我患有轻微地中海贫血，我儿子也被我遗传到，请问这病以后会不会变严重_百度知道
我患有轻微地中海贫血，我儿子也被我遗传到，请问这病以后会不会变严重
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。 红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。 3．铁鳌合剂常用去铁胺（deferoxamine)，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如SF&1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 4.脾切除脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。 5．造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，；应作为治疗重型β地贫的首选方法。 6．基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。
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我是一个AB型地中海贫血患者&& 我想知道我我的着个病会不会变成重型&& 会不会死
感谢医生为我快速解答——该
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你好,根据情况考虑此类疾病病情比较严重,严重的可以导致死亡,建议最好积极到专业的大型血液病医院全面检查看看,确诊后积极对症治疗.
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常见症状、、、、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、、、阴血不足、急性、、
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请问血红蛋白体积（mcv）62.4是否有地中海贫血严重吗（女，30）
不一定，你把化验单贴上来吧
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我好担心会遗传给小孩，天天想这事整个人寝食难安
你是什么地方人？爱人是什么地方人？
这个血常规下面还有个曲线图吧，最好也发上来
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我广西，我爱人湖北的怎么样的医生
地贫，广西高发，湖北发病率也是高于国内平均水平的。生孩子，要常规进行地贫筛查的，当地预防部门有这个项目。
你这个化验单无法区分缺铁贫或地贫，建议进一步血红蛋白电泳和基因明确诊断，至少也要做个血清铁蛋白测定（准确性稍差）。
你也属于中度贫血了，没上医院看过么？缺铁贫很好治疗的。这种贫血状态怀孕对孩子的发育不好。
假设你是地贫，也就是个轻型，一条染色体点突变而已，即使丈夫也是地贫，也有1/4可能生下完全正常的孩子。但也有1/4可能出现重型地贫。目前已经有外周血进行孕期胎儿基因分析的技术，不象原来那样必须进行羊膜腔穿刺。
从你这张血常规，我觉得缺铁性贫血可能性更大：红细胞分布宽度在正常高值，血小板增多，分布宽度增高。
但你的红细胞计数有些太多，这点有点支持地贫。不管怎样，这些都是猜测，还是去医院确诊一下吧，即使确诊是缺铁性贫血，也还是建议进行地贫筛查。
就是几天上医院查血常规医生说地贫可能性很大，叫我抽血查地贫的基因突变送往广州军医院化验但是结果还没有出来我就怀疑医生说的话不可信收了400元
像人民医院没有查地贫的设备条件吗。在我家都没听说过这个病
如果生出小孩是重型的是什么症状？活不过5岁吗
广西是地贫的高发区，据说每6人就有一个携带致病基因
基因检测一般医院做不了。400元，只是基本检测，大概是一个常见基因定性+血红蛋白电泳
重型地贫，很少过生存过儿童期的，5岁，差不多，也许有点说轻了
查地贫的基因突变准确性大吗
当然很准确。但是突变或缺失的种类很多，常规定性大概包括α地贫3种缺失型，β地贫18种突变，只能说是覆盖98％。所以血红蛋白电泳还是必须的。你那个400元是不是包括了我上面说的？
单上是这样的地中海贫血的基因突变全套，但是有没有血红蛋电泳我也不知道的
如果基因检测结果回来了给我看看。我是北方人，连可疑地贫也没遇到过
你没遇到过怎么会这么了解这种病情？
我是血液专科的正高职称，这种疾病是必须熟悉的。
医生结果出来了你看下哈
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b型地中海贫血-轻型，b41-42突变是中国最常见的类型。目前的贫血不一定能用这个解释，还是进一步做HbA2检测和血清铁蛋白检测吧，这两项检查结果可以用来明确目前的贫血是缺铁导致还是溶血导致为主。血清乳酸脱氢酶也有一定价值。血清铁蛋白检测和血清乳酸脱氢酶一般医院都能做，HbA2是地贫筛查的项目之一。
你先把自己的贫血纠正了，再考虑怀孕的事情。你爱人最好也做基因检测，才400元。地贫筛查的项目不是很灵敏。将来怀孕了，可以抽你的外周血检测胎儿的基因，据说深圳现在已经纳入医保项目了，1700元，可以检测包括地贫在内的4大类遗传疾病，不用作羊膜腔穿刺是他的优点，价格只是贵一些而已（羊膜腔穿刺进行基因分析也要1千多）
谢谢你给我解答！做下步以后再考虑了，我现在只希望我的孩子能够健康快乐就算了。我没想再生了给不了孩子幸福啊
像我这种轻型的怎治疗？请问这个结果出来还不知道是不是缺铁性贫血的吗？如果有缺铁贫又怎么治疗？
缺铁贫血需要检测血清铁蛋白，治疗上很简单，口服铁剂就可以了，很便宜
原来你已经有孩子了，那就没啥担心了，如果没有贫血，最严重也就像你一样的轻型，1/4的概率，3/4的概率是完全正常。至于轻型b地贫，临床表现的严重程度要看HbA2的比例，如果不高，机体能完全代偿，看不出有病。
我小孩有两岁多了，去年查了微量元素有贫血开了补血颗粒和五维他。我就是担心这个问题啊
孩子有贫血？多少克血红蛋白？去做个地贫筛查吧。
那个单放在家里呢，血红蛋白多少记不清了。在什么医院可以做地贫筛查？
在广西，这个是常见病，应该很多医院都能查，要不你去当地医学院附属医院的血液科，肯定能查
好的。谢谢你了医生
你好！是不是还有吊一种贫血
我想知道什么是再生障碍性贫血
再生障碍性贫血 ，是一种自身免疫性疾病，表现为白细胞、红细胞、血小板显著减少，目前的主要治疗方法是免疫抑制治疗。
我想服用一些补血药品或铁剂但是不知道这些药能不能吃合适不合适有没有副作用？
你需要先化验血清铁蛋白，最好把HbA2也化验了，明确一下你现在的贫血是不是缺铁引起的。如果是地贫引起的，补铁是有害的。至于补血的中药之类，用不用没本质差别
来自凉州区第三人民医院
来自成都金牛区骨伤医院
来自烟台毓璜顶医院
来自青岛市立医院
来自青岛大学医学院附属医院
&&主任医师
再生障碍性贫血是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少。临床表现为贫血、出血、感染等症状。有急性、慢性之分，以青壮年多见，且男性多于女性，北方多于南方。
&&主治医师
北京京煤集团总医院&&内分泌科
&&副主任医师
洛阳市第一中医院&&心内科
&&副主任医师
华北石油管理局第三钻井工程公司医院&&内科
&&主治医师
泰山医学院附属医院&&重症医学科
&&主任医师
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地贫特色技术-免疫细胞激活疗法
免疫细胞激活疗法治疗地贫需要经历4个步骤
第一步：免疫诊断&&&&
第二步：免疫阻断+清除
第三步：免疫修复+激活
第四步：免疫重建+保护
传统方法治疗地中海贫血的秘密
血液病权威专家
济南血液病医院特聘首席专家
从事医疗科研50多年血液病诊疗经验丰富
擅长各类血液顽疾特别是白血病、再障等疾病治疗
地中海贫血治疗之路
恭贺　　患者　张先生　10月3日　　 康复出院
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医院地址：济南市历城区祝舜路969号　　　　　　(上海花园北门对过)
咨询电话：
地中海贫血症是什么？怎么治疗好？
　　地中海贫血症又称&海洋性贫血&，简称地贫，是由于人体&和&珠蛋白基因缺失、突变导致血红蛋白合成障碍或生成异常，而引发的一种溶血性贫血。地中海贫血是一种遗传疾病，危害性大，患者确诊后，及时到正规专业医院接受科学治疗是当务之急。
　　★ 认识&&您属于哪一类地中海贫血?
　　★ 了解&&地中海贫血都有哪些发病症状?
　　类型不同，症状不一
　　1、轻度地中海贫血 一般没有明显症状，并且表现的跟正常人一样，如不经检查根本不知道自己已经患上地中海贫血病。所以这样的患者是不需要治疗的，最好的方法就是定期去检测血红蛋白，避免病情恶化。
　　2、中度地中海贫血 临床上也没有什么明显的症状出现，大部分跟新生儿一样正常，但是过了婴儿时期，就会出现贫血、浑身水肿、浑身疲乏无力、肝和脾肿大以及轻度的黄疸，随着年龄的不断增长，患者会出现眼距加大等症状，部分患者还会出现呼吸道感染，在服用一些药物之后则会有所好转。
　　3、重度地中海贫血 临床表现为臀状头，长骨可骨折，骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。重度地中海贫血患者一般情况下是活不到成年的。
　　★ 警惕&&您患的地贫是否威胁生命?
　　①轻型地中海贫血患者没有明显的症状，表现的跟普通人是一样的，一般发现于体检，危害不大，也无需特殊治疗。
　　②中间型地贫患者刚出生时和多数新生儿一样正常，但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。
　　③重型地中海贫血可能会出现死胎或者在出生后马上死亡。也有患者是由中度时治疗不当转为重度的，只是它的症状比中度的更严重，治疗不及时会直接导致死亡。
　　★ 关注&&地中海贫血找对方法才能彻底治疗
　　常规治疗效果只是暂时的，不能真正挽救地贫患者生命
　　地中海贫血比较传统的治疗方法是输血，但输血不能有效的控制病情，只能暂时抑制地贫的发作，并且长期输血副作用大，不是治疗地贫的长久之计。而脾切除治疗仅对于中间型&地贫效果较好，对于重型地贫效果较差，不适合所有地贫患者。盲目补铁治疗会导致患者体内沉积大量铁质，恶性循环影响其他器官正常功能。而部分患者选择骨髓移植，骨髓移植仅适用于重型地贫，并且配型难，成功率低，费用昂贵，手术后复发性大，需要终生吃药防止复发，治好的概率未知，没有经济条件的患者建议不冒骨髓移植的治疗风险。
　　免疫细胞激活疗法填补珠蛋白 让地贫止于输血
　　免疫细胞激活疗法是一种中西医结合治疗血液病的先进疗法,包含了六大疗法和十二大创新技术。通过先进的设备和中医有机结合，可调控造血刺激因子表达，促进有效红细胞增殖分化成熟和维持骨髓早期造血细胞正常结构与生理形态，促进红系祖细胞分化成熟的生理功能，达到造血功能正常的目的。免疫细胞激活疗法从根源上治疗地贫，打破地贫患者长期依赖输血的模式，实现地贫治疗的一大突破。
　　免疫细胞激活疗法体系下的&补肾益髓技术&选用上等活性中药提纯炼制而成，富含抗氧自由基，它们能清除过多的氧自由基，使人体内自由基的生成和清除处于动态平衡中。该技术运用十几味中草药秘配而成的中药，延缓红细胞的衰老，阻止地贫再次病发，大大提高地贫治疗有效率和患者的生存质量。
　　就医指南：地中海贫血属于血液遗传疾病，危害两代人的健康和幸福。在此专家嘱咐患者朋友：一定要做好婚前检查和孕检，孕育健康的宝宝。此外，地中海贫血患者对治疗不要自暴自弃，治不好是找不到对症方法，点击在线专家，寻求科学的就医指导和对症治疗方案，尽快摆脱地贫烦恼。
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地中海贫血患者接受的治疗方案：轻型地中海贫血患者不需要特殊的...
    免疫细胞激活疗法通过免疫阻断+清除、免疫修复+激活、免疫重建+保护这三个阶段治疗血液病，临床上可循序渐进使患者机体内红细胞、白细胞、血小板等血液指标恢复健康值，此外，还可快速清除机体病变细胞，还机体一个健康状态。据数万患者临床疗效验证，免疫细胞激活疗法治疗血液病具有见效快、无毒副作用、费用合理等优势...
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全国免费咨询热线：400
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