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妈米1538 &经验值1530 &在线时间258小时&地区:清河街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子185&阅读权限100&积分1788&精华1&UID6457161&
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写的很多，很罗嗦，各位jm不要拍砖，孕傻，总感觉自己说的不够全面，哈哈
唐筛21三体1:150高危
& && &我是在日，也就是2011年阳历的最后一天去做的唐筛，当时孕周是15+4，早就听说做唐筛孕周越小越容易有问题，当时还和医生讨价还价了半天，大夫就是不同意，让我15周就做，后来我找了一堆理由，比如感冒啥的，才给我推迟了3天，15+4去做的，我早就知道唐筛结果不准，但是也不想结果不好，因为结果不好闹心啊~
& && &抽血完成后，我纠结的等着，因为知道元旦期间休假，肯定没有结果，到了1月4日上班的时候，我一直忐忑，希望收到的提醒短信是好的，结果1月4日下午，我收到了短信，唐筛有问题，让我20周之前挂优生咨询。
& && &回到家我郁闷的很，虽然知道结果不准，但是还是很郁闷，毕竟关系到宝宝的健康，不是小事，我网上查询各种资料，也咨询了好大夫网站的大夫，但是种种信息都让我不能放心，老公也一直安慰我，肯定没事，但是我不想去赌。同时我也知道，唐筛高危的进一步检查方案就是羊穿，但是听说羊穿的风险也很高，大约是1:200，也是一个风险，所以纠结不断，网上查到有无创dna监测，很心动，但毕竟那个没有应用于临床，医疗机构是不承认的……
& && &经过了整一周多的时间，一直不断的煎熬，我还是去挂了优生咨询，想听听大夫怎么说，期望能够碰到给自己解围的大夫，于是挂了号，当天是楚严大夫的门诊，但是结果跟我知道的一样，让我做进一步检查--羊穿，没有多说任何建议，我问了无创的事情，大夫说这个没有应用到临床呢，以后最多可能替代唐筛而已，替代不了羊穿，并且我年龄较大，33岁了，建议羊穿……
& && &我考虑了一下，决定和老公再商量一下，因为这不是自己的事情，就出来了，坐在门口，和老公商量了一会，老公看我纠结了这么久，也知道我的性格，如果不做彻底检查，会一直纠结到底，所以决定，让我做羊穿，彻底检查，于是我就和大夫说了决定，大夫开了转诊单……
海妇转诊协和
& && &海妇转诊协和做羊穿的，需要周五一早过去排队预约羊穿时间，由于是第一次，没有经验，网上看到的信息也不同，毕竟这个事情，医院也总是有调整的，我当天是6点前到的协和，经过反复询问，知道要直接去产科大门口排队，我们到的时候已经有好多人排队了，我排到了18号，同时我帮在海妇遇到的唐筛高危病友也排了个队，就这样一直等待7:30，护士来了，结果一天只能预约12个号，我们在门口徘徊了很久，也偷偷进去问大夫能不能加号都不行，只能走了。
& && &在排队的时候，海妇病友来了，他先去做了无创DNA，因为她想无创如果过了，就不做羊穿了，但是也要把羊穿先排上再说，毕竟只是预约，不是直接做，她跟我说了无创的事情，具体事宜，稍后注意事项中说吧。我听了以后觉得做羊穿是没错的。
& && &没有预约上，很郁闷，当时我孕周已经是17周了，预约上也要2月份才能做，因为中间过年，不能培养细胞，那时候我都21周了，所以在排不上就不能做了，所以我去问大夫能够加号的时候，也告诉了大夫我的情况，谁知道，一堆和我一样情况的孕妇，大夫无奈的说下周如果你们还排不上就只能去试试无创了……
& && &咋办啊，找人吧，我就托了一层一层有一层的关系，转了好多弯，终于托人给约了2月8日做羊穿，当时我孕周21周多，最后的时间点了，超过22周就不能做了。然后给我开了血象检查的单子和羊穿的一堆单子，交费……
悲催的我在做羊穿那个时间点感冒了
& && &预约上羊穿后，大夫会讲一些注意事项，其中有一项就是不要感冒发烧，结果我还感冒了，主要是咳嗽，做羊穿的那天好很多了，但是还是有点咳，我是那种一咳起来就咳一会，而且很厉害的那种，我生怕做羊穿的时候咳嗽，伤到宝宝，于是我问了问大夫，大夫看我血象检查都很正常，问我是否发烧，我说不发烧，大夫考虑我咳嗽的问题，跟我说，咳嗽会影响伤口，可能恢复慢，如果发烧可能还会感染，总之大夫肯定是尽职尽责的说明一切可能的危险，让我和老公商量一下，我想了一下，已经是最后的时间点了，不商量了，就说做吧，于是我抱着我喝水的小水瓶，开始羊穿，大夫还问我，你怕羊水少，临时抱佛脚补水？？我说不是，怕咳嗽，喝水镇住，呵呵……
& && &于是羊穿开始了，并不恐怖，也没有很疼，而且很快，操作也不复杂……
& && &我怕自己紧张，主动和大夫聊天，大夫是协和的付晨薇，人很好，也和我聊着，这样我就放松了，大夫首先用b超确定宝宝的位置，找一个羊水比较多，且离宝宝重要脏器较远的地方做个标记，从那个地方下针。然后消毒，并盖上一个只有一个小洞洞的布，开始下针了……扎的时候确实是有点疼的，毕竟针比较长，扎的很快，所以痛苦时间非常短，后面就是抽羊水了，没啥感觉，抽完我看了一眼，颜色就是小便的颜色，淡淡的黄色，透明的，问了大夫，大夫说看羊水没啥事 ，于是我穿好衣服到隔壁房间休息了一会再出去，结果要到3月30日才能取。
& && &就这样，我的羊穿结束了……
注意的几个小问题：
羊穿和无创dna的选择
无创DNA：（是我的病友做了以后告诉我的）无创费用大概是3000元，送保险；无创的准确率相当高了95%以上，如果检查没有问题，基本就不会有问题了，但是如果检查呈现阳性，那么也不能直接说明就有问题，因为无创抽取的是母血（也就是准妈妈的血）,如果呈现阳性，无创是无法判断是母体本身基因的问题还是宝宝的问题，它是无法分离判断的，就需要再做进一步检查，也就还是羊穿，抽取羊水来判断是不是宝宝的问题了……
羊穿：羊穿费用970多元；通过一根长针穿过肚子（如果胎盘前臂，还需要穿过胎盘）来抽取羊水，直接通过宝宝分泌在羊水中的分泌物来判断宝宝的染色体是否正常，检查了所有的染色体情况。是最直接的办法，但是据数据统计，风险在1:200的样子，所以很多人担心羊穿对宝宝风险太大。但是经过我做，我觉得并没有那么难以实现，所以风险相对并不高，可能小地方的医院做起来的话风险会大吧。
综合上面可以看到，羊穿比无创要有风险，但是羊穿是最彻底的办法，选择还需各位自己决定。
血项检查的安排：
羊穿前有个血项检查，检查是否有炎症等等，如果不合格，羊穿也不能做，这个检查，建议jmm提前一两天去做，别羊穿当天去，因为你早上抽血后，要等一两个小时才能出结果，耽误做羊穿的时间，我当时就是提前去抽血的，本来我羊穿排13号，因为前面13个jm中有几个都是当前抽血的，结果没出来，不能给做羊穿，所以我第六个就做上了，早点挺好，大夫不累，还能和你聊聊，做的也好。
羊穿结果是否加急的选择：
当时大夫问我是否加急，我觉得我还是比较清醒的，我问了大夫一个问题“加急结果出来了，羊穿的结果报告能出来吗”大夫说不能，那个检查结果只是个初步结果，报告还是2个月后出。所以我考虑，如果报告不出来，就算加急的结果出来了，结果不好，我估计要做后续处理也比较困难吧，因为没有医学报告的依据哦，呵呵，所以我放弃了加急。这里说一下，加急费用2200.
取结果的时候我们这一批基本都没事，就是有一个jm的什么蛋白高了一些，但是染色体也都木有问题，其中包括一个唐筛1:2高危的jm，羊穿结果也没有问题，所以说唐筛害死人啊……
不建议反复做唐筛
有的jm唐筛一次不过，不甘心，知道唐筛是不准的，就决定再做一次看看，其实不科学啊，不准的东西始终是不准的，不管结果好坏，都是不准，重新做，就一定准吗？当时我也考虑重新做一次，但是咨询了很多医生，包括熟悉的大夫，都不建议做，很多地方知道这个不准，根本就不做。所以jmm不要以再次做的好结果来安慰自己哦。至少我不建议这么做了，呵呵~
去协和预约羊穿，早去排队
我们问过当前排在第二个的人啥时候去排队的，他是凌晨2点去的，所以如果要排，建议早点去，别多贪睡几个小时，耽误了，呵呵
可能还是有遗漏的地方，如果jmm还有啥疑问，直接问我哈~
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足尖上的舞蹈
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挺全面的，就是没告诉大家不加急费用多少？恭喜，顺利过关
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真是 怀个宝宝不容易啊
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我也听很多人都说唐筛不准，连我做妇科大夫的婆婆都说唐筛不用做。。。看来医生都知道这个实用性不大吧！不过我还是做了。。。
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说了啊，不加急的费用是970多好像，在注意事项的第一个里面提到的，哈哈
妈米442 &经验值442 &在线时间20小时&地区:古城街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子81&阅读权限100&积分462&精华0&UID7841634&
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看到1:2的宝妈检查结果都没有问题，我这1:10的终于稍微定定心了，相信我家宝，上帝保佑！
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All Right Reserved版权所有17W唐筛21三体高危，1/70，决定不做羊穿，不知道有没有和我一样的准妈咪？
- 生命从播种开始！
17W唐筛21三体高危，1/70，决定不做羊穿，不知道有没有和我一样的准妈咪？
17W唐筛21三体高危，1/70。接到医院的电话那一瞬间，心都沉了，不过最近询问了公司的女同事，有生过宝宝的，也有在怀孕中的，网上看到好多姐妹也都有类似问题，做了羊穿都是好的，所以我和老公决定不做羊穿，我相信我的宝宝是健康的，嘿嘿。。[:em21:]&就是困惑唐筛的意义是什么，既然都只是一种可能性，那干嘛要花这个钱徒增担心呢？
其实，唐筛的作用，就是把唐氏儿的出生比率700分之一，筛成100分之二的样子，基本低危的妈咪还是有出生唐氏儿的几率的，只是几率太小太小了，没必要去羊穿！而筛出来这些高风险的妈咪的唐氏儿出生比率就是在100分之二，也就是说98个人都没事，就有2个人是唐宝宝！但是，要知道唐宝宝的出生是谁也承受不了的，唐宝宝基本出生就很多病，超高的抚养费用，有的活个两到四年就会死亡，有的最多也只能活个二三十岁1所以，要做唐筛，筛出可能有问题的妈咪，进行进一步确诊！这个还是要看比率，个人认为唐筛一定要结合实际彩超孕周来做，建议楼主做个彩超，看下孕周是不是正确的，再跟医院核对重新计算比率！另外，如果比率在1/100以内的，建议羊穿，羊穿结果全棉一些，可以排查全部的染色体！如果，在1/100以上的，建议做无创DNA，这个只用抽5毫升静脉血就行，无痛苦，无伤害，无流产可能性！但只能检查21三体 18三体和13三体！如果大家经济条件允许的话，建议大家尽量做检查，不要盲目的相信自己绝对没问题，因为唐宝宝的风险毕竟是谁也承担不起的！我的唐筛风险值1/250，我做的无创DNA，没有问题，宝宝正常！但是，我们一起做的就有一个人是唐宝宝，几率还是存在的，可想而知，要是生下来，将会给家庭带来多大的伤害，我身边有个妈妈生了个脑瘫儿，也是不遵医嘱的不去检查，要是到医院定期排畸产检，孩子在查处有问题的时候就会引产了啊，最后这个妈妈疯了，被迫送去了精神病医院！我不是在危言耸听！只是希望在大家经济条件可能的情况下，为什么不能花点钱去检查一下，检查费用不高，羊穿和无创DNA都是两千多一些，大家可以自己考虑下哦！不然整个孕期都会惶惶不安！
其他回答 (7)
我准备做无创产前基因检测，保佑宝宝健健康康[:em25:][:em25:][:em25:]
既然已经提示高风险了，为什么不做下排除，怕羊穿就做无创啊，概率这东西说不准，万一发生了全家、孩子都痛苦，到时后悔都来不及，我打算不管是否高危直接坐无创，完全可以靠技术手段排除的风险一定要做到位，为孩子负责。
觉得楼主还是复查一下会比较放心，毕竟也是对宝宝负责任
我有个同学15周唐筛是21三体高危，比你的还大的几率……她前些天在另外一家医院复查了，又做了一遍唐筛，过些天拿结果。
虽然唐筛低危，但因为高龄，最后还是决定去做羊穿了，这样对宝宝对家庭更加负责吧！
当时准备做来着，医生开完单子交给我交费，因为检查项目多而且那个单子和其他交费单子不一样，我以为交费单子里都有了，就没把唐筛单子交了，结果没做成。不过后来的两次产检宝宝都挺好的。
其实，唐筛的作用，就是把唐氏儿的出生比率700分之一，筛成100分之二的样子，基本低危的妈咪还是有出生唐氏儿的几率的，只是几率太小太小了，没必要去羊穿！而筛出来这些高风险的妈咪的唐氏儿出生比率就是在100分之二，也就是说98个人都没事，就有2个人是唐宝宝！但是，要知道唐宝宝的出生是谁也承受不了的，唐宝宝基本出生就很多病，超高的抚养费用，有的活个两到四年就会死亡，有的最多也只能活个二三十岁1所以，要做唐筛，筛出可能有问题的妈咪，进行进一步确诊！这个还是要看比率，个人认为唐筛一定要结合实际彩超孕周来做，建议楼主做个彩超，看下孕周是不是正确的，再跟医院核对重新计算比率！另外，如果比率在1/100以内的，建议羊穿，羊穿结果全棉一些，可以排查全部的染色体！如果，在1/100以上的，建议做无创DNA，这个只用抽5毫升静脉血就行，无痛苦，无伤害，无流产可能性！但只能检查21三体 18三体和13三体！如果大家经济条件允许的话，建议大家尽量做检查，不要盲目的相信自己绝对没问题，因为唐宝宝的风险毕竟是谁也承担不起的！我的唐筛风险值1/250，我做的无创DNA，没有问题，宝宝正常！但是，我们一起做的就有一个人是唐宝宝，几率还是存在的，可想而知，要是生下来，将会给家庭带来多大的伤害，我身边有个妈妈生了个脑瘫儿，也是不遵医嘱的不去检查，要是到医院定期排畸产检，孩子在查处有问题的时候就会引产了啊，最后这个妈妈疯了，被迫送去了精神病医院！我不是在危言耸听！只是希望在大家经济条件可能的情况下，为什么不能花点钱去检查一下，检查费用不高，羊穿和无创DNA都是两千多一些，大家可以自己考虑下哦！不然整个孕期都会惶惶不安！
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