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你好，我想问一下，更昔洛韦眼用凝胶...
你好，我想问一下，更昔洛韦眼用凝胶...
你好，我想问一下，更昔洛韦眼用凝胶和硫酸软骨素滴眼液这两个药里面有没有收缩血管效果
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：内科
&&已帮助用户：44258
指导意见：您好，硫酸软骨素滴眼液可能会对结膜血管具有收缩作用，建议你一定要在医生指导下用药，注意多休息。
问唇内血管收缩不好
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：87276
您好，可注意饮食搭配合理，不要偏食，多服用蔬菜水果，谷类食物，维生素药物无副作用的，不用担心 。
问吃减肥药会收缩血管吗
职称：医生会员
专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹
&&已帮助用户：627158
你好,有些减肥药是可能会有这种副作用的.减肥方法很多。在选择减肥方法时应以运动减肥和减少饮食为主。不应该以口服药物为主。开始培养步行的习惯，或是尽可能做其他的有氧运动。一开始的时候，每天15分钟的快跑和有氧运动，然后每天逐渐递增，延长时间，最后锁定每天运动一个钟至一个半钟。减肥，要有耐心和恒心，坚持就是成功！
问有没有收缩阴道的药？
职称：医师
专长：宫颈糜烂,宫颈炎,原发性痛经,稽留流产,宫颈息肉,急性宫颈炎,慢性宫颈炎,宫颈囊肿,阴道毛滴虫病,功血
&&已帮助用户：10301
问题分析：你好，按你说的情况，没有收缩阴道的药，阴道松弛，只能是用康复锻炼治疗和阴道紧缩术来治疗意见建议：你好，建议你最好是去医院妇产科就诊，做个阴道紧缩术，效果比较好
问有没有收缩子宫的药
职称：医生会员
专长：妇产科痛经。,
&&已帮助用户：234410
问题分析：你好，缩宫素间接刺激子宫平滑肌收缩，模拟正常分娩的子宫收缩作用，导致子宫颈扩张，子宫对缩宫素的反应在妊娠过程中逐渐增加，足月时达高峰。意见建议：平时应保持心情舒畅，注意营养，劳逸结合，增强自身的抵抗能力，提高身体素质。
问有没有收缩阴道的药
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、精神类疾病
&&已帮助用户：145161
病情分析： 你好，对于你的情况是由于到了性成熟出现的正常的现象，就是我们平时说的春梦意见建议：你好。女性阴道伸缩性大，做爱不会形成阴道松弛。
问脑血管收缩
职称：医师
专长：肿瘤和脑血管病
&&已帮助用户：158176
您好， 建议注意低脂饮食,低胆固醇饮食和戒烟酒,有头晕服用尼莫地平 西比灵 脑灵素 丹参或者肌肉注射:培他定.这个只能减轻症状的啊
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英文名称：Ganciclovir Ophthalmic Gel
武汉市东湖新技术开发区黄龙山路科益产业园
关注度排名6451
批准文号：国药准字H
批准日期：
剂型：眼用制剂
规格：5g:7.5mg
储存：10℃以上密闭保存。打开药管后其保存期不得超过4周。
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单纯疱疹病毒性角膜炎
成&&分本品主要成分为更昔洛韦，其化学名称:9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）鸟嘌呤
分子式：C9H13N5O4
分子量：255.23
用法用量用法：外用，涂入结膜囊中。
用量：一次约8mm，一日4次，疗程3周。
禁忌症：对更昔洛韦过敏者禁用。严重中性粒细胞减少（少于0.5&...
特殊人群用药：
孕妇用药对胎儿的影响级别：
C级：动物研究证明对胎儿有毒副作用
网友对的总体评价
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江西赣州&&&&&&&&
点评时间： 05:21
怎么我用了那么久都没好，，早上起来眼就是红的
怎么办呢各位兄弟们
云南&&&&&&&&
点评时间： 04:31
在云南哪个药店有卖？我想购买此产品
湖南衡阳&&&&&&&&
点评时间： 10:22
在湖南衡阳祁东哪个药店有卖？我想购买此产品。
天津&&女&&25岁&&第1次用药&&持续1天
点评时间： 02:44
我用了两次之后，肚子疼，跟中毒一样，不知道怎么回事呢？？
陕西西安&&女&&56岁&&第1次用药&&持续50天
点评时间： 05:48
我用了近50天了，眼睛有很大好转，但就是感觉效果太慢，请问用的时间长了会有副作用吗？
贵州贵阳&&女&&&&&&
点评时间： 11:11
请问贵阳除了医院其它哪有卖的？
疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自中国&&&&&&19岁岁提问时间：
病情描述:更昔洛韦眼用凝胶，用法上面写着外用，滴入结膜囊内，我没明白是要怎么用，是滴入眼睛内还是不滴
医生的回答回答时间：
药物使用说明中，除了口服的以外，其他药物只要是接触粘膜的，都是成为外用。
来自重庆&&&&&&4岁提问时间：
病情描述:医生开的更昔洛韦眼用凝胶和硫酸阿托品眼用凝胶是一起用吗？阿托品是散瞳，还有一个是干什么的。
医生的回答回答时间：
建议不要同时使用，可以分开使用，另外注意具体是哪种疾病，病毒感染可以使用更昔洛韦眼用凝胶治疗，可以请问一下开药的医生，在医生指导下选择药物治疗。
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
概况：单纯疱疹是一种传染性皮肤病，由单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)感染所致。单纯疱疹的临床特征为皮肤黏膜成簇出现单房性的小水疱，主要发生于面部或生殖器等局部，易于复发;病原体是一种病毒，多发生在上唇或面部，症状是局部先发痒，然后出现水泡状的隆起，内含透明的液体，有微痛，一两周后结痂自愈。HSV可导致宫内感染，胎儿出生时可呈各种形式的先天畸形或发育障碍，是所谓的“TORCH”综合征的常见病因之一。
是否属于医保：医保疾病
传染性：该病不具备传染性
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更昔洛韦制剂
药品名称：更昔洛韦眼用凝胶 英文或拉丁名：Ganciclovir Ophthalmic Gel 汉语拼音：Gengxiluowei YanyongNingjiao 商品名称： 主要成分：化学名称：9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）鸟嘌呤 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.23 药品性状：本品为水溶性无色透明凝胶 药品规格：5g：7.5mg 贮藏方法：10℃以上密闭保存。打开药管后其保存期不得超过4周 药品包装：内壁衬塑尖嘴药用铝管
药理毒理/更昔洛韦眼用凝胶
更昔洛韦是一种2＇-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被CMV编码（UL97基因）的同系物磷酯化成单磷酸盐，再通过进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成:1）竞争性地抑制病毒聚合酶；2）共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。临床已证实，更昔洛韦对巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒（HSV）所致的感染有效。毒理研究遗传毒性更昔洛韦浓度分别为50～500μg/ml和250～2000μg/ml时，体外可增加小鼠细胞的突变和人DNA的损伤。在小鼠微核试验中，更昔洛韦在150和500mg/kg（iv）（以AUC计算，相当于人口服给药暴露量的2.8至10倍）时，有致裂变作用，但在50mg/kg（以AUC计算，与人口服给药暴露量相当）时无此作用。Ames沙门氏菌试验表明，更昔洛韦在500至5000μg/ml的浓度下，未见致突变作用。生殖毒性雌性小鼠静脉给予更昔洛韦90mg/kg/日（以AUC计算，约相当于人口服给药剂量为5mg/kg时的1.7倍），可引起交配行为减少，生育力减低，并增加胚胎死亡率。每日口服或静脉给予本品剂量范围为0.2～10mg/kg时，可引起雄性小鼠生育力下降，并降低小鼠和狗的生精能力。不同种属动物显示毒性反应的最低剂量下的AUC范围为推荐人静脉剂量下AUC的0.03～0.1倍。更昔洛韦静脉给药，对家兔和小鼠均显示有胚胎毒性，并对家兔有致畸作用。在给药剂量分别为60mg/kg/日和108mg/kg/日（以AUC计算，相当于人口服给药暴露量的2倍）下，至少85%的家兔和小鼠出现胚胎重吸收。在家兔观察到的作用包括：生长迟缓，胚胎死亡，致畸和/或母体毒性。致畸作用包括：上颚裂，无眼畸形/小眼畸形，器官发育不全（肾和），和短颌。在小鼠可观察到母体/胚胎毒性和胚胎死亡。雌性小鼠在交配前、孕期和授乳期，每日静脉给予90mg/kg，可引起达1月龄的雄性动物后代和发育不全，以及胃的非腺体区病理改变。以AUC计算，小鼠的暴露剂量约相当于人口服给药AUC的1.7倍。致癌性小鼠经口给予更昔洛韦剂量为20和1000mg/kg/日时，有致癌作用（以AUC计算，分别约相当于人静脉给予推荐剂量5mg/kg/日的0.1和1.4倍）。当剂量为1000mg/kg/日时，显著增加雄性小鼠、雄性和雌性小鼠前胃（）、雌性小鼠生殖组织（卵巢，子宫，乳腺，阴蒂腺和阴道）及的肿瘤发生率。当剂量为20mg/kg/日时，轻度增加雄性小鼠包皮腺和副、雄性和雌性小鼠的前胃和雌性小鼠肝脏的肿瘤发生率 。当小鼠服用更昔洛韦剂量为1mg/kg/日（以AUC计算，相当于人口服给药暴露量的0.01倍）时，未观察到致癌作用。除了肝脏组织细胞肉瘤，更昔洛韦引起的肿瘤一般为上皮或源性，虽然小鼠的包皮腺、阴蒂腺、前胃和副泪腺在人类没有相应的组织部位，但应考虑更昔洛韦对人体有潜在的致癌作用。
药动力学/更昔洛韦眼用凝胶
更昔洛韦滴眼液
吸收在饥饿状态下口服更昔洛韦的绝对生物利用度大约为5%，进食后为6%至9%。当进餐时口服更昔洛韦剂量3g/日（500mg每3小时一次，每日6次和1000mg每日3次），用24小时浓度时间曲线下面积（AUC）和最大血清浓度（Cmax）测定稳态吸收程度，两种服用方法得到的结果相似，分别为AUC0-.2和15.4±4.3μg·h/mL，Cmax1.02±0.24和1.18±0.36μg·h/mL。分布静脉给药后，更昔洛韦稳态分布容积为0.74±0.15L/kg。口服制剂，未观察到AUC和用药者体重（范围：55至128kg）之间的相关性，不需根据体重确定口服剂量，在更昔洛韦浓度为0.5至51μg/ml下，血浆蛋白结合率为1%至2%。代谢单次口服14C标记的更昔洛韦1000mg，86±3%的服用量经粪便排泄，5±1%经排泄。尿液和粪便内得到的代谢产物的放射性不超过1%至2%。清除口服时，日总剂量4g呈线形动力学。更昔洛韦的主要排泄途径是通过肾小球滤过和主动的肾小管分泌以原型药物经肾脏排泄。口服更昔洛韦后，在24小时内达到稳态。口服后肾脏清除率为3.1±1.2mL/min/kg。口服给药后半衰期为4.8±0.9小时。文献报道了0.15%更昔洛韦眼用凝胶在健康志愿者眼部应用的药代动力学及安全性评价结果。按双盲、随机、交叉方式进行试验，志愿者每日点药5次，连用7天，第7天时测血中药物浓度。结果表明，血浆最低药物浓度：11.5±3.7μg/ml。对6例志愿者双眼使用更昔洛韦眼用凝胶，每间隔3小时用药1次，1日4次，取泪液测药物浓度。结果表明，不同泪液中平均药物浓度为（0.92～6.86μg/ml），均高出对HSV-Ⅰ的半数抑制浓度（平均ED50：0.23μg/ml）。表明泪液中浓度为有效治疗浓度。
用法用量/更昔洛韦眼用凝胶
更昔洛韦眼用凝胶
1、用法：外用，滴入中。用量：一次1滴，一日4次，疗程3周。 对更昔洛韦过敏者禁用。严重中性粒细胞减少（少于0.5×109/L）或严重减少（小于25×109/L）的患者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验表明，更昔洛韦口服和给药有致畸和生殖毒性，故孕妇应权衡利弊后再决定是否用药。哺乳期妇女慎用，在使用本品之前，应咨询医生。 3、儿童用药： 尚缺乏儿童使用的资料，建议儿童慎用。使用前咨询医生，在潜在的获益超过风险时使用。 4、老年患者用药： 尚缺乏老年患者使用的文献资料。
相互作用/更昔洛韦眼用凝胶
更昔洛韦眼用凝胶
本品与其他眼药的相互作用尚不明确。当更昔洛韦口服给药时，药物相互作用为：：在口服本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺辛稳态AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小时服用地丹诺辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响，两种药物的肾清除率均没有显著改变。：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和齐多夫定每次100mg，每4小时1次，更昔洛韦平均稳态AUC0-8下降17±25%。齐多夫定稳态AUC0-4增加19±27%。由于齐多夫定与更昔洛韦均有可能引起中性粒细胞减少和贫血，一些患者可能不能耐受两种药物的全量联合使用。：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和丙磺舒每次500mg，每6小时1次时，更昔洛韦的平均稳态AUC0-8增加53±91%，肾清除率降低22±20%，这种相互作用与竞争肾小管分泌有关。-：同时接受本品和亚胺培南-西司他丁的患者有出现无显著特点的发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。其他药物：抑制快速分裂细胞群如、精原细胞、皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与更昔洛韦合用均可增加毒性。因此，此类药物如、、5-氟胞嘧啶、、、、、/磺胺甲基异恶唑复合剂或其他核苷类似物仅可在潜在获益超过风险时与本品同时使用。
制备方法/更昔洛韦眼用凝胶
更昔洛韦眼用凝胶
将更昔洛韦和凝胶基质与水混合，搅拌，形成凝胶；调ｐＨ值，加水至足量，搅拌均匀，灭菌即得更昔洛韦眼用凝胶制剂。将制得的更昔洛韦眼用凝胶外观晶莹，眼部给药具有优良的生物相容性，刺激性小，同时能长时间平稳地释放药物、增加药物与患处的接触时间，延长药物的作用时限，减少给药次数、消减峰谷现象、避免药物流失、提高生物利用度、减少给药剂量等，而且能减轻药物对的磨擦和克服模糊的缺陷。
注意事项/更昔洛韦眼用凝胶
1.计数低于1,000/mm3或血小板计数低于20,000/mm3患者及孕妇不宜使用，肾功能损害患者或老年患者慎用。生育年龄的患者，用药期间需采用有效避孕措施。 2.本品对体内快速增殖细胞如白细胞、血小板等有一定的抑制作用。 3.用药期间，应每二周进行清除率的测定。
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