肌源性损害怎么治疗?_e时尚美丽传说吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0可签7级以上的吧50个
本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：1贴子：
肌源性损害怎么治疗?
我的小孩今年3周岁,发生了肌源性损害.我也不知道是什么病,不知道怎么治疗,想问问大家.谢谢!!!
如题！感谢！
本人顽固性遗精十年以上...
过敏性鼻咽炎初发时，通...
贴吧热议榜
使用签名档&&
保存至快速回贴肌源性损害和神经源性损害肌病有什么区别？-专家答疑
& 当前位置： >>
>> 浏览文章
肌源性损害和神经源性损害肌病有什么区别？
<font color=#12年03月14日 中华肌病网
肌源性损害和神经源性损害肌病有什么区别？
导读：河南省现代肌病研究中心专家李素琴主任()：肌源性损害和神经元损害肌病有什么区别呢（免费咨询：400-706-5616）？很多病人不清楚，下面专家为您解答：
肌源性损害和神经源性损害的区别（）
（1）首先，运动神经元损害和肌源性损害的临床表现不同
运动神经元损害
肌源性损害
小儿或青年
远端肌肉多
近端肌肉多
肌纤维束震颤
假性肌肥大
肌酸激酶等
肌原性损害
运动神经元损害改变
肌原性改变
（运动神经元损害和肌源性损害的鉴别）
神经原性肌萎缩
肌源性肌萎缩
一般镜下改变
①束性，即是在一堆或数堆萎缩的肌束间夹杂一堆或数堆正常的肌束；②变性改变不明显，肌膜核轻度增加，肌束衣中结缔组织及脂肪组织增生；③其他。
①无束性（早期），而是在同一肌束内，有的纤维萎缩，有的肥大，变性显著，肌核显著增多；②变性显著；　③以变性和炎细胞浸润为特征；可有肌纤维轻度萎缩，但主要为淋巴细胞成堆的聚集在肌纤维间；先天性症为肌纤维肥大。&
晚期两者病理上不易鉴别
电镜下改变
①T系开口接近；②肌浆网纵行小管扩大，稀疏；③横纹A-I带消失。&
①T系开口消失，膜结构病变；
②肌浆网纵行小管、侧窦与T管连接处（三连管）膜破裂，通透性加大，SR内的微粒体漏出到肌浆间液中，肌浆管腔扩大；&
③I带变性，出现空泡；④Z线断裂，肌丝碎裂。&
肌原性（和肌萎缩性肌强直）
（神经元性肌损害与肌源性肌损害的肌肉病理的鉴别）
400-706-5616
河南省现代医学研究院肌病研究中心
地址：中国·郑州市西站路62号 邮编：450051
电话：8、（传真）
网址： &&信箱：
乘车：火车站乘B12、68、76路车至桐柏北路与西站路交叉口下车即到。
我也说两句
现代肌病研究中心
地址：郑州市西站路62号河南省现代医学研究院肌病研究中心
乘车：火车站乘B12、68、76路车；市内乘B1、B12、B13，或84、128、212路车至桐柏路与西站路交叉口下车即到。肌源性损伤怎么治疗_百度拇指医生
&&&网友互助
?肌源性损伤怎么治疗
拇指医生提醒您：该问题下为网友贡献，仅供参考。
骨科医生看比较好得快
向医生提问
完善患者资料：*性别：
为您推荐：
您可能关注的推广
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生副主任医师
本站已经通过实名认证，所有内容由韩春锡大夫本人发表
我儿子查出来是肌源性损害
请问一下还有办法治疗吗？
状态：就诊前
&副主任医师
你还没有明确诊断。
首先明确诊断。
欢迎来就诊。
首先参考我的网站内容。
（如何诊断和治疗肌营养不良？）
状态：就诊前
在上海已经明确诊断了》还有办法治疗吗？
&副主任医师
这个病，目前无根治的方法。如果放置不治疗病情进展很快。
需要综合性治疗，寿命还是较长，可以用双手自立生活。
为了解决这些问题，我们举办学习班。
---100问（什么是肌营养不良？如何诊断和治疗肌营养不良？病人的生活指导）
状态：就诊前
我们家族没有遗传
如果再生一个的话还会有这种病吗？
&副主任医师
我的网站里写的非常清楚。请看相关章节。
这些内容都是比较成熟的内容。
请耐心的看一看。很多专家也不一定说得很清楚，倒不如自己看。
我们可以产前诊断。
副主任医师
韩春锡大夫通知通知:访问我的博客“小儿神经肌肉病论坛”的患者需要注册和登录，方法简单。博客上已经介绍。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
韩春锡大夫通知出停诊:10月5日（周五）和10月7日（周五），因出国，停诊。其他周三和周五正常就诊，希望我的患者群互相转告。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：单眼肌无力&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,我的孩子才三岁，得了这种病我心里非常难受？想问医生这种...
病情描述：发热三天后眼睛下垂，眼球正常！做新斯的明后十分钟眼睛睁开！
疾病名称：疑肌无力，做了胸部ct，疑胸腺瘤&&
希望得到的帮助：本地医生建议找赵教授，尽快进一步诊断治疗
病情描述：一个月左右发现左眼睑下垂，有过两次吃饭时感觉胸闷，约半年前有两次头疼很厉害本月19号在阜阳市医院做了胸部ct以有胸腺瘤，还做了肌电图
疾病名称：在湖南儿童医院检查医生说是肌营养不良&&
希望得到的帮助：希望戴医生给予药物治疗可以缓解病情的发展
病情描述：掂着脚走路，容易跌倒，跌倒后起来比较吃力，不能跑跳，上楼梯要扶，身体消瘦
疾病名称：DMD&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
孩子老摔倒，蹲起时没力气，上楼梯没劲走路脚尖用力
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
戴医生，我是患者的爸爸，在你给开的药方，...
疾病名称：先天性肌病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？,能否确定是不是先天性肌...
病情描述：出生半年发现吃饭困难，吞咽困难。智力发育缓慢。说话吐字不清，近日消瘦，体重半年无明显增长，诉手脚痛等。下图有详细医生提供的临床表现
疾病名称：结节性硬化&&
希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：医生建议出现二次抽搐就开始用药，但是4月3日第一次抽搐，4月19日又抽了一次，目前还没有用药，基因检查结果还没有出来，脑电图正常，核磁共振显示颅内有结节，CT显示颅内钙化
疾病名称：线粒体脑肌病&&急性脑梗塞&&癫痫&&
希望得到的帮助：目前晚上容易出现低烧、伴有说话不停
病情描述：脑梗期间，视线部分缺失，交流有障碍，卧床时间较长，不能下床自由活动，经治疗后，目前病人神智意识清醒，记忆力无问题，视力正常，左小腿肌肉神经性受损，其它较为正常，交流有一些困难，主要...
疾病名称：线粒体&&
希望得到的帮助：想确诊一下是这病吗？请问目前国内哪家医院对这病诊疗最权威
病情描述：患者半年前偶尔会说头痛，左眼2岁右出现斜视，准备手术前磁硔振发现有异常信号，温州附二医怀疑脱髓鞘，后来去北京协和磁硔振说没问题，两个月前出现头晕，恶心，呕吐住院怀疑线粒体，基因检测线...
疾病名称：肌无力，腿没力&&
病情描述：我需要检查，就有劳戴主任帮忙联系一下，我们去北京挂号太难了，能给我们加号不。您什么时候回国呀？
疾病名称：DMD&&
希望得到的帮助：戴医生您好，我想咨询一下您之前建议买的辅助药物辅酶Q10，一水肌酸，左旋精氨酸这三种...
病情描述：三周岁零八个月，已经确诊为DMD，基因外显子3-11大片段缺失，目前药物治疗中，已经服用三个月，有了显著的改善
疾病名称：继发性肉碱缺乏症&&
希望得到的帮助：这次我查出了原因了吗，如果是，那吃以上的药能好吗，要吃多久。如果不能，那还要做哪...
病情描述：孩子从小就显的力量不够，6个月，头才直起。10个月会坐起，1岁2个月才会站起，1岁6个月时，我就带他去华西附二院去看，当时检查了头部，腿，遗传代谢病。最后说是代谢有问题，就开了鼠神经因子，...
疾病名称：肌营养不良的基因检测&&
希望得到的帮助：我们准备生二胎，请问您那里能做患者基因检测吗？父母也必须得做基因检测吗？费用如何...
病情描述：患者从小走路不稳，鸭步态，经常摔跤，双小腿肚肥大，坚硬，近期上楼困难，不能跑步。2010年天津儿童医院，做的肌电图，确诊肌营养不良，没确定哪种类型。2010年用过一段时间的左卡伲汀，小腿肚...
疾病名称：眼肌型重症肌无力&&
希望得到的帮助：目前小孩吃溴吡斯的明片和甲泼尼龙片已有一个半月，想问医生能给孩子减少药量吗？尤其...
病情描述：小孩1岁半，发病有2个月，右眼轻微下垂，刚睡起眼睛正常，累时眼睛下垂。
疾病名称：双下肢无力，之前诊断格巴，磁共振没问题&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：五月多发现双下肢无力明显。经过鼠神经，b族维生素，丙球，弥可保治疗。康复训练，。治疗后无明显好转。
疾病名称：假肥大型肌营养不良&&
希望得到的帮助：患者DMD还是BMD患者妹妹是携带者吗盼回复谢谢
病情描述：学步晚走路爱摔跤不能双足蹦grower症阳性本所查dystrophin基因c.2665c&#62;t突变形成终止密码子学走路至今现在7岁7个月现在还能独立去上学走路爱摔较双足不会蹦
疾病名称：结节性硬化&&
希望得到的帮助：邹医生你好检查结果都以拿到想带去您给看看
病情描述：14年确诊节结硬化，脸上有皮脂腺瘤，身上多处白斑，伴有癫痫
疾病名称：重症肌无力&&
希望得到的帮助：上两天去找您，您在忙，没顾上说话，，我就是想问下 这种情况什么时候可以住院复查，，...
病情描述：重症肌无力眼肌型，在闫大夫照料下用药，已控制，反应很好
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
韩春锡大夫的信息
神经肌肉病（包括肌营养不良、先天性肌病、皮肌炎、脊髓性肌萎缩症、重症肌无力、先天性肌无力综合征等）的...
毕业于日本著名的私立大学：庆应义塾大学（大学院）4年博士课程，毕业后留在庆应义塾大学任教，担任医学部教...
韩春锡大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
小儿神经内科可通话专家
副主任医师
小儿神经内科
山东省立医院
小儿神经内科
上海儿童医学中心
北京儿童医院
湖南省儿童医院
小儿神经内科
小儿神经内科}