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我爷爷和他爷爷是亲兄弟，我们算不算近亲
岁 08:27:24
病情描述：
患者性别:患者年龄:问题描述:
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
可以算近亲的
有关的更多问题，
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擅长:内科护理综合
擅长:心理科综合
擅长:内科疾病
最近血糖上来了 饭菜不能吃
想买一点能治疗他牙齿的药
白癜风用什么药能好？
我爷爷和他爷...文章我做过胃穿孔手术，现在大便很不正常，大便不成形，要...
我做过胃穿孔手术，现在大便很不正常，大便...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我做过胃穿孔手术，现在大便很不正常，大便不成形，要不就是很干一粒一粒，要不就是希的但又不像拉肚子，大便颜色暗黑好少有黄色。但胃口很好能吃！口腔上颚靠喉部长了像痱子一样的颗粒，舌头像喝开水被烫的感觉，还有时有麻木感！去医院检查口腔医院说没什么问题，也没给药就是建议我看中医。曾经治疗情况和效果：我做过胃穿孔手术。去医院检查口腔医院说没什么问题，也没给药就是建议我看中医。想得到怎样的帮助：我想知道是什么原因导致的？如果要做检查要做那方面的检查？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：内科、上呼吸道感染
&&已帮助用户：59826
问题分析：你好，考虑与肠道感染有关,建议予清淡饮食，同时可予健胃消食片口服对症处理，坚持服用
‘；意见建议：建议不要吃辛辣刺激油腻的食物，保持良好的心情，可以使用健胃消食片促消化治疗，不用紧张
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：37766
问题分析：你这种情况与胃穿孔术后有关的，建议你平时可以服用乳酸菌素片治疗。意见建议：建议去医院做胃镜检查，以排除是否有肿瘤，祝您健康谢谢咨询
问为什么胃穿孔手术做后大便变得不
职称：主治医师
专长：四肢骨折、神经损伤、妇科炎症、艾滋咨询等
&&已帮助用户：69523
问题分析：你好，这个胃穿孔手术后一周大便没有解，这个一方面是吃得少，另外一方面卧床胃肠道功能较差引起的意见建议：可以考虑热敷和按摩下肚子，另外就是肛门的地方使用开塞露刺激排便有助于恢复的，注意多休息为宜。
问新生儿身上长了许多痱子一样的脓包
专长：龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
&&已帮助用户：221565
您好孩子的情况是有些过敏了热了也是这样的.建议平时不要给孩子穿太厚了同时可以适当外用炉甘石洗剂或湿疹锌治疗观察生活护理：食物方面也要清淡多喝水的.
问大夫您好，我的胃一个多月不消化是什么原因导致的，到...
职称：药师
专长：药物过敏,感冒颗粒,药物性水肿,醋酸环丙孕酮,副作用,配伍禁忌,双黄连口服液,三黄片,银翘片,炔诺孕酮片
&&已帮助用户：728
问题分析：舌苔白多为阳气不足造成的脾胃虚寒，消化不好也就是这个原因，打嗝多是胃病，意见建议：建议找个中医仔细看看，查出问题后再针对治疗，不过个人感觉你的问题不大
问糖尿病，疑患胃穿孔？我前一阵子，胃胀的，后半夜就更...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：70909
病情分析： 你好，你描述的情况要根据病人身体情况和治疗情况来判断病情严重。意见建议：保守治疗还是手术治疗你要跟主治医生多沟通，了解各自的优缺点和家里情况，这是别人没法帮你做决定的。希望对你有帮助，祝病人早日康复。
问个月小儿舌头上舌苔发青就像发霉一样了是什么原因导致...
职称：护士
专长：普外科疾病，胃穿孔、肠更粗、阑尾炎
&&已帮助用户：62227
问题分析：你好这位朋友不要着急孩子的情况出现这种现象一般是有消化系统疾病的现象如果孩子没有发烧的现象那么就不要太担心意见建议：当然可以带孩子去医院做一下检查积极治疗肺炎和腹泻的现象那么就可以治愈孩子的情况了
问口腔上颚靠喉部长了像痱子一样的颗粒不痛不痒，就是觉...
职称：医师
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户：41264
问题分析：能是胃肠功能紊乱或者肠道菌群失调造成的。治疗上可以口服药如丽珠肠乐，整肠生，乳酸菌片，四磨汤，意见建议：建 议 注意增加锻炼，提高胃肠蠕动及消化功能，同时注意生活规律，清淡饮食，注意忌下生冷油腻及辛辣刺激性食物。
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评价成功！无以言表的思念和怀念----沉痛悼念我亲爱的爸爸
12月23日是我36岁的生日，往年每逢快到生日时，心中会充满了期待，不是期待能收到礼物，而是回家我能看到爸爸妈妈或是听到他们的声音，但今年以后再也不可能像以前了，我的内心从未有过的失落，心里空荡荡的，这一天，应该说是在以后的日子里，我多希望爸爸还能一直陪伴着我。爸爸小的时候，家里穷，兄弟姊妹又多，那个时代的中国，大多数家庭的生活条件有限，吃不饱也是常有的事；在那个特殊年代里，爸爸被分到S市工作，是山区，条件更差，有时事情多起来，吃饭不规律也是常有的事，更糟糕的是，那时那个地方连生活用水都没法保证，有时没水了，只能到水沟里打水喝，长期这样，我爸胃溃疡了，当时25岁的他，一个单身，在异地他乡，身边没有亲人，他一个人签署了手术协议书，上了手术台，切除了4/5的胃，术后也没有人照顾，应该有同去的同学或是同事帮忙去照顾了下吧，但是大家是都是单身，而且物资缺乏，他也没有得到很好的调养恢复，在后来很长的一段时间里都贫血。后来我姑妈知道了，一直责怪他，说他应该通知她，或是到她所工作的医院做手术，这样她可以好好照顾他，起码能让他术后调养一下。我爸爸就是这样的一个人，他不想给别人增添麻烦，有什么苦自己扛着。爸爸年轻时身体素质还不错，算是比较健硕，喜欢踢足球，打篮球，喜欢运动，曾经还通过了滑翔员的几轮考试及体检，就是最后一轮，因为淋巴偏大被淘汰了。42年前他做了胃病切除手术后，他一直就是清瘦的体型，往年的体检他也并没有大碍，随着年纪的增长，体检也没查出大问题，有高血压和血栓的问题，但他一直有胃寒的毛病，正因为往年体检都没什么大问题，以至于后来我们疏忽了一个致命的地方，术后这么多年都没再做个胃镜定期复查。今年5月份爸爸就觉得胃部疼痛比以前厉害，当时让他去医院，他总是找理由拖，他以前也是这样，有不舒服的时候，不去医院，就在家睡着，我和身边的朋友有时聊到这些，他们家的老人也有不少这样的。有些小毛病睡一睡确实能好，然后就不去医院了。我时常跟爸爸说，让他有不舒服赶紧去医院看，不要老拖，有些问题不要拖，拖到不可收拾的时候就不好解决了，他总是答应，但又不去。因为他胃部疼痛，6月13日办了个住院体检，6月15日早癌筛查的血液报告出来了，CA199的值有1200，当时医生就说情况不好，已经可以确诊是癌症了。这对我们家来说无疑是晴天霹雳，我从未想过癌症会在我家降临，洗澡时，我一直在哭，接下来两天晚上我整晚没睡，一直在网上查和CA199相关的信息，越看越难过，第二天爸爸做无痛的肠镜和胃镜，当医生看到胃病肿瘤时，就喊我妈和我进去了，在屏幕上清楚的看到了那个肿瘤，医生说一看就不是良性的，当时我都控制不了自己的眼泪，我和妈妈都很心疼的看着躺在检查床上昏睡中的爸爸，当时的心情无法形容。老公当时也赶到医院了，爸爸被推出检查室，麻药还没完全清醒，休息了片刻，老公把爸爸从床上抱到轮椅上，我们在爸爸面前还得装出没什么事情，也许爸爸自己感觉到什么了，回到病房，他就跟我说，7月份的旅行去不了了，（我5月份就开始计划筹备7月底全家出行旅游，机票和酒店全都定好了），我强装镇定对他说，不会的，现在还早，等你好了，我们还是照计划进行。体检的医院是三甲医院的分院，但在治疗癌症病人方面并不全面，所以我们决定把爸爸转到省肿瘤医院去，如果转过去，他就会很清楚自己得了癌症，因为我爷爷当年就在省肿瘤治疗过，他去过，他知道那里是癌症中心。我真不忍心告诉他，怕他影响心情，但必须跟他讲，但我不会跟他讲那么多，不会讲病情到底糟糕到什么地步。我在病房里跟他说转院的事，他其实心里多少猜到了一些，虽然那几天我们再怎么在他面前装，但是多少都还是会和平时不一样。他当时情绪有点激动，说如果是癌症他就不治疗了，我轻言细语的劝他，临床的一个叔叔听到了我们的对话，也劝他，说其实没什么可怕的，有的癌症也能活很多年的。办理了出院，我开车把爸妈带到一个公园，我想在那转转，主要目的是想和妈妈一起再开导下爸爸，让他同意转院，我们一起勇敢面对，最终爸爸同意了转院。转到省肿瘤，又是进一步做检查，那几天老公全程陪伴着，医院里跑上跑下，这点让我和我父母都很感动，做了PET-CT，这个结果出来，更让人难过，诊断结果写了很多，重点就是已经出现腹水，肠系膜和腹膜广泛转移，之前我并不懂这些医学术语，都是通过网络去查相关的信息，我得知爸爸已经是晚期。从爸爸确诊开始，我的心情就非常不好，回想往事，觉得自责，内心充满了害怕和恐惧，虽然在平时的生活中，有时会嫌老人哆嗦，有时嫌他们烦，但当你得知他与你在一起的时光不多了，当你知道要和爸爸一起并肩与死神做斗争时，才知道自己是多么害怕失去他们，对他们有多么不舍，内心在滴血的痛，多希望这一切就是一场噩梦。还在进一步检查期间，我和身边经历过这样事情的同学和同事聊，想从他们那里得到些经验和信息，有一个爸爸得肺癌去世的同学跟我聊天时，透露出不要做化疗的意思，但是她也没说的很直接，她的爸爸从确诊到去世是做了四次化疗，后来身体崩溃就走了。还有两个朋友家的亲人也是得了癌症晚期，没做任何治疗，只是止痛，也就半年时间。经历过这些的人才会知道，接下来就是不停的做选择，人都是心存侥幸，特别是在这种大病大难时，总希望幸运能降临到自己家，我们也是，这个时候如果不做化疗，我们会想那不就是等死吗？也许做了会有好转，起码能控制一下病情呢；当然，我们也知道化疗对病人的副作用及伤害，对于自己的亲人，不可能见死不救，对于爸爸，我们也不能说让他转院了，又折腾一次检查，然后什么也不做就带他回家吧，这个时候，我们只有一个信念，只想他活着！接下来就是治疗，当时爸爸的血色素偏低，医生说也许平时胃部出血伴着大便一点点的渗出，长期这样就会造成贫血，我爸爸是经常头昏，但是一直认为他是高血压，平时我给他买补血的补品，对于我们这样的医盲，根本不会知道这些。爸爸输了一次血，脸色明显好了很多，接下来就是第一次化疗，在定治疗方案时，医生都会全面考虑的，因为爸爸年纪算比较大，而且本身又比较瘦，他们开始给他用的化疗药算是比较轻的，我记得是奥沙利铂，第一轮做下了，爸爸觉得还行，还很自豪的对我说：“我觉得自己还行，能承受，也没觉得有多大的反应。”我当时也很高兴，希望他能好转，慢慢得好起来。出院回家休息了21天，期间还要口服化疗药和止痛药，然后再次到医院准备做第二次化疗，刚到医院就会空腹抽血，看看血液指标有没有变化，结果出来了，让人很失望，CA125，CA199等五项癌项指标相比之前检查的数据都在上升，而且上升幅度很大，医生也是皱着眉头，很凝重的表情告诉我结果，但他也安慰我说：“化疗药物需要一个积累过程，不是一期就能看到很好的效果，如果第二期依然这样，那么我们就要调整方案了。”那个时候的心情就是本来满怀希望，但一下子低落谷底的沮丧。面对爸爸，不能告诉他这些，只能跟他鼓气，让他放宽心，好好休养，好好治疗。第二轮化疗完又回家休养21天后，再次来到医院，和上次一样，再空腹抽血化验，经历了上次的打击，这次我已经有些心理准备，但还是希望能往好的方向发展，果然血的指标还在继续上升，那次还做了B超，我还问医生肿瘤的大小是否有变化，医生跟我说：“这个时候看肿瘤的大小已经没有什么意义了，因为在腹腔里已经有很多肿块了。”确实后来爸爸的肚子开始大了，第三次换了方案，用的顺铂，并且在爸爸的腹部安置了抽腹水的引流管，引流完腹水又往腹部注射了顺铂，这次的化疗药是爸爸背了个小药盒子，好像是在48小时打完，他行动不受影响。这次化疗后，爸爸自己说明显觉得走路没以前轻快了，腿发软；爸爸在前两次化疗完休养期间，每天还是和往常一样，早上去打打太极，和他那帮晨练的朋友一起聊聊，但第三次化疗后，就没去过了。腹水虽然不是好东西，但是它还是有营养的。爸爸后来吃饭的饭量也越来越少，每次多吃点，他都说会很疼，到后来他说口味完全变了，吃什么都觉得有股怪味，第三次化疗后，爸爸自己决定不再做化疗了，他说感觉牙齿都松了，他受不了了。第一次化疗治疗期间，我妈妈一直都在医院陪护，她就到处和病友的家属聊天，她得知好几个病友都是化疗了十几次，还有的是手术后又化疗，病情并没有得到控制，她觉得绝望，有时给我打电话，和病友的家属一聊，都是互相哭诉，作为癌症病人的家属，承受的更多，希望能解救自己的亲人，但是事实又残酷的摆在面前。那个时候妈妈希望能有更多的治疗信息，让我拿着爸爸的检查结果再去别的大医院咨询，我到同济、协和医院挂了肿瘤科专家号，专家看了化验及PET-CT结果，都说只能姑息治疗，病情太晚了，他们的治疗方案和省肿瘤的也都差不多。第三次在省肿瘤治疗期间，我妈还挂了省肿瘤的老中医，非常难挂号，我在网上预约，根本操作不了，最后还是早上四点多去排队才挂上号的，那次去看了中医，医生下了药方，但是那次没拿药。西医医生说本来化疗就很伤身体，再用中药双管齐下，怕我爸的身体受不了，所以本想后来休养一段时间再吃中药。病情是在发展的，事实是残酷的，爸爸后来的饭量越来越少，人消瘦的很快。因为吃得越来越少，为了保证营养，避免电解质紊乱，我们后来又到附近的三甲医院打了一周的营养针。在十一国庆前，爸爸情绪就出现过悲观，病痛折磨得他大汗淋漓，在疼的厉害时，他就会跟我交代后事，而且拒绝再去医院，姑妈经常来看爸爸，在爸爸住院期间，她每天都会去医院，回家后，她也时经常来，她看到爸爸那个状态非常着急，我和妈妈都劝不动他去医院，特别是在他进食不多后，这样我们就更着急，姑妈回家后又给爸爸打电话做工作，后来爸爸终于同意再去医院打营养针。我每年都会给我女儿照一套留影，记录她的成长，有时全家会照全家福，从女儿出生到现在，有4套全家福，9月份又到女儿生日了，我知道这次我们家是最后一次人最齐照全家福了，我精心选择了一家，爸爸那天忍着病痛，很配合的照了，在照相时，我内心不时的划过一丝悲伤，特别是看到爸爸妈妈合影，我更难过，有时偷偷的擦掉眼泪。后来病情发展的很快，10月23日爸爸再次入院省肿瘤，以前他都可以自己走路，生活可以自理，这个时期以后身体越来越差，已经没有体力走路，尿不出来尿，连起床都需要人扶着，几乎不进食了，人瘦得只剩皮包骨头，但是肚子很大，这次住院主要就是打营养针，人血白蛋白，他肚子胀得难受，也放了腹水。这样在医院里住了半个月又回家了，止痛药一步步再升级，由最开始的泰勒宁到吗啡栓，再到口服吗啡片。回家的日子里爸爸只能卧床，由于上下床都非常困了，我们买了尿壶和成人纸尿裤，他越来越虚弱，脚开始肿了，爸爸经常对我说时间不多了，我那时不愿接受，也不相信，因为医生说过爸爸如果胃不大出血，活过今年应该没问题。我一直安慰着爸爸，让他别多想，我不希望他离开我。
今年10月19日是爸爸67岁生日，也是他最后一个生日，那个时候爸爸的病情很严重了，但那天他还是坚持下床坐在餐桌前和我们共进晚餐，妈妈那天也特意做了甲鱼等补身体的菜，但是爸爸吃不下什么了，最后我们唱生日歌，吹蜡烛还是在爸爸床前进行的，他的体力实在是支撑不了很久，当时我用手机拍照录视频，眼泪忍不住的流下来，我害怕被爸爸看到，我想他内心也一定很难过。
爸爸在省肿瘤住院期间，经常会有发小广告的人穿梭于病房之间，基本上都是推销治疗癌症的神药，正常的人一般都不会理会这些，只会当废纸一张，但是对于癌症病人，在特殊的时期，看到这些似乎看到了生的希望，就像是抓到了救命稻草，都想去尝试。他提出了想去广告单上写的药店去看看所说的药，具体名字我忘了，我知道这些东西并不可靠，如果药效真有那么好，医院早就会用到了。第一次我也是没经验，到了药店门口，看到了那个药，一小瓶四五百， 10瓶是一个疗程，我并不是舍不得给爸爸买药，而是我不知道那些药究竟是用什么东西做的，很怕吃了还会有别的不好的反应，我就在药店门口用手机上网查，果然网上很多评价说该药含激素，过于吹大药效，欺瞒患者，我把查到的给爸爸看，他漠然的说那就算了；随后的一次是看到小广告上有说雷丸片的，而且还正好有我们同城一个患者的电话，我妈妈还真打电话过去问了，结果可想而知，对方肯定会说那个药多好多好，爸爸说他还是想试试，就只当他那个月退休工资没发，他都这样说了，我肯定不能去打击他，在网上也查了这个药，不像之前那个药查到很多不好的信息，但可查的信息也不多，我还是去买了几盒。我和妈妈心里都清楚，对这个药并不抱很大的希望，只是为了让爸爸心理上有所安慰吧！后来这个卖雷丸片的大妈时不时就给我打电话，问我爸情况如何，其实也就是提醒我去买药，有时真想骂她一顿。直到我爸爸去世后，这个大妈还给我打电话，我说人已经走了，她立马挂断了电话。10月中旬，我的大叔和婶婶到我家看望爸爸，他们也是很关心爸爸的病情，婶婶说到她的一个朋友家的亲戚在山东蒙阴县找那边的中医看了病，癌症好转了，说的很神奇，大叔本想打住她，不让他说，因为他觉得我们不会相信这些，我爸妈好歹也是上过学，有知识的人。但当时我妈听了很高兴，因为她一直苦于没有更好的治疗办法，现在听到有新的出路，自然是像看到了希望一样高兴，爸爸听到这个事情，也很高兴，这个要和别人拼车去那个中医院看病。晚上我下班后回家后，妈妈跟我说到这个事，我当时脑子也是一热，也同意去试试。还积极和婶婶那个熟人的亲戚打电话联系，约定出发的时间，地点，似乎我觉得爸爸这次有救了！我马上就给老公打电话说这个事，男人一般遇到事情还是很冷静的，他问我那个地点在哪？叫什么医院？他说现在网络这么发达，都可以查出些蛛丝马迹，他那么一说，我就蒙了，是呀！我连具体位置都没弄清楚，完全就是出于对亲戚熟人的信任，而且还是一个我都没见过面的人的信任，就打算这样盲目的让爸爸去冒险，爸爸那个时候已经出于卧床不起的状态，他能经得起长途汽车十几个小时的折腾吗？我被老公的一盆冷水浇清醒了，当时马上又给那个熟人打电话，问她具体位置在哪？她就说不太清楚了，她当时还说这个在网上都能查到的，根据她说的一些信息，我就不停的在网上搜索，那个医院的名字我也没在网上查到，但还是查到了相关的一些信息，看来在山东的蒙阴县确实有“神医”，但是看有些评论，说都是很多外地人去看，当地人根本不在那看病。冷静下来再细想，越来越不觉得靠谱，如果真有那么神，那北京上海等大医院不早就请去了，怎么还会在那么偏僻的地方默默无闻呢！看到这些，我也跟我爸妈如实说了网上查到的信息，爸妈听我一说，也从刚开始盲目的喜悦中清醒过来，我们商量了一下，不能去，爸爸那个时候本来进食就很差了，如果再搞一大堆难喝的中药，他怎么喝得下去，而且他那个时候再经不起这样浪费时间治疗了，他需要的是正规的补充营养，好好治疗。我当时给那个熟人打电话找了个理由说不去了，当时那个熟人就不高兴了，说刚好拼车多两个位置，你们不去，那不是别人也去不了，我说这就是前后一两个小时的事，应该不耽误别人的事吧！我说我自己也有车，我想自己开车去，自己安排时间，不用像他们安排的时间那么紧。他们的时间安排是头天天还没亮就出发，下午到那看了病，休息一晚，第二天又一大早出发，这样的行程哪里是我爸这种癌症晚期病人能受的了的？在网上确实看到很多这样拼车去那个蒙阴县看病的，司机收取每人多少钱，吃住那边也有一条龙服务，事后我再看这件事，就觉得很奇怪了，怎么偏偏就正好空两个位置，似乎就像给我们家预定似的。这些黑心的人真是太可恨了，面对这些身患绝症的病人，他们怎么就下的了手，欺骗别人的救命钱，这些人终究是会得到报应的。
@zy云中漫步 只有我们癌症病人的家属才能真正体会这种痛彻心扉！
说到治疗癌症的药，有件事让我对省肿瘤的医生肃然起敬，特别是我爸爸的主治大夫。爸爸在后期的住院期间，妈妈平时还是和以前一样，和其他的病友家属交流，和医生多交谈，总希望能得到一些新的方法能救爸爸。有天晚上妈妈和值班的大夫聊天，那个大夫不是我爸爸的主治大夫，她并不清楚我爸爸的病情，她就跟我妈妈推荐了一个进口药，好像是阿帕替尼，在医院卖四万多一盒，我妈妈就记下来了，然后给我打电话，让我查下这个药，对于医生说到的药，我们都还是很信任，再贵我们也愿意尝试 ，那正好是个周末，我联系国外或是出国留学过的朋友，让他们帮我买这个药。到了周一，我妈又和我爸的主治大夫说到这个药，这个大夫就说这款药针对肺癌效果还不错，目前在治疗癌症的药品中，肺癌的药的品种很多，但是针对胃癌的药很少，她说我爸爸目前的情况已经不适合吃这个药了，她自己的婆婆当初也是癌症，前后经历了两年还是走了，她说作为医生，她当然希望自己的病人能好起来，但是她也不希望看到患者家属倾尽所有，换来的还是人财两空的局面。这个大夫推心置腹的谈话，让我和我妈妈觉得很温暖，比起那些黑心的卖假药的骗子们，这些医生医德是很高尚的。第二次化疗刚回家第二天，爸爸就出现了发烧的情况，当时我们都超级紧张，生怕是并发症，老公给主治大夫打电话咨询这种情况怎么处理，听医生说了些情况后，我们安心了一些，我和老公带着爸爸去附近的医院验血，那天晚上还是打了一针消炎针。我家到医院的路上会经过一个公园，环境很优美，这个公园也在我家附近，每次经过那，爸爸都会说等他死后，不要买墓地了，就把他的骨灰散在那里的绿化带里，因为他平时经常在那散步，他喜欢那，喜欢那的一草一木，而且这个公园离家也近，每次听他说这些，我都忍不住流眼泪，我总安慰他，还不到那个时候，不要瞎想。我把这些跟妈妈说了，妈妈说肯定不行，我们都认为墓地肯定是要买的，按照我们这的习俗，清明节都要去给故去的亲人扫墓，如果连个墓地都没有，我们以后连个念想都没有了，想去看看连个地方都没有。之前我们一直不敢提这个敏感的话题，但是爸爸总是在说这个，有次他又提起，老公就建议我们一起去选墓地，并且我们答应他，骨灰也散一部分在公园里，如他所愿，爸爸都欣然答应了。但是之后爸爸的身体越来越差，他根本不可能和我们一起去看墓地了，10月中旬，我和老公去看了墓地，正好在我爷爷奶奶的墓地山上后方又开发了一小片，我选了一个把头的位置，旁边紧挨着花坛的墓穴，种着桂花树，位置比较开阔，地势较高，视野很好，而且和我爷爷奶奶在同一个幕区，我想就算他以后来这，也能和爷爷奶奶团聚了，回家后，我把所买墓地的照片给爸爸看，告诉他大概位置，我只想让他知道他最终的归属地是什么样子的。爸爸很满意的点点头。做化疗的病人都会在大臂上穿PICC管，这个需要每周维护一次，除了住院，在回家休养的日子里，爸爸早期身体状况还可以的情况下，我们都是自己到医院门诊挂号处理，但在后期，爸爸体力越来越差，这个维护就成了件很麻烦的事。特别是最后一次从省肿瘤医院回家，爸爸那个时候情况非常不好了，他也不愿意再去医院了，眼看着又要到做维护的时间了，我心急呀！看着爸爸瘦的脸都凹下去了，颧骨好高，心疼不已。不能让爸爸受罪，不能再拖延时间，一定要给爸爸加强营养，我们内心只有这一个信念。因为他基本不进食了，我和老公到省肿瘤医院开了些能带回来打的人血白蛋白，氨基酸，补钾的药开不出来，医生说这个就在能打针的地方开。去省肿瘤还有一个任务，就是联系那里的护士，希望他们能提供上门维护PICC的服务，已经和他们都谈好了，我们接送她们，等我们回家了，护士长又打电话来说和上级领导汇报了，说不行，因为我家离医院的太远，超出了他们的服务半径，我说了半天好话，但是还是不行，她说她要为出行的护士负责，怕她们路上发生意外，话都这样说了，我们就互相理解吧。期间也和别的医院联系，和身边在医院工作的朋友联系，得到的结果都是不行，那个维护需要在无菌操作室里进行。我又和老公去找社区医院，希望能得到帮助，因为病人确实已经不能下床了，社区医院的主任也见了，他们也安排人来我家看病人的情况，最终还是说要回去向上级汇报再看，哎！在中国，确实这块医护上门服务还是很空白的，也不人性化。我们刚从医院出来不到一周，同一个医院不能连续住院超过半个月，出院后，在半个月内不能再进同一家医院，我想像我家这样的特殊情况肯定还是存在的，我叫个救护车来把爸爸拖到医院去做个维护也行，但是那样还是很折腾他啊！我们只希望他能少受点折磨，让他能舒舒服服的度过最后的一段时光。
我也怀念我爸
@zy云中漫步
20:27:00说到治疗癌症的药，有件事让我对省肿瘤的医生肃然起敬，特别是我爸爸的主治大夫。爸爸在后期的住院期间，妈妈平时还是和以前一样，和其他的病友家属交流，和医生多交谈，总希望能得到一些新的方法能救爸爸。有天晚上妈妈和值班的大夫聊天，那个大夫不是我爸爸的主治大夫，她并不清楚我爸爸的病情，她就跟我妈妈推荐了一个进口药，好像是阿帕替尼，在医院卖四万多一盒，我妈妈就记下来了，然后给我打电话，让我查下这个药，对于医生...—————————————————看到你写的我很能理解，当前我遇到和你一样的情况，面对父亲的病无能为力，还得不断做选择。我父亲胃癌晚期伴随肝脏转移。上月17号我父亲在同济打完化疗针，后出院在家口服希罗达期间，发生了肿瘤胃穿孔，医生给我下病危通知书的时候，真的是无法接受，不知道为什么好好的怎么就突然这样了。万幸的是治疗了一段时间后，孔堵上了。现联系同济的主治医生，对方建议不要在做化疗，有可能发生再次穿孔，建议寻求肿瘤科医生建议。（我父亲在同济是在胃肠外科做的治疗，原本想到同济肿瘤科做化疗的，但在我和我妈去肿瘤科了解情况时被哪里的环境吓到了，我父亲性格上属较脆弱，尤其是患病后人变得更加敏感，肿瘤科哪样的环境怕加剧他的病情。）因我家不在武汉市外，穿孔期间的治疗是在老家的医院治疗的。最近找老家医院肿瘤科的主任咨询我父亲接下来的治疗办法，对方直接说，如果家里没钱建议就别治疗了，回家休息。如果条件还好就作化疗，但是不排除发生再次穿孔的可能。 后续我又找了胃肠外科的医生、门诊的肿瘤科主任了解治疗办法，都说在做化疗不排除会发生再穿孔。实在是没办法了，现在要做这样的选择，把情况写出来，看有没有类似的情况发生的（因为医生说这种情况临床上出现的不多），处理办法是怎么样的？
@田田-27 20:26:00@zy云中漫步
只有我们癌症病人的家属才能真正体会这种痛彻心扉！-----------------------------是的，只有经历过的人才知道多么无助，多么痛苦！
@YSGG-27 22:24:00我也怀念我爸-----------------------------曾经身边的同事或是同事的家人去世，我也觉得难过，会安慰对方节哀顺变，但面对自己至亲的离去，才明白这个词有多痛，才明白那些所谓的坚强，是需要多少眼泪铸就，需要多少痛苦来承受。
@502063WANGYULU
22:39:00@zy云中漫步
20:27:00说到治疗癌症的药，有件事让我对省肿瘤的医生肃然起敬，特别是我爸爸的主治大夫。爸爸在后期的住院期间，妈妈平时还是和以前一样，和其他的病友家属交流，和医生多交谈，总希望能得到一些新的方法能救爸爸。有天晚上妈妈和值班的大夫聊天，那个大夫不是我爸爸的主治大夫，她并不清楚我爸爸的病情，她就跟我妈妈推荐了一个进口药，好像是阿帕替尼，在医院卖四万多一......-----------------------------我爸爸当时做化疗的时候，医生也说过最怕出现胃穿孔，胃出血。希望你爸爸能慢慢好转，多陪陪他，他性格敏感，就多和他聊聊天吧，病人的内心应该更痛苦，恐惧。
慢慢的，我能惟妙惟肖的学一些鸟叫了，也能模仿人的声音了原来你本来就不是人，只是在模仿人
就在爸爸PICC维护还没得到解决的第二天，也就是11月12日，爸爸早上出现了呼吸困难，早上妈妈说给他喂吃的，他很反常，往外吐，现在回想起爸爸当时的反应，他应该在之前几天就觉得不舒服了，前几天就要我帮他拿速效救心丸吃，最后一次在省肿瘤做检查的报告我看到爸爸的胸腔已经出现积液，我想这应该是压迫他心肺的根本原因吧；他让妈妈把他扶起来坐着，他大口喘着气，妈妈赶紧叫我叫救护车，救护车很快就到了，这是我第一次坐救护车，我们想到爸爸这次离开家就再也没回来了。到了医院就送到急救室，那个时候爸爸还是很清醒的，带上了插鼻孔的输氧气的管子，手指上夹着监控心跳，呼吸，血压等数据的胶皮套，我和老公忙着办住院的手续。妈妈事后跟我说，爸爸那个时候对我妈说：“对不起，我要走了！”妈妈对他说：“别这样说，会好起来的，等你好点了，我们还要接你回家的”爸爸听到这个，眼角流下了眼泪。我一直不相信，我就认为爸爸这次和以前住院一样，打些营养针，慢慢会缓过来，我不相信他这么快就要离开我们了。之前在这个医院查出的癌症，后来也在这家医院打过营养针，这里的医生我们也熟悉，我们到了住院部，但那时床位很紧张，爸爸被安排在离护士站很近的重症监护室里，里面六个人，其他病人都像看怪物一样看着爸爸，我始终把床位的帘子拉着，旁边床的老太太还在帘子缝隙里往里看，还不时的对她老头说旁边这个爹爹病的不轻啊，其他床的人也总是好奇的往里面看，我知道人都有猎奇心理，曾经我在抢救室也看到过一个出车祸的人被抢救的情景，帘子外也围满了看热闹的人，我也去看了一眼，但很快走开了，我能理解人的好奇心态，但是对于趟在那里的人，和家属，这种行为确实很不好，本来人家就很悲伤，你们还去看什么热闹，还在旁边不停的议论。我去找管床大夫，希望能换一个人少点的房间，他开始不同意，说这个地方便于护士过来，我说周边的人似乎都很害怕，我觉得我们在这个房间呆着给他们也带来心里负担，最终他答应我有合适的空床就换房间。爸爸出现了眼神游离的状态，眼里开始浑浊，之前的几次住院，都是妈妈在陪床，她不让我和我老公陪，因为家里还有孩子要管，我们还要上班，现在这次住院离家近，我强烈要求我陪，我打水给爸爸擦洗，我看到他眼角有明显的泪痕，我对他说：“爸爸，你放心，我会照顾好妈妈的”他闭着眼，很痛苦的表情对我说：“我也不想这样啊！”这是他说的最后一句能让人听清楚的完整的句子，他腹部还插着管子，这是在省肿瘤医院住院时弄得，留着方便引流腹水的，晚上他又说胀得难受，我找护士，这边医院晚上不给搞这些，我就自己操作了，因为在家我也做过这些，知道放多少，之前爸爸用的吗啡栓，是从肛门送药的，开始他自己总是弄不好，后来我给他推进去的，开始他还不好意思，我觉得没什么，自己的爸爸，做这些都是应该的，我老公也给他这样做过，我们都觉得是很平常的事，我们只希望他能舒适。早上，爸爸的血氧指标由刚进院的八十多降到了六十多，一大早，医生就找我谈话，就说我爸爸这样的情况很不好了，需不需要转到ICU病房，我那会只希望能留住爸爸，我和老公都说转，妈妈也说转，医生说转到那费用会很好，当时已经顾不了这么多，我们就是不想让爸爸死，医生说他会联系ICU的医生，他们会来和我谈话，过了一会，ICU的医生来了，他很理智客观的说了一些，大致意思就是我爸爸现在的情况去那里没有任何意义，他现在进去会身上插满管子，家属不能陪护在身旁，每天只能有一个家属进去探视15分钟，好像是15分钟吧，我记不太清楚了，医生说这样只会增加他的痛苦，也许能延长一点他的时间，但是他会非常痛苦，而且他随时都可能走，他走得时候可能身边没有亲人，医生说ICU病房只适合本来很健全的人，突然遇到意外急救抢救生命的，像癌症这样已经快到了生命的尾声去那里没有太大的意义，医生的谈话让我们又回到了理智，我们的初衷也是希望爸爸最后的时光里能舒服点。ICU的医生走了，内科的医生又来找我们谈话，拿来几张表，边谈话边让我们签字，大致就是问我们要不要抢救，抢救就会上仪器，也许会把病人的肋骨搞骨折，爸爸已经瘦得只剩皮包骨头了，我们不想再让他经受这样的折磨，虽然不想面对现实，但是我们最终还是希望他能早点解脱，看到亲人那么痛苦的活着，活着的人内心更痛苦，希望自己能代替他，可是自己却什么都不能做，只能眼睁睁的看着，心如刀割……
愿爸爸在天堂里一切安好！你有个好老公，以后好好待他，一家人幸福生活下去！
楼主，看了你的帖子我也伤心得满眼是泪，失去亲人的痛真的只有自己亲身经历才能体会。2016对我来说是最伤心的一年，我跟你一样也失去了最亲的父亲。从四月发病到九月去世，短短的几个月，让我们一家都无法接受。到现在还一直不敢相信，父亲走了，以后永远都见不到他了。真的心痛~~
我现在正受楼主受过的煎熬，平静的走，没有痛苦的离开都不行，看到六十四岁，一生坚强的父亲在我面前象孩子样呻吟，喊着肚子痛，我心都碎了，下辈子我都不想做人了。
@云儿爱上风
19:23:00楼主，看了你的帖子我也伤心得满眼是泪，失去亲人的痛真的只有自己亲身经历才能体会。2016对我来说是最伤心的一年，我跟你一样也失去了最亲的父亲。从四月发病到九月去世，短短的几个月，让我们一家都无法接受。到现在还一直不敢相信，父亲走了，以后永远都见不到他了。真的心痛~~-----------------------------2016年我们经历着同样的痛，这就是人生，既有欢乐，也有残酷，唯有自己慢慢调整，坦然面对生老病死；你和我的爸爸肯定都希望我们好好的活着，开心的度过每一天，照顾好妈妈。我在这写这些，也是想有个地方排解我的悲痛，我不可能对身边的朋友经常倾诉我的难过，我也不想去影响别人的情绪，只有在这里可以宣泄我失去爸爸的痛苦，把对他的思念都倾注在这些平实的叙述性的文字里。
19:10:00愿爸爸在天堂里一切安好！你有个好老公，以后好好待他，一家人幸福生活下去！-----------------------------谢谢，我会好好珍惜我的好老公，我父母都说他非常好，也希望你生活平安幸福！
@极度冷雪A
23:07:00我现在正受楼主受过的煎熬，平静的走，没有痛苦的离开都不行，看到六十四岁，一生坚强的父亲在我面前象孩子样呻吟，喊着肚子痛，我心都碎了，下辈子我都不想做人了。-----------------------------好好珍惜在一起的每一刻，我现在只有在梦里很少才能看到爸爸，听到他的声音，很真实，但是醒来什么都没有了!
@zy云中漫步
17:42:00就在爸爸PICC维护还没得到解决的第二天，也就是11月12日，爸爸早上出现了呼吸困难，早上妈妈说给他喂吃的，他很反常，往外吐，现在回想起爸爸当时的反应，他应该在之前几天就觉得不舒服了，前几天就要我帮他拿速效救心丸吃，最后一次在省肿瘤做检查的报告我看到爸爸的胸腔已经出现积液，我想这应该是压迫他心肺的根本原因吧；他让妈妈把他扶起来坐着，他大口喘着气，妈妈赶紧叫我叫救护车，救护车很快就到了，这是我第一次坐......-----------------------------我爸肝癌。2月19号确诊4月12号走的。临终时候和楼主父亲经历的一样，我们也是万般无奈下放弃的抢救。走的前一天坐120到的医院，就没有再回来......有些话说不出来，默默藏在心底
这次120送爸爸到医院，医生就已经下了病危通知书，我通知了两个叔叔等所有亲属，两个叔叔他们在这次入院的第二天都来医院看爸爸，那是爸爸还能说话，眼神是坚定的。但有时会出现像翻白眼的状态，眼睛没有闭上，能看见大部分眼白，眼珠在里面转，眼睛里是浑浊的，晚上老公带我女儿来看望爸爸，爸爸本来眼神处于一种游离的状态，但是我女儿一喊他，他马上把头侧向我女儿，眼神立马变得清晰有光，眼神里充满了关好，那一刻我看见老公在偷偷的擦眼泪。爸爸后期不愿意去医院，主要原因就是怕没有人接我女儿，从上幼儿园到小学三年级，几乎每天都是我爸爸接我女儿，他住院期间，我妈妈陪床，肯定也接不了孩子。有时我们接不了她，就让她自己回家，给了她家门钥匙，她有定位手表，我们都还是很放心的，但是我爸心里过意不去，他觉得他一病，孩子受苦了，爸爸是很爱外孙女的。爸爸一直会出现疼痛，每隔几个小时就得吃吗啡片，他到后期连吞药片的能力都没有，吗啡片又是不能掰开吃的，但是总不能眼睁睁的看着他疼，我只能用擀面棍把药片黏成末，加少量水，用勺子喂到爸爸嘴里，然后再多喂水，尽量让药能喝下去，他后期吞咽都很困难，估计癌细胞已经长满了他的食道，在医院的第二天半夜，他说他要尿尿，我跟他说：“爸爸，你穿着纸尿裤，你可以直接就那样上”，病房里灯光很弱，我只能看到他很痛苦的点点头，没说什么，第二天早上妈妈来换我，我回家睡觉了，后来听妈妈说，有个很有临床经验的内科大夫来查床，轻轻按压了爸爸的小腹部，他说我爸的膀胱里很胀，应该有很多尿，他立马对我爸进行消毒，插尿管，爸爸当时疼得只叫，他让爸爸忍一下，果然尿管一插进去，尿袋一下子满了，一下子出来七八百毫升的深褐色的尿，那个大夫说：“老爹真是受了不少罪！”周一正好有间病房空出来了，医生把我爸爸转了过去，一大早，姑妈又早早的赶来了，她看到爸爸，忍不住又哭了，因为血氧降得很快，之前用的插鼻孔的吸氧管换成了氧气面罩，爸爸带着氧气面罩看着姑妈说了一句：“保重”，我听得很清楚，这是爸爸最后说的一个很清楚的词。上午我的大舅伯、大舅伯妈、大表哥都来了。爸爸一直会疼痛，隔几个小时要吃吗啡，吗啡能缓解癌疼，但是有个致命的弊端，会抑制呼吸，管床大夫当时为了保住爸爸的血氧不下降得太快，用了一种药，我忘了什么名称，作用就是抑制吗啡在人体的作用，从而缓解病人的呼吸困难的问题，上了这个药没多一会，爸爸就疼得“哎呦哎呦”只叫，当时我们都不知道该怎么办好，又怕他呼吸困难，又怕他疼。大表哥这时把我叫到病房外对我说：“你现在是希望你爸爸疼死，还是希望他走得舒服点？与其让他这么痛苦的疼，不如就上点吗啡，让他舒服点。”表哥是经历过这些事的人，他说的很有道理，我也明白我们现在做什么都已经无济于事，只能希望爸爸最后走得舒服点，我回到病房，又开始碾压吗啡片，妈妈给爸爸喂下去了。爸爸一直都是清醒的，虽然说不出话了，但是什么都知道，跟他说谁来看他了，他都轻轻的点点头。爸爸有一会像在叫我女儿的小名，我赶紧给老师打了电话给女儿请了假，老公去接她过来看看外公，爸爸看到我外孙女时，眼神又变得清晰。下午爸爸的情况慢慢平稳了，老公又把女儿送回了学校。晚上我、妈妈、我老公都决定晚上在医院里陪爸爸，我跟老公商量，希望我女儿晚上也在医院里，换了房间后，病房里有两张空床，再加上我之前陪床租得床，大家都有休息的地方。晚上女儿到病房里看着外公，过一会我看见她钻到隔断帘子里，我很奇怪她在干什么，把帘子扒开，看见她躲在里面擦眼泪，小小年纪的她似乎也察觉到了什么，她也不想失去外公。看见她的举动，我是又心疼又感动。因为她当时穿的太少，老公送她回去加衣服，准备再带些东西过来，之前也都跟她说好了晚上我们都在医院里陪外公，他们走后，妈妈对我说，让我一会打电话叫我女儿不要来了，她说孩子毕竟太小，有些情景最好不要过早的让她看到，经历，这样也许在她心里会留下什么，我细想觉得有道理，就打电话过去跟我女儿说让她今晚不要来了，她在电话那头哭着说：“我要去陪爷爷，我就要陪爷爷！”不停的说着这句话，我听到这眼泪忍不住的流，我把手机调成免提，爸爸也能听到我女儿在那边哭喊着要来医院，我看见爸爸微弱的摇头，我知道这已经是他使出全身的力气在摇头了，我想他心里应该是高兴的，这个外孙女没有白疼。妈妈也在这边安抚着我女儿，劝她，我和妈妈在电话这边哭，我女儿在电话那边哭，后来我们说让她第二天再来看爷爷，最好好不容易才做通她的工作，后来老公把她送到同事家，麻烦别人第二天早上帮我们送下孩子。妈妈有一会出病房了，那会就我和爸爸两个人在病房里，我牵着爸爸的手，和爸爸聊天，我说：“爸爸，我不知道你听不听的到我说的话，事情到现在这个地步，我非常后悔，我也很自责，我不知道我以前每天都在忙什么，对你太疏忽了，对你关心不够，我还特别后悔今年的旅行应该如期去玩，那个时候你的身体状态还可以，起码有一个我们全家在一起旅游的回忆；爸爸，我好舍不得你！你放心，我会照顾好妈妈……”,我在说的时候，我能感觉到爸爸的手指在动，他一定是听得见，但他说不出来了，只能用动手指来回应我。晚上我在病房的卫生间里洗澡，我放声大哭了一场，爸爸应该也能听到。我实在忍了很久，自从爸爸确诊后，我经常在办公桌前边办公边默默的流泪，有时一个人开车，边开边哭，有时一个人在车里会大哭一场，从小到大从未这么伤心过。这天晚上值班的护士非常好，经常过来用棉签沾水给爸爸喂水，她说氧气面罩里面的风很大，吹得口鼻会很干，也提醒我们经常给他鼻子，口腔沾水湿润一下。晚上我、妈妈、老公的床都围在爸爸的床边，我们都守护在他身边，能随时看到仪器的数据变化。我看到爸爸呼吸很吃力，身体起伏很大，眼圈发黑，眼神迷茫，爸爸之前很怕冷，我经常摸摸他的脚，一直都很热，后半夜，老公有时提醒我给爸爸喂水，那个要两个人配合，先把床头摇起一定的角度，一个人把氧气面罩拿起来的一会，期间另一个人要赶紧把沾了水的棉签喂到爸爸嘴里，动作既要快，又不能太急，以免呛着爸爸。爸爸一定是很口渴，给他喂水的时候，他闭紧嘴巴吸着棉签上的水。后来我再摸爸爸的脚，他的脚尖已经开始冷了，我看他呼吸身体起伏也不大了，变微弱了，我意识到他慢慢得在离开了，妈妈看到仪器上血压的数据下降得很快了，她说护士说了，如果血压数据下降很快要叫他们，我们看见仪器上心跳和呼吸的数据已经慢慢变成0了，医生和护士来了，他们要做最后一个确认死亡的验证，做心电图，爸爸太瘦了，做检查的橡胶的东西都吸不上他的身体，身上就是一根根的骨头，看着真得很让人心碎。爸爸于日凌晨4点30分永远停止了心跳。妈妈心疼的摸着他的眼睛哭着说：“你安心的去吧，快去吧！这几个月你受尽了折磨，你快去享福吧！……”小时候我一直很害怕这一天的到来，曾经也想过我会是怎么样的一种状态面对这一切，真的面对时，我却不是自己曾经想象的那样切斯底里的嚎啕大哭，我只是嘴里轻轻的喊着：“爸爸……”牵着他的手哭。
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