最近去医院做胃镜用盐酸丁卡因胶浆，听说利多卡因有毒副作用，请问这个药有副作用吗?
最近去医院做胃镜用盐酸丁卡因胶浆，听说利多卡因有毒副作用，请问这个药有副作用吗?
09-12-16 &
是药三分毒，可正常的用药量都在可接受范围内是没事的
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盐酸丁卡因胶浆起效迅速，作用时间长，一般一次用3-5g，不易产生不良反应。盐酸丁卡因胶浆含有润滑剂，有润滑食管及器械的作用，器械进出食管阻力小，其含有祛泡剂，使胃镜检查视野更清晰，无明显副作用.
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　英文名 Lidocaine Hydrochloride 　　药品类别 局部麻醉药 抗心律失常药　　性状 本品为无色澄明液体。 　　[1]药理作用 利多卡因于1934年由Lofgren首先合成，并用作局部麻醉剂。50年代开始用于治疗手术过程中出现的室性心律失常。由于本药具有安全有效、作用快、消失快等优点，目前已广泛用于治疗各种原因所引起的室性心律失常。　　利多卡因也叫赛罗卡因，属IB类药物，可抑制细胞膜上的钠通道而具有膜稳定作用。在缺血损伤部位，此种作用较明显，可缩小正常组织与缺血组织之间的传导差异及不应期的不一致性，并可减轻浦氏纤维的单向阻滞现象，而防止折返激动的产生。利多卡因还可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生。临床研究表明，利多卡因的上述作用只表现在心室肌及浦氏纤维，而对窦房结、心房及房室结无影响，因此利多卡因只对室性心律失常有效，而对房性心律失常无效。近年来还发现，利多卡因对房室旁路不应期有一定的延长作用，因此对预激综合征伴发的心律失常也有一定的疗效。　　作用与用途　　本品为酰胺类局麻药及抗心律失常药。麻醉作用比普鲁卡因强2倍。　　利多卡因的首关效应：　　一般是注射使用，首关效应不明显 　　用法用量 　　1、耳鼻喉科表面麻醉用2％～4％；　　2、局麻0.5％～2％　　3、神经阻滞1％～2％　　4、高位硬膜外麻醉1.5％～1.6％　　5、低位硬膜外麻醉1.5％～2％　　成人一次量为200mg，不超过400mg。　　6、抢救心律失常1mg～2mg∕kg　　7、利多卡因胶浆剂主要用于内镜室或皮肤科用药，麻醉科少见　　不良反应 　　(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应； 　　(2)可引起低血压及心动过缓.血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。 　　(3)变态反应罕见，一般不要求做皮试，但有报道出现利多卡因过敏反应。　　禁忌症 　　(1)对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用； 　　(2)本品扩散力强，一般不用于蛛网膜下腔阻滞； 　　(3)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用.原有室内传导阻滞者也应慎用。 　　注意事项 　　(1)由于个体间耐受差异大，应先给小量试探，无特殊情况才给常用量或足量； 　　(2)本品毒性较普鲁卡因为大，且易于扩散，故用于局部麻醉的剂量应较后者小1/3-1/2，同时应 按规定稀释，严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停； 　　(3)加用肾上腺素时，高血压患者慎用； 　　(4)本品血管外注射时毒性约为普鲁卡因的1-1.5倍；静脉注射时毒性约为普鲁卡因的两倍，其体内代谢较普鲁卡因慢，连续滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起中毒而发生惊厥.； 　　(5)用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图，并备有抡救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。 　　[2](6)利多卡因不能在家使用。因为，到目前为止，利多卡因只有注射制剂，而没有口服制剂。尽管肌肉注射利多卡因也有效，但由于肌注后吸收慢，于15分钟后血液中才达到有效浓度，故不适用于控制急性室性心律失常，而仅限于某些危重病人，如早期急性心肌梗死转院途中的预防用药。　　药物相互作用 　　(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度； 　　(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏； 　　(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度； 　　(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降； 　　(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。 　　药物过量 用量过大:注射部位血管丰富。使吸收过快或误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于５μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤，超过７μg/ml可引起肌颤和惊厥。超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏骤停。 　　贮藏 密闭，在10-30℃保存。 　　包装 (1)5ml：100mg(临床最为常见)　　(2)20ml：400mg　　利多卡因一般浓度为2％
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从临床使用来看，没有发现有不良反应，盐酸丁卡因胶浆成分中含有适量的杀菌剂，而且又是无菌制剂，不会存在感染现象，根本谈不上毒副作用，完全可以放心使用。
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利多卡因有一定毒副作用，我就合成过利多卡因，使用要注意量！再说是药三分毒！纠正五楼的说法是纯利多卡因是固体，医药上盐酸稀释使用！
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盐酸丁卡因胶浆是一种表面润滑麻醉剂，而且具有润滑、止痛、杀菌的作用。丁卡因麻醉创面神经，减少痛觉神经传入冲动，减轻创面刺激引起的内括约肌痉挛，很少有副作用
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无明显不良反应，偶有过敏反应 ，主要看看你对丁卡因类药物有无过敏史，一般情况下不会有问题发生，用药后可注意观察。
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　英文名 Lidocaine Hydrochloride 　　药品类别 局部麻醉药 抗心律失常药　　性状 本品为无色澄明液体。 　　[1]药理作用 利多卡因于1934年由Lofgren首先合成，并用作局部麻醉剂。50年代开始用于治疗手术过程中出现的室性心律失常。由于本药具有安全有效、作用快、消失快等优点，目前已广泛用于治疗各种原因所引起的室性心律失常。　　利多卡因也叫赛罗卡因，属IB类药物，可抑制细胞膜上的钠通道而具有膜稳定作用。在缺血损伤部位，此种作用较明显，可缩小正常组织与缺血组织之间的传导差异及不应期的不一致性，并可减轻浦氏纤维的单向阻滞现象，而防止折返激动的产生。利多卡因还可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生。临床研究表明，利多卡因的上述作用只表现在心室肌及浦氏纤维，而对窦房结、心房及房室结无影响，因此利多卡因只对室性心律失常有效，而对房性心律失常无效。近年来还发现，利多卡因对房室旁路不应期有一定的延长作用，因此对预激综合征伴发的心律失常也有一定的疗效。　　作用与用途　　本品为酰胺类局麻药及抗心律失常药。麻醉作用比普鲁卡因强2倍。　　利多卡因的首关效应：　　一般是注射使用，首关效应不明显 　　用法用量 　　1、耳鼻喉科表面麻醉用2％～4％；　　2、局麻0.5％～2％　　3、神经阻滞1％～2％　　4、高位硬膜外麻醉1.5％～1.6％　　5、低位硬膜外麻醉1.5％～2％　　成人一次量为200mg，不超过400mg。　　6、抢救心律失常1mg～2mg∕kg　　7、利多卡因胶浆剂主要用于内镜室或皮肤科用药，麻醉科少见　　不良反应 　　(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应； 　　(2)可引起低血压及心动过缓.血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。 　　(3)变态反应罕见，一般不要求做皮试，但有报道出现利多卡因过敏反应。　　禁忌症 　　(1)对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用； 　　(2)本品扩散力强，一般不用于蛛网膜下腔阻滞； 　　(3)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用.原有室内传导阻滞者也应慎用。 　　注意事项 　　(1)由于个体间耐受差异大，应先给小量试探，无特殊情况才给常用量或足量； 　　(2)本品毒性较普鲁卡因为大，且易于扩散，故用于局部麻醉的剂量应较后者小1/3-1/2，同时应 按规定稀释，严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停； 　　(3)加用肾上腺素时，高血压患者慎用； 　　(4)本品血管外注射时毒性约为普鲁卡因的1-1.5倍；静脉注射时毒性约为普鲁卡因的两倍，其体内代谢较普鲁卡因慢，连续滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起中毒而发生惊厥.； 　　(5)用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图，并备有抡救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。 　　[2](6)利多卡因不能在家使用。因为，到目前为止，利多卡因只有注射制剂，而没有口服制剂。尽管肌肉注射利多卡因也有效，但由于肌注后吸收慢，于15分钟后血液中才达到有效浓度，故不适用于控制急性室性心律失常，而仅限于某些危重病人，如早期急性心肌梗死转院途中的预防用药。　　药物相互作用 　　(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度； 　　(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏； 　　(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度； 　　(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降； 　　(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。 　　药物过量 用量过大:注射部位血管丰富。使吸收过快或误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于５μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤，超过７μg/ml可引起肌颤和惊厥。超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏骤停。 　　贮藏 密闭，在10-30℃保存。 　　包装 (1)5ml：100mg(临床最为常见)　　(2)20ml：400mg　　利多卡因一般浓度为2％
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& 我是哺乳妈妈上午做胃镜喝了盐酸利多卡因...
"网友求助"我是哺乳妈妈上午做胃镜喝了盐酸利多卡因...已回复
我是哺乳妈妈上午做胃镜喝了盐酸利多卡因胶浆请问给宝宝喂奶有没有影响？我家宝宝六个月能不能给宝宝喂奶
共1位网友提供帮助
会员9227730 05:48:28
你的这种情况可以给宝宝喂奶没什么影响的盐酸利多卡因是安全有效的局部麻醉药可用于婴幼儿
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