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官方公共微信*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
提问的越详细，医生回答的越清楚哦
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曾经治疗情况和效果：有无
描述治疗情况（如没有点击无）并想得到怎样的帮助
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查CT显示左颞叶斑点状高密度钙化点，是什么问题呢
查CT显示左颞叶斑点状高密度钙化点，是什...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：查CT显示左颞叶斑点状高密度钙化点，是什么问题呢想得到怎样的帮助：希望有个简单的回复
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：中医科
&&已帮助用户：220482
指导意见：你好，一般是跟感染的问题有关系，可能是营养不好的问题引起的，需要补充营养物质调理的
问CT做出来左侧颞叶可疑小片高密度影是什么意思呀
职称：医师
专长：治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病，视神经脊髓炎、神经元变性
&&已帮助用户：17427
病情分析： 多和脑白质脱髓鞘病有关，建议做磁共震检果确诊。意见建议：因对病情了解不够，如咨询详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
问CT检查左侧颞叶见斑点状高密度影，脑室系统大小·形态...
职称：医生会员
专长：疤痕,痤疮,湿疹
&&已帮助用户：73788
问题分析：CT检查：左侧丘脑处见斑片状略高密度影，周缘见低密度水肿带围绕，右侧基底节区见点状低密度影；高密度影，考虑脑出血的可能性大；有没有高血压病史；高血压，动脉硬化；是脑出血的常见原因；意见建议：脑出血治疗以脱水、降低颅内压、营养神经为主，可配合针灸、按摩等理疗措施；注意低盐低脂饮食；做好脑卒中后的二级预防；祝康复；
问小儿摔到后脑勺CT显示右颞叶小斑片状高密度影,边界欠清...
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，这情况可能有脑实质损伤、颅内出血的患者应该住院观察、治疗，警惕迟发性颅内血肿发生，另外建议要综合康复治疗，护脑药物，如申捷，高压氧等，改善脑细胞代谢，可减免后遗症的发生。
问今天做了个CT，右侧颞叶见一直
职称：医师
专长：内科,尤其擅长感冒等疾病
&&已帮助用户：1552
问题分析：右侧颞叶见一直径约9mm稍高密度影，余双侧大小脑半球脑实质及脑干未见明显异常密度影。各脑室、脑池轻度扩张，各脑沟、裂增深、增宽，中线结构轻度向右移位，考虑脑出血或者脑肿瘤。意见建议：建议：患者的具体年龄病史太少了，对你的帮助也有限。
问CT显示双肾乳头见斑点状高密度影
&&已帮助用户：52767
问题分析：根据你的情况来看，现在不能明确具体的是什么东西，如果超声报告说是血管瘤的话，那么就应该比较明确了意见建议：具体的还是要看你的具体的临床表现是什么，所以建议你还是给予更多的信息比较好
问CT检测右侧颞叶不均匀高密度影，边缘欠光整，周边颅骨...
职称：医师
专长：肛裂,肛瘘,结肠类癌,高血压脑出血,胃溃疡,心绞痛,心肌梗死,冠心病,室性心动过速,脑出血
&&已帮助用户：661
问题分析：根据你说的情况及CT报告，考虑为恶性肿瘤。因为良性脑膜瘤表现为，肿瘤边界清楚，生长缓慢。恶性脑膜瘤较少见，呈侵润性生长，与脑组织界限不清，脑水肿严重，可转移至肺。意见建议：请根据CT实际情况及报告，因颅内占位明显，建议手术治疗，恶性脑膜瘤手术效果差，易复发。
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您好，您的这种情况为腰椎的退行性改变，需要减少腰部活动
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上海市杨浦区民星地段医院
医院别名：上海市杨浦区民星地段医院
医院性质：公立/专科医院
医院等级：二级甲等
联系电话：021-
联系地址：上海市民星路574号
问：我家孩子9个月怀疑脑瘫，以下是在吉林大学附属第一医院的检查结果 by ilmy26检查所见：双测脑室增大，后角拉长，两侧脑室体部间距增大，胼胝体呈细条形。双侧大脑半球脑白质区范围较小，双侧半卵圆中心见对称的斑片状异常信号，T1WI呈稍低信号，T2WI及dark-fluid像呈高信号。双侧额颞顶枕页脑回略细，双侧额颞部蜘蛛网膜下腔稍宽，中线结无移位。
印象诊断：1、双侧半卵圆中心异常信号，考虑为白质脱髓鞘或髓鞘发育不良。
2、胼胝体发育不良。
3、请确认病人实际年龄。
请大家帮忙看看我的孩子这是怎么了，情况严重么，需要怎样的治疗，如果回答的号我还加分，分我有的是，孩子只有一个！问题补充：在补充点，我的孩子9个月了什么也不会，不会坐不会爬不会翻身，但是有时候会笑
情况严重,孩子再怎么也是自己的。每天都抽一点时间和孩子交流，教孩子学习，有些孩子天生就比较笨。但后天学到的东西，更重要。
看过《阿甘正传》吗？
世界上没有傻人，给你小孩一点爱，他也会学着爱别人。他不会去抱怨命运作弄。他会说，我爸爸说过，我妈妈说过，什么什么的。
你的情况提供不全哦，现在小孩什么症状，9月大小孩应该可以扶站，会爬，整天哼哼哈哈不知道在说什么，看见熟人会伸出手要抱，与人玩躲猫猫等游戏，可以伸手示“再见”，小孩的运动发育对脑瘫诊断及其重要，还有就是肌张力高还是低，看你的CT表现倒像是先天脑发育不良，如果你小孩真有运动发育落后的表现，可能问题就比较严重，要进一步检查加紧治疗，预防癫痫、智力低下。 脱髓鞘（脑白质）病
在临床上，常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病，因为这些病与先天性因素相关，又被称为脑白质营养不良。有的病因已经明确，有的尚未确定，这里介绍其中的几种，以便与多发性硬化相鉴别。
• 肾上腺脑白质营养不良
为性染色体隐性遗传病，患者血清内可发现长链脂肪酸升高。病变累及的器官是肾上腺、性腺和脑。脑的主要部位在枕叶，其他脑叶较轻，一般对称，视神经、视束、穹隆、海马联合、胼胝体都受损害，可累及小脑和脊髓。疾病常开始于少年，因为患者存在肾上腺功能低下，皮肤和口腔粘膜的色素增加，颜色发暗。有乏力、消瘦，血压低、血糖低、血钠低、血钾高，因为双侧枕叶白质脱髓鞘，患者可有视力障碍，甚至失明，可有智力障碍，肢体瘫痪，癫痫发作等。如果儿童期发病，始发症状是智力、视力受损。成人发病，始发症状是精神和步态异常多见。 8 岁前发病进展较快，在老人视、听、步态、吞咽障碍进展较慢 。 检查血液中长链脂肪酸有助于诊断。颅脑 CT 或 MRI 检查，早期可见病变位于双侧枕叶，晚期弥漫全脑白质区。
• 异染行脑白质营养不良
为常染色体隐性遗传病，多发生在幼儿，也可见于成人。原因是芳香硫酸脂酶 A 缺乏引起的溶酶体贮存病，造成大量酸性磷脂沉积于脑的额叶和其他器官内。因为其沉积在肾小管内，所以，尿中也含有脂类。 2 岁以下发病者，病前发育正常，病后表现为行走不稳，智能逐渐减退。儿童发病者多以视力、听力、智力障碍为首发症状，表现为学习困难，精神行为不正常，行走困难。中老年发病者，所以精神症状为首发，表现为智能减退，精神行为异常，晚期出现痴呆，运动障碍，行走不能。尿中发现脂类沉和腓浅神经活检有助于诊断。颅脑 CT 或 MRI 检查，早期病变位于前额叶。
• 正色性脑白质营养不良
为常染色体隐性遗传，可以散在发病，也有家族性发病（第 5 染色体）。病因不清，病变限局在大脑的白质，前额叶受累较重，顶枕叶次之，颞叶常常不受累及。多见于成年人， 50 岁或 60 岁发病，发病初期双腿力弱，慢慢地影响双上肢，可以出现小便失禁，癫痫发作，进行性智力减退。最终出现缄默，失用，行走不能，瘫痪。有的患者临床上模拟慢性多发性硬化的临床表现，出现小脑性共济失调，活动受限和自主神经功能障碍。
• 球型细胞脑白质营养不良
先天性一种半乳糖酶缺乏所致。因为脑白质脱髓鞘，星形胶质细胞增生和球形细胞增生聚集而得名。多在婴幼儿期发病，也可在成人期出现症状。表现为行走困难，智力发育迟缓，减退、低下，纳吃等。
相比上述几种疾病，临床上还有一些脑脱髓鞘疾病，更少见，这里不再多说。总之，这些先天性脱髓鞘疾病有着共同的临床特点：虽然也有成人、老年期发病的患者，但是大多数患者在儿童期发病。除癫痫发作外，其他主要临床表现都是缓慢出现，进行性加重，基本没有缓解。比如智能减退，发育迟缓，可以导致痴呆。慢慢出现行走困难，动作笨拙，可以导致瘫痪。视力、听力障碍可以导致失明、失听等。颅脑 CT 和 MRI 呈现的对称性脑白质病有助于诊断，有些疾病可以通过实验室检查、基因扩增、脑和周围神经组织等活检明确诊断。
．克腊比氏病（ Krabbe's diseas e ）
因为体内缺乏半乳糖神经酰胺酶而引起的溶酶体积聚病，又叫半乳糖脑苷脂积累症。
这些疾病的治疗都比较困难，但是，有的疾病如肾上腺脑白质营养不良采用骨髓移植，取得了一定疗效，一年后经颅磁刺激运动传导改善，两年后运动功能几乎恢复到正常。基因治疗委实尚早，其他则多为对症治疗，效果也多不满意。
有多种疾病累及中枢神经系统的脑白质，而脑白质病灶又分为原发和继发性两类。继发于中枢神经系统感染、中毒、变性和外伤等疾病的白质病灶，属继发性脑白质病；原发于脑白质的疾病称原发性脑白质病，简称脑白质病（Leukoencephalopathy）。脑白质病按发病时髓鞘是否发育成熟再进一步分为2类：
1. 先天性和遗传性脑白质病
此类脑白质病通常又称之为脑白质营养不良（Leukodystrophy）或遗传性脑白质营养不良（Hereditory Leukodystrophy），髓磷脂的产生、维持和分解异常是脑白质髓鞘形成障碍的病因。这类疾病通常包括：肾上腺脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、类球状细胞型脑白质营养不良、海绵状脑病、亚历山大病、皮质外轴突发育不良等。
2.获得性脑白质病
获得性脑白质病主要指已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘（demyelination）疾病。它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。
二、正常脑白质的结构、发育及影像诊断
（一） 脑白质的结构
脑白质主要由神经纤维构成，而神经纤维分有髓和无髓两种。有髓神经纤维的外周有髓样结构包裹，称之为髓鞘。在电子显微镜下，髓鞘由少突胶质细胞突起末端的扁薄膜包卷轴突而形成。一个少突胶质细胞有多个突起，分别包卷多个轴突，其胞体位于神经纤维之间。一个轴突可被邻近几个少突胶质细胞的突起包绕，这些突起相互融合，形成轴突外层“绝缘”的髓鞘。髓鞘伴轴突一起生长，并反复包卷轴突多次，形成多层同心圆的螺旋“板层”样结构，其主要化学成份是类脂质和蛋白质，习惯上称之为髓磷脂。由于类脂质约占髓鞘的80%，呈嫌水性，带离子的水不容易通过，而起“绝缘”作用。当其受损时，较多水进入髓磷脂内，引起脑白质的水含量增加。
（二） 脑白质的发育
髓鞘形成是脑白质发育的最后阶段。胎儿在宫内第3个月～6个月期间，自脊神经根和脊索、从尾侧向头侧发展开始形成髓鞘。出生时，已经有相当数量的髓磷脂位于脑干、桥脑臂、内囊后肢和半卵圆中心的放射冠等部位。其成熟过程主要发生于出生后，并持续到20岁以前，脑白质的髓鞘终生都在改建。后天性脑白质疾病的病灶在脑内呈弥散分布，通常病灶较小，不引起脑形态结构的显著改变，但是各种脑白质病的晚期均导致脑萎缩。少数先天性脑白质疾病可引起脑体积增大，多数亦不引起脑的形态改变。
（三）影像学表现
1．MRI表现
MRI是显示脑发育过程中脑内各种解剖结构形态变化的最佳影像学手段，显示脑白质髓鞘发育成熟过程也以MRI为首选。在T1加权像上，无髓鞘的脑白质呈低信号，随髓磷脂出现并成熟，脑白质逐渐变为高信号。相反，在T2加权像上，无髓鞘脑白质呈高信号，随髓磷脂成熟，脑白质信号强度逐渐下降。通常，在出生后头6个月～8个月，监测髓磷脂发育，以T1加权像为佳；而出生6个月后，则以T2加权像更为敏感。
脑白质各部位髓鞘形成和成熟并非同步进行，而有先后顺序。足月健康新生儿，在丘脑、小脑臂有髓磷脂沉积；1个月后，内囊后肢也可见到髓磷脂沉积；6个月时，在视放射区、内囊前肢、放射冠及中央前回均显示有髓磷脂沉积；8个月时，额顶叶脑白质出现髓磷脂沉积；1岁时，颞叶亦见髓磷脂沉积。1岁以后，髓鞘形成向周围逐渐扩大，至10岁时髓鞘形成才趋于完全。其发生顺序有一定的规律，一般从下向上、从后向前、从中心向周边。10岁以后，虽然髓鞘有轻微变化，在MRI图像上脑白质的信号变化已经不明显。
2岁以内正常发育的小儿，根据MRI图像上脑灰白质信号强度对比形式，MRI表现可分为3种类型：
（1）婴儿型（生后8个月内），MRI T2加权像显示脑白质信号强度高于灰质，与正常成人所见相反。
（2）等信号型（生后8个月~12个月），T2加权像显示脑白质与脑灰质呈等信号，灰白质的信号强度差异不显著。
（3）早成人型（生后12个月~2岁），T2加权像显示脑白质信号强度稍低于脑灰质，至2岁时，脑白质信号强度接近成人呈低信号。
新生儿~2岁，CT显示脑白质的密度较高，与灰质的对比度较差，2岁以后，逐渐接近成年人，脑白质小密度减低，与灰质的对比度加大。
三、脑白质疾病的影像学诊断
1．传统X线诊断
X线平片检查能显示海绵状脑病（Canavan’s
disease）所致的进行性头颅增大，对其它类型的脑白质疾病均无阳性发现。脑室及气脑造影可显示脑白质疾病晚期脑萎缩的改变。当多发硬化斑块较大时，脑血管造影可显示有血管移位，但多数脑白质疾病病灶的血管造影像呈阴性改变。总之，传统X线检查对脑白质疾病的诊断价值非常有限。
CT具有高密度分辨率和空间分辨率，平扫即可较清晰区分大脑半球和小脑半球的白质和灰质，增强CT扫描则可增加脑白质病灶的显示能力。但是CT的软组织对比分辨率较低，显示脑干和小脑不佳。所以，CT不能完全显示某些脑白质病灶、其定位和定性诊断能力均受限。
MRI是显示脑白质及白质病灶最敏感的方法，以T2加权像更为敏感。除横断位外，还应包括冠状断扫描，有些病理变化仅在冠状断T2加权像上才能充分显示。T2加权像显示的髓磷脂沉积过程与尸检切片髓磷脂染色所见，相关良好。在矢状断像上，MRI可显示脑干脑白质的发育情况。若常规扫描发现脑白质信号异常，可行增强扫描，以确定病灶的严重程度、活动性和进行鉴别诊断。
四、脑白质病影像学诊断的各论
（一）脱髓鞘性脑白质病
尽管脱髓鞘性疾病的病因与发病机理尚未完全阐明，但目前大多数作者认为该类疾病属于自身免疫性疾病的范畴，也有人认为可能与病毒感染有关。
1.多发硬化
多发性硬化（Multiple Sclerosis , MS）是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见的一种类型，患者脑和脊髓内发生多灶性脱髓鞘斑块为其主要表现。本病的病程较长，多呈迁延性、进行性加重的趋势，部分患者的病程表现为反复发作和缓解交替进行。
1）病因与病理
本病的病因不甚明了，多系病毒感染、特别是慢病毒（Slow acting virus）感染，诱发的自身免疫性疾病。此外，遗传及环境因素（例如：寒冷、外伤和食物中毒等）亦可能与本病有关。MS的好发年龄为20岁～40岁，多见于女性（女：男=1.4～1.9:1）。
本病的病灶主要位于脑和脊髓的白质内，呈弥散分布。大脑半球大体观可正常，部分人有脑回轻度萎缩及脑沟增宽；切面可见大小不等的软化坏死灶和边缘清楚的灰色斑块，以侧脑室周围和小脑多见。显微镜检查：早期病灶区髓鞘崩解，局部水肿，血管周围有淋巴细胞、浆细胞浸润等炎症反应。中期随髓鞘崩解产物被吞噬细胞逐渐清除，形成斑点状软化坏死灶，可见格子细胞形成和轴索消失。晚期病灶区有胶质细胞与星形细胞增生，网状与胶原纤维增生，形成边界清楚的灰色斑块，直径一般在0.1cm～4.5cm。病灶可新旧并存。重症、晚期患者可见脑室扩大，脑回变平，脑沟增宽和脊髓变细等脑脊髓萎缩改变。偶尔MS可伴胶质瘤，肿瘤起源于多发硬化的斑块。
2）影像学诊断
多发硬化影像学检查目为协助临床作出诊断和排除临床表现类似多发硬化的其它疾病。
（1）CT诊断
急性期或复发加重期，CT平扫显示侧室周围，尤其在前角和后角旁、皮质下显示多发、数mm至4～5cm大小不等的低密度斑，大多数病灶无占位效应，少数低密度灶周围有水肿，可引起轻度的占位表现。增强扫描低密度斑多呈均匀强化、少数环状强化。静止期低密度病灶无占位效应，无强化。少数患者平扫无异常所见，经大剂量滴注对比剂延迟扫描，可见小强化斑。晚期病例，CT显示低密度病灶边界清楚、不强化，35%～50%的病例伴脑室扩大，脑沟增宽，脑回变平等脑萎缩改变。多发硬化可各期病灶并存，CT常同时发现低密度和等密度病灶，增强扫描有或无强化，以及脑萎缩等多种表现。若病灶累及小脑和脑干，因骨质伪影干扰，常难以显示病灶；加之因部分容积效应漏诊小病灶，使CT的诊断敏感性有所降低。
（2）MRI诊断
MRI能清晰显示MS病灶大小、形态和分布，T1加权像见多发斑点状低信号病灶，通常与侧脑室壁垂直排列，与脑室周围白质内小血管的走行方向一致。陈旧性斑块呈等信号。由于多发硬化是少突神经胶质-血管髓磷脂复合疾病，因此有5%者，皮质和基底节亦受累，半卵圆中心的病灶可有占位效应。脊髓病灶呈长条形，与脊髓长轴走行一致，一般脊髓不增粗。T2加权像病灶呈高信号，边缘清晰。质子密度加权像有利于显示靠近脑室边缘、脑干及小脑MS病灶。Gd-DTPA增强扫描T1加权像急性脱髓鞘病灶强化，陈旧病灶无强化。
MRI可判断MS的分期：MRI显示病灶大小不变、病灶缩小或数目减少，则提示为缓解期；若病灶增大或数目增多，则提示病情加重。MRI还可用来随访治疗效果。
（3）儿童和青少年型多发硬化的影像学诊断
此型罕见，与成人型有所不同：①少年型女性多见（女：男=5：1）；②少年型多累及脊髓，小脑和脑干；③少年型病程短，少见脑
胼胝体发育不良
胼胝体发育不良是一种大脑先天解剖畸形，无法治疗。临床上表现不一，有的人可以正常，一辈子不犯病（等到尸体解剖偶然发现），有些人表现为智力低下，反复抽筋。就是说，每个人情况都不一样。我的意见是：既然您的孩子出现抽筋，您就必须正视这件事情。好在目前孩子说话清晰，走路也不错，家长应该继续给予孩子适当的学习。如果不影响智力那是最好，最多遗留一个“继发性癫痫”，这是需要长期服药的。并不是所有的疾病都是早发现，早治疗，没有治疗方法的话，我们只能改善他。另外，我有一个问题，CT一般是不可能明显显示胼胝体的，有条件的话我觉得应该做一个头颅磁共振看一下（MRI），顺便可以发现一下更多问题。 孩子9个月了什么也不会，不会坐不会爬不会翻身的话，应该考虑脑瘫的可能性了。 无论原发病因是什么，根据临床表现，应该考虑脑瘫了。
现在要做的是立即开始康复治疗。
康复治疗越早也好。
康复是一个比较负责的治疗，不是一两句就能说清楚的。
但是，首先应该找儿科的医生对孩子的整体情况做一个评估，然后她们会根据评估的结果制定相应的治疗计划。每个月要根据孩子的治疗情况再评估，再制定新的计划。
预后如何要看孩子对治疗的反应。家长的配合很、很、很重要。
理解你的心情，加油！加油！ 检查所见：双测脑室增大，后角拉长，两侧脑室体部间距增大，胼胝体呈细条形。双侧大脑半球脑白质区范围较小，双侧半卵圆中心见对称的斑片状异常信号，T1WI呈稍低信号，T2WI及dark-fluid像呈高信号。双侧额颞顶枕页脑回略细，双侧额颞部蜘蛛网膜下腔稍宽，中线结无移位
诊断:1白质脱髓鞘
3肾上腺脑白质营养不良
看你的CT表现倒是先天脑发育不良，如果你小孩真有运动发育落后的表现，可能问题就比较严重，要进一步检查(MRI)加紧治疗。 建议不要用小儿推拿 请您要做好思想准备.
建议:先去北大一院小儿神内确诊除外danddywalker 综合症等先天病.如果是danddywalker 综合症去北京天坛医院神外做手术.但是手术效果不会太好.这只是我初步的诊断,您还需要住院好好查一下.
请您一定要坚强起来. 小孩发育差距很大(跟正常的比),很可能是脑瘫(脑部发育不良),建议先到康复医院做训练,被动性训练小孩动作发育,康复训练又没附作用,不管是不是脑瘫,发育跟不上都要尽早训练,效果更好,然后再进一步确诊及配合其他药物治疗,治疗脑部发育不良见效很慢,要长期坚持,通常要半年或一年才能觉得小孩有点进步,家长要付出很多,特别辛苦 脑积水，赶快治疗。 脑瘫的可能性非常大，你得做好这样的准备。
脑瘫的最佳治疗时机是在三个月到一岁左右，所以你要尽快的进行治疗。许多地方有这样的康复医院，专门为脑瘫做物理治疗的，不过都比较的贵，两年前我同事在一个康复院实习时他们是收四千元一个月。
我现在从事的是特殊教育工作，学校也收个几个脑瘫的孩子，有个是六个月就开始进行治疗的，所以现在从行动上根本看不出是脑瘫的孩子。所以要治疗你一定得趁早。 一但确诊及早进行康复治疗效果不错 你儿子绝对是脑摊........不是我故意说你,*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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曾经治疗情况和效果：有无
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核磁共振结果是右侧额叶深部脑白质见斑点状等T1wI稍长...
核磁共振结果是右侧额叶深部脑白质见斑点状...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：核磁共振结果是右侧额叶深部脑白质见斑点状等T1wI稍长T2wI信号边界模糊T
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：60647
问题分析：此病是一典型的脱髓鞘脑病迟发脑颈综合症，是脑白质受损后不能支配调节颈部的肌肉平衡而发生的迟发性颈椎生理改变导致颈椎骨质增生和椎间盘脱出等。意见建议：现症状说明你是脑脊髓神经在逐步的慢性损害导致病情继续恶化，或不能通过正确治疗改善。
问1、T2WI/FLAIR上双侧额叶脑白质深部多发高信号灶，Faz...
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
&&已帮助用户：233922
指导意见：颌窦炎急性发病者，要强调很好地休息。慢性者要增强体质，避免过度疲劳，吃富于营养的食物。其次，对上颌窦局部的治疗，是促进鼻窦通气和引流，可用有血管收缩和粘膜消肿作用的药物，如1%麻黄素等。还可以加入各种消炎抗感染的药物滴鼻，如卡那霉素、呋喃西林等。也可以用局部热敷、红外线照射，以利促进血液循环的改善。千柏鼻炎片，藿胆片、辛夷合剂、苍耳子散等，也有些效果。必要时，可作上颌窦穿刺手术，洗除上颌窦腔内的粘液脓涕。同时，再注射各种抗菌药物，如 青霉素、链霉素、卡那霉素等。屡次穿刺无效的，可做上颌窦根治手术，清除或刮除上颌窦腔内的各 种病变组织，改善它的通气及引流情况
问于颅内右顶枕叶一类圆形占位性病变T1WI呈略低信号T2WI...
职称：医师
专长：外科、痔疮
&&已帮助用户：1380
问题分析：根据患者的影像学的情况诊断是;1右侧顶枕叶脑膜瘤2双侧基底节区左侧侧脑室体旁剂双侧额叶深部腔隙性脑梗塞3脑白质脱髓鞘是明确的意见建议：脑膜瘤是良性肿瘤由于肿瘤在功能区附近患者应该左侧肢体有症状了及时对于76岁的老年人也是建议手术的这个部位的手术在神经外科是比较简单的手术不需要触及脑组织一般没有并发症如果老人没有比较严重的心脑血管疾病还是建议手术治疗
问检查部位:头颅检查序列:SE:T1WI/T2WI及FLAIR轴扫，T2W...
职称：医生会员
专长：内科、
&&已帮助用户：33561
病情分析： 脱髓鞘疾病主要以损害大脑白质及延、脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变意见建议：临床可见多样种的症状。易复发和迟发神经再度受损，严重时可侵整个脑部和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害发生瘫痪而危机生命,
问影像所见颅脑轴位T1WI、T2WI、T2-FLAIR、DWI及矢状位T...
职称：医师
专长：脑梗死,脑血栓,缺血性脑血管病,脑腔梗,老年人脑血栓形成,脑血栓形成,脑血栓后遗症,老年急性动脉栓塞,老年人分水岭脑梗死
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问题分析：双侧基底节区及背侧丘脑见片状长T1长T2信号，FLAIR呈低信号，DWI信号未见增高，边界较清，大者约1.2*0.4厘米，双侧病变较对称，脑白质弥漫长T2信号。应该没有大问题。小孩为什么做MRI？惊厥？意见建议：建议动态观察，根据病情完善其他检查，MRI未见明显异常。
问此症状是否是轻度脑白质变性
职称：医师
专长：肿瘤和脑血管病
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你好，请问你有哪些临床表现呢？单纯从检查来看还不能准确判断病情的，最好能考虑进一步检查，结合临床表现来综合分析。
问检查部位：颅脑磁共振平扫检查技术：T2WI轴位：T1WI、...
职称：主任医师
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩,脊髓空洞症,脑出血后遗症
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指导意见：你好，是脑血栓。主要改善脑部血循环， 增加脑血流量，促进侧支循环建立，以图缩小梗塞面积。选用低分子右旋糖酐、706代血浆、维脑路通、复方丹参注射液、川芎嗪等药，每日1～2次，静滴液量250～500毫升，连用7～10天。有头痛、恶心、呕吐或意识障碍者，可用20%甘露醇脱水治疗，每日2次，每次250毫升。 急性期溶血栓疗法 常用尿激酶、链激酶溶解血栓。 你好，是脑血栓。
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