感冒，也可能使她发病。多年来，虽然一直得到父母悉心照料，但还是一次次发作，林林的听力已经不如正常的同龄人。这次发病，她的双耳听力进一步下降，呈重度耳聋。 市一医院耳鼻咽喉科主任李勇说，大前庭导水管综合征是先天性疾病。目前医学上认为，该病属于常染色体隐性遗传,大多为一种基因突变导致，有明显的家族发病倾向。双耳发病的患者多见，从出生到青春期均有可能起病，主要表现为进行性或波动性的听力下降，发作性眩晕。对于这种病目前尚无确切有效的根治方法,但及时做听力抢救是当务之急，部分患者会在数天或1周左右用药后自行恢复或恢复一部分听力，也有一些小患者不能恢复。近年来，由于高分辨CT和基因诊断技术的应用，使这种病能够被早期诊断。&李勇主任建议家长，对于出生时听力检查正常的儿童，出现了突然或波动性的听力下降（部分患者伴有平衡功能障碍），应及时就医。如果耳镜和听力检查结果提示为感音神经性耳聋，应进一步行颞骨高分辨CT检查。早期诊断有助于减少本病的危害。对于已确诊的患者，平时应尽可能避免一些诱发因素——头部轻微外伤、感冒或是周围环境压力的急剧变化，如乘坐飞机、用力吹奏乐器、用力擤鼻、举重等。 骤然发作时可药物对症治疗，但不能从根本上阻止病情的发展。对于听力有明显下降且趋于稳定，但仍有部分残余听力的患者，可以验配助听器。 对于已是不可逆、极重度耳聋的本病患者，可以考虑行人工耳蜗植入术。
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一碰脑袋听力就变差、眩晕 原来是患了大前庭导水管综合征
记者 张姝 通讯员 张颖颖 俞争争 本报讯
杭州市第一人民医院耳鼻咽喉科主任李勇提醒，目前临床上因孩子突然听不见而带着孩子来医院就诊的家长很多。其中，有些孩子经过CT检查，被确诊为大前庭导水管扩大综合征。该病因内耳畸形所致。前不久一位叫林林（化名）的大学生，感冒后突然感到天旋地转，听力下降到不能正常交谈，耳鸣不止，她就是一位大前庭导水管扩大综合征患者。 林林在1岁多时，被发现有突然晕头转向，听力也会变差，虽然在医院治疗后能暂时好转，但和别的孩子比，她显得特别脆弱：只要头部一不小心稍有磕碰，就会让她瞬间听力下降、头晕目眩。 即便是一次小小的感冒，也可能使她发病。多年来，虽然一直得到父母悉心照料，但还是一次次发作，林林的听力已经不如正常的同龄人。这次发病，她的双耳听力进一步下降，呈重度耳聋。 市一医院耳鼻咽喉科主任李勇说，大前庭导水管综合征是先天性疾病。目前医学上认为，该病属于常染色体隐性遗传,大多为一种基因突变导致，有明显的家族发病倾向。双耳发病的患者多见，从出生到青春期均有可能起病，主要表现为进行性或波动性的听力下降，发作性眩晕。对于这种病目前尚无确切有效的根治方法,但及时做听力抢救是当务之急，部分患者会在数天或1周左右用药后自行恢复或恢复一部分听力，也有一些小患者不能恢复。近年来，由于高分辨CT和基因诊断技术的应用，使这种病能够被早期诊断。&李勇主任建议家长，对于出生时听力检查正常的儿童，出现了突然或波动性的听力下降（部分患者伴有平衡功能障碍），应及时就医。如果耳镜和听力检查结果提示为感音神经性耳聋，应进一步行颞骨高分辨CT检查。早期诊断有助于减少本病的危害。对于已确诊的患者，平时应尽可能避免一些诱发因素——头部轻微外伤、感冒或是周围环境压力的急剧变化，如乘坐飞机、用力吹奏乐器、用力擤鼻、举重等。 骤然发作时可药物对症治疗，但不能从根本上阻止病情的发展。对于听力有明显下降且趋于稳定，但仍有部分残余听力的患者，可以验配助听器。 对于已是不可逆、极重度耳聋的本病患者，可以考虑行人工耳蜗植入术。当前位置： >
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