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纤维肉瘤摘要
纤维肉瘤是由成纤维细胞和胶原纤维形成的肿瘤。纤维肉瘤并不多见（约占所有软组织肉瘤的10%）。可在任何性别及年龄中发病，但一般在30~70岁间的发病率较高，平均发病年龄为45岁左右，很少在10岁前发病。部分为先天性发病者。
纤维肉瘤 - 疾病概述
人皮肤纤维肉瘤细胞株纤维肉瘤表现为深在单发局限性硬固结节，表面紧张，光亮发红，不易破溃，通常表面正常，可以移动，但侵犯邻近组织时则固定不能移动，可浸润至皮下、、等。如病变起源于真皮或后来侵犯到真皮时，则表面皮肤可发生萎缩、色素沉着及破溃，偶尔表现为蕈样肿块，在局部切除瘢痕附近可出现多发性损害。反复切除后，仍常见复发。多次复发后可出现系统症状。转移灶可见于，偶见于，局部淋巴结转移则很少见。更加恶性者肿瘤较大，而且较柔软，进展更为迅速。亦可见于婴儿，甚至出生时即有。 这是一种最常见的软组织肉瘤，以往又名，是成纤维细胞的恶性肿瘤，可以产生网状纤维及胶原纤维。生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发，晚期才发生转移。可发生于任何年龄，但以成年人常见，男女之比为2∶1，好发于四肢长骨的干骺或骨干部，以及胫骨为多。纤维肉瘤主要症状为疼痛，由轻渐重。周围型早期可仅有局部肿块，以后才出现疼痛，中央型发生病理骨折时症状加剧。中央型恶性程度高，常发生血行转移，周围型恶性程度低，很少转移。一般主要采用手术治疗，依肿瘤范围和临床生物行为的不同，可作局部大块切除，节段切除，或关节解脱术。分化差的肿瘤预后极差，因局部手术治疗不能取得预期的效果。
纤维肉瘤 - 病理生理
纤维肉瘤的显微镜图片分化较好的纤维肉瘤质地较硬，切面表现为灰白色，均匀一致。较为恶性者则为，柔软，同时含有继发性囊性变，坏死或出血，生长缓慢的肿瘤中有钙化及骨化现象。纤维肉瘤亦可表现为胶状或粘液样变化，故以往曾称为粘液纤维肉瘤。 镜下可见肿瘤由梭形成组成，交织成旋涡状，这些细胞可产生丰富的网状纤维，有时也能产生粗胶原束。大多数皮肤纤维肉瘤分化良好，产生丰富的纤维组织，很少有丝分裂，未见明显旋涡状结构，而产生少，这些现象表明有侵袭性，预后较差。分化不好的肿瘤细胞有明显的有丝分裂，但大而不规则的巨细胞或怪细胞则并不常见。肿瘤细胞可侵入壁内。分化更差的梭形细胞肉瘤，往往不能分清其组织来源。 纤维肉瘤系来源于口腔颌面部成纤维细胞的。以青壮年多见，肿瘤呈球形或分叶状，发生于口内者，省长较快，多见于牙龈、颌骨；发生于皮肤者可呈结节状。晚期导致颌面部畸形和功能障碍。还可经转移至肺部。
纤维肉瘤 - 诊断检查
纤维肉瘤通常需作病理确诊，但此瘤需与纤维肉瘤、、、梭形细胞鳞癌等鉴别。主要依据活组织检查以明确诊断。通常，预后较癌为差。纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。常见于中年，好发于躯干。损害为隆起性暗红色肿块，质硬，可呈分叶状，与皮肤粘连。生长缓慢，一般无症状，切除不彻底易复发，但很少转移。 本病是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤。 在临床上出现隆起、硬固纤维性损害，缓慢生长，表面皮肤萎缩时，可推测为本病，病理中找到致密的成纤维细胞排列成车轮状结构，即可确诊。本病应与其它起源于深在的软组织肉瘤区别，通常组织切片可以辨认，但需要作特殊染色。韧带样瘤可起源并附着于深在筋膜，表面被有正常皮肤。其它起源于筋膜的纤维瘤病通常可借助于组织学加以区别，这些肿瘤的间质较细胞成分少，并且无典型的车轮状结构。偶尔可有很多细胞，大小可达2～3cm，但几无车轮状表现，并有许多含铁血黄素及吞噬脂质现象。无色素性的恶黑有的需要鉴别，但不大有梭形成车轮状结构，同时可见交界活跃现象，而且不产生网状纤维及胶原；新鲜组织可用多巴反应或S—100蛋白免疫组化染色，有助于鉴别。
纤维肉瘤 - 病状体征
肺的纤维肉瘤男性稍多见，可发生于任何年龄，最常见于中年，少数发生于儿童。肿瘤表现为隆起硬固肿块，其上发生多个，呈淡红、青紫色。损害逐渐增大，并可融合，有时呈多叶状，表面稍光滑，生长缓慢。通常与上面附着，而很少与深部组织附着。一般无自觉症状。个别有轻度或中度疼痛。轻度外伤后可破溃出血。通常为单发，好发于躯干，常见于前胸，其次为，但身体各部位均可发生。病期可长达50年。此瘤除隆起表面外，也可作侵袭性生长，侵及皮下组织。如切除不干净，局部可复发。虽然也有转移到肺、腹、脑、或附近淋巴结者，但不常见，而且仅出现于晚期，往往是局部多次复发的结果。转移期为1～33年。 肉眼见肿瘤为局限性分叶状硬固结节，切面呈黄褐色或灰白色。位于皮肤，很少侵及深部组织。在同一肿瘤内，组织学表现并不相同。但通常可找到不典型病变，其中成纤维细胞产生网状纤维，而胶原纤维排列成旋涡状或车轮状，核有丝分裂象少，胶原纤维不多，血管比较丰富，偶见“”，真皮乳头往往受肿瘤侵犯，表皮及附属器萎缩。细胞的多少及异形程度在肿瘤的不同部位变异很大，有些部位可全部为纤维硬化性。核有丝分裂少见。通常向周围扩大。复发者更不规则，为多发结节，比原发者细胞成分多，可以看不到典型致密的车轮状结构，大都呈粘液瘤样。
纤维肉瘤 - 并发症
本病是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤。&在临床上出现隆起、硬固纤维性损害，缓慢生长，表面皮肤萎缩时，可推测为本病，病理中找到致密的成纤维细胞排列成车轮状结构，即可确诊。易出现血道转移，横纹肌纤维增生这些并发症。
纤维肉瘤 - 治疗方案
纤维肉瘤治疗方案以手术治疗为主，应采用局部彻底广泛切除。如有淋巴结转移，亦应行颈淋巴清扫术。前后采用化学治疗。环磷酰胺600－800mg/m2，生理盐水40ml，静脉推注，每周1次。因局部可发生侵袭性生长，故应较广泛地切除。切除边缘要包括比较宽的正常皮肤，深达筋膜。如肿瘤较大则需要植皮，放射治疗效果不好。如属复发病例，则更应广泛地切除。多次术后复发可发生转移，但少见。 采取综合治疗。术前大剂量化疗，然后根据肿瘤浸润范围作根治性切除瘤段、灭活再植或置入的保肢手术，或截肢术，术后继续大剂量化疗。纤维肉瘤肺转移的发生率极高，除上述治疗外，还可行手术切除转移灶。近年来由于早期诊断和化疗迅速发展，纤维肉瘤的5年存活率提高至50％以上。 纤维肉瘤是一种最常见的恶性骨肿瘤，其特点是恶性瘤细胞直接形成骨样组织，但肿瘤的成骨过程不明显者也不能排除排除纤维肉瘤，好发于，好发部位为股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。主要症状为局部疼痛。多为持续性，逐渐加剧，夜间尤重，并伴有全身恶病质。附近关节功能活动受限。肿瘤表面皮温增高，怒张，红外线照射时更明显。因侵蚀皮质骨面而导致病理性骨折。核素骨现像可以确定肿瘤的大小及发现其他纤维肉瘤灶。
纤维肉瘤 - 健康保健
纤维肉瘤健康保健1、宜吃食物：（1）宜多吃具有抗骨髓病、纤维肉瘤的食物，如、、淡菜、、裙带菜、杏仁、桃仁、李。（2）骨痛宜吃龟板、鳖肉、、牡蛎、蟹、虾、核桃。（3）脾脏肿大宜吃甲鱼、泥鳅、海鳗、毛蚶、海带、裙带菜。（4）贫血宜吃猪肝、、芝麻、蜂乳、、花生、海参、鲩鱼、鲍鱼。 2、忌吃食物：（1）忌烟酒及辛辣刺激食物。（2）忌霉变、腌制、油煎、肥腻食物。（3）忌羊肉、鹅肉、等发物。
纤维肉瘤 - 预后
纤维肉瘤的预后取决于其组织学的分级和年龄。10岁以下儿童的预后明显较好。儿童与成人的复发率大致相同，但转移较少，一般可少于10%。
纤维肉瘤 - 转移情况
在成年期，当行边缘切除或切除范围不够广泛时，常可局部复发。大多数文献报道其复发率约为50%，而且约60%的病例可发生转移。当局部复发后，其转移的发生率也相应增高。一般多转移到肺、骨骼和肝脏。淋巴转移者很少（少于5%）。Ⅰ~Ⅱ级的生存率为60%，Ⅲ级和Ⅳ级约为30%。
注释与参考：
纤维肉瘤的症状具体会表现在哪
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低度恶性黏液纤维肉瘤
右臂全部肿了还通过各项检查还是发现有问题，这个病情是开刀好。还是化疗好去年动过一次手术，已有一年了用什么方法治疗可以不在腹发
我得了肝癌，肝脏一直都在疼，差不多疼了半个月了，开始还只是轻微的疼痛，可是后来就越来越疼，疼得饭都吃不下饭
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问题分析：你好,肉瘤可以采用中医中药来治疗，根据患者具体的病证、病理类型、病位的不同采用个体化的治疗。同时应用专门针对不同类型、意见建议：不同部位的癌细胞的中药进行靶向治疗，是中药抗肿瘤的有效成分到达肿瘤的部位，同时遏制肿瘤的供养血管再生，阻断血供。使肿瘤细胞缺血坏死，才能取得好的效果
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指导意见：目前治疗采用以手术和放疗为主、化疗为辅的综合治疗方案。具体时间和方法还是需要根据把病人的具体情况而定的。
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指导意见：你好.你可能是软纤维瘤.是一种表皮过度角化和真皮结缔组织增生性的疾病.也叫皮赘.建议病理检查诊断.可用冷冻或手术等方法进行治疗.一般也可以不做处理
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专长：内科
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指导意见：手术治疗后，通常也是要进行化疗放疗会好些，但因为放化疗的副作用较大，对身体上会有很大的伤害，那还可在放化疗期间同时结合上中医来进行对症治疗也是会有非常好的效果的
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指导意见：看你说的情况，那看病人有患了低度恶性黏液纤维肉瘤的病情，而看有过手术治疗的，但看病情有出现复发的情况了，这样看能手 术时还是应该要考虑手术治疗的好。
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指导意见：你好，看你说的情况，那看现在检查出有患了低度恶性粘液纤维肉瘤的病情了，那像这种病情进行手术治疗是对的
而在手术治疗后为了防止病情有复发的，通常也是要进行放化疗的好，但因为放化疗是会有较大的副作用，对身体上会有很大的伤害，那还可在放化疗期间同时结合上中医来进行对症治疗也是会有不错的效果的
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指导意见：应该进行放化疗的， 术后最好具体看看中医大夫，效果不错的，中医治疗要由医生辩证进行，各人体质不同，用药也会有加减的，
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指导意见：黏液纤维肉瘤包括一系列恶性成纤维细胞性病变，有不同程度的黏液样间质，多形性，并有独特的曲线形血管。
问黏液纤维肉瘤的症状有哪些？
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专长：慢性支气管炎,过敏性哮喘,支气管哮喘,过敏性咳嗽,流行性感冒,病毒性肺炎
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问题分析：你好，纤维瘤是良性肿瘤，最好尽快手术治疗，但是纤维瘤的复发率比较高意见建议：手术后采用中医动态的疗法服用中草药综合治疗全面调养，提高免疫力，有效的控制病情发展，调整阴阳平衡。
问右小腿黏液纤维肉瘤中度恶化
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问题分析：你好，看你说的情况，检查出有患了右小腿黏液纤维肉瘤中度恶化的病情了，那像这种病情确诊后通常是要先进行手术治疗的好意见建议：而在手术治疗后，也是要考虑进行放化疗的，但因为放化疗的副作用较大，对身体上会有很大的伤害，那可在放化疗期间同时结合上中医治疗是会比较好的
问低度恶性黏液纤维肉瘤
职称：主治医师
专长：肿瘤科、内科
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问题分析：你好，看你说的情况，那看病人有患了低度恶性黏液纤维肉瘤的病情，而看有过手术治疗的，但看病情有出现复发的情况了，这样看能手术时还是应该要考虑手术治疗的好意见建议：而在手术治疗后，通常也是要进行化疗放疗会好些，但因为放化疗的副作用较大，对身体上会有很大的伤害，那还可在放化疗期间同时结合上中医来进行对症治疗也是会有非常好的效果的
问食道癌已开刀化疗后，做了检查，一切都很...
职称：医师
专长：肿瘤内科 、乙肝等
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病情分析：你好，病人患有食道癌手术并化疗后，那这时复查各方面都好，那说明治疗效果还是非常好的，那这时是否会出现复发，还要看身体恢复情况，病情控制方面了
意见建议：那现在这时病情稳定，那可以在每年的春秋两季服用上一个月的中药来调理一下，这样对身体恢复会非常好的
问左腹疼痛。各项检查都查过了
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病情分析： 你好，你这个考虑是急性肠炎，肠痉挛引起的疼痛。意见建议：建议作腹痛按摩，热敷，注意保暖，避免受凉，清淡饮食，不吃生冷辛辣等刺激性食物，戒烟酒，注意休息观察，必要时可以服些消炎药。
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黏液纤维肉瘤相关标签
黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤，极罕见。病...
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肝脏低度恶性纤维粘液肉瘤一例报告
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肝脏低度恶性纤维粘液肉瘤一例报告肝脏低度恶性纤维粘液肉瘤一例报告 21:20 来源：中华肝胆外科杂志 作者：唐振宇等 字体大小： &&& 患者女性，42岁。因右上腹腹胀1年，加重1个月入院。无腹痛、腹泻，无乏力感，无恶心、呕吐，无呕血、黑便等。腹部强化CT示：肝内巨大占位，考虑恶性肿瘤(图1)。强化MR示：肝脏巨大富血供肿块，考虑为脉管性肿瘤，双肾囊肿。CT血管造影(CT angiography，CTA)示：肝脏右叶巨大富血供肿块，来源于血管肿瘤可能，血管肉瘤不除外(图2)。入院查体：生命体征平稳，神志清，精神可，心肺检查无异常。腹平软，无压痛及反跳痛。于右肋缘下8 cm触及肝脏下缘，质硬，脾肋下未触及。无移动性浊音。实验室检查：三大常规、肾功、血生化、凝血功能检查均无异常，r谷氨酰转移酶(GGT)227 U／L，白蛋白(ALB)39.1 g／L，前白蛋白(PA)10.1mg／L，HBsAg(-)，甲胎蛋白(AFP)0.59μg／L，癌胚抗原(CEA)0.62 μg／L。心电图及X线胸透均无异常。患者入院第4天行肝右三叶切除术。经上腹倒L形切口开腹查见腹腔内无腹水。腹壁、大网膜、盆腔未扪及转移结节。胆囊8cm×3 cm，壁不厚，张力不高。肝脏未见明显结节性肝硬化表现。肿瘤位于右半肝及左内叶，大小约30 cm×25 cm，有包膜。切除2 CITI×2 cm的肿瘤组织送快速病理示：(右肝)粘液性肿瘤，考虑为交界性或低度恶性肿瘤。遂行肝右三叶切除术。术中因肝段下腔静脉受压迫明显狭窄，行肝段下腔静脉成型。缝合肝创面后置腹腔引流管一根，逐层关腹。术后病理：(右肝)低度恶性纤维粘液肉瘤，肿瘤切面积21 cm×5cm，部分区域穿破肝被膜，肿瘤靠近手术切缘。免疫组化：Vimentin(+)，S100(-)，CD34(-)，EMA(-)。患者术后恢复可，于术后11 d出院。出院后定期随访复查至今已6个月，无局部复发及远处转移。讨论：肉瘤是间叶组织来源的恶性肿瘤，其发生率占所有恶性肿瘤的1％。低度恶性纤维粘液肉瘤是纤维肉瘤的特殊变型，由Evans首先描述并报道。发病年龄2～78岁不等，好发于中青年，男性多见。主要发生于四肢远端和躯干的筋膜下，也可见于肩部、颈部、腋窝，臀部、小肠系膜和网膜。发生于肝脏者少见。该病主要表现为生长缓慢的无痛性肿块。病程长短不一，文献报道病程1个月到25年不等。肿瘤直径为1.5～22 cm，平均9.5 cm，边界较清楚，常有完整包膜，质地中等。肿块巨大压迫神经时可出现疼痛或触痛，多位于深部软组织。镜检：常表现为丰富的胶原纤维与粘液样区相问，瘤细胞呈梭形，核深染，无明显异型性，很难找见核分裂像。瘤细胞排列成短束状和特征性的漩涡状结构，在胶原与粘液样移行区最为明显(图3)。40％的病例在肿瘤组织中有特征性的形态表现，即有圆形或不规则形巨菊形团结构散在，其中央为透明变性的胶原纤维，周围绕以卵圆形上皮样成纤维细胞。免疫组化：染色大部分肿瘤细胞呈Vimentin(+)，S-100蛋白不确定，MBP、NF、CD34和CgA阴性。本例镜下与免疫组化结果与文献相符。由于该病发病率低，病因不明，实验室检查多为阴性，无特异的肿瘤标志物，且无统一的筛查诊断标准．故其临床诊断难度极大。术前影像学检查和组织活检虽对手术有指导作用，但最终诊断只能依赖术后病理及免疫组化检查。目前认为，手术切除是主要治疗手段，必要时辅以放、化疗。该病的预后与肿瘤的分化程度、是否浸润转移等密切相关。Evans报道31例LGFS，18例复发，11例发生和胸膜转移，但复发和转移均发生在局部切除后较长一段时间(2～13年)，不足20％的患者直接死于肿瘤。大部分患者可存活相当长时间。由于复发率及远处转移率高，故对患者寄予长期随访。
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陕ICP备号-1 经营许可证编号：陕ICP备号概述/黏液纤维肉瘤
　　中文名：
黏液纤维肉瘤
　　英文名：myxofibrosarcoma
　　别　名：黏液肉瘤；粘液纤维肉瘤；myxosarcoma；fibrosarcoma
　　概 述：
黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏质所形成的。极罕见。病损好于四肢，以皮下结节状肿物为主要表现，界限不清，无自觉症状手术切除是主要治疗方法。
发病机理/黏液纤维肉瘤
发病原因　　原始间叶组织纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。发病机制　　病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象毛细血管丰富。病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液肉瘤发生渐进性坏死，则细胞内有脂质。
症状和体征/黏液纤维肉瘤
　　病损多见于四肢、肩或臀部位于皮下深层呈结节状肿物，多为单个，正常肤色或白色，一般直径约4cm，最大直径可达10cm，界限不清，无自觉症状。切除后可复发，很少转移。
　　黏液纤维肉瘤是最常见于老年人的肉瘤之一，虽然总体发病年龄广，但主要发生于50~80岁，20岁以下患者非常罕见。好发于四肢（3/4以上病例），下肢多于上肢。躯干、头颈部、手和足、腹膜后等部位相当罕见。大多数肿瘤发生于真皮/皮下组织，其余发生于下方的筋膜和骨骼肌。大部分表现为缓慢生长的无痛性肿物。
病理表现/黏液纤维肉瘤
大体病理表现　　肿瘤常位于皮下组织内，呈多结节状生长，切面呈胶冻状，少数位于深部组织内，向周围组织内弥漫浸润性生长，结节状外形不明显。恶性度高的肿瘤中可见坏死。组织病理学特征　　病变呈结节状生长，结节间为纤维结缔组织间隔，间质呈粘液样，常弥漫浸润，在丰富的黏液基质中可少有细胞或有中等数目的细胞。存在弯曲延伸的薄壁毛细血管，血管周围聚集肿瘤细胞和（或）炎性细胞（主要是淋巴细胞和浆细胞）是其特征性的改变。
　　根据黏液样区域在肿瘤中所占的比例、瘤细胞的丰富程度、瘤细胞异型性大小及核分裂象的多少，将黏液纤维肉瘤分为帝低度恶性、中度恶性和高度恶性三种亚型。低度恶性肿瘤中的肿瘤细胞呈一致性的梭形或星状，染色质分布均匀，有些细胞中可见多空泡或小泡状的胞质，类似于多空泡状的成脂肪细胞。在高度恶性的黏液纤维肉瘤中，由排列致密的梭形细胞和多形性细胞组成，核分裂易见。黏液性区域的细胞大部分有成纤维细胞分化的超微结构特征，并有分泌活动。
诊断与鉴别诊断/黏液纤维肉瘤
　　在诊断黏液肉瘤以前，需排除有明显黏液变性的其他软组织肉瘤。
　　低度恶性黏液纤维肉瘤常被误诊为良性疾病，如黏液瘤（皮肤和肌内）、黏液行梭形细胞脂肪瘤、结节性筋膜炎、腱鞘囊肿和关节旁黏液瘤。
　　在区别低度恶性黏液纤维肉瘤和其他类型的黏液行软组织肉瘤，如黏液样脂肪肉瘤、黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤、黏液性低度恶性神经鞘瘤及骨外黏液样软骨肉瘤时需要特别注意，低度恶性黏液性纤维肉瘤的诊断通常是基于临床、生长特征和光镜下特征，电镜、组织化学和免疫组化会对诊断有一定帮助。
治疗方法/黏液纤维肉瘤
传统治疗　　手术彻底切除为主，放疗为辅，化疗备选。手术完整切除肿块（切除范围包括肿瘤及周围1~2cm的正常脂肪和肌肉组织）是治疗黏液纤维肉瘤的首选方式。如果仅行单纯的切除，很可能出现边缘阳性。所以局部放疗是必须的。具体需不需要化疗，目前国内认为4-6周期的化疗可能有益预后，但是损伤较大。磁感应治疗　　肿瘤磁感应治疗主要是利用铁磁性材料在交变磁场下产热的原理，使肿瘤组织升温到有效温度，从而达到治疗目的。磁感应治疗具有靶向性、适形性、自控温、内加热、可重复、正常组织与肿瘤之间温差大等特点，它有望克服以往肿瘤局部热疗方法的缺点，成为新的治疗肿瘤的有效手段。
预后/黏液纤维肉瘤
　　肿瘤局部复发率高达50%~60%，常有多次复发，肿瘤复发与组织学分级无关。而转移和肿瘤所致的死亡率与肿瘤分级密切相关，低度恶性肿瘤不发生转移，而中、高度恶性肿瘤的转移率为20%~35%。除转移至肺和骨外，少部分转移至淋巴结。低度恶性肿瘤复发时其恶性度升高。肿瘤总体5年生存率为60%~70%。
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病情描述：转移到肺部是不是就到晚期了？哪家中医院治这个病好？宜吃和忌吃的东西有哪些？经过大量临床实践中，总结出一套独特的治疗方法。中医经络体质消瘤法共十大疗法，特殊药浴
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营养治疗口服...[]病情描述：病情描述（主要症状、发病时间）：1、六月份腿膝盖部位有麻木感。经当地医院两次检查，未发现病因。2、七月二十日，到省第一人民医院检查，经医院诊断，确定为左腹股沟囊性占位病灶，在骨科进行切除。经过切片检查，确诊为恶性肿瘤。经云南省病理专家组最终会诊，确诊为恶性间叶性肿瘤，考虑粘液性纤维肉瘤。3、八月十日，从省第一人民医院转入省肿瘤医院骨科，进行第一次化疗。八月二十日出院。4、九月二十日，到省肿瘤医院骨科做第二次化疗时，经CT检查发现切除的病灶部位，又有拇指指节大小的包块。医生估计可能为手术中未彻底切除的遗留物或是重新长出的肿块。建议十月中旬，再次进行手术。曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：请问：1、再次进行手术后复发的概率有大？
2、下一步如何医疗，效果会更好？纤维肉瘤手术必然复发，越手术长的越快，放化疗没用，氩氦刀、生物治疗也控制不住，吃中药无济于事，“经络体质消瘤法”对纤维肉瘤的治疗...[]病情描述：我想知道什么是粘液性肉瘤,怎么治疗好,良恶程度.谢谢!病情描述：
男，51岁，09年发现右下肢膝关节上10cm处长一肉瘤，到医院外科门诊切除，打开时发现有好几个，只把大的摘除，还有些小的未清理就缝合了，大夫说还会长，未做病理。11年5月又长了，去另一医院门诊手术，当时给大夫说了上次情况，这次手术缝7针，并做了病理，会诊意见：（右下肢）肿瘤主要由梭形细胞构成，内见较多黏液和小血管，另见散在多核巨细胞。
免疫组化：Vimentin+，CD68+，MAC387-，CD34-，SMA-，S-100-，GFAP-。
病理诊断：（右下肢）符合分化好的肉瘤，考虑高分化黏液性纤维肉瘤（黏液性恶性纤维组织细胞瘤）。接着做扩大手术，缝十针，做病理，未检出。
12年5月检查做彩超，超声所见：右大腿外侧切口中部皮下探及多枚实性结节，最大约1.0*0.5*0.7cm，界欠清，未探及明显血流信号，部分结节内探及散在钙化点声像。这是又长了，怎么办？从网上查看您11年6月回答类似病例推荐用中药，有51味，没有剂量，特此请教，以解困境。纤维肉瘤手术必然复发，放化疗没用，氩氦刀、生物治疗也控制不住，吃中药无济于事，“经络体质消瘤法”对纤维肉瘤的治疗95%有效缩小，90...[]病情描述：患者年龄：58发病时间：1991主要表现：医生诊断及化验结果：脂肪肉瘤西医对脂肪肉瘤是没有什么作用的，手术只是切除局部肿瘤,但癌细胞在血液和淋巴中也存在,因此术后有复发转移的可能,经络体质消瘤法，运用...[]病情描述：询问下中医治疗乳腺纤维瘤？请问中医治疗乳腺纤维瘤怎么样好？中医治疗乳腺纤维瘤这个问题好烦啊。乳腺纤维瘤的食疗有什么呢？昨天刚检查出自己患有乳腺纤维瘤，请问乳腺纤维瘤的食疗法有哪些 呢？？怎么治疗？对于中医治疗乳腺纤维瘤这个问题需要重视，关于中医治疗乳腺纤维瘤这个问题为你解答如下：你好这是属于妇科多发病，与性生活频繁刺激，...[]
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