请问胎儿21三体3搞风险是什么

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胎儿21-三体综合征高风险?什么意思
当时年龄:
怀孕4个月去做血清产前筛查查出胎儿21-三体综合征高风险?
高风险是指比一般胎儿患病几率高一些,但并非一定会患病。一般来说,21-三体综合症在活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。建议您进一步做羊水穿刺检查,通过检查羊水可以得知染色体和基因是否正常做羊水穿刺检查。一般妊娠14~16周左右,对羊水进行染色体检查可以判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。医生询问:
您好,21-三体综合症也称为先天愚型,属出生免疫缺陷病,也就是说任何人都有生下先天愚型患儿的可能性。因此,这不是一种遗传性疾病,而是一种出生的染色体免疫缺陷病。
你好,最好羊水穿刺检查的。做羊水检查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等
你好,这情况属于在怀孕期间检查是21三体综合征的情况,你好,一般的21三体综合征的孩子可以有智力低下,发育迟缓,现在还没有特效的治疗方法,建议现在终止妊娠。医生询问:
你好,唐氏筛查主要是预防21-三体综合征患儿的发生,一般的参考范围在1/275左右,从结果看,胎儿患有该疾病几率较大,但是具体的患病率尚不能测定。因为唐氏筛查只是一个大体的风险预测,准确性不是百分之百的,高风险需要进一步的检查,羊水穿刺进行染色体的筛查,如果染色体检查正常,提示胎儿健康。医生询问:
你好,唐氏筛查主要是预防21-三体综合征患儿的发生,一般的参考范围在1/275左右,从结果看,胎儿患有该疾病几率较大,但是具体的患病率尚不能测定。因为唐氏筛查只是一个大体的风险预测,准确性不是百分之百的,高风险需要进一步的检查,羊水穿刺进行染色体的筛查,如果染色体检查正常,提示胎儿健康。医生询问:
您好,临界风险就是接近风险值,但又不是,可能是检查中某些物质的干扰,也可能是宝宝潜在的问题。建议过两天再做一次看看,如果还是临界风险,很大程度上说明宝宝的问题。
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胎儿21-三体综合征高风险?什么意思
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胎儿21三体风险1:11000是什么意思
胎儿21三体风险1:11000是什么意思唐氏筛查检查
医院出诊医生
擅长:小儿内科
擅长:外科
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职称:主治医师
专长:细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
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问题分析:您这种情况,怀孕后做唐氏筛查如果结果是21-三体风险是1:11000的话,可能是属于低风险的。意见建议:唐氏筛查只是一个筛查,只能筛查出高风险或者是低风险然后再做进一步的检查才可以确诊的。低风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是很低的,可以这么理解风险是11000分之一。
职称:护士
专长:妇产科,尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户:88642
问题分析:你好,根据上述唐氏筛查结果属于低风险,表示胎儿患畸形概率较低,不要担心。意见建议:孕期注意休息,保持良好的心情,避免劳累及剧烈,保证充足睡眠,禁食辛辣刺激食物,加强营养,多散散步,定期做孕检。
问胎儿21三体风险参考值:》1:270
NTD风险参考值:》1:...
职称:医师
专长:头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户:170205
指导意见:你好,如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
问21-三体风险是什么意思,胎儿会出现什么状...
职称:医生会员
专长:腰椎间盘突出,股骨头坏死,腱鞘炎,韧带拉伤
&&已帮助用户:108861
指导意见:你好,唐氏综合征是由染色体异常而导致的。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,您的孩子的智力发育可能会受到一下影响,建议先去做一下智力评估测试,根据结果对症治疗吧。
问21三体风险和18三体风险是什么意思,如果高如何
职称:副主任医师
专长:擅长妇科疾病的诊疗
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你描述的情况是检查排除患有先天愚型的风险度。你可以描述你的检查结果以便进行分析。如果是高风险的,需要进行羊水穿刺确定孩子是否异常。
问21三体风险是什么意思?
职称:医生会员
专长:高血压,肾病,肝病,皮肤病,性病,美白祛斑除皱,中医,养生,食疗。
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指导意见:就是一个遗传疾病的指标,这个对比越大,就越安全,越小就越有机会得这个病的是一比多少的比比得多机会就小,一比一那就是得这个病了。
问我孕检胎儿21三体高风险请问会导致胎儿发生什么病
职称:医师
专长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户:175784
指导意见:你好,做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,其是一种对胎儿无损伤的检测方法,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.
问21三体高风险(唐氏筛查)标准值为多少?
职称:医师
专长:妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
&&已帮助用户:95073
病情分析: 你好,一般的标准范围在1:300的你的数值如果是后面的值高的话提示低风险,如果后面的值低的就是高风险的了意见建议:建议根据自己的检查结果确定是否需要做羊水穿刺的检查,排除胎儿异常
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请问胎儿21三体风险1/320有什么
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请问胎儿21三体风险1/320有什么问题吗请问胎儿21三体风险1/320有什么问题吗
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&&&&&&病情分析:&&&&&&唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。&&&&&&指导意见:&&&&&&你这个结果应该是低危,不用过于担心,祝宝宝健康。
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如遇紧急情况,请致电400-胎儿21三体高风险1;147
患者信息:女
病情描述:胎儿21三体高风险1;147
希望解决的问题:怎样治疗,费用多少
最佳回答百姓健康网54046位专家为您在线解答
病情分析:您好,根据您的描述应该提供的是唐氏筛查的结果多么?唐筛只是概率分析检查,不是诊断检查,建议进一步做羊水检查
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病情分析:你好,唐筛检查高风险并不表示就一定有了这样的疾病的啊,如果有的话,没有办法治疗。现在就按照大夫要求做好检查确定下吧。
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病情分析:您好,如果唐氏筛查高风险,建议去医院做个羊水穿刺复查,具体跟您当地医院预约下。
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病情分析:你好,你这是一个唐筛的结果,这个属于二十一三体高风险,但不用紧张宝宝不一定有问题,只是患病几率较高,在1/147。这个结果是不需要治疗的,建议你最好做进一步的检查,来明确诊断。你可以做无创DNA或者抽取羊水检测,费用医院不同会有差距,在2000元左右。
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病情分析:你这属于高风险了,可以直接做羊膜腔穿刺,也可以做无创DNA,建议做羊膜腔穿刺,准确率100%
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病情分析:21三体综合症是21号染色体基因异常导致的疾病,确诊的话需要引产,不能治疗,你的结果风险程度很高,建议抽血化验dna,我们这边只要计划生育允许范围的胎儿可以补贴一部分钱做那个dna的检查,确诊的话需要引产。
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病情分析:你好根据你描述的情况。胎儿21三体高风险1:147,正常21三体的风险截断值是1:270。建议你去大的正规医院做无创DNA,一般费用在2000元左右。如果有事从优生优育的角度考虑,建议你最好不要这个宝宝。
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病情分析:你好,唐筛显示高风险,建议你做羊水穿刺,它是诊产前诊断的金标准
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商虞猪姬女
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