好的肺鳞癌晚期治疗方法有吗_百度知道
好的肺鳞癌晚期治疗方法有吗
患者性别:男患者年龄:57问题描述:右肺鳞Ca .患者于08年7月分纤维支气管镜检查,确诊为右肺右肺鳞Ca,化疗(5-FU顺铂 VCR CTX等)共计3个周期,化疗期间患者出现脱发,纳差,恶心欲吐等不良反应,后因患者无法耐受化疗不良反应而停止化疗.后来去北京中医医院让王笑民开的中药：中药药方:太子参30g 龙葵30g 海藻30g 竹茹30g 补骨脂30g 生谷芽30g 生白术30g茸河车15g 夏草30g 炮心甲10g 熟地30g 蜈蚣3条 茯苓10g 白英30g 生麦30g 莪术10g 薏苡仁20g 全虫15g 全瓜蒌30g 木鳖子10g 藤梨根30g 土鳖虫10g 砂仁10g 上面的药方吃过后,病人肩部和胸部更加疼痛,吃饭没有胃口,拉肚子,(肚子还了阵阵药的发热)晚上疼的睡不着觉,最后服了17付后真的不能再服用了，现在是食欲不振，吃的很少，恶心，浑身无力还疼痛，特别是胸部和肩膀疼的厉害．肚子发热．还喘．像这种情况应当怎么治疗啊？跪求好心人的帮助．我是真的束手无策了。。。
跪求了,病情不能再托了,请好心人出出主意我们该怎么办啊???
提问者采纳
依瑞莎继续化疗
治疗肺鳞癌晚期还是采取中医治疗为好，西医的特长是检查、诊断、手术、急救，而对慢性病的治疗还是靠中医，肺鳞癌也属于慢性病之列。速去找中医治疗吧。
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只有找到了得癌症的主要原因,也就找到了战胜癌症的办法，那就是“解铃还需系铃人”.而我研究发现绝大多数的癌症患者都是因为工作，家庭压力大，心情不好，不良的生活习惯和饮食结构不合理,营养不均衡,体内长期缺乏某些营养素,抵抗力低下,免疫力下降,机体失衡等造成的.我研究出的营养食疗就是补充人体缺乏和所需要的营养素,增强抵抗力,提高免疫力,调节机体平衡,这样才能从根本上解决问题，彻底战胜癌症。
病情介绍不够具体，建议你去医院放疗科看一下，鳞癌对放射治疗中度敏感，放疗可以缩小瘤体，缓解症状。另外肺癌有许多靶向治疗药物可以试用，不过价钱昂贵，不一定用得起。
看来只能用些止疼药，打些营养物质了
肺鳞癌的相关知识
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出门在外也不愁　　爸爸今年才52岁，突然肺炎住院，几经周折在杭州邵逸夫医院确诊为肺癌晚期，鳞状细胞癌，已扩散至支气管，不能动手术。　　　　我在北京，几天前赶回家，辗转又去了邵逸夫医院和上海胸科医院　　基本结论都一样，医生把两个选择摆在面前：　　1，静脉化疗；2，口服化疗；　　　　爸爸没有医保，如果要化疗必然欠巨款，所以没有立即选择化疗，听从当时门诊医生的建议，回家了。　　　　昨天我又去邵医，与医生讨论下一步治疗方案。没想到中间发生插曲，几个医生因为我爸的病闹出矛盾，更让我一筹莫展。　　　　邵医呼吸内科门诊的一个年轻医生，也是当时在电话里通知我噩耗的医生，对我说：他觉得，静脉化疗没有多大意思的。如果是他自己的亲人，他不会做静脉化疗。让我买了药，回家口服治疗。　　临走，我突然被拉到肿瘤科的一个专家那边，向我吹嘘了一通他如何资历高如何经验丰富后，开了张住院单，让我爸爸去化疗。他说那个年轻医生年纪轻，大学毕业没几年，他会好好教育他。并且说，可以先试四期；然后要是有机会的话，可以让我爸爸参加他们一个免费的什么治疗。　　但事后门诊的医生又跟我说：你要化疗可以的，但我还是建议你来我们呼吸内科做，我可以叫我们主任给你定方案。那个专家在医院内部口碑很不好。我有两个肝癌病人转到他那边之后，我跟他说这是我认识的人你关照一点。他还是坚持要用他新进的机器，结果花了很多钱，没有什么效果。我觉得很心痛。　　　　我自己的理解：　　静脉化疗更积极，做才会有机会，如果只是口服化疗，就跟等死差不多。但是，父亲现在除了咳嗽没有其他症状，家人都不忍心将一个好好的人送去化疗。我父亲一生操劳，不肯多花一分钱，如若住院化疗，他必然度日如年，效果更不可测。但，癌症末期的痛苦象个巨大的阴影，我都不敢将医生告知的可能死因告诉我妈，怕她承受不了。　　　　延缓生命与生活质量这两方面因素，应该如何平衡？就我父亲这一个个案，医生是否可以给出更明确的建议？　　　　后天我会带父母来北京，去协和或者肿瘤医院。但是，感觉很渺茫，估计医生也给不出什么准话，还是自己选择的问题。　　　　这几天来第一次上网找资料，看到我一直热爱的天涯里有天涯医院这么一处地方，看了很多病人家属的帖子，百感交集。　　　　哀痛莫名，不知所云。　　明天有时间给具体病理和CT报告，爸爸在楼上，我要去陪他聊天。　　　　
楼主发言：1次 发图：0张
　　我母亲也患了癌症的晚期，是鼻咽癌，这两天才检查出来 ，年关时放疗过一次，这次是复发并发生肝部转移，知道消息后，心里难受，不是不想治啊，是医生说没办法治，难道就这样看着自己的亲人远去去吗？愿和楼主共同祈祷！　　
　　去北京医科院肿瘤医院，或许还可做放疗。
　　病理检查报告单　　　　临床诊断：　　右中肺不张　　　　检查项目：　　纤支镜活检组织病理检查　　　　病理所见：　　（右中支气管）灰白小组织5块，大者0.3*0.1*0.1CM，小者0.1*0.1*0.1CM，镜示肿瘤细胞排列成巢团状，片状，浸润性生长，间质纤维组织增生，肿瘤细胞异型明显，核大，深染，部分细胞胞浆丰富，淡红染，部分组织表面批覆纤毛柱状上皮。　　　　病理诊断：　　（右中支气管）鳞状细胞癌　　（Right middle bronchus) Squamous cell carcinoma.
　　好象应该先看支气管镜检查报告单　　　　主诉：咳嗽三月　　临床诊断：右中叶不张　　检查项目：支气管镜检查　　检查所见：声门：对称，闭合好　　
隆突：增宽，搏动减弱　　
支气管管腔：左右主气管黏膜浸润性改变，管腔狭窄，右中黏膜浸润，管腔基本堵塞。余各段支气管管腔通畅，未见明显狭窄或新生物堵塞管腔。　　
分泌物：少量白色分泌物蓄积　　　　检查结论：左右主气管黏膜浸润，右中黏膜浸润，管腔狭窄
　　CT 诊断报告　　　　检查部位： 胸部增强　　　　所见：　　右肺门可见软组织肿块，右侧中间支气管狭窄，中叶支气管阻塞，中叶实变，右肺门，隆突下，气管旁和上腔静脉旁可见大小不等肿大淋巴结，左肺可见小结节灶。　　　　印象　　胸部CT表现符合右肺中央型肺癌伴右肺中叶部张以及纵隔淋巴结和肺内转移。Right central lung cancer and metastasis.　　　　
　　作者：dj119
回复日期： 23:24:00
　　　　　　我母亲也患了癌症的晚期，是鼻咽癌，这两天才检查出来 ，年关时放疗过一次，这次是复发并发生肝部转移，知道消息后，心里难受，不是不想治啊，是医生说没办法治，难道就这样看着自己的亲人远去去吗？愿和楼主共同祈祷！　　　　　　抱抱，节哀吧，一人得病，仿佛全家患难，能理解。勇敢坚强一点，让妈妈放心离去。　　　　　　 作者：梦四眼
回复日期： 11:08:00
　　　　　　去北京医科院肿瘤医院，或许还可做放疗。　　　　谢谢啊，肿瘤医院我会去。放疗我查了些资料好象不适用于鳞癌？
　　我把门诊医生开的口服化疗的药放上来给大家看看，我爸爸根本不信，吃药有一顿没一顿，他觉得这些药都是安慰他的。　　　　1，思诺思片　　2，复方红豆杉胶囊　　3，沐舒坦片　　4，胸腺五肽针　　5，拜复乐片　　　　看了一下基本上都是中成药，SIGH　　　　到底化疗该不该做？？？？？
　　告诉你，那个年轻的医生是有良心的，因为他还没受到多大的污染，没有一心向钱看。一般的医生都是利用人们迫切想给亲人治疗的心理大发其财，你父亲的那种癌症是很严重的一种，根本就无药可治，要是不作化疗的话可能还活得有质量一点，否则有很大的副作用。关键是你父亲的心态要好，你们家人的心态也要好。
　　肺鳞癌首选手术,如果不能手术,则应该放疗.
　　作者：齐天大圣美猴王
回复日期： 12:33:00
　　　　　　告诉你，那个年轻的医生是有良心的，因为他还没受到多大的污染，没有一心向钱看。一般的医生都是利用人们迫切想给亲人治疗的心理大发其财，你父亲的那种癌症是很严重的一种，根本就无药可治，要是不作化疗的话可能还活得有质量一点，否则有很大的副作用。关键是你父亲的心态要好，你们家人的心态也要好。　　　　　　谢谢美猴王，其实我知道那两个医生说那些话的原因。门诊的那个医生我很相信的，他真的是从病人的角度来替我们考虑。而那个专家，样子无比丑陋。但是，化疗对于癌症治疗有积极意义是事实，我现在要求证的就是对于我爸爸来说，化疗的意义有多大。　　说白了，作为女儿，我很难做到什么也不做看着老爸离去。　　　　 作者：oqoq285
回复日期： 13:55:00
　　　　　　肺鳞癌首选手术,如果不能手术,则应该放疗.　　　　不知道为什么没有医生跟我提放疗。一直都是在化疗上挣扎。　　
　　我一个朋友刚做过化疗,我觉得如果不做,他的体质不会下降的这么快.　　这种时候,千万要有主见,不要把病人当实验田。癌症的存活时间，在很大程度上和体质及精神状况有关，昂贵的化疗，有时实际上是在摧残病人的身体，令病人痛苦不堪，一个正常人也会搞垮了，何况病人。与其如此，不如寻找更好的方法。
　　我朋友现在在练气功，“郭林新气功”书店有卖的，是一个老癌症（晚期活了十年了）教他的。他在医院花了十多万，又被发传单的神医（一种灌肠药）弄去了两万多。身体越来越差，无奈只好死马当活马医。不过似乎确实有效，一个是练习后（一般一次两小时，行走方式）精神比练之间好，一个是大便通畅（以前很糟，他是肠癌）。所以他练习的很勤，现在恐怕也只有这条路了。
　　看来还有很多朋友对化疗有一定的偏见，呵呵，有时间再和大家多解释。在这里先谈一下我对楼主父亲疾病的看法。看了楼主的介绍，我觉得放弃手术和放疗的原因在于左肺已经出现转移，肿瘤已属于IV期，的确已无根治可能。从治疗角度讲，化疗是目前最合理的治疗手段，而且肯定是选择静脉化疗。当然化疗有一定副作用，但是化疗如果有效，可以缓解肺癌本身带来的各种症状，也可以在一定程度上延长患者的生存期。但晚期非小细胞肺癌中位生存时间一般都在一年左右，具体事情希望楼主自己考虑。
　　我想还是你听从那一个年轻医生的建议，虽然你的心情我们非常理解，但是我们要尊重事实，我们做儿女的心都是一样！我也是一个一个外科医生！
　　1，思诺思片
安眠药（怕你爸爸心情不好），但是不一定必须，如果改用安定不是更便宜吗？　　2，复方红豆杉胶囊
很少用的化疗药物　　3，沐舒坦片
该用　　4，胸腺五肽针
免疫针，用于肺癌指证不足　　5，拜复乐片
较为高级抗生素
可用可不用　　　　我倒是感觉那一个年轻医生问题很大，你爸爸的治疗如叔叔基因所言应该非常明确。　　肿瘤科的一个专家的意见对的，不过他的口碑不好，就难说了。　　杭州邵逸夫医院潘宏铭可以阿。　　如果觉得不可信，我推荐浙一医院肿瘤内科徐农，绝对医德高尚。
　　亲爱的楼上,那个专家就是你说的潘宏铭.　　　　他跟我说:他大学毕业才几年?他看过几个病人?我看过几个病人?他要是经验有我丰富那他来做主任好了!我是主任,上星期我还在XX给XX讲课,我要不是有经验,能有那么多人读我编的书吗?能有那么多人听我讲的课吗?!　　　　最后说,你回去考虑考虑吧,你可以走了.　　　　面目实在很丑陋.　　　　
　　带了父母来北京,为了了爸爸一个心愿.带他看了五年前他送我来的学校,以及五年后收纳我的办公楼.老父老母步履蹒跚,满面愁容,全因为那一桩心病.　　　　今天去了中国医学院肿瘤医院,在杭州上海的医院求医,脸色是一样的要看,设备总还好一些,这个北京的所谓“中肿“,更让我无奈愤怒:　　　　所有的程序,除了挂号,全部人工完成.　　　　门诊每个诊室门都大开,为一个病人看病时,有五六个的病人都围在医生周围,诊断过程不断被打断.　　我被分到了9诊室.　　13:30上班,所有病人都象看戏一样早早候在各个诊室门口等待医生出现.到13:50,我们的医生终于出现.　　我们前面的一位肺癌已经脑转移,医生说你这个可以做手术,切除.一边说一边抖腿.没过几分钟,打发走了.　　我把病理CT给他看了后,他跟我说了几个专业术语,意思是我的支气管镜做得有缺陷,所以:　　第一，不能断定是否不能手术;　　第二, 化疗放疗是肯定要做的　　　　然后说,你去内科看看吧!　　　　接着把我的表扔到了内科.　　　　十多个诊室全是外科,只有一个内科.所有外科医生,给我的感觉,都非常不耐烦与病人沟通.很多病人说话缺乏条理,资料没有带全,全被抛给了内科.内科医生直到下午3点还没出现.最后,内科的桌上堆了一摞病历,门口聚集了一群不知所措的病患及家属.　　　　下午3点多，内科医生出现了,以每五分钟打发一个病人的速度诊断.　　所有诊断过程都公开.　　　　看了我的资料,沉吟一句:你就是想问问是吧?　　　　然后说:你开的这些药都没用.不打针没关系的.应该放疗或者化疗.鳞癌对放疗敏感,你回去做放疗吧!啊,这些药没用的.　　　　我不敢多问,乖乖走了.　　　　整个看病过程耗时2小时30分钟,跟两位医生总共交谈不超过三分钟,内科医生连病理和CT片也没看清就让我走了.　　　　
　　我准备再去协和问问,然后让爸妈赶紧回杭州,去半山的肿瘤医院,化疗也好,放疗也好,爸爸想做就做,不想做就回家想吃啥就吃啥.　　　　但是,一定要找到熟人带进医院,要不然,我宁可让他在家,也不会让他去医院减寿!!　　　　悲愤,我现在不知道那些一张张医生的脸,哪个可信哪个不可信.这些愁容满面的人们,干嘛要千里迢迢跑来这里,在信息完全不对称的情况下被支来支去!　　　　　　　　
　　我猜就是潘宏铭，不过我不愿自己说出来。　　我不是很了解他，但是不管别人如何评价，对于你爸爸的情况，他的意见是正确的，那个年轻医生的处理有问题，后来医科院肿瘤医院的意见也是这样的，不管潘的人品医德如何，以他的水平，我想不至于犯原则性错误。　　在谈谈医科院肿瘤医院的看法，我只想说，如果你是那里的医生，面对这么多的病人，你也会是这样的。否则根本看不去完，你也根本挂不上号。说实在的，我觉得一般的肿瘤没有必要非要去上海北京，就像你这种情况，杭州完全可以治疗，只不过现在的社会造成了病人对医生的不胜任。　　说了这么多，我建议，协和就别去了，专家的意见不会有根本性区别的，浙江省肿瘤医院可以去看看，张沂平是肺癌专家。不过我还是相信徐农（原来浙江省肿瘤医院肿瘤内科付主任)。　　至于呼吸内科还是肿瘤内科，我觉得选择肿瘤内科比较好，因为肺癌需要放疗和化疗结合的综合治疗，肿瘤内科和放疗科联系较多，呼吸内科就基本不会和放疗科联系了。
　　谢谢楼上,你说的很有道理.　　　　其实我现在觉得去哪里看哪个医生都一样的了.　　但是还是挂了协和的特需门诊,据说一个很牛很牛的90年代的正教授,挂号费300,还欠下个大人情.我想让我爸自己跟医生去交流,比如建议一个化疗方案,然后回杭州去你的说的肿瘤医院治疗.　　　　说句实话,看了很多资料,我已经倾向于不做化疗.但是,化不化疗,是爸爸自己的事,没有人有权替他做决定.所以,我还是不表态,由爸爸自己来决定吧!　　　　无论做什么,我只希望我亲爱的爸爸有生的日子每一天都快乐勇敢.　　　　
　　晚期肺癌，化疗与不化疗比较，化疗肯定延长生存期，这早就有定论了，至于化疗的毒性不是想象的那么大。
　　谢谢楼上关心:)　　　　我们去协和了,见了李龙芸医生,很老很权威的呼内专家.看病理资料的仔细前所未有.又摸爸爸颈部.然后让爸爸出去了.　　　　老太太是上海人,特仔细.告诉我是晚期,而且她摸到现在淋巴那儿已经扩散挺严重的了.鳞癌对化疗不敏感,放疗好一些.让我去放疗科问问能不能做放疗.　　　　又去了放疗科,说能做,化疗放疗都能做.一下明白,其实放疗还是跟化疗一样,谁都可以去试试.　　总的来说,去协和没白去.李医生是第一个提出放疗的人,这话有价值.　　　　准备去浙江肿瘤医院做放疗.但我看爸爸的样子,似乎不想去做.说是怕难受.他说自己看见一滴血都腿发软,特别害怕身体受罪.但我觉得他大约是怕花钱罢.　　　　本来下月要去北京销售办实习,老板的老板听说我的事,好心想帮我争取去杭州办,那样离家近一些.我答应了,希望那样可以促使老爸去接收治疗吧.　　　　这些天累坏,真正感受到一个人完全不是纯为一个人活着.这说的是中国人,还是所有人?不得而知.总之好累.　　　　听妈妈说爸爸现在半夜咯出一口一口的血来,我没有见到过,但想起邵医的赵医生跟我说的三种可能死因之一:大咯血. 心惊胆战.　　　　昨天跟爸爸聊天,突然问我一句:你告诉老爸能不能等到你过年回家了? 我说当然能啊! 爸爸对自己生命的预期这么短,出乎我意料,因为一直在向他强调鳞癌扩散极慢,显然他是聪明的.
　　现在的癌症挺多的啊~
　　告诉你，那个年轻的医生是有良心的，因为他还没受到多大的污染，没有一心向钱看。一般的医生都是利用人们迫切想给亲人治疗的心理大发其财，你父亲的那种癌症是很严重的一种，根本就无药可治，要是不作化疗的话可能还活得有质量一点，否则有很大的副作用。关键是你父亲的心态要好，你们家人的心态也要好。　　　　赞成这个看法，我爸爸也是中晚期的鳞状细胞癌，不过是在左上肺，和楼主一样的心情，转折了好几个医院，治吧，可找了好多熟人医生都说没必要（因为家里经济状况很差，而且这个也治不好）。不治吧，可又不能眼白白的看着这样恶化下去，病人的那种痛苦真的是无法言语的，作为子女也真的是很痛苦。　　心理难受不说了，祝福楼主父亲，楼主要坚强！
　　其实肿瘤晚期主要一减轻痛苦，延长生命为主　　而且放疗和化疗没有想象的那么多吓人　　可以试试的　　
　　楼主说的都是我身边的事情，邵逸夫医院的医生以不给病人乱开药而在杭州小有名气。我的母亲在浙江省肿瘤医院治疗，很多问题由于搞不清楚，在本医院也问不明白，所以跑到潘宏铭那里去挂号问了问，他到是还耐着性子解释了不少东西，有些资料不齐的地方让我下次再去挂他的号问他。不过楼主说的也挺形象的，年轻的医生为了少让楼主花钱，宁愿得罪人也不愿你去潘那里多花钱，显得可信度非常高。楼主应该还可以试试中医吧，浙江省名中医馆（在庆春路上远洋大厦下面）的王泽时是享受国家津贴的名中医，我的朋友的朋友在那里吃了些药还是有效果的，况且中医不贵并且不影响病人的生存质量。　　我母亲对化疗到是能承受，但是我一位朋友的父亲在发现肺癌后，本来生活质量还可以的，但是化疗后很快就不行了，9个月后死亡了，他在后悔不应该化疗，否则这9个月至少不会这么痛苦，所以楼主对这种恶性癌症还是得慎重。
　　谢谢楼上几位,没想到爸爸的病有这么多人共鸣.　　　　爸爸已经回家了,决定不做放疗或化疗.我和所有亲朋都没有坚持.同时我跟邵医的那位年轻的赵医生保持着联系,继续口服化疗.　　　　爸妈在家里不时有人热心建议去找些偏方.前几天跟我说去了金华的什么医院看中医.花了几千块背回来两麻袋中药.　　　　我在电话里问赵医生,他说是不是爱可?那个是骗人的啊!　　我说:那我也不能告诉他们了,都已经看了,就当是有用的吃吧.　　赵医生很理解地说:哦,是,那我也不告诉他们了.　　　　爸爸现在咯血,咳嗽,其他尚可.做了上腹部B超,肝功能和血常规凝血功能,都没问题.血主要是暗红色,赵医生说还好,如果是鲜红色就得去医院.鲜红色大约是血管破裂罢.　　　　
　　口服化疗，那就是复方红豆杉胶囊咯?
　　　　　　爸妈在家里不时有人热心建议去找些偏方.前几天跟我说去了金华的什么医院看中医.花了几千块背回来两麻袋中药.----------中药杀不死癌细胞，白花钱。用中药治疗癌症的错误有二。　　一、中药不能消炎,别说杀死癌细胞.　　二、一天两碗汤药还能吃多少饭？不吃饭体更虚，体虚则犯病。　　口服化疗药------就导致体虚。应用中药[不用汤药]整体调节恢复体质。　　
　　可以进行免疫治疗和外用中药加局部热疗，没有副作用，效果较好。
　　你把胸片发上来，让我看看，现在有一种新方法，放射性粒子—碘125置入术。北京肿瘤医院现在没开展。　　如果病历适合就可以放置，方法简单，见效快。　　
　　我也和你一样正经历着上辈人的癌症，真是痛苦
　　同是天涯伤心人,我爸被临床诊断为慢性粒细胞白血病.　　医生是一样的脸色难看,哎,怪谁呢.怪医生,怪自己平时不关心长辈,还是怪这样的医疗体制,造就这样的现象,当然好医生还是有的,不过好象想都是级别的.那他们级别高了之后也变坏吗?这是知识腐败还是权力腐败?　　
我爸 白细胞达139*10^/L.不知是什么期,无明显征状.但愿还是早期吧.下周才有髓象结果.真不知该怎么办.问医生都不说情况.他建议住院,还问钱有没有.看我不是很有钱的样子,她说先做骨穿化验骨髓.不知是不是看的时候没钱给,化验的时候很麻烦,老是缺单,老是去补费.我以为手术的时候才要给医生红包的呀.
　　不要这样考虑问题，白血病要做好多化验，确实很麻烦，问钱有没有是考虑下一步怎么治疗，如果很有钱，会用格列维（半年的价格超过100000，如果有效，半年后终生免费治疗），效果很好而且副作用轻，否则会考虑用干扰素和羟基脲。
　　楼上,格列维的资料网上都没有啊　　
　　楼上格列维是Glivec,这好象还在美国二期新药.　　
不是骨髓移植对慢粒性是否有效　　
　　看完楼主和各位的回贴，突然有种要流泪的感觉，我不是医生却已体会到生命的脆弱。　　我深深体会到楼主的痛苦，子欲养而亲不待。　　家中老父老母都已近古稀之年，所幸还无大病，这是我等做儿孙的最大福份。　　愿天下所有的父母亲都安康！
　　我妈妈患肺癌去世，10月份的事。当初发现的时候就已经是晚期了。倒不是因为医疗费，妈有医保，像癌症可以报销百分之九十。可是我们几个子女商量的结果是不给妈治疗了。在网上，周围所知道的患者，无论化疗与否，都难逃一死。而且相熟的医生或者不认识的医生，都也不建议治疗，除了让她多遭罪没别的。还好我妈最后走得还算平静，几乎没有疼痛过。我真得不敢想她最后如果是疼死的，我们会如何的抓心脑肝。
　　格列卫治疗慢粒是有肯定疗效的，的确目前诺华公司有一项援助计划，对于低保患者，如果证实有效，可以在3个月左右拿到赠药，如果是医保患者，服药半年后，如果证实有效，也可得到赠药，直至病情进展。如果经济允许，可以考虑服用。
　　年轻人办事欠考虑，年龄大了，考虑的又太多了。　　其实化疗与否只是一个患者的选择问题。只有患者本人和家属才能决定。选择是否正确也基本是听天由命。　　一句话：好好活好最后一段日子就不用化疗了。要是不放弃希望，就化疗！
　　作者：肿瘤克星
回复日期： 21:55:00
　　　　　　口服化疗，那就是复方红豆杉胶囊咯?　　　　　　没错.　　　　　　作者：你来我往
回复日期： 20:23:00
　　　　　　你把胸片发上来，让我看看，现在有一种新方法，放射性粒子—碘125置入术。北京肿瘤医院现在没开展。　　　　如果病历适合就可以放置，方法简单，见效快　　　　胸片都带回家去了.这种治疗叫什么?　　作者：她说我是鲫鱼
回复日期： 22:06:00
　　　　　　同是天涯伤心人,我爸被临床诊断为慢性粒细胞白血病.　　　　医生是一样的脸色难看,哎,怪谁呢.怪医生,怪自己平时不关心长辈,还是怪这样的医疗体制,造就这样的现象,当然好医生还是有的,不过好象想都是级别的.那他们级别高了之后也变坏吗?这是知识腐败还是权力腐败?　　　　 　　　　 我爸 白细胞达139*10^/L.不知是什么期,无明显征状.但愿还是早期吧.下周才有髓象结果.真不知该怎么办.问医生都不说情况.他建议住院,还问钱有没有.看我不是很有钱的样子,她说先做骨穿化验骨髓.不知是不是看的时候没钱给,化验的时候很麻烦,老是缺单,老是去补费.我以为手术的时候才要给医生红包的呀.　　　　　　抱抱~~
不知道结果出来没?建议大病的话,去医院看医生要找人去.多问问人,多了解信息,少走些弯路,别伤心,家长一有病你就成主事的人了,一定要顶住哦:)　　　　　　　　　　　　
　　作者：ghostyouok
回复日期： 09:45:00
　　　　　　看完楼主和各位的回贴，突然有种要流泪的感觉，我不是医生却已体会到生命的脆弱。　　　　我深深体会到楼主的痛苦，子欲养而亲不待。　　　　家中老父老母都已近古稀之年，所幸还无大病，这是我等做儿孙的最大福份。　　　　愿天下所有的父母亲都安康！　　　　　　 作者：红丝红线
回复日期： 12:53:00
　　　　　　我妈妈患肺癌去世，10月份的事。当初发现的时候就已经是晚期了。倒不是因为医疗费，妈有医保，像癌症可以报销百分之九十。可是我们几个子女商量的结果是不给妈治疗了。在网上，周围所知道的患者，无论化疗与否，都难逃一死。而且相熟的医生或者不认识的医生，都也不建议治疗，除了让她多遭罪没别的。还好我妈最后走得还算平静，几乎没有疼痛过。我真得不敢想她最后如果是疼死的，我们会如何的抓心脑肝。　　　　　　现在已经坚定不做化疗或放疗了.那个爱可医院的中药据说有用.居然把血止住了,爸爸现在不咯血了.我不知道是中药在中间起什么作用.无论事实上有没有作用,爸爸因此心情好了就OK.　　　　难以想象肺癌末期会有多痛苦.但真的很怕很怕.家里就妈妈一个人,出了事没人照应.　　
　　楼主多告诉我们一些你父亲的情况，你距离我们太近了，可以相互借鉴一下经验。
　　能想象到楼主的感受。就我的工作而言，目前有些去海外的机会，以前拼命争取时，都得不到；但是，现在给我机会也不能去了，否则欠母亲的太多。
　　外公肺癌晚期 现在准备做第三期的化疗 我在外面上学 有的时候真的好怕 该怎么办 我好心疼他 76的老人家 还要受这种折磨 好心疼啊 我害怕失去亲人 外婆已经走了 我受不了....
　　作者：一样年华飘
回复日期： 16:08:00
　　　　　　楼主多告诉我们一些你父亲的情况，你距离我们太近了，可以相互借鉴一下经验。　　　　　　 作者：一样年华飘
回复日期： 16:10:00
　　　　　　能想象到楼主的感受。就我的工作而言，目前有些去海外的机会，以前拼命争取时，都得不到；但是，现在给我机会也不能去了，否则欠母亲的太多。　　　　　　我也不在父亲身边,他具体怎么样我也不清楚,只知道中药好像颇有些效果.但前两日冷空气南下,又感冒了,咳嗽厉害起来,挺怕的,得问问医生该怎么办.　　　　关于工作机会,真是很无奈的一件事,理解,抱抱,相信面包可以再生,母亲不可以.　　　　作者：UUOMOUMOU
回复日期： 21:45:00
　　　　　　外公肺癌晚期 现在准备做第三期的化疗 我在外面上学 有的时候真的好怕 该怎么办 我好心疼他 76的老人家 还要受这种折磨 好心疼啊 我害怕失去亲人 外婆已经走了 我受不了....　　　　亲爱的楼上,你外公已经76岁,得这种病如果是我肯定不接收治疗了,我不知道他自己是否知情,如果纯粹为了尽家人孝心真大可不必.如何提高有限的日子里的生活质量才是更重要的.　　人总有一死,76年春秋岁月可以了,你外公知道你这么心疼他,会很安慰的.别哭:)
　　to 猪小乱之重出江湖 兄弟，我跟你情况一摸一样，不过老爸刚走，　　春节我父亲查出了左肺中心型鳞癌，由于侵润隆凸，无法手术到7月做化疗，九月开始放疗，整体趋势是一步步恶化，11月7号突然大咳血去世，55岁。来得特别急，按照状态判断不会这么快，我们家农村得，我今年研究生刚毕业，用我没妹得钱和我得收入给我把治病，包括感情，经济，那种滋味太难受了，不治吧，不能看老爸就这么离去，治吧，白花钱，我就给自己定下了路线：不举债，因为花多少钱都没用，用我和我妹得力量让老爸尽量得舒服，其实怎么做都舒服不起来得，要是将所有得亲戚朋友都利用起来换老爸得痛苦得三个月，也没什么实际得意义。　　关于放疗和化疗，我觉得有用，可以延长生命，但保证不料生活质量，尊重老爸得意愿，特别脾气会变得很坏，要容忍，不要做让病人发怒得事，　　我爸郑州，西安的好医院都访了，大夫的结论差不多。　　医院得医生不为钱是不可能得，因为人太多，病也太常见，所以就平常了，咱们得亲人发病只是一例，而医生见到的到处都是，特别肿瘤医生，每天都见到，麻木了，要是碰到好心的医生那是运气。　　爸爸没等到我回去，就查两个小时，我在西安，家在郑州新郑农村，爸爸是最亲的亲人，那种滋味无法表达。　　只能安慰：要做好心里准备，你要是家里的唯一儿子，就更要坚强，你是家人的最后防线，要理性，从经济上情感上算总帐，选择更合适的路。
　　难啊，难于上青天！
　　精神上支持LZ！我的妈妈在多年前死于鼻咽癌复发放疗引起的身体衰竭，我至今依然记得在她去世前一两年陪她看病的经历。我记得确认复发并完成了第二次放疗后，肿瘤医院的医生跟我说，经过两次放疗，癌细胞属于飞机大炮都打不死，所以后面的治疗目的是让病人延缓生命并提高生存质量。　　所以，LZ应该想办法帮父亲增强体质，减轻症状。所以，我认为，口服西药、配合中医调理是正确的。　　另外，冬天到了，要注意保暖，除了中药，每天可用一些药材（如沙参玉竹,药店或药材批发市场有卖）配瘦猪肉（一次一斤）熬汤喝（煲1.5个小时)，记住一定要增加营养,但不可大补。我还听老人家说（我是广州的），胎盘对各类重症肺病有奇效，你可找熟人去医院妇产科要来清炖或买胎盘口服液。
　　还有一个心得，就是要想办法让病人快乐，能够乐观、有信心就更好。市面上有很多关于癌症治愈的书籍，LZ可挑一本送父亲，积极的心理暗示很重要。现在说是晚期什么的，说不准活好几年都没事。还有，你要多陪伴他，亲人的力量也很重要。
　　永远忘不了弟弟临终前那双渴望求生的眼睛　　
日,我刚刚送走了我的大弟弟,他今年53岁,患肺癌一年半。3月7日中午，我到辽宁省肿瘤医院中西医结合病房去看他。他已经很虚弱，躺在床上，一口接一口地吐痰。那双被病魔折磨的疲惫不堪的眼睛，定定的看着你，尽管嗓音已经嘶哑，但还努力地跟我说：“姐，这次，无论医生怎么撵，病情不见好转，我决不离开医院。”看着他那渴望求生的表情，我的心好象被撕扯成了碎片。收肠刮肚，举出许多经过治疗好转的病例极力安慰他，这些话我不知道讲了多少遍，弟弟还是很认真地在听。过了一会儿，弟妹去食堂买饭。弟弟对我说：“姐，你帮我开开窗户，我喘不上气来。”开窗户的时候我看着窗外明媚的阳光，对弟弟说：“小明，春天到了，今天外面可暖和了。”弟弟很神往地看着窗外，喃喃自语道：“真想到外面走走。”说话间，弟妹买饭回来，大米粥和韭菜合子是弟妹的饭，弟弟的饭是一杯鸡蛋羹。弟妹吃饭时，我对弟弟说：“看别人吃饭谗不谗。”弟弟点点头，接着，又摆摆手。我催弟弟快把鸡蛋羹吃了，弟弟说一会儿再说。说了一个多小时的话，尽管几乎都是我在说，弟弟在听，我还是怕弟弟累了。于是，和弟弟说等第二天再来看他。　　
万万没想到，这一转身，就是永别。弟妹送我到电梯就回去了，前后不到两分钟的时间。弟妹还未走到病房，就听到医护人员在急促地喊：苏志明家属！苏志明家属！弟妹跑到病房，看到的是一幅惨不忍睹的景象。雪白的床单上溅满了鲜血，弟弟已经停止了呼吸。　　
我听到恶耗时顿时惊呆了，我不相信刚才还在和我唠磕的弟弟，还对生活充满渴望的弟弟就这样离开了我。他那双渴望求生的眼睛，一直那样栩栩如生地在我的眼前浮现。丈夫安慰我说，弟弟一直说姐姐对他最好，他不忍心让姐姐看到他最后的惨状。　　
弟弟去年检查出得病之后一直在沈阳市五院治疗。今年1月4日到省肿瘤医院住院，才住了8天，就被通知出院，理由是到了限额，出院时结算总花费5000多元。自己负担1000多元。春节后，大年初八，弟弟又住了第二次院，住院15天，总花费8000多元，自己负担不到2000元。2月28日，弟弟第三次住院，直到去世。　　
我不理解医保政策怎么会有这样不人道的规定，每一次住院医药费达到限额，医生不管病人是否好转，便令其出院，要想重新入院，或等待15天以后，或挂急诊才能入院。15天，对于重患者等于变相要了他们的命。挂急诊，也得出院几天后，因为医保卡都在医院住院处押着，几天后才能结算。在等待结算的这几天，重患者也是度日如年。　　
弟弟去世的那天还在和我说：“姐，这里的医生护士可都挺好，待人和气，总是笑眯眯的。你在电视台工作，表扬表扬她们呗！”说心里话，我这几天，几乎整宿整宿睡不着，可每当想起弟弟这句话，心里还是很欣慰的。在我弟弟最后的日子里，给他关怀和温暖的人们，我永远深深的感谢你们！　　
　　楼主怎么没有继续发贴？
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