甲状腺功能减退早期的症状
　　甲减是甲状腺功能减退症的简称，它是由甲状腺激素缺少或对其不反应引起机体代谢活动减弱而造成的内分泌病。了解甲状腺功能减退早期的症状非常重要，它不仅能够帮助患者及时发现病情，及时的治疗，才能帮过患者正确的诊断。主要有下面几个方面。
　　1、疲劳，感觉迟钝，动作缓慢，智力减退，记忆力严重下降，嗜睡，注意力不集中，发凉，怕冷，毛发干枯脱落，男性甲状腺功能减退胡须生长慢，无汗及体温低于正常。
　　2、眼睑松肿，鼻，唇增厚，表情淡漠，“呆板”“呆滞”呈“假面具样”无精打采，舌大声嘶，吐词不清，言语含糊，少数甲状腺功能减退病人有突眼。
　　3、初期甲状腺功能减退症状分别是什么呢?肌肤苍白及甲状腺激素缺乏，肤色蜡黄色，又粗糙少光泽，干厚，冷的皮肤又多鳞屑和角化，尤以手、臂、大腿为明显，少数患者体重增加。指甲生长缓慢，厚脆，表现出现裂纹。
　　4、甲状腺功能减退的症状还包括精神倦怠，反应迟钝，理解力和记忆力减退。视力、听力、触觉，嗅觉亦迟钝。伴有头昏、头晕、耳鸣。手足麻木，痛觉异常。
　　5、为食不纳差，纳食不香，厌食、腹胀、便秘、肠鸣、鼓肠、甚至出现麻痹性肠梗阻也是甲状腺功能减退的表现之一，不少甲状腺功能减退患者出现胃酸缺乏，甚至无胃酸。
　　以上就是对甲状腺功能减退早期的症状这个问题的相关介绍。温馨提示：甲减这种疾病危害是非常大的，大家做好治疗非常重要。最后，祝愿患者早日康复。
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来源： 绍兴之窗 作者：绍兴之窗 编辑： 绍兴之窗经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士。
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& 甲状腺功能减退症讲稿
陈寿康医生信息页
甲状腺功能减退症讲稿
&&&&文章来源： 发布时间：
甲状腺功能减退症
http://chenshoukang..com/adminarticle/newarticle
由于甲状腺激素缺乏，使人体代谢活动及各系统的功能下降所引起的临床综合症称为甲状腺功能减退症（hypothyroidism），简称甲减(CH)，胚胎期发病者（先天性的）严重影响大脑和身体的生长发育，有不同程度的智力低下和身材矮小，称之为呆小病或克汀病。
甲状腺具有一定的自身调节能力，当甲状腺疾病明显影响甲状腺功能时，则甲状腺激素合成量减少——甲状腺素缺乏——导致甲状腺功能减退。
呆小病多发生在地方性甲状腺肿地区，天生无甲状腺，甲状腺很小或有甲状腺、但无合成甲状腺激素功能等原因，均可导致呆小症。
由中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组和北京卫生部临 检中心全国新生儿疾病筛查质量控制中心，联合进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症的发病率调查，总结全国39个中心新生儿疾病筛查资料。 根据调查和统计，中国自1985年至2001年期间，共有5524019例新生儿进行了先天性甲低筛查，检出患儿1836例，发病率为1：3009。& &佛山市对出生48-72h后的81439例新生儿采集足跟血滤纸标本，荧光免疫法检测血中促甲状腺素（TSH）浓度，确诊用电化学发法测定血清总三碘甲状腺原氨酸（TT3） 、甲状腺素（TT4）、血清游离T3（FT3）、血清游离T4（FT4）及TSH浓度。TSH初筛结果≥8mIu/L即召回复查，结合骨龄检查及甲状腺核素扫描，检出52例CH，发生率63.85/10万（1：1566）。
[甲状腺的解剖学] 甲状腺位于颈前部喉结的下方，甲状腺的形态呈蝴蝶样；正常成人的甲状腺位于甲状软骨下，紧贴在气管前第3、4软骨环前面，由左右两个侧叶和存在于两叶间的峡部组成。部分（2/3）人尚有一锥体叶，似舌壮突出，由峡部向上伸展。其长短不定，长者可达舌部，短者仅略为突出。国人约5.4%无峡部，约16%锥体叶有一甲状腺提肌与舌骨体相连。侧叶每叶大约高5cm、宽2.5cm、厚2cm，峡部高宽各2cm。整个甲状腺成人重约20-25g,女性稍大、略重。如果超过30g，触诊时即可扪及。&& 甲状腺左右两叶大部被胸骨舌骨肌及胸骨甲状腺肌覆盖着。甲状腺肿大时，上缘被胸骨甲状腺肌在甲状软骨上的附着点限制，只能在胸锁乳突肌下向上方伸展。
[甲状腺激素合成和释放]
从食物和水中摄入碘被甲状腺主动浓集,经过氧化酶转变成有机碘,并和在甲状腺滤泡细胞基层细胞表面的胶状质中滤泡内甲状腺球蛋白上的酪氨酸结合.酪氨酸碘化是在1(单碘酪氨酸)或2(二碘酪氨酸)个位置上产生,然后偶联形成活性激素[二碘酪氨酸+二碘酪氨酸→四碘酪氨酸(T4 )；二碘酪氨酸+一碘酪氨酸→三碘酪氨酸(T3 )],　另一些T3 来 自甲状腺内借I5'脱碘酶T4 外环脱碘产生.甲状腺球蛋白(含有T3 和T4 的糖蛋白)从滤泡被甲状腺细胞吸取成胶滴小粒.溶酶体中的蛋白酶使球蛋白中的T3 和T4 裂解,结果游离T3 (FT3 )和游离T 4 (FT4 )释放.碘化酪氨酸(单碘酪氨酸和二碘酪氨酸)也从甲状腺球蛋白中同时释放,但只小部分进入血流.经细胞内脱碘酶脱碘,这些碘被甲状腺重新利用.T4和T3 经蛋白分解从甲状腺释放进入血流,与甲状腺激素结合蛋白结合转运.主要甲状腺激素结合蛋白是甲状腺素结合球蛋白(TBG),其对T4 和T3 具 有高亲和力,但结合容量低.TBG正常约占结合激素的75%.其他甲状腺激素结合蛋白---主要是甲状腺素结合前白蛋白,又称转甲状腺蛋白(transthyretin),对T4 有高亲和性,低结合容量,和白蛋白对T4 和T3 有低亲和性,高结合容量---占结合血清甲状腺激素其余部分.约0.03%的总血清T4 和 0.3%的总血清T3 呈游离状态,与结合激素动态平衡.唯有FT4 和FT3 在周围组织起甲状腺激素作用.
甲状腺激素合成总程序图见图1
［甲状腺调控］
下丘脑-垂体-甲状腺轴
1.下丘脑：当下丘脑神经胞体受到刺激时释放分泌促甲状腺素激素释放激素,亦称作(TRH).
2.神经垂体系统。垂体前叶激素的释放垂体甲状腺兴奋激素(TSH),亦称作促甲状腺素,
3.神经内分泌系统
其分泌垂体前叶激素的TSH,可兴奋甲状腺内滤泡细胞,是影响和控制T3 和T4 形成的整个序列反应所必需的.TSH与滤泡外表面上甲状腺细胞浆膜受体结合,激活腺苷酸环化酶,因此增加了腺苷3'：5'-环化磷酸化(cAMP)形成,核苷酸介导TSH细胞内效应.垂体TSH分泌受循环中FT3 ,FT4 和垂体促甲状腺细胞内T4 转换至T3 的负反馈调节控制. T3 是代谢上有活性碘甲腺原氨酸.
游离甲状腺激素(T4 和T3 )增加抑制垂体TSH分泌,而T 4 和T3 水平降低导致垂体TSH释放增加.TSH分泌也受TRH影响,这是由下丘脑合成的三个氨基酸肽.TRH释放至下丘脑和垂体之间门脉系统,与垂体前叶促甲状腺细胞上的特异TRH受体结合,引起TSH系列释放.虽然甲状腺激素对TRH合成和释放起作用,但精确的机制仍不清.
　　［甲状腺激素的代谢］
(一) T4转化为T3、r T3：甲状腺激素进入血液循环与靶器官发生效应后即经代谢作用而失活。甲状腺激素的代谢过程主要是T4转化为T3。血液中80%的T3是由T4转化而来的。T4转化为T3是在两种碘甲状腺原氨酸5′-脱碘酶的作用下，在外环脱碘生成T3，约占T4代谢的30%-40%。第一种酶（Ⅰ型）在肝脏及肾脏活性最强，使大量的T3进入血液循环；第二种酶（Ⅱ型）存在于中枢神经系统、垂体、棕色脂肪组织和胎盘中，它选择性地使T3进入这些组织中。T3的生物活性约为T4的3倍。大部分肝、心、肾、骨骼肌细胞中的T3来自血浆，T3即由Ⅰ型脱碘酶脱碘生成。约80%大脑皮质，60%垂体前叶，及棕色脂肪组织中的T3是由Ⅱ型脱碘酶脱碘生成的。Ⅰ型脱碘酶易被PTU(丙基硫氧嘧啶)抑制，在甲状腺功能减退时，此酶减少。而Ⅱ型酶不被PTU抑制，当T4减少时，此酶活性增强，通过T4在内环5位上脱单碘作用产生反T3 (RT3) ,RT3约占T4代谢的40%。R T3基本无生物活性。T4内环、外环脱单碘的速率，决定了可利用活性甲状腺激素的数量。R T3产生增多，主要因为5′-脱单碘作用选择性受损，生成T3减少所致，常见于急性脑血管病、肝脏病等严重疾病时，Ⅰ型脱碘酸酶受抑制，可能是机体的一种保护性反应。某些药物亦可对Ⅰ型酶产生抑制作用。在低甲状腺素血症时，Ⅱ型酶活性增加，以保证在T4减少的情况下，某些组织细胞中T3的稳定。在甲状腺功能亢进症的病人中应用PTU和糖皮质激素抑制Ⅰ型酶的活性是很重要的治疗手段。约99%rT3 是在周围组织T4 内环脱碘产生.在许多情况出现rT3 增加,此时T3 水平降低是因为外环5'D-Ⅰ活性降低(如慢性肝病,肾病,急性和慢性病,饥饿和碳水化合物缺乏).rT3 增高主要是因为外环(5'D-Ⅰ)活性降低,明显减少了rT3 的清除.这些慢性病因此导致活性激素(T3 )产生减少和由于清除减少而rT3 增高.T3 产生降低可能是机体对疾病的适应性反应.
（二）肝脏代谢是甲状腺激素的第二条主要代谢途径。T3,T4在肝脏与葡萄糖醛酸结合，肾脏排泄等。
（三）肝肠循环：约20%循环中T3 由甲状腺产生,其余80%主要来自肝脏,由T4 的外环脱碘(5'D-Ⅰ)转换产生.T4 的内环单脱碘酶[5-脱碘酶(5D-Ⅲ)]同样可发生于肝内和肝外,产生3,3',5'-T3 (反T3 或rT3 ).这些碘甲腺原氨酸代谢活性小,但存在于正常人的血清中和极小量在甲状腺球蛋白内。
　　［甲状腺激素的生物效应］
一，&&&&&&&& 甲状腺激素的作用
（一）产热：甲状腺激素能加速体内细胞氧化反应的速度，从而释放热量，称为产热效应。
（二）调节生长、发育：甲状腺激素对生长发育的影响与年龄有关。年龄愈小，缺乏甲状腺激素对生长发育受阻的影响愈明显。甲状腺激素对胎儿的发育，特别对神经系统及骨骼系统的生长发育有促进作用。其不仅促进身体各器官及身高的生长发育，而且在促进胎儿形态分化方面起着重要作用，即促进胎儿从简单结构向复杂结构发展。胎儿11周时甲状腺可分泌甲状腺激素，到15周需要足够的甲状腺激素，而母体甲状腺激素不易透过胎盘，故胎儿主要依靠自身分泌的甲状腺激素促进生长发展。当胎儿由于各种原因导致胎儿甲状腺分泌不足时，而导致先天性甲状腺功能减退，即克汀病，不仅身体发育不良，而且大脑发育不良，表现为呆小症。由于母体的甲状腺激素可少量透过胎盘进入胎儿体内，故在生过克汀病儿的母亲怀孕期间，可给予较大剂量的甲状腺片预防之。人类在幼年期需T4，而且T4能使它分泌的GH产生其最大的生物效应。在儿童期，甲状腺激素缺乏的病人其全身身长的上、下比例任为婴儿型，骨骼的骨化及腕骨等骨骼的出现延迟，牙齿发育受阻，皮肤粗糙，在成年人出现粘液性水肿。
（三）对水和电解质代谢的影响：有人给予甲状腺功能正常的人及粘液性水肿的病人较大剂量的甲状腺，结果发现尿中有钾、钠丢失现象。
& （四）对蛋白质代谢的影响：&& 甲状腺功能亢进时蛋白质分解代谢增强，表现为机体消瘦。
& （五）对碳水化合物代谢的影响：&& 1.糖的吸收，& 2.糖元合成&& 3.糖的利用
& （六）对脂肪代谢的影响：&& T4加速胆固醇的合成、分解及在胆汁中的排泄。甲状腺功能减退时，血胆固醇增高；甲状腺功能亢进使胆固醇分解和排泄加速而血浓度降低。
& （七）对维生素代谢的影响
&& 体内胡萝卜素转变成维生素A需有T4存在，甲状腺功能减退病人中胡萝卜素增多，使皮肤呈现黄色。
& （八）对肌肉代谢的影响：&& 特别是心肌易受累。
& （九）心血管系统：&& 甲状腺激素促进心率增快，心肌收缩力增强。
&& (十)对交感神经的作用：&& 甲状腺激素正常对神经系统发育及功能调节十分重要。在胎儿及幼年期缺乏甲状腺激素，使大脑组织受到损害比其他任何组织都严重。由胚胎期缺乏甲状腺激素引起的克汀病，智力发育受阻，出现痴呆；而成年期缺乏则引起粘液性水肿，病情严重时表现反应迟钝，智力减退，经甲状腺激素治疗后，智力可完全恢复正常，而克汀病则改善甚少。甲状腺功能亢进者，由于甲状腺素过多，神经兴奋性增强，易激动、烦躁、肌肉颤动。由于植物神经兴奋性亦增强，出现胃肠蠕动增强，多汗等。甲状腺激素的许多作用，特别是对心血管系统的作用，与儿茶酚胺反应很敏感，甲状腺激素使心肌细胞内的儿茶酚胺受体数目增多，使儿茶酚胺受体作用增强，β-肾上腺素能受体阻滞剂，可控制甲亢某些症状，而耗氧量则不受其控制。
& （十一）对血液系统的影响：&& 甲状腺功能减退病人造血功能减退，骨髓造血活力减弱而产生贫血，淋巴细胞相对增多。
& （十二）肺脏：&& 甲状腺功能正常时，缺氧及高碳酸血症增强呼吸中枢的兴奋性。
& （十三）内分泌系统：&& 甲状腺激素能使各种激素及药物的代谢和清除率增加，如使类固醇激素清除增快，从而引起补偿性生成增高。40%的甲状腺功能减退病人有高催乳素血症，在给予甲状腺激素治疗后可恢复正常。
& 二、甲状腺激素在细胞分子水平的作用：甲状腺激素有两个主要生理效应：(1)实际上在机体每一组织中增加蛋白质合成.[T3 和T4 进入细胞(这些T3 来自循环和细胞内T4 到T3 转换)与核受体松散结合,影响mRNA形成.](2)增加Na+ K + -ATP酶(钠泵)活性而增加O2 消耗,主要在与基础O2 消耗有关组织(即肝,肾,心和骨骼肌),增加Na+ , K + -ATP酶活性是继发于这些酶合成增加,因此氧耗增加大概也与甲状腺激素核结合有关.然而T3 对线粒体的直接效应未能排除,虽然T4 本身可以有生物活性,但T3 认为是活性甲状腺激素.
多数情况下，先天性甲状腺功能减退（甲减）是散发现象。其病因经常为甲状腺发育不全或甲状腺组织异位，家族性先天性甲减多涉及基因的异常。
胎儿期或出生不久即已发生的甲状腺功能减退症称为呆小病,又称克汀病。其主要原因是由于甲状腺激素合成或分泌不足,致使机体代谢过程减慢。本病可分为散发性呆小病和地方性呆小病。
&(l)散发性呆小病:主要原因是先天因素使甲状腺素分泌减少,引起生长发育减慢、智力迟钝及基础代谢率低下。这种病发生在非地方性甲状腺肿流行地区。一般认为其病因有:
①甲状腺组织未发育、发育不良或异位;
②甲状腺激素合成障碍及功能障碍;
③母亲在孕期应用了抗甲状腺药物,阻碍了胎儿的甲状腺发育,造成甲状腺功能减退。
(2)地方性呆小病:多发生于严重的地方性甲状腺肿流行区。一般患病率占甲状腺肿地区人口的l%一5%。发病人群在国内、外分布极广。本病的病因,大多数学者认为是胚胎期缺碘所致。缺碘使甲状腺激素合成不足,严重影响了胎儿中枢神经系统,尤其是大脑的分化与发育。
成年甲状腺功能减退症以下所列是最常见的原因：
& 自身免疫疾病：人体免疫系统功能异常，损伤甲状腺；
& 放射性碘治疗；
& 甲状腺功能亢进者行手术治疗后；
& 饮食中碘缺乏；
& 垂体功能减退，分泌促甲状腺激素减少；
& 药物，如锂剂可抑制甲状腺功能。
主要临床特点：是智力低下、生长发育迟缓及基础代谢低下。部分地方性呆小病患儿伴有神经系统疾病。
　　一，智力低下:患儿智能严重障碍,表情呆滞、安静。症状可轻可重,严重者可达白痴程度。较重者虽能自理生活,但不能从事复杂的生产劳动,不能适应社会生活;轻者能做筒单运算,参加比较简单的劳动,但效率不高。聋哑的发生率也相当高。
　　二，生长发育迟缓患儿出生时身高正常,但逐步生长发育落后，身材矮小。坐、走较晚,牙齿发育落后,骨龄落后,身高低于同龄儿,上下身比例失调,上身较长,四肢粗短。面貌成熟也落后,表现为特殊的面容,两眼距较宽,眼睑浮肿。全身皮肤呈粘液性水肿。鼻梁扁塌,唇厚舌大,牙少甚至不长等。大多伴有性发育落后或不发育。
三，基础代谢低下,出生时患儿前后囟门大,表情淡漠,多睡觉,少动,少哭,少笑,少汗,体温低,脉搏慢,血压偏低,腹胀，便秘,常有脐疝、皮肤干燥或粘液性水肿等。
　　不同病因的呆小病病人在临床表现上可有差别,在上述特点的表现和轻重程度上也有不同,因此,要仔细辨别。
呆小病治疗越早,疗效越好。在3个月内得到治疗的呆小病患儿,约有74%一82%智商可达正常范围。3个月以后治疗的患儿,也有极少数智商正常。怎样才能早期诊断呆小病的患儿?我们可从以下方面密切观察。
1．新生儿：
异常安静，不活泼。动作反应迟钝、不活泼、对周围事物淡漠。
出生时体重&4000g，身长较正常矮小20%左右
面部及手足肿胀
吃奶量少于100ml，吃奶乏力，吃奶时断断续续，吃奶时间明显延长
黄疸时间早（少于3天），时间延长，超过14天。黄疸重，尿黄，眼睛黄。
呼吸困难，发绀，哭声微弱,哭声粗哑。
皮肤干凉，额头狭小，头发干燥稀黄，眼距宽，鼻梁塌，舌体大，外伸，唇厚，流涎，脖子短，腿短，全身肌肉紧张力低,尤其肩部肌肉松弛、腹部膨隆、有时有脐疝等。
常有便秘,便秘，大便干结。
体重增加不良，月增重小于400克/月
2．婴幼儿，学龄前儿童：
食量小，反常体重增加明显，顽固性便秘。
皮肤苍黄，凉，干燥，肿。毛发少而黄，脱毛。
抬头、颈部活动、坐、站及走均晚, 智力减退，反应迟钝，嗜睡。轻者可以无神经—精神系统症状，仅表现为较安静，是众人心目中的乖孩子，没有儿童活泼好动的天性，
畏寒—通常冬天较明显，重者夏天也可出现畏寒。
肌肉酸痛—尤其冬天明显。
身长增长迟缓，身高年增长率 & 4cm/年。
部分儿童有性早熟和溢乳症。
临床表现的特点是呆、小、聋、哑、瘫。
3.X线骨龄的检查;新生儿应该有股骨远端的骨骺出现。若没有,对此病的早期诊断有很大的价值。
4甲状腺功能的实验室检查:为了避兔错过治愈本病的关键时机,应对新生儿进行呆小病的筛选工作,即给每一个新生儿检查血液,以便及早发现先天性的患儿。近年来,由于甲状腺激素测定的新技术不断发展,所需的血清用量越来越少。现在只要取耳血、脐血、足跟处血即能测定。当血清T4,值降至正常以下,TSH值高于正常时,诊断即可成立。
先天性甲低T3,T4变化特点
T4(ug/dl)&&&&&&&&& TSHuIU/ml&&&&&&&&&& 判&&&& 断
&&6&&&&&&&&&&&&&&&&& &80&&&&&&&&& 原发性甲低
& ≥6& &&&&&&&&&&&&&&&&80&&&& 原发性甲低，高TSH血症
& &6&&&&&&&&&&&&&&&& 20-80&&&&&&& 暂时性甲低可能
&&6&&&&&&&&&&&&&&&& &正常&&&&& 下丘脑垂体性甲低
&& &6&&&&&&&&&&&&&&&& &正常&&&&& 甲状腺素合成障碍
+甲状腺吸碘率增高
1.测定血清TSH:测血清TSH是决定甲状腺功能障碍的最好方法.测定结果正常,基本排除甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退,除非是继发于TSH分泌肿瘤甲状腺功能亢进或垂体对甲状腺激素不敏感和有些因下丘脑和垂体病引起的中枢性甲状腺功能减退症病人.这些病将在下文做简要讨论.血清TSH水平也可诊断亚临床甲状腺功能亢进(TSH被抑制)和亚临床甲状腺功能减退(TSH增高)综合征,两者均有正常T4 ,FT4 和T3 ,FT3 水平.
　　最新血清TSH测定用免疫测定试验方法,此方法远较第一代放射免疫试验敏感和准确.TSH敏感性有助于极低或不能测出的甲状腺功能亢进和有些低正常水平疾病之间的鉴别,如正常甲状腺功能病态综合征.第二代免疫测定试验(IEMAs,IFMAs和ICMAs)敏感性达0.1~0.2mu/L.第三代(某些ICMAs )敏感性达0.01~0.02mu/L.正在发展的第四代试验敏感性近0.001~0.002mu/L.
新生儿筛查出生后2~3天的新生儿干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛，TSH〉20mU/L时，再采集血清标本检测T4和TSH以确诊。
2.总血清T4 (TT4 )测定:用同位素免疫试验(IRMA)或非同位素标记是最常用测试,包括酶(免疫酶测试,IEMA),荧光(免疫荧光测试,IFMA)或化学发光物质(免疫化学光测试,ICMA).虽然近乎全部T4 与蛋白结合,但免疫测试是测定TT4 ,即结合和游离T4 .这些测试简单,廉价,便捷.TT4 是直接测定T4 ,不受污染非T4 碘的影响.然而血清结合蛋白改变可引起总T4 相应变化,即使从生理上活性T4 未改变.因此病人生理上可以正常,而有异常TT4水平.
3.甲状腺结合球蛋白(TBG):
血清TBG浓度(ng/ml)
足月新生儿
增加最常见于妊娠,雌激素治疗或口服避孕药和急性肝炎. TBG也可因遗传性X连锁异常而增加.TBG减少主要是由于合成代谢类固醇,包括睾酮和过量皮质类固醇.TBG也可遗传性减少.最后,大剂量药物,像苯妥英钠和阿司匹林及其衍生物,可置换TBG结合点上的T4 ,从而造成假性总T4 降低.
4.直接测定FT4:因为游离甲状腺激素在周围组织,直接测定FT4 可免于TT4 水平解释错误.TT4 水平受结合蛋白影响,因此血清FT4 水平能较TT4 更为准确诊断甲状腺功能情况.直接测定FT4 最准确的是平衡透析法,该方法耗时,费用高,技术要求也高,大多数商用实验室不能提供.这一方法使结合与游离激素分开.测定血清FT4 的金标准是含有125I-T4 血清夜间平衡透析法.FT4 的百分率计算公式是：FT4 (%)＝透析液中总计数/血清总125I-T4 计数X总T4 浓度.在药箱上有最简单的转换公式；FT4 在透析液里经免疫试验测定.
5.间接估计FT4:这些测定容易提供且比较简单,和前述直接测定FT4 相比,结果甚为相符.指数法需要两个独立试验,一个是测定TT4 ,另一个是测定甲状腺激素的结合比或T3 树脂吸附情况.然后,FT4 指数用TT4 和TBG水平,甲状腺激素结合比或T3 树脂吸附计算.然后用TT4 和TBG水平,甲状腺激素结合比或T3 树脂吸附计算游离T4 指数.指数直接与FT4 成比例.免疫试验法与平衡透析法直接测定FT4 作比较进行了标准化,因此报告结果是绝对单位(ng/dl或pmol/l).两个最常用方法是T4 类似物作二步和一步免疫试验.这些试验并非完全不受结合蛋白或血清中导致TT4 假性增高或降低的那些物质的影响.
6.测定血清TT3和FT3:因T3 与TBG紧密结合(虽比T4 少10倍),但不是与转甲状腺蛋白结合.TT3 测定和以上测定TT4 同样方法,也受血清TBG改变和那些作用于TBG结合的那些药物的影响.测定血清中FT3 水平与上述直接和间接测定T4 方法相同.
各年龄组小儿血清甲状腺激素和促甲状腺激素正常参考值
总T4nmol/l
游离T4pmol/l
总T3nmol/l
游离T3pmol/l
(×0.0778=ug/dl)
(×0.0778=ng/dl)
(×65.1=ng/dl)
(×65.1g/dl)
(×1=uU/ml)
7.TRH试验:对疑有TSH或TRH分泌不足的患儿，可按7ug/kg静注TRH正常者在注射后20~30分钟出现TSH上升峰，90分钟后恢复基础值。不出现反应峰时应考虑垂体病变；相反，TSH反应峰甚高或持续时间延长，则指示下丘脑病变。成人用合成TRH500μg静脉推注前,后测定TSH.正常情况下,TSH水平有5~25μu/ml快速上升,峰值在30分钟,120分钟恢复正常.原发性甲状腺功能减退上升过高.继发于垂体病变的甲状腺功能减退,缺乏或损害TSH对TRH的反应.TRH贮备缺乏,而有正常垂体贮备的下丘脑病病人,通常对TRH有正常TSH释放,虽然释放延迟和延长,导致释放时间改变.甲状腺功能亢进病人,即使注射TRH,TSH释放仍然被抑制,因为增高FT4 和FT3 产生促甲状腺细胞抑制效应.然而,用最新TSH试验诊断甲状腺功能罕见需TRH试验,因为基础TSH与TSH对TRH反应成正比.
8.甲状腺自身抗体测定:抗甲状腺过氧化酶抗体,抗甲状腺球蛋白抗体,几乎见于所有桥本甲状腺炎病人.格雷夫斯(Graves)病通常可检出甲状腺过氧化酶抗体.这两种抗体一般用酶免疫试验测定；甲状腺过氧化酶自身抗体取代了以前柔酸红细胞凝集法测定甲状腺抗微粒体自身抗体.格雷夫斯病甲状腺功能亢进是由甲状腺滤泡细胞上TSH受体自身抗体(TRAb)引起.测定TRAb一般采用两种方法.TSH结合抑制试验测定血清IgG抑制125I-TSH结合溶解TSH受体能力.甲状腺兴奋抗体试验是测定这些IgG在不同生物学系统兴奋cAMP产生或 125I吸取能力,即离体甲状腺细胞单层培养,培养鼠甲状腺滤泡细胞(FRTL-5)或人,猪甲状腺细胞.最后,自身免疫甲状腺病人可以有抗T4 和T3 自身抗体,可以影响T4 和T3 测定,但几乎没有临床意义.
9.甲状腺球蛋白测定:甲状腺是碘化高分子量糖蛋白的唯一来源,正常人容易被检出,非毒性和毒性甲状腺肿大病人常增高.血清甲状腺球蛋白主要用于评估用I131或不用I131次全或全切除分化甲状腺癌病人.正常或增高血清甲状腺球蛋白表示有正常或恶性残余甲状腺组织存在于服LT4 抑制TSH剂量或停用LT4 的 病人中.目前免疫测定试验和放射免疫试验测定血清甲状腺球蛋白的主要问题是甲状腺球蛋白抗体存在,通常导致血清球蛋白低估.
10.放射性碘吸取试验:这一试验的缺点是价高,费时,病人不方便.选用同位素 123I,使病人接受放射最少.对甲状腺功能亢进鉴别诊断的意义在下文讨论.甲状腺123I吸取随着碘摄入有很大变动,如病人进食过量碘,吸取123I降低.吸取 123I有助于计算治疗甲状腺功能亢进131I剂量.
11.甲状腺扫描:用放射性碘或99锝扫描并非常规.用于显示甲状腺异常结构和评估结节性甲状腺病(特别是孤立结节)的功能状态,即是热结节或是冷结节.
（1）&& 产前诊断 通过超声波检查，可发现可疑胎儿甲低。羊水测定TSH和rT3，同时测定母亲血TSH，如母亲血TSH正常，羊水TSH升高，rT3降低，则可拟诊胎儿甲低。羊水rT3正常值：胎龄&20周为（330 31）ng/dl；胎龄20-30周为（323 91）ng/dl；胎龄31-35周为（91 3.0）ng/dl；胎龄36-42周为（93 5.0）ng/dl。
（2）&& 新生儿甲低诊断 新生儿筛查是诊断重要手段，新生儿期的甲低临床表现多数不明显或轻微变化，应对每个活产婴儿进行过筛，由于出生时的环境刺激会引起新生儿一过性TSH增高，为避开这一生理性TSH高峰，标本的采集必须在出生第3天以后进行。
（3）&& 年幼儿童的甲低诊断 根据典型临床症状、甲状腺功能测定、甲状腺线粒体抗体和甲状腺球蛋白抗体和FT3、FT4测定，FT3,FT4可穿过血管壁进入组织，与靶细胞作用，发挥生物学效应，本测定亦不受甲状腺结合蛋白的浓度影响故测定价值较大。甲状腺放射性核素显像、超声波检查和骨龄测定皆有助于确诊。
鉴别诊断：与先天愚型，软骨营养障碍，先天性巨结肠，粘多糖病Ⅰ型。
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　　 [治疗]
呆小病的主要原因是由于甲状腺激素合成或分泌不足,多发生在胎儿期或新生儿期。若甲状腺功能减退开始于发育前儿童期，则称为儿童甲状腺功能减退症;如开始于成人期,便称为成人甲状腺功能减退症。发病年龄越早,对日后身高的影响越大。在小儿矮小症中,约有10%是由此病引起的。
对于呆小病的治疗,应抓住.个"早"字。治疗越早,疗效越好。婴幼儿一旦发现有可疑呆小病的迹象,便应到医院诊治,尽早服用甲状腺片或粉剂。一经确认，立即行替代治疗。给甲状腺激素，先从小剂量开始,逐日增加,约l一2周达到全量.。左旋甲状腺素片（L-T4），新生儿10ug/kg/日,qd or bid。至症状完全缓解，血FT3、FT4、TRH完全正常。随后应用维持量并随着年龄的增长逐渐增加服用剂量。
　　对于骨骼成熟和生长速度障碍者,剂量可适当增加。用药同时要观察疗效是否良好,药物是否过量。用甲状腺片替代治疗可以是终身的。疗效的指标是:食欲好转,精神活泼,脉搏正常,腹胀、便秘消失，皮肤粘液性水肿消退等。在用甲状腺激素治疗期间应注意以下几点:
　　(l)如有心悸、心律不齐、心动过速、气喘、失眠、热感、恶心等情况,应减少用量或暂停使用。
　　(2)开始服用此药时最好每天测量脉搏,若脉搏在80次/分左右,可逐步加量,若脉搏超过100次/分或比同龄儿童正常脉搏快,则要减量。
　　(3)治疗初期如发现有烦躁不安、失眠等症状,可加服镇静药物或安眠药物,必要时可检查血清,测定T3、T4,并与治疗前的化验结果相比较。
甲状腺素片5mg~10mg/日，qd or bid。
左旋甲状腺素片（L-T4）是合成药，作用慢，持续时间长，
新生儿和儿童甲状腺功能降低或克汀病，建议使用剂量（每天）或遵医嘱：
每日量（mg）
按体重（mg/kg）
25～50微克
（8～10微克/千克体重）
50～70微克
（6～8微克/千克体重）
75～100微克
（5～6微克/千克体重）
100～150微克
（4～5微克/千克体重）
150～200微克
（2～3微克/千克体重）
　　用药后2～4周增加一个剂量（12.5mg～25mg），至临床表现及甲状腺激素水平完全正常。
左旋三碘甲状腺原氨酸（L-T3）作用快，时间短，用量为L-T4的一半。
最适当剂量应是恢复TSH至正常的最小剂量(虽然这一标准不适用于继发性甲状腺功能减退).
预防：对于呆小病的预防,应在其母亲怀孕时开始。母体怀孕时若过多接受放射性照射,可造成胎儿甲状腺组织不发育、发育不良或异位;母体怀孕期服用他巴唑、丙基硫脲嘧啶、碘化物等药物,可影响胎儿而导致呆小病;母体在胚胎早期发育阶段缺碘,供给胎儿碘不足,也可影响胎儿中枢神经系统及大脑的分化和发育,出现新生儿智力障碍、中枢性运动障碍、听觉障碍和生长迟缓。积极预防地方性甲状腺肿,也是预防呆小病的关键。在地方性甲状腺肿流行区域,长期充分地食用碘盐(烹调使用碘盐切勿早放)或施行其他供碘措施,便可有效地控制呆小病患者的出现。所以,我们要大力提倡食用碘盐。
武汉市妇女儿童医疗保健中心 内分泌科 陈寿康 发表于
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&&&&glzhen5hshxh&& 00:00
提问：8岁女孩胸部发育，身高140CM，要治疗吗？问一下您汉阳的门诊使什么医院啊
所患疾病：
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：
医生回复：&&&&&&&& 00:00
最好到医院来检查一下，你的孩子很有可能是性早熟。汉阳门诊的全称是武汉市儿童医院汉阳门诊部，是武汉市儿童医院的汉阳分部，我每周二上午在汉阳门诊部。
&&&&ldyzy91ljz&& 00:00
提问：12周半的孩子，身高是1.40米，怎么办
所患疾病：
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：您能给点建议吗
医生回复：&&&&&&&& 00:00
12岁半的孩子正常身高要求达到150cm，你的孩子只有140cm建议带孩子来医院检查一下，排除疾病对孩子的影响。
&&&&xyrimo0-07-24 00:00
提问：1岁小孩乳房开始发育
所患疾病：
1岁小孩乳房开始发育
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：我的小孩快1岁了，前两天到儿童去做了B超，结果是双乳增大，医生说已经开始发育了，这个需要治疗吗，对身体会产生什么影响。很着急。曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：想挂您的号让您帮忙看一看，是不是134去都可以挂到号，不知道您是不是有特需门诊。如何挂号是不是打电话预约就可以了。能不能把您的电话告诉我跟您联系。谢谢！
医生回复：&&&&&&&& 00:00
我每周1、3、4全天的门诊，每周二上午在汉阳门诊部，早点挂号应该还是可以挂到的。
&&&&yannfulgzhen&& 00:00
提问：男孩一直身材矮小且瘦
所患疾病：
生长激素神经分泌功能障碍
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：陈教授，您好。我儿子到目前为止已有10岁5个月了，早上测身高128.5，晚上测身高126.5，体重21公斤，父身高173.5，母身高157.5。我儿一直较同龄孩子矮许多，2008年8月在同济医院入院检查，做了生长激素激发试验，当时我儿子8岁半，身高是117.4CM，体重17.5公斤，骨龄诊断为6岁，核磁共振结果为“垂体高约4MM，双侧对称，信号尚均匀，神经垂体可见，垂体柄居中，未见明显异常，双侧颈内动脉对称”。出院诊断结果是“生长激素神经分泌功能障碍”，激发试验结果如下：
垂体分泌功能检测结果
GH 90’时峰值为26.7ng/ml
LH 30'时峰值为3.71mU/ml
FSH 60'时峰值为5.19mU/ml
性腺功能检测结果
E2（pg/ml）<20.00无参考值
T <0.69无参考值
IGF-1 69.9（参考值170+-59）
3190（参考值）
407.00（参考值384+-61）
An <0.10(参考值0.71+-0.40)
肾上腺功能检测结果
17-OH-孕酮
1.09（参考值1.0+-0.5）
194.00（参考值135～650）
ACTH <10.00(参考值25～100)
甲状腺功能检查结果
2.42（参考值1.21～2.66）
11.00（参考值67～163）
2.56（参考值0.6～4.5）
TPO-Ab 3.25（参考值<35）
糖脂代谢功能检查结果
0.62（参考值0.45～1.79）
5.03（参考值3.60～7.30）
2.29（参考值<3.12）
1.54(参考值1.34+-0.30)
IRI <2.00（参考值10ng/ml，并不缺少，为什么医生还建议打生产激素；
5、激发试验显示我儿子GH增高，但IGF-1值低下，是否对GH抵抗
以上一系列的问题盼得到您的回复，万分感谢！！！
医生回复：&&&&&&&& 00:00
1.诊断是明确的，同济的专家建议你使用生长激素治疗也是合理的。2.可以做一个全面的检查。3.你的孩子目前的身高已经属于矮小了，不建议再等待，希望可以积极的治疗。4.生长激素峰值大于10ng/ml，是说明垂体的生长激素分泌功能是正常的。但是相信你也可以查到，正常的生长激素分泌是呈脉冲式的，而且是在晚间熟睡后才分泌，白天很少分泌。而生长激素神经分泌功能障碍的孩子虽然垂体的分泌功能是正常的，峰值可以大于10ng/ml，但是它的分泌规律是紊乱的，并不是象正常人那样在夜间呈脉冲分泌，可能会在白天呈峰值，所以才会出现矮小的情况，所以医生建议你使用生长激素治疗。5.GH增高，但IGF-1值低下，有可能是GH抵抗，也可能是你孩子自身分泌的生长激素活性不足，无法激发肝脏分泌IGF-1.
&&&&wis10-07-24 00:00
提问：您说14岁的孩子甲亢内科药物控制是中药吗？
所患疾病：
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：孩子不吃中药怎么办？切除部分甲状腺会留多大的疤痕？
医生回复：&&&&&&&& 00:00
现在的手术很好，不会留下什么疤痕的。
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患者 glzhen5hshxh 给留言
提问：8岁女孩胸部发育，身高140CM，要治疗吗？问一下您汉阳的门诊使什么医院啊...
患者 ldyzy91ljz 给留言
提问：12周半的孩子，身高是1.40米，怎么办
患者 xyrimo00535 给留言
提问：1岁小孩乳房开始发育
所患疾病：
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该院同科室医生
副主任医师
副主任医师
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