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来源：　　作者：王春燕;金岱琳;
微柱凝胶法与聚凝胺法在交叉配血试验中的比较　 输血仍然是现代医学不可替代的治疗手段,确保安全、有效是临床输血的关键,因此必须采用能检出IgG型不规则抗体的交叉配血方法。微柱凝胶法和聚凝胺法近年来被广泛应用于输血前检验,前者灵敏度高、操作简单、标本用量少、结果可靠、易于保存,后者快捷、简便、试剂便宜、准确度较高[1,2]。我们对需要输血的患者,同时使用这两种方法进行交叉配血,比较两者的优缺点,探讨其联合应用的价值。现报告如下。1材料与方法1.1标本来源4 625例受血者为本院0-01需要输血的住院患者,其中男2 426例,女2 199例,年龄3~89岁,血液标本为肝素抗凝。供血者标本全部来自上海市浦东新区血站。1.2主要试剂与仪器微柱凝胶配血卡、孵育箱(ID-INCU-BATOR 37 SI)和离心机(ID-Centrifuge 12 SII)由瑞士达亚美公司生产;聚凝胺试剂、低离子介质、抗人球蛋白试剂和抗体筛查细胞为上海血液生物医药有限责任公司产品。1.3方法1.3.1标本处理将受血者和供血者血液标本以1 500 r/min离心5 min,分离血浆与红细胞;红细胞分别采用氯化钠溶液和低离子介质配成3%和0.8(本文共计2页)　　　　　　　　　　
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探讨微柱凝胶技术在交叉配血中的应用
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微柱凝胶试验交叉配血不合原因分析及处理
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3秒自动关闭窗口微柱凝胶法交叉配血在不规则抗体筛检中的应用
不规则抗体是引起交叉配血不相合的主要原因,也是引起血管外迟发性溶血反应的主要因素。交叉配血是检测受血者与献血者之间是否有相对应的抗原抗体存在的试验,其目的主要用于发现有临床意义的不规则抗体。交叉配血的试验方法已能非常容易的检出不规则抗体,而不规则抗体多数产生在有妊娠或输血等免疫史的病人。为探讨交叉配血与不规则抗体筛查的关系,笔者作了以下研究,现报道如下:1资料与方法1.1标本来源:月,泸州医学院附属医院病人输血标本2400份。泸州市中心血站提供的供血者标本2400份(抗体筛查均为阴性)。1.2试剂与仪器:微柱凝胶抗人球蛋白卡及专用孵育器,专用离心机(西班牙Diagnostic Grifols公司),筛检细胞和谱细胞由上海市血液生物医药有限责任公司提供。1.3交叉配血和不规则抗体筛查:交叉配血和不规则抗体筛查试验均用微柱凝胶系统进行。抗体筛查阳性作特异性鉴定,操作严格按照说明书。2结果用微柱凝胶法筛查不规则抗体,...&
(本文共2页)
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不规则抗体是指不符合ABO血型系统Landsteiner法则的血型抗体,即血清中抗A、抗B以外的其他血型抗体。此类抗体可引起交叉配血困难及迟发性免疫性溶血性输血反应,有时还会导致急性溶血性输血反应。输血前不规则抗体筛检有助于血液选择,从而有充分的时间来选择不含有针对某抗体的响应抗原的血液,防止因为输注含有某抗体相应抗原的血液而引起溶血性输血反应,保证输血安全。笔者采用微柱凝胶法对笔者所在医院申请输血的患者进行不规则抗体筛查,对阳性结果利用谱细胞同时采用微柱凝胶法和改良聚凝胺法进行鉴定,现将检测结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取笔者所在医院2007年2月～2010年2月各科室申请输血的住院患者3279例,其中男1609例,女1670例,年龄1～85岁。留取受检者不抗凝管静脉血4mL。1.2仪器和试剂西班牙Diana公司提供的全自动配血系统仪器、微柱凝胶孵育器、微柱凝胶离心机、低离子溶液和微柱凝胶Coombs卡;上海血液生...&
(本文共2页)
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随着分子生物学、细胞生物学等技术的迅猛发展,临床输血后患者的血型抗体检测方法学研究也取得了长足进步。微柱凝胶法抗人球蛋白卡是近年研究并应用于临床的交叉配血方法,其具有灵敏度高、快速、稳定性好、结果判断客观等特点,为了验证其在临床血型血清学检查中的效果,我们设计了本实验。现报道如下。1材料与方法1.1一般资料1 680例拟输血患者,其中男908例,女772例,年龄15~73岁。拟进行输血治疗申请交叉配血。1.2试剂戴安娜血型确认卡(西班牙Diagnostic Grifols公司);戴安娜微柱凝胶抗人球蛋白卡(西班牙Diagnostic Grifols公司);谱细胞(上海市血液生物医药有限责任公司)。ABO血型、Rh血型、抗体筛选均严格按文献方法操作[1];微柱凝胶交叉配血(MGT)按说明书进行。凝聚胺试剂:珠海贝索生物技术有限公司生产。1.3统计学处理实验数据采用Microsoft Excel软件进行t检验,取PECce[1,2]...&
(本文共2页)
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微柱凝胶技术在我院已成为常规的红细胞血型血清学检测技术,并用于不完全抗体的测定与鉴定以及交叉配血等血清学试验。它充分利用了分子筛技术、离心技术和免疫反应技术,具有标本用量少,灵敏度高,特异性强,操作简便,结果可长期保存等优点[1],近年来在交叉配血、抗体筛查等试验中得到了广泛应用。因其敏感性很高,在用于交叉配血试验时,比较盐水法和凝聚胺法有更多的弱阳性被检出;同时对交叉配血阳性的结果作出及时、正确的分析和处理,有利于临床输血安全。笔者收集了我院2006年10月至10例次交叉配血试验中阳性结果39例进行分析如下。1材料与方法1·1材料1·1·1仪器长春博迅生物技术有限公司提供的微柱凝胶卡专用离心机及孵育器。1·1·2试剂微柱凝胶卡、谱细胞、抗人球蛋白试剂由长春博迅生物技术有限公司提供。凝聚胺试剂由台湾贝索生物技术有限公司提供。1·1·3病例来源我院2006年10月至2008年10月申请用血的患者标本3910例,...&
(本文共2页)
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现代输血技术已将输血的疗效提高了一个层次,血液的配合型输注概念,不仅仅是ABO血型系统的配合,还有Rh等多种稀有血型系统的配合,血型鉴定误差引起的速发性溶血反应发生率显著降低,患者由于输血或妊娠免疫而引起的迟发性溶血反应还时有发生。为避免出现溶血性输血反应,应为所有拟输血患者进行不规则抗体筛选试验,及时发现有意义的不规则抗体并鉴定[1],实现血液的配合型输注。为保证临床输血安全,本院对2 156例拟输血患者进行不规则抗体的筛选,本文将结果报告如下。1材料与方法1.1仪器与试剂抗人球蛋白微柱凝胶试剂卡、不规则抗体筛查细胞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号)、免疫微柱孵育器、BYL型血型血清学多用离心机、10~50μl加样器等为长春博迅生物技术有限公司提供。鉴定谱细胞1~11号由上海市血液中心提供。1.2标本来源本院2006年7月至 156例申请输血的患者,其中男1 178例,女978例;年龄8个月~85岁。1.3原理与方法1.3.1原...&
(本文共2页)
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为了确保输血安全,减少或杜绝溶血性输血反应的发生,根据2000-06卫生部颁布的《临床输血技术规范》要求,对临床送检的抗体筛选阳性标本进行复查。现将笔者对送检本站的11例不规则抗体筛选试验结果总结分析如下。1临床资料1.1一般资料标本来源于锦州市医疗机构年需要输血的患者3 027人。其中送检本站的不规则抗体阳性标本11例,女7例,男4例,年龄17~74(平均35.9)岁。抗-M抗体1例,IgM抗体效价为4,IgG抗体效价为16;抗-D抗体4例,IgM抗体效价为8~16,IgG抗体效价为64~128;抗-E抗体3例,IgG抗体效价为32~64;抗-cE抗体2例,IgG抗体效价为64~128;抗-c抗体1例,IgG抗体效价为32。以上11例患者均有输血史或妊娠史。1.2方法1.2.1试剂凝聚胺试剂由珠海贝索生物技术有限公司提供;其他试剂由上海血液生物医药有限责任公司提供。1.2.2不规则抗体筛选用低离子凝聚胺法,取...&
(本文共1页)
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溶血性输血反应轻则影响治疗效果,重则危及患者生命。为进一步提高临床输血安全性,保证患者用血安全,输血前抗体筛选是很必要而且必须的。笔者对本院2006年1月至2例输血患者输血前不规则抗体筛选结果进行了回顾性分析,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本院2006年1月至2007年12月输血患者632例,男390例,女242例,年龄1天至92岁。1.2试剂谱细胞由上海血液中心生产,抗人球蛋白(多抗)由上海血液生物医药有限公司生产;凝聚胺试剂由生科试剂仪器有限公司生产。1.3试验方法严格按照《全国临床检验操作规程》[1]中的方法进行操作。对患者血清中含有的不规则抗体送血液中心用谱细胞进行检测。2结果2.1抗体筛选结果经不规则抗体检查,632例输血标本检出阳性结果3例,阳性率0.47%,其中1例含抗D,1例含抗E,1例含抗C。2.2抗体筛选阳性患者输血情况3例抗体筛选阳性者中外科患者1例,妇产科患者1例,新生儿重症监...&
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