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哪里能买到去痘坑疤的产品啊？
如何消除脸颊上的痘印痘疤呢？用什么方法好？脸颊都是我们最重要的门面，尤其重要，而且对于我们个人来说这都是关乎我们自己的形象的，但这脸颊上的痘印痘疤却给我们带来了重创了，为此还经常给了别人给自己嘲笑的机会了。在看见网上有很多的去痘印痘疤的产品，也不知道哪个产品效果比较好对身体又没有伤害作用呢。就不怎么敢用产品就担心不仅不会弄好还给自己带来一生腥就更难过了。后来有同事说金蜈蚣的产品效果还挺不错的，就叫我去用用看，我开始也不怎么关注这方面的信息是怎么样的。直到后来才发现网上有很多的人都说金蜈蚣的产品效果很不错，用后这脸颊上的肌肤都恢复的蛮好，而且也没有再反复了。那时候我还是有些担心的，不过到了后来看见同事用后恢复的疗效，心里也有些放心了。之后在她手上拿了她联系的那个工作人员的QQ，，她说还不错，有耐心对人也挺好的。后来的联系中也发现确实还是蛮不错的，使用后两个多星期就看见效果了，这脸颊上发红发紫的印子都淡化了好多呢。所以再后来使用的时候心里也确实是好受了好多了，也不枉我花钱买产品了呀。在我持续用了两个疗程的药量后，这脸颊上的痘印痘疤都慢慢的消除后，肌肤也变好了呢。所以在后来的时候也不就担心了。现在我在饮食上也很少吃辛辣、刺激性的食物呢，也没有反弹回来，效果我还是很满意的。这样不错的疗效的产品，对我们的肌肤既然有不错的效果，有机会不妨也不试试看吧。
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全球已上市同一种药, 国内仿制与进口两种渠道拿到的产品, 疗效上有无太大差别?
刚在某论坛看某医院内部人员曝料: "国内同种仿制药疗效比进口的差很多". 不知真假, 欢迎国内外相关企业单位待过的知情人士讨论!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
那岂不是说国内某些仿制药就是忽悠人的, 这也太可怕了吧!!!!!!!!!!!
并不是全部，大部分的还是有效的，只是效果的差距，毕竟有效成分还是能够保证的，只是在释放状态，浓度，位置，不能够完全的和原研的匹配，但国外的药品临床毕竟是用白种和黑种人做的测试，人种的差异也是存在的。
只能说，生活在这里，处处提防:hand::hand:每个人都要成为全才。。。才能保证自己少中枪:D
兄弟是做药剂研发的, 您刚说"只是在释放状态，浓度，位置，不能够完全的和原研的匹配", 因人而异吗? 我觉得这些可以理解, 但最好不要带来其他副作用就好啦!
我也承认会有一些差别, 但药吃了没疗效就算啦, 不要带来其他副作用就好. 不然, 这药不是成了毒吗? 呵呵!
虽说试剂源于实验, 但毕竟是经过生物活性,毒性测试,三期临床走过来的,药效远大于毒副作用啊!
研发愧不敢当啊，只是做个仿制开发而已。
恩，因人而异，国内做的三期在病人的选择上会有一定的倾向性，一般药物的吸收代谢肯定优于老人和儿童，所以出来的结果还算是理想的。。。后面的就不用说了。
至于副作用，没有那么严重，一般的稳定性的控制还是可以的，有关物质能够控制，只是为了达到相同的疗效可能用量大一些（并非所有的药物），体内的积累就多，会增加体内的器官的负荷，至于是否能够达到损伤的程度就不是很了解了:hand::hand:
真的吗？这是什么原因呢
这也不好说吧, 可能各国都有地方保护等政策作用吧!
我觉得如果欧美外其他国家或地方若真能把药效做得差不多或更好, 而生产成本相对低, 去欧美卖药也不无可能. 日本的汽车不是在美国卖得好吗?! 主要还是药效不够好.
退一万步讲, 药效好了, 国人吃了也放心啊!
国内的提纯技术不好，杂质导致过敏。
不是。随便说几句。
一，国内仿制药仿的是标准，不是疗效，
二，国内药企相对浮夸，功利，踏实研发不多，
三，原研制剂技术难点根本没攻克，就着手申报，特别是口服制剂，溶出没有解决，生物利用度低，疗效也低。非口服制剂，如罗氏芬，粒度，比表面分布等问题根本没研究清楚，就已经上市，生物利用度也很低，疗效不用说了。
四，因为仿制的是标准，一般而言不会引入其他特殊杂质，在疗效方面不足，副作用一般不会特别突出。
你是不不是搞药的啊。药跟车不一样，要去一个地方买要做临床试验拿到药监局批准许可才行（前提是没有知识专权冲突，即使是别的公司已经上市的药），然后才可能得到进口许可。程序要花的时间可能是3年，5年可能更长。
不好意思我不是搞药的, 只是与这一行有些许关系.
要拿到欧美药监局的批准, 肯定是要有临床实验数据说话, 但目前国内已上市仿制药哪个做到了吗? 这就是我强调的药效保障(我这里只讨论专利已过期且国内上市的仿制药, 所以知识产权保护方面不用考虑).
不对的地方敬请指正!
即便这个药在中国用了20年，假如想去美国买的，要在美国找受试者做重新做临床试验，根据试验结果审评。
国内仿制药上市前都得做临床试验啊，没做临床会搞死很多人的
是不是目前国内已上市的仿制西药都是这种情况呢?
也不全是，我觉得大部分国产和进口疗效都是基本一致的
这种情况不少，特别是郑上台那些年，几万就一个生产批件，多划算。即使抛开郑的那些年，制剂核心技术依旧不容易攻克，大多掌握在原研企业手中。所以现在才开展仿制药一致性评价，目的就是硬性拉近国内仿制药与原研药差距。在这方面，印度做得很好。
就是说临床实验这块国内仿制药还没能做到殴美药监局审批的标准啊.
有没在国外制药公司待过的朋友知道欧美的制药公司是怎样保证他们的上市药品或仿制药的疗效的? 难道他们的每批药品都要做一次临床实验? 那成本确实太高了!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
丫的:cool:
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