胶质瘤病人动完手术后，应该注意什么？给我找这方面的专家我想咨询一下啊_百度拇指医生
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?胶质瘤病人动完手术后，应该注意什么？给我找这方面的专家我想咨询一下啊
如果你经常头痛并伴随有颅内高压、头痛、呕吐等症状。就有可能是有脑胶质瘤。请及时就医检查，大一些的医院都可以很精确的检查是否属于这个问题，如果说被确诊也不要悲观，这种脑部恶性肿瘤可以进行手术治疗并且进行一个脑胶质瘤生物刀的综合治疗，前期用手术去除脑胶质瘤的组织，然后要很快的提供给胶质瘤干细胞库，提取特征，然后储存制作抗体，以备复发时候及时治疗（胶质瘤非常容易复发），国内的胶质瘤干细胞库位于神经科学转化医学中心内，时间是个关键点所以需要比较注意。------------------------国内治疗这方面的权威专家是戴宜武教授，擅长胶质瘤的综合治疗及个性化治疗以及颅底肿瘤、脑室内肿瘤、垂体肿瘤、脑干血管瘤、脑动脉瘤、三叉神经痛、面肌痉挛等的显微/微创手术；率先在国际上开展骨髓基质源神经干细胞移植治疗神经系统疾病技术，出诊时间为每周二。
手术后的病人注意早睡一日三餐生活都要有规律适度锻炼心情一定要开朗，不管您是西医的化疗放疗还是吃中药治疗效果只有一半，另一半就是十分重要的食疗等要跟上去才行吃对了病情就会减轻。
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* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生　　作者：yulzp
回复日期： 12:18:00　　　　换成奥卡西平看看。　　　　逐渐换药，一个加，一个减。越慢越好。　　　　癫痫用药是根据发作形式。如果你不是目击者，你也帮不了病人
　　PET在成都可以做不?
　　wanhzwanhz 　　四川省人民医院可以做PET
　　相向博士咨询下重粒子放疗治疗胶质瘤的效果
　　魏博士：　　
谢谢您的回复，天坛医院的医生及时的手术救了父亲的命，但是我知道未来的路依旧严峻，父亲今天出观察室，我们可以马上见到他了，听说现在可以简单的对话，四肢都有知觉，是不是意味着不会发生偏瘫，还是暂时没有偏瘫，毕竟60岁的人，不知道扛不扛得住后期的治疗，听医生说暂时只需要放疗，放疗对病人的危害如何?　　
等拿到片子与切片结果再请魏博士帮忙出出主意，看看后期如何护理，代表所有胶质瘤患者的亲属，也代表我们全家向您鞠躬！　　
和不少人一样，在医院受到了不少的冷落与白眼，医患关系如此紧张的情况下，您的出现让我非常感动，谢谢您，好人一生平安
　　魏博士：我大哥34岁，2009年10月在天坛做的手术，是少枝星型母细胞瘤，2级。术后又做了5周的放疗。现在一切还好。只是偶尔会头疼，该怎么办呢？癫痫药一直吃呢，因为停过一次，大概半个月，有1分钟大发作。所以现在不敢停了。3个问题请教：　　1、癫痫药要一直吃吗？　　2、头疼怎么办？他说在封闭的空间就头胀。甘露醇不管用。　　3、可以正常上班吗？他现在就是精神不是很足，其他都好。　　谢谢您
　　魏博士:　　
今天是父亲手术后第一次能够探访，目前父亲的精神非常好，四肢活动也问题不大，但是就是有点神志不太清楚，讲话非常多，但是有点词不达意，不知道说什么？我与母亲他都能认识，知道这是我儿子，这是我老婆，但是有些人就完全不认识了，同时我和他说话时感觉他现在有点像个小孩，比如他一直说“要赶紧出院”，“你赶紧去办出院手续”，“怎么手续还没办完，我准备走了”等等，情绪很激动，一直不停的说些什么，我得说“爸爸，要乖啊，吃完药，打完针，听医生的话，这样我们才能马上接你出去啊”，他就会像个孩子一样躺好，不知道这样的情况是术后正常的吗？以后能恢复意识吗？能正常的对话吗？是不是术后调养一段时间就能恢复啊？　　
不好意思问得稍微琐碎了点，请见谅，等CT拿到，我会再将片子贴上，请魏博士帮忙看一眼，谢谢魏博士　　
　　PET在四川省人民医院可以做?华医呢?要耽搁多久的时间才能判断?
　　魏博士您好！　　
09年5月份左顶叶纤维星形细胞瘤2-3级首次手术，09年12月19四脑室转移伽马刀手术，到现在10年4月有左颞叶转移！　　　　
因为病人反应一天比一天重，既然手术也是转移，伽马刀也是转移，为了让病人减少痛苦就没有再选择手术，就继续选择伽马刀了，不知道这样做对吗？魏博士？　　　　
伽马刀那里的医生很好，在做左颞叶转移灶的时候，把上一次四脑室的转移灶也给再做一遍。　　　　
魏博士，下一步在需要怎么治疗，是不是需要做一个全脑放疗，全脑放疗有意义吗？病人评分80分左右，能自理！　　　　　　　　
　　紧急求助魏博士！！！　　　　我弟弟放疗结束了，做核磁后，大夫说肿瘤已经大面积扩散了，您看怎么办啊。　　　　下面是今天的核磁报告：（图片暂时不在手上）　　　　左侧额顶叶骨不连续，呈术后改变，左额叶可见片状长T1长T2信号影，双侧额叶，胼胝体及左枕叶可见团块样软组织信号影，FLAIR序列上呈高信号，两侧额深、枕深及半卵圆中心可见片状T2及FLAIR高信号影，左侧侧脑室形态不规则，右侧侧脑室扩张，中线结构右移，印象：脑胶质瘤术后放疗后改变，双侧额叶，胼胝体及左枕叶占位，建议增强扫描。　　　　前期治疗情况：　　病人27岁，2009年12月出现呕吐头疼后，诊断左额胼胝体占位，胶质瘤，12.7日行开颅肉眼全切，病理星形细胞瘤2-3级，术后恢复良好，但记忆力差，至春节期间意识有些模糊，行脑积水分流术，术后意识大好，随即行适形放疗，今天结束，目前有呕吐，手间歇抖，意识不清症状。　　　　想请教的问题：　　1.真的是大面积扩散复发了吗？这么年轻不是没那么快吗？而且还是在放疗的时候？　　2.目前已出院，现在的症状怎么处理？　　3.高压氧科说“病情不稳不能做高压氧”，我们该怎么办？　　　　拜求您的回复
　　首先谢谢魏博士之前的答复，现就那天的问题再咨询一下，回忆老公在术前癫痫的症状：三次都是晚上凌晨之后，意识一直清醒，就是肢体僵硬，不受支配，两眼发直，不会说话，过程一分钟左右，发作完后就昏睡到天亮，术后一直没发作，现在想问魏博士：　　1、他这种发作方式是部分型发作吗？如果是，我们术后吃的卡马西平已经停了五个月了，还能继续吃吗？　　2、他转氨酶最高70，抗癫痫的药有对肝损伤不大的吗？　　3、水飞蓟素已经在吃了，现在就等魏博士根据我老公的情况给推荐一种抗癫痫的药了。　　
祝健康、快乐！
　　如果服用奥卡西平，剂量是多少呢？（病人身高176，165斤）。　　
再次感谢！
　　作者：shawman
回复日期： 10:39:00　　　　比传统的放疗稍好些，　　　　但是，胶质瘤根本就是没法治愈的。
　　chinahebeiqhd
回复日期： 10:56:00　　　　可以上班的。　　　　胶质瘤病人不管发作形式如何，我建议大家首先考虑服用丙戊酸钠　　　　头痛这个毛病一个人群这一辈子有95%的人都会有的。绝大部分是良性头痛。　　　　目前的头胀不是恶性头痛，所以，甘露醇不管用。　　　　吃一般的去痛片即可。　　　　
　　作者：iloveyoudad2010
回复日期： 1:37:00　　　　会好的，但需要时间。　　　　耐心些。病人还会恢复的。
　　作者：wanhzwanhz
回复日期： 7:39:00　　　　PET这个检查很贵，不是每个人都能做得起　　　　所以一般都不需要排队　　　　去做吧
　　作者：相信明天会胜利
回复日期： 10:02:00　　　　看病，也就是打仗，知己知彼才能百战百胜　　　　左侧颞叶的东西是转移吗？如果是的话，而且病灶局限，小于3cm，实质性的，是可以打伽马刀的！　　　　可是，真的是转移吗？
　　作者：会思想的鸿毛
回复日期： 17:34:00 　　　　我没有看到片子，我也不知道你的那些医生到底会不会看片子.　　　　去做高压氧吧，肯定会有好处的。　　　　如果有头痛，精神差等症状时，口服地塞米松看看
　　作者：tianmeng131
回复日期： 20:50:00　　　　部分性发作的特点就是病人脑子是清楚的。　　　　我建议所有的胶质瘤病人都首先去吃丙戊酸钠。如果还搞不定，就加奥卡西平或者卡马西平
　　博士您好!　　
先生左额页胶质瘤复发二次手术后病理为胶质星形细胞瘤II~III级.
目前进行适形放疗,感觉随放疗的进行他的语言词不达意的现象明显些了.
手术后还不是很明显,虽然这次手术部分的左额页已经切除了.
我们已经放疗三周,还有两周.请问您我们该怎么办啊? 继续坚持吗? 需要去照个片吗?还是停止放疗?
他偶尔头昏,持续时间不长,次数也不太多.
看到其他放疗的病人很痛苦,相比之下他的精神要好得多,但毕竟是头部,心里总不塌实.　　
谢谢博士一直以来的帮助,来这里除了得到咨询外,还可以寻求一些精神上的安慰.虽然零星学习一些相关知识,但碰到问题时还是觉得好无助.谢谢了!
　　作者：panmingtian
回复日期： 18:24:00　　　　放疗期间，口服地塞米松，你会觉得原来世界还是很美丽的。　　　　建议边做高压氧，边做放疗。　　　　21世纪了，循证医学大家不用去懂，但是我们要努力去给我们的病人最适合于他自己的治疗方案。　　　　不仅要适合，而且还要适度！
　　魏博大大您好！　　
我母亲4月13号在北京某专科医院由江大夫主刀（95%切割代夫说），现在病检为四级脑胶质母细胞瘤。术前没有明显功能性障碍只是记忆力减退快速术后目前为止没有什么功能性障碍，只是记忆力还是不好连我的手机号也记不住了。4.21开始服用 替莫唑胺胶 蒂清 每天5粒 50mg，于4月23号出院。现在主治代父推荐做6周30次放疗每周5次配合蒂清的后期治疗方案，具体放射量和放疗主治医生商议。现在我很矛盾，因为害怕放疗副作用大，影响病人后期生活质量，如果放射量小了作用又不大如果放射量大了害怕副作用大。现在自己找了很多关于胶质瘤文献资料，发现很多复发病例都是在原病灶处，而且都是放射区域内复发了，而且有的病例全脑放疗还是复发。我有个朋友的父亲(54岁)也是四级脑胶质母细胞瘤经过传统的手术、化放治疗方案后在手术后3个月又复发了。还有一个朋友也是母系四级术后配合化疗做了大放射量治疗后并发症很厉害，脑积水很多在放疗后没多久又做了二次手术放置引流管，现在已经 6个月了做了核磁后没有发现复发但是生活质量很低现在有很多并发症状卧床不起，感觉上是肿瘤控制住了但是人已经也被打垮了。所以我自己大胆的想：目前传统治疗：手术、化疗、放疗，感觉其中放疗对于恶性胶质瘤的干细胞杀伤效果很小，而且是不是母细胞瘤对放射线低敏啊！？　　
所以我想放弃传统治疗中的放疗，改用细胞免疫治疗方案，打算用细胞专家推荐的1个疗程的NK免疫细胞疗法，现在已经培养了3次回输的NK细胞，再过一个星期就可以给我母亲开始细胞免疫治疗了。　　
我母亲今年才61岁，儿子不想看着母亲痛苦的离去，即使真的现在医学无法根治超恶性四级脑胶质母细胞瘤，我也不想看着母亲在目前有限的时间里受罪，就连服用 蒂清 我都犹豫了好久。　　
自己也在赌博也许弄不好回输的NK可以消灭掉母亲颅内剩余的一些胶质瘤干细胞。也许这样我就耽误的母亲的黄金治疗时间，缩短了母亲的生命。　　　　魏博大大您帮我看看这样的方案成熟么！现在我每晚都在噩梦中惊醒！又害怕自己方案影耽误母亲治疗黄金时间，传统治疗又怕母亲做完了系统治疗后受了罪又复发。我父亲对母亲的感情更深现在这个级别的恶性胶质瘤我也只给我父亲说了是2级胶质瘤！希望您现赐予我真经！无限感激！　　
　　魏博士,你好,向您请教一下,我爸68岁,星型细胞二型,术后一个月左右做放疗, 期间甘露醇加地塞米松脱水,服用丙戊酸钠和利加隆。放疗开始有痰，后越来越多，情绪不稳定,烦躁，出现精神分裂症状, 服用奥炎平镇静，做了23次放疗后出现重症肺炎呼吸非常困难，经过治疗现肺炎基本稳定。我想不再做放疗了以免肺炎复发，带爸爸回家静养，用食疗+丙戊酸钠+利加隆+中药可以吗？谢谢！
　　谢谢，MARK。。。。　　医生没有什么办法，21日打完甘露醇后，我让我爸出院了。也许环境心情较好，这几天头不太痛（他说有一点），生活能自理，以后不知道会怎样。希望没有复发吧。
　　魏教授，您好！　　我的家人37岁，去年由于头晕眼花等症状，去医院检查被确诊为：星型脑干胶质瘤，延髓里边也有，大小不到三厘米的样子，天坛医院等都去了，很遗憾不能手术只能保守治疗，于是11月份我们选择在当地医院做x刀放疗，放疗总剂量54.5，吃了四个月滞清替莫唑安，医生建议再吃两个月。3月份最后一次核磁结果显示较一个月前现实略微缩小。现治疗已经结束回到家中，医生说要再做放疗得两年之后，现在就是等和经常复查。我们找了个老中医每天吃中药。　　现在的情况是：饭量较放疗期间好很多，就是眼睛花、复视较原来严重，四肢麻木，走路不稳，一只眼睛有下垂。病人心态很不好，不愿接受。　　请问，现在我们应该怎么办？怎么样和他沟通啊？要不要和他讲清楚？（主治医生建议和病人讲透）还有没有更好的办法或者能否手术？　　谢谢您！
　　作者：invn
回复日期： 23:02:00　　　　我给你的建议是就做个普通的局部扩大放疗即可，剂量60Gy.　　　　在同时配合高压氧治疗，放弃替莫唑胺治疗　　　　同时饮食治疗，德巴金和水飞蓟。　　　　你的那个方法没用。
　　作者：mzguy
回复日期： 9:44:00　　　　因为医生和患者都是人，所以医学就是一门艺术。　　　　尊重你的选择。　　　　放疗和化疗都是在延长病人的生命，但质量不高的生命没用意义　　　　建议你同时进行高压氧治疗
　　作者：筝音如水
回复日期： 16:05:00　　　　建议去做高压氧吧，如果你没有去做放疗，我就不建议你去做高压氧　　　　你没有搞清楚病理，就去放疗，就去化疗，实在是拿病人当试验品。　　　　让你去做高压氧，只是为了挽救被放疗损害的神经元而已。　　　　间断口服地塞米松也会有意想不到的效果
　　魏博士，您好！　　我爸爸现在在吃地塞米松10粒，丙戊酸钠6粒，益肝灵6粒，将近1个月了，　　现在出现手脚肿的情况，该怎么办？3天了，按下去后皮肤能弹回来，感觉就是虚胖的样子，但是胳膊和腿没有肿
　　魏博士，您好！　　我老婆33岁，上个礼拜第一次发生癫痫症状，然后去医院磁共振查出是1－2级胶质瘤，位置不太好，在右顶叶，功能区。另外又到一个老中医这里看了看，他说可以先吃3个月得中药先试试，看看有没有作用以后再做手术也不迟。我现在很矛盾，到底该直接手术呢，还是先保守治疗，不知道1－2级得胶质瘤，病情发展是不是比较快，怕3个月以后如果中药无效果得话病情恶性程度增加。
　　魏博士,你好,我爸现在是大脑不好控制,连磁共振都不能安静地做,高压氧估计更加做不了.我现在没有办法,只能过几天带他回家静养.不能解决问题,只好尽可能让他少受些苦吧.
　　作者：怀疑转移瘤
回复日期： 19:11:00　　　　可以尝试服用速尿片，每日三次，每次一粒　　　　同时服用氯化钾片，每日三次，每次两粒　　　　肿消了，就停止。
　　作者：hqlou
回复日期： 21:41:00　　　　继续观察可以，即仅仅饮食治疗即可。　　　　同时服用抗癫痫药物，例如德巴金，每日两粒。　　　　还可以同时服用水飞蓟，来保护肝脏。　　　　别把希望赌在中药上面。　　　　估计目前不会有头痛的症状，所以观察是合适的。　　　　没有证据表明，胶质瘤早点治疗的效果就比晚些治疗效果好。　　　　目前的主要问题是癫痫可能会再次发作。仅此而已。　　　　所以用药控制发作很正确。　　　　每三个月随访一次MRI看看病变的生长速度即可。　　　　需要看看片子。上述意见仅供参考。
　　我弟弟年初二月份的时候感觉左侧手和腿有点麻木，后来去武汉检查MRI，结果为丘脑部位的胶质瘤可能性大，手术风险很大，3.18在广州军区武汉总医院做了伽玛刀治疗，术后一个月后经常喊头痛,后通过CT检查为水肿,4.24日中午12点开始静脉点滴125ML的甘露醇,晚上8点又点滴125ML的甘露醇,4.24日晚上12点的时候头痛加重,后医生又让点滴125ML的甘露醇,一直不肯加别的药进去,后转医院,4.25早上五点医生开了125ML的甘露醇外加地塞米松和一些保护胃的药(头痛伴有一些恶心)症状才有所减轻,25日下午又继续点滴125ML的甘露醇.　　　　4.26 去医院重新开消水肿的药,这次开的剂量为150ML的甘露醇,一天二次,连续挂三天,请问我弟弟这种情况只挂这种药可以消水肿吗?而且病人头痛厉害的情况下,一味的要求我们住院,也不肯开别的药治疗.请问这样合理吗?　　
为了弟弟的病全家都快急死了.他今年才27岁,请魏博士给我们些建议,全家万分感激!
　　魏博士你好:　　
09年4月份就我母亲的病我咨询过您.我母亲一年前在北京304医院做的胶质瘤手术.病理诊断为间变少突胶质细胞瘤3级,是间质内疗法,之后做了放化.最近头疼,我又带她去做了CT,对比12月份做的磁共振,一个医生说有水肿,另一个医生说是复发.12月份的磁共振显示有部分水肿,这次的CT水肿比上次多.,我现在也不知道是水肿还是复发.也不知道该怎么办,求助魏博士,谢谢!
　　我一直不明白为什么我的老父亲胶质瘤二次手术后出院以后出现了不吃不喝的现象。整天基本不动弹，躺在床上。也不说话，表情冷漠。
　　向魏博士求助：有没有胶质瘤术后增强食欲的药物，我老父亲已经一个多月没有吃东西了。。。（二年期间已经做了两次手术，病理：间变、部分胶质母细胞瘤。）心急如焚。
　　魏博士您好：我父亲６０岁刚退休时在一次体检中查出（０８年４月１日）母什么胶质瘤的，４月１５日从青岛飞上海华山医院手术，四级．脑部埋欧玛亚，术后一周感染高烧４０度，腰穿无用复又飞到华山医院治疗４０余天终挺过感染关，欧玛亚派上了用场．但失去最佳放疗时机（本打算在华山浦东分院做射波刀），只是口服蒂清．０８年７-９月与常人无异，１０月起出现沉默，腿脚无力，小便失禁症状，是水肿引起的，后又做消肿治疗，但已慢慢下不了床，意识也是逐渐丧失的，直至２００９年１０月无法吞咽完全靠鼻饲．现患病已２年，卧床１年多．但因为我母亲曾是医生精心照顾，至今未有褥疮，未得过感冒等．在０８年１０月-０９年５月我们一直给父亲用泰欣生，是从新闻上看到的，飞到北京去买的，费用教大．但是用晚了，应是手术后结合放疗时使用效果更好．希望给其他病友带来希望．是咱们国家跟古巴合作开发的十五计划中的项目，可在网上搜到网址，在北京高新区．专对头颈癌，可穿透脑屏障药效吸收达到９０％以上．我们也是从新闻联播和家里定的生命时报上知道的，当时连华山的医生也不知道．只能通过公司的直销购买，医院和药店都没有．现在父亲每三个月左右住一次院，做核磁共振检查以便知道进展，做消肿．因为他脑干深部有复发，所以我们也是在尽量拖延时间，目前的状况是虽然睁眼但叫他无反映．因为我们营养控制的好，皮下脂肪和气色都不错，医生也说是奇迹．说这么多是跟更多病友分享，交流．加油！有信心创造奇迹．相比于其他癌症不算痛苦．并且不会转移，这是不幸中的万幸吧！
　　谢谢魏大夫。我已让我父亲进行高压氧治疗。同时进行适度化疗。医生给出的化疗治疗方案我看不懂。医生又很难联系上，想请教魏大夫。　　1、蒂清：150mg/m2,d1—d5
　　2、vm-26
night. 　　我的理解是蒂清每疗程吃五天，卫萌注射三天，每次100毫克。具体怎么操作就不清楚了。是指蒂清吃的同时，注射卫萌。还是先吃五天蒂清，之后再注射三天的卫萌呢？卫萌是指的晚上注射吗？另外，卫萌这个药是应怎样注射的？因为我这个方案是从北京开过来的，现在人回到杭州了，想在康复医院里用药。这里的医生看不懂方案。时间又比较着急，请魏博士能解惑。不胜感谢。
　　此外。我给我父亲加了一周三次的胸腺汰注射，以增强体质。另外口服强力康冲剂。是否有必要。谢谢。。。
　　胶质瘤交流群
　　魏大夫,你好，我外甥胶质瘤长在脑干部位，不能手术，现在行动比较困难，原来准备进行化疗，前几天又得了脑水痘，人昏迷了几天，现在清醒了，但是不能说话，不知脑水痘是什么样的病，我在网上查了，也没查到什么资料，现在向你请教，脑水痘和胶质瘤有关系吗？这个病能不能治好？现在人在北京，准备好一点就回来老家了，孩子还能坐起来吗？谢谢！！！！！
　　魏博士您好：我父亲今年62岁，09年3月在沈阳医大做的脑后枕叶胶质瘤手术，术后切片为2级星形细胞瘤，09年4月-8月服用的蒂清，7月份时做的放疗（X刀），9月增强核磁复查时发现有复发迹象，当时医生说是放疗后的水肿没问题的，放疗过程的有效期大约半年左右才能见到效果，09年12月核磁共振 5cm 以上了，2010年2月做的第二次手术，术后效果明显好转，父亲的左侧肢体运动自如，可是现在，不到两月的时间核磁共振就又复发到 7cm 以上了，病情逐渐加重，左侧肢体受压迫行动受限，视野上有盲区，并时常伴有左侧颈椎疼痛感觉，今年还未做放疗（医生建议间隔时间为两年）。我真的不知道该怎么办了，恳请魏博士给我些建议，万分感激，谢谢！
　　作者：candy_nono
回复日期： 11:06:00　　　　类固醇激素这个药物足够控制你弟弟的症状　　　　激素副作用很大，但是我们的病人必须要这个药物，所以我们也是不得不在使用而已。　　　　地塞米松每日12-20粒，分三次服用，或者早上八点一次服用，饭前饭后都行。　　　　同时服用抗生素，例如阿奇霉素一粒。　　　　还可以同时服用洛赛克一粒。　　　　这就足够抵消激素的副作用了。　　　　人是为了想开心才活着的。甘露醇是到最后才需要加的药物。　　　　类固醇激素没有什么可以害怕的。　　　　建议给三个疗程的高压氧治疗来改善一下神经功能损伤。　　　　祝顺利
　　作者：美好小鱼
回复日期： 12:28:00　　　　放疗之后的强化，我们说不清楚。　　　　只有术后病理能彻底搞清楚。　　　　既然肉眼看不出来，PET的结果可能也会模棱两可。　　　　那么我们也就不要去穷追不舍的追寻了。　　　　现在的选择就是：有症状的话，就口服地塞米松来改善症状，再配合高压氧治疗，一直做高压氧，不要停。　　　　如果没有症状的话，就去游山玩水吧。就去当义工，就去工作。
　　作者：宇丹卓
回复日期： 12:36:00　　　　病人这样，根本上就是神经有损伤。　　　　所以建议去做高压氧，看看能不能再好些。　　　　类固醇激素可以消除瘤周水肿，同时还可以增加食欲。　　　　建议可以短期服用，例如一周。每日12粒。
　　作者：不信拉倒
回复日期： 17:21:00 　　　　化疗的本质就是给病人用细胞毒性药物，就是吃毒药。　　　　建议你单用蒂清即可。加VM-26做什么呢，是想让病人早点结束吗？　　　　化疗的时候一定要看看自己的家底。　　　　身体状况如何，是否能达到自理的程度，如果不行，就不要去做。　　　　不能走左倾冒险主义。
　　作者：dyddc101
回复日期： 21:05:00　　　　水痘是个病毒性疾病　　　　确诊了吗？　　　　脑干胶质瘤的主要治疗手段是放疗，化疗效果不明显。　　　　唉！能不能去做高压氧治疗，只能去试一试了。　　　　等这个病毒彻底搞定后，可以考虑口服地塞米松看看。
　　作者：wbfq8766
回复日期： 22:44:00　　　　其实你是伽码刀加速了你二次手术时间的到来　　　　目前，口服地塞米松，同时高压氧治疗，这是唯一可行的办法。　　　　如果一般情况还好的话，就仅仅做高压氧治疗。　　　　一直做，直到有明显的好转。
　　魏博士你好！　　
昨天晚上到今天，我儿子说他有想吃肉的现象，想咬人，嘴巴会分泌口水，左脚下半截发软。请问这是什么现象！　　
这2个星期我儿子的情况都很正常，没其他异常现象，吃的好，睡的好！还有一个，吃了开蒲兰（每日晚上睡觉前一片），不知道多久去检查一次，说要查血，是查什么？　　
谢谢博士！　　
　　魏博士你好！　　
今天早上到医院医生开了5MG的地塞米松静推+150ML甘露醇输液，一天二次。并且医生说颅内水肿是根本消不掉的，请问是这样的吗？　　说要长期住院，我知道弟弟的病情不是很好，可是最起码能让他少受点痛苦，急盼回复！　　
　　博士，好久没来了：　　　　我爸爸的情况还是跟以前一样，座不起来，还有一个情况就是，3.10做完化疗后，在3.26号白细胞掉到了1000，而且还发烧不止（一直都是39度）后来住了一个多礼拜的医院，进行针对性治疗后出院回家，从那之后我爸爸脑子里就是老是会想要小便，基本上1小时1次（量也不是很多），比如1点钟刚小便过，1：30就又想小便了，跟他说1点小便过，他说刚刚小便过了嘛？？　　　　怎么会这样呢？？而且还有好多事刚刚发生过都记不得了！　　　　附上最近2次的MRI报告：　　2.24复查的:增强MRI“左侧脑内淋巴瘤术后”复查,左颞顶骨术后改变,左侧脑室扩张.左侧颞枕,顶叶大片状,柱状长T1,长T2信号改变,增强后左侧脑室后部边缘有条状强化,余所见脑内各层未件明显异常信号影.　　　　3.21复查的:增强MRI“左侧脑内淋巴瘤术后”复查,左颞顶骨术后改变,左侧脑室扩张.左侧颞枕,顶叶大片状,柱状长T1,长T2信号改变,周围见大片水肿带，增强后左侧脑室后部边缘有条状强化,左顶叶见强化结节，余所见脑内各层未件明显异常信号影.　　　　增强后左侧脑室后部边缘有条状强化,左顶叶见强化结节，会不会在大起来呢？？　　　　　　
　　魏博士您好，今天我父亲又出现了呕吐现象，这是从来就没有的现象，我不知道这是什么原因引起的?是恶瘤生长的的速度过快还是其他的什么原因？现在有什么好的建议和好的治疗方案能解决现在的痛苦，我实在是不忍心看到现在这样的状况。急求，谢谢！
　　作者：胶质瘤8岁
回复日期： 7:56:00　　　　很多抗癫痫药物会对肝功能和血液常规产生影响　　　　所以抽血化验肝功能和血液常规即可　　　　抗癫痫药物一般遵循滴定疗法：即从小剂量开始，逐渐增加。　　　　如果是循序渐进的增加剂量的话，副作用罕见会发生。　　　　继续观察吧，这种会咬人的现象暂时无法解释。单次出现也不主张加用别的药物。
　　作者：candy_nono
回复日期： 9:24:00　　　　其实不论是对家属还是对于医生来讲。症状的观察远比所谓的影像上的水肿更为重要。　　　　只要我们的病人没有症状，或者只要我们的病人症状好转了，影像上所谓的水肿没有任何意义！　　　　21世纪了，影像检查随时可以进行，但是我们要正确的分析影响结果的含义。　　　　不是被那些名词所吓倒。　　　　我们是为了追求幸福和快乐而活着的。　　　　不是因为出现了了所谓的影响上的水肿而就不开心，而惶惶不可终日！
　　作者：片儿川16
回复日期： 14:27:00　　　　小便频繁首先要排除是否有尿路感染　　　　其次做个B超，看看膀胱内是否有小便残留太多？　　　　淋巴瘤病人生存期有限，你能不能就不要停激素了。　　　　激素有很多的副作用，但是我们可以尝试去纠正啊。　　　　例如：洛赛克每日一粒，洛奇每日一粒。顶多再加个速尿片每日早晚各一粒，如果出现了低钾，则再加用氯化钾每日8粒。　　　　作为一个实体性的肿瘤，瘤中心的缺氧看你会加速肿瘤生长，我们能不能大胆去做个高压氧治疗呢？　　　　这个肯定比你去吃替莫唑胺强一万倍。　　　　我们是为快乐和幸福而活着的！没有快乐和幸福，没有了感动，活着没有意义！
　　作者：wbfq8766 回复日期： 22:44:00　　　　　　　　其实你是伽码刀加速了你二次手术时间的到来　　　　　　　　目前，口服地塞米松，同时高压氧治疗，这是唯一可行的办法。　　　　　　　　如果一般情况还好的话，就仅仅做高压氧治疗。　　　　　　　　一直做，直到有明显的好转。　　　　单单一次呕吐，不能说明问题。每天都吐，尤其是晨间，则提示颅内压增高了。增高的原因首先要考虑是放射性脑病，而绝对不是复发。　　　　所以还是地塞米松，还是高压氧。　　　　你不得不为打伽码刀的后果而负责。　　　　
　　魏博士，看到您给出的建议“是否能达到自理的程度，如果不行，就不要去做”。 为什么不能自理，就不适合蒂清化疗呢？
　　您好：　　　　 我弟弟已经打了二天的地塞米松了，请问这个药要打多久？是停几天然后打，还是一直打下去，这个副用用很大的哦。这几天我弟弟头没那么痛了！
　　魏博士你好！　　我父亲做了10次全脑放疗，然后9个月后发现转移到马尾，又做了8个鞘内注射，效果很好，只是现在回家后，有头疼的症状，每天两瓶甘露醇，好像效果不大，有时候吃止疼片一片，有效果，最近头疼时量了一下血压，有点高，所以再次头疼时，吃了一片降压药，效果还行。我想问一下，这也是颅内压高的原因吗？磁共振显示，脑部还是有轻微的水肿，像这种情况，我们应该怎样治疗？谢谢
　　魏博士，补充一下，所谓的血压高，只是压差大，比如90，160，不知道是不是属于高血压，谢谢
　　魏博士:万分感谢你的回复.让我们这些迷茫无助的患者家属看见了光明.我老父亲胶质瘤二次手术后情况非常不好,术后低烧一周后自行恢复.很少说话,偶尔说句话也是思维混乱.一天中除了喝两怀牛奶外,什么也不吃.已无力起床,整天躺在床上一动不动.手术刀口处有三处积液,手摸处感到软软地水泡存在,肉眼可见.不知何故?很虚弱.很痛苦!我知道老人的时间不多了,很想帮他.哪怕是缓解一下症状也行.我多么希望他能生前再下一次床,或吃一口母亲做的饭...地塞米松已经开始用了.希望能出现奇迹.再次感谢魏博士.真的是没有缓解症状的办法吗?胶质瘤,我们人类现阶段依然征服不了它!也许......
　　您好魏博士，再次打扰。经您指点，我们停止了卫萌的使用，非常感谢。。我父亲这几天出现了新情况。手术至今有近四十天了。一直恢复情况良好，但这几天胃口变差，有时头疼，背部有些涨。因术后拍的核磁片看，增强后脑中还有一小白点，怀疑是没切干净，所以挺担心这次的头疼是否属复发了。但我们不知道从何处能确切知道是否属于复发。请魏博士告知，这种情况是否属复发的症状；我们该怎么做才能知道确切的情况，是否要重新做核磁，还是需要别的什么方法？非常着急，望能解惑！
　　魏博士你好！　　现在清楚了，我父亲就是肿瘤引起的颅内压增高，头痛，请问怎么解决？做了8次的鞘内注射，下次间隔多长时间可以再做？谢谢
　　魏哥：我妈没有癫痫症状.需要服用您说的丙戊酸钠吗？如果要服用的话是长期一直服用.还是分疗程服用？还有那个益肝灵.也是长期还是什么？我去药店.他们问我口服还是胶囊.所以先咨询下您.除了这两种药.我母亲还需要服用别的药品吗？我母亲是4月16号做的手术.那什么时候可以采取化疗呢？剂量又是多少呢？我妈妈得病以后.我精神也不大好.记忆力也不行.所以有些问题可能会经常问您.请您不要介意.
　　魏博士，这个月我老公每天都有小发作，基本上每次都是小抖一下手，我们想问问，除了癫痫，还有什么会出现这样的症状。我老公每次发之前都能预见，感觉左肩部很紧，发的时候有痒的感觉，感觉从上到下有一股电流一样的
　　魏博士 你好　　我于2005年4月在四川省肿瘤医院
进行了第一次开颅手术　　病理报告确诊为2到3级右顶枕叶渐变性胶质肿瘤 因肿瘤多次复发　　先后于2007年11月在省肿瘤医院进行了伽马刀手术的治疗　　2008年11月在省肿瘤医院进行了第二次开颅手术　　2009年11月在解放军452医院进行了伽马刀手术的治疗　　日 增强核磁共振报告为：　　
右侧颞顶枕叶见大片状长T1，长T2信号改变影，边界不规则，信号不均匀，增强后其内呈环状或结节状强化，大小约8.9cm x 4.2cm x 5.8cm，侵及右侧脑室，周围环绕水肿。中线机构居中，颅板术后改变。　　总结意见　　
右侧颞顶枕叶胶质瘤术后，与原片比较，瘤体增大。　　　　
空军医院和肿瘤医院的医生都说只能在进行开颅手术，我现在正积极地为手术做准备，并多方咨询手术的可行性建议，期待能对我的手术有所帮助。有医生建议因为我已经进行了两次开颅手术，并且现在的病情发展很快，瘤体已经压迫影响到了我的运动神经，如果再进行手术的话，取下的颅骨就不要保留了，这样即使瘤质再扩散，只会往颅外发展，避免压迫颅内神经，请问魏博士这种说法是否正确。　　
此外，希望魏博士能针对我的病情给我一些建议，其实我也知道这次手术风险很大，我已经做好了种种心里准备，所以请魏博士直言。
　　请胶质瘤患者加群 ：4212833
大家团结一致 对抗胶质瘤
　　魏博士您好：　　我妈妈今年56岁，左侧颞额叶胶质瘤。　　号身体检查，医生初步怀疑是脑胶质瘤。日进得第一次手术，活检结果是胶质增生，1月28号出院。出院院回家后生活一切正常，但经常觉得很累。（出院前咨询过医生，手术后须要什么后续治疗，医生当时说什么都不须要，连药物都不须要。）　　日左右开始觉得妈妈的情况有所变化。嘴巴歪，说话不清楚，但还能理解我们说什么。　　3月28号再次MRI，结果：左额颞骨局部缺失，呈术后改变；与日术前旧片对照，左颞额叶形态不规则稍长T1稍长T2信号病变较前明显增大。周围片状长T1长T2信号的水肿范围较前扩大，局部脑实质肿胀，左侧侧脑室受推挤变形。中线结构稍右偏移。双侧额叶白质见片状稍长T2信号影形态及范围如前，边缘依然模糊，以左额叶为明显。脑室系统形态、太小正常，脑沟、裂无加深、加宽；中线结构居中，未见偏移；小脑及脑干未见异常信号。静脉注入Gd-DTPA后，在颞额叶呈不规则团状明显强化，强化范围约大小约35mm*40mm*34mm，较前明显增大；又侧额叶白质的异常信号区无强化。　　4月1号再次住院，这次转到广州医学院第二附属医院。住院后受到肿瘤压迫右手已没有什么力气，走路也不稳，须要人扶持。4月9号再次手术。手术过程中医生出来跟我们说快速检验是三级或者是介于三级到四级之间。医生估计这次肿瘤的体积是第一次手术前的三四倍。肿瘤没有完全割除，因为医生说还有少量的紧紧的贴在神经线上，强行割除不好。后听取医生意见，为后续治疗，去了头骨板。术后出现右手偏瘫，右脚板有知觉，但是腿没有力气，说话表达不清，只能听到声音，有时候会跟我们的话发一个词。术后到现在为止，脑部还有水肿，因为术后去骨板的地方往外肿出来。　　一星期后病理报告出来说是二级。但是约4月20日左右，妈妈开始不怎么愿意吃东西，拉肚子（拉出来的都是粘稠的水状物体），有两天伴有38度的高烧，后经物理降温后到现在为止没有再出现发烧情况。于4月23号左右开始对右手跟右脚进有行针灸。　　魏博士，这是我妈妈从发病到现在的基本情况。现在医生说是要配合放疗跟化疗。但是所在的医院没有放疗，只有化疗。我们想转到广州肿瘤医院，但是还没有床位。　　请问魏博士：　　1：我们能先在这家医院化疗吗？化疗后再进行放疗，这样的顺序是否可以？　　2：进行化疗，那种药物的治疗效果是最理想的？副作用最少，可以减轻她的痛苦？因为毕竟三个月内经历了两次开颅手术，我们都怕她的身体吃不消！她的体重从1月份第一次手术前到现在急降了有三、四十斤了。　　3：化疗后大概多久必须接受放疗？先化疗后放疗的效果是否没有放疗化疗同步进行的效果要好？　　4：化疗放疗结束后回家应该注意哪些事项。饮食方面如何调理？　　5：博士，中山大学出的灵芝孢子油对这种病有没有帮助？　　魏博士，不好意思一次性地提出了这么多的问题。希望能得到你的一一解答。如果没有变化的话，五一假期结束回来，就应该开始化疗了。化疗前希望能听到您更多的意见。谢谢！　　祝万事如意！
　　魏博士您好：　　我妈妈今年56岁，左侧颞额叶胶质瘤。　　号身体检查，医生初步怀疑是脑胶质瘤。日进得第一次手术，活检结果是胶质增生，1月28号出院。出院院回家后生活一切正常，但经常觉得很累。（出院前咨询过医生，手术后须要什么后续治疗，医生当时说什么都不须要，连药物都不须要。）　　日左右开始觉得妈妈的情况有所变化。嘴巴歪，说话不清楚，但还能理解我们说什么。　　3月28号再次MRI，结果：左额颞骨局部缺失，呈术后改变；与日术前旧片对照，左颞额叶形态不规则稍长T1稍长T2信号病变较前明显增大。周围片状长T1长T2信号的水肿范围较前扩大，局部脑实质肿胀，左侧侧脑室受推挤变形。中线结构稍右偏移。双侧额叶白质见片状稍长T2信号影形态及范围如前，边缘依然模糊，以左额叶为明显。脑室系统形态、太小正常，脑沟、裂无加深、加宽；中线结构居中，未见偏移；小脑及脑干未见异常信号。静脉注入Gd-DTPA后，在颞额叶呈不规则团状明显强化，强化范围约大小约35mm*40mm*34mm，较前明显增大；又侧额叶白质的异常信号区无强化。　　4月1号再次住院，这次转到广州医学院第二附属医院。住院后受到肿瘤压迫右手已没有什么力气，走路也不稳，须要人扶持。4月9号再次手术。手术过程中医生出来跟我们说快速检验是三级或者是介于三级到四级之间。医生估计这次肿瘤的体积是第一次手术前的三四倍。肿瘤没有完全割除，因为医生说还有少量的紧紧的贴在神经线上，强行割除不好。后听取医生意见，为后续治疗，去了头骨板。术后出现右手偏瘫，右脚板有知觉，但是腿没有力气，说话表达不清，只能听到声音，有时候会跟我们的话发一个词。术后到现在为止，脑部还有水肿，因为术后去骨板的地方往外肿出来。　　一星期后病理报告出来说是二级。但是约4月20日左右，妈妈开始不怎么愿意吃东西，拉肚子（拉出来的都是粘稠的水状物体），有两天伴有38度的高烧，后经物理降温后到现在为止没有再出现发烧情况。于4月23号左右开始对右手跟右脚进有行针灸。　　魏博士，这是我妈妈从发病到现在的基本情况。现在医生说是要配合放疗跟化疗。但是所在的医院没有放疗，只有化疗。我们想转到广州肿瘤医院，但是还没有床位。　　请问魏博士：　　1：我们能先在这家医院化疗吗？化疗后再进行放疗，这样的顺序是否可以？　　2：进行化疗，那种药物的治疗效果是最理想的？副作用最少，可以减轻她的痛苦？因为毕竟三个月内经历了两次开颅手术，我们都怕她的身体吃不消！她的体重从1月份第一次手术前到现在急降了有三、四十斤了。　　3：化疗后大概多久必须接受放疗？先化疗后放疗的效果是否没有放疗化疗同步进行的效果要好？　　4：化疗放疗结束后回家应该注意哪些事项。饮食方面如何调理？　　5：博士，中山大学出的灵芝孢子油对这种病有没有帮助？　　魏博士，不好意思一次性地提出了这么多的问题。希望能得到你的一一解答。如果没有变化的话，五一假期结束回来，就应该开始化疗了。化疗前希望能听到您更多的意见。谢谢！　　祝万事如意！
　　魏博士，不好意思，补充一点我妈妈的情况。　　第二次手术至今仍卧床，术后她不怎么听话，老是自己动来动去，脾气较大。术后一两天就自己经常左手扶床要起来，但是被我们禁止了。特别是术后拔掉尿管后经常要起来，后要我们家属都觉得是她想上洗手间，因为一段时间后就会安静下来。至今仍须尿布。因为妈妈现在表达不了，所以我们现在也不知道她是大小便失禁还是她想去，只是表达不出来。便有时候我们会发现她去拉尿布。　　还有她的精神很不集中，但跟他说话时，她会点头示意好或不好。有时他会主动跟我们说话，但是我们不了解他在说什么时，她就会发脾气。　　魏博士，请问下，我妈妈这种情况还算乐观吗？
　　魏博士您好！自从昨日发现了这个专栏，我就像在深渊之中找到了救命稻草一样，日以继夜地读完了整整33页的帖子。非常敬佩您高尚的医德！　　　　我母亲今年55岁，以前健康状况良好。但现在被诊断得了原发性高度恶性化的胶质瘤，我们家天天以泪洗面，肝肠寸断。　　她目前的症状是已经生活不能自理，肿瘤压迫右脑神经导致左边完全偏瘫。神智目前还是很清楚的，只是有些任性。左腿常抽搐。食欲不振。没有出现有些病友的复视等现象。华山医院的医生认为肿瘤过大，而且分布面广，已达到了丘脑这个开刀的禁忌部位。开刀已经没有实际用处，建议放疗处理。　　我们非常想听听您的意见！　　　　另外，前面有些病友提出的饿死肿瘤细胞的方法，您提倡吗？该如何操作？　　有报道称胶质瘤患者是因为环氧化酶过多，要吃低碳水化合物高脂肪的膳食。这样说是否可行呢？　　　　一位心碎的女儿。4.26日MRI
　　4月26日MRI4月26日MRI
　　魏博士：　　我妈妈也出现了低钾，医院给他开了一些氯化钾的针，但是好像还不太起作用。　　想请问为什么会出现低钾的情况？低钾对身体会有什么伤害，会表现什么生理现象？　　不好意思，我总是提出这么多的问题！但是我们全家都还在迷惘中，对所有的事情都不是很清楚。不知道该怎么去做才会对妈妈是最好的。　　谢谢你！
　　作者：yvonne的下一站
回复日期： 1:50:00　　　　感谢信任　　　　活检的结果一般只有70%的准确性。　　　　56岁的二级胶质瘤属于高风险的低度恶性胶质瘤。　　　　放疗可以做。局部扩大的普通放疗即可。剂量60Gy。　　　　化疗选作吧。　　　　最昂贵且有效的药物是替莫唑胺。便宜的药物有CCNU,或者Me-CCNU　　　　化疗是个需要坚持的治疗方案。自从有了替莫唑胺，化疗变成了　　　　变成一个不仅仅是需要强健体魄才能完成的治疗方案了。　　　　坚持饮食治疗　　　　肿瘤的治疗就是打仗，劝大家好好休整一下，不要匆匆忙忙去上阵　　　　面对高度恶性胶质瘤，人类一直都会吃败仗，请珍惜那些还不是不得不去进医院的时光。好好享受人生吧。
　　作者：yvonne的下一站
回复日期： 23:37:00　　　　除外呕吐和腹泻之外，低钾应该很好处理　　　　但需要坚持一周的时间来补钾。　　　　香蕉，橘子汁都是补钾的好食品
　　作者：拯救母亲2010
回复日期： 22:27:00　　　　对不起，这个片子我一点儿都看不清楚。　　　　脑瘤，因为颅内容积的有限性，手术的第一目的就是为了减压。　　　　现在KPS-评分很小，的确出现了手术的相对禁忌症。　　　　虽然手术具有迫切性，到底做不做手术，完全成了家属们自己的选择了。　　　　
　　作者：wangnan0209
回复日期： 15:15:00　　　　我们要辩证的看待影像结果　　　　如果你现在没有症状，就完全可以继续观察　　　　有机会的话，去做高压氧吧　　　　没有症状，都是继续观察
　　2009年9月,因父亲被诊断出脑部胶质瘤　　　　多家医院看了核磁共振影像,都说是怀疑脑部胶质瘤可能性　　　　约好了在北京手术　　　　住进北京一间医院后,准备手术时发觉离国庆节.中秋节以及父亲74岁生日只差两周　　　　于是要求推迟到国庆后再做手术　　　　结果医生看了片子后说拖过过年再手术都没问题　　　　父亲于是回到广东的家中　　　　观察父亲出了沉默\懒动之外没有其他症状,所以一直未做手术　　　　今年3月,再次核磁共振成像　　　　居然!!!肿瘤不见了!!!!!!　　　　现在我们再拿前后两次的核磁共振影像给医院看　　　　都说应该当初是误诊...　　　　按照医生的话,&不做手术只有三个月&　　　　现在几个月过去之后是误诊...　　　　无语　　　　父亲期间一直在服用北京中医院的脑部胶质瘤专科门诊的中药　　　　那个门诊承诺过&三个月可以看见效果&　　　　现在不知道到底是中药抑制了肿瘤的发展还是真的是误诊　　　　反正家人中药不敢停　　　　虽然希望是误诊,但不敢肯定,因为爸爸的沉默.懒动症状仍在,以前还肯打麻将的,现在不愿意打麻将了,说是一动就很累,洗麻将也累.坐着也累...　　　　现在最庆幸的就是当初推迟了手术　　　　魏博士,我想问问:　　　　是误诊可能性大还是中药作用?因为多数西医现在并不信任中医作用　　　　而父亲服用中药后,是出现了萎缩性胃炎,之前他没有这个病症的　　　　如果真是误诊,想停中药以免继续损坏胃　　　　可惜一直没能拿到第二次的影像来看,想让医生帮忙拷贝光碟的,那医生说不会 默...
　　忍着悲伤看帖子。我老婆33岁，4月10日手术，4月29日出院。病理1及细胞胶质瘤，目前状况都正常，和平常人一样。医生说没有全切除。我不敢做放 化疗。请问还有什么治疗方法？右额叶胶质瘤。
　　魏博士：　　很感谢您这么快的回复。现在家人在为要不要放疗跟化疗在伤脑筋。因为妈妈现在康复的情况感觉还算不错，脸色也都还不错。家人就害怕经过放疗或化疗后所产生的后遗症会很多，生活的质量还不如现在。　　妈妈现在基本的情况是：还没有发现癫痫的症状，睡眠还可以。现在也没有拉肚子了。没有出现过呕吐情况。　　4月9日手术后的病理诊断报告：　　肉眼所见：灰白暗红色碎组织一堆，大小共3×3×1cm，质稍硬。　　病理诊断：　　石蜡：（左额颞叶）肿瘤有梭形细胞及多形细胞组成，期间见散在泡沫样细胞，局部区域伴纤维组织增生，结合免疫组化，可符合多形性黄色瘤型星形细胞瘤（WHO II级）。　　*GFAP(散在+),CD34(少数散在+),CD68(大细胞弱+),Vim、NSE及O1ig-2(+),　　Nestin、p53及EGFR(部分+），NeuN、MGMT、Syn、CgA、Des及SMA(-),Ki-67(大部分区域约1%，局部小灶为&5%)。　　*网状纤维染色：网状纤维丰富。　　　　　　想魏博士帮忙出个意见：　　1：是先采取保守治疗回家进行食疗配合中药，还是要进行放疗或化疗来控制。　　放疗跟化疗后的会有哪些的后遗症？　　2：灵芝孢子油对这种病是否有一点疗效？因为现在有让妈妈在吃。　　3：想请问魏博士是否有听过“振国肿瘤康复医院”，这家医院如何？　　4：博士所提到的替莫唑胺这种药是自费药吗？　　不好意思，每次都发问这么多问题。谢谢你的解答！　　晚些时候在将二次术后的CT跟MRI的结果贴上，再请魏博士给点意见。　　再次谢谢！
　　魏博士：　　不好意思，还有补充。妈妈现在饭量一般，只肯吃粥，每顿一碗左右。　　每天给他吃葡萄。今天给她到超市打了一点五谷杂粮和着一小点白砂糖吃。请为这样可以吗？　　我们每天最好给她什么样的食物作为食疗最好？　　谢谢！
　　魏博士，您好！　　非常庆幸和荣幸能在网上搜索到关于胶质瘤的这个帖子！仔细看了您之前关于对胶质瘤的各种病情的回复，非常的耐心和认真。对您表达我诚挚的崇敬和感谢！　　　　还是要对您提出我的疑问了，希望百忙之中您能抽出时间给予我一些帮助。　　　　我母亲今年46周岁，日左右发现左手不灵活，有几次走路无意间撞到墙等障碍物。在县级医院做脑CT，发现囊肿。因为家离北京很近，便于3月14日到北京天坛医院做了核磁共振。核磁共振结果右脑脑颞有大概5cm*6cm*7cm的肿瘤，边界不清楚，中线结构左移，增强扫描无强化，怀疑为星形细胞瘤。接着一直奔波于医院，做基本检查如血常规、肝功能、心电图等等。20日左右左半边身体不灵活，基本不能行走。随后出现呕吐、头疼症状。　　　　日住院，开始使用甘露醇。本来定于4月15日做活检，后主治医生决定直接手术。报告显示：“右颞顶枕开颅占位切除术”，术中见肿瘤位于颞顶枕交界，实性，灰白色，质软韧相间，有坏死液化，血供丰富，边界不清楚，分块近全切除占位。　　　　手术后我妈妈恢复很好，主要是左半身还是不能动，报告中写;四肢活动左侧5级，右侧0-1级，后又恢复至3级弱。　　　　病理回报：原浆型星形细胞瘤。医生说为1-2级。　　　　两年前我母亲左眼突然失明，在北京同仁医院检查时为 视神经萎缩。检查核磁共振并没有发现脑部有异常。这次做完脑部手术，左眼视力有所恢复。我们怀疑这个瘤可能已经潜伏了两年！　　　　日出院，医生让我们在4月15日左右再做个脑CT，因为现在脑部刀口处还有浮肿。消肿长好后建议我们去做放疗。　　　　想请教您：1.妈妈有20多年的缺铁性贫血，一直没有系统治疗过，但是我妈妈身体一直没有太难受，可能已经适应了这种情况。现在做放疗，她的身体是否能承受。2.现在我妈妈能吃能睡，人扶着已经开始锻炼行走。估计还能恢复自己独立行走吗？3.我了解胶质瘤复发性100%，像我妈妈这种情况，根据您的经验，一般多长时间就会复发？　　　　很冒昧提出了这么多问题，希望能得到您的帮助！代表我们全家人对您表示感谢！！！谢谢！！！
　　魏博士您好
　　我爱人的了脑胶质瘤查了好多资料，都快崩溃了，看到这个论坛我看到了希望，看了您说的1极星形细胞胶质不考虑防 化疗，想问下有什么口服的药没有？病人33岁。病发前就是抽搐，短暂的失意。4月10日手术，4月29日出院。医生说没有完全切除，现在身体恢复挺好。家庭条件也不好，我们俩都没工作。目前的状况不需要后期治疗吗？食疗就是多吃蔬菜吗？我老婆是右心位，医生说的。都长反了和普通人不一样，这和她长脑瘤有关系吗？　　我文化不高写的前言不搭后语，希望你不要介意。
　　作者：再次远行
回复日期： 0:32:00　　　　任何治疗都有好处也有坏处，当病人的一般情况很差时，给病人激进的治疗方案，只会过早的打垮病人。　　　　不能去做的原因就是因为，病人不具备基本的体质，强行化疗的作用适得其反。
　　作者：candy_nono
回复日期： 11:29:00　　　　症状缓解了，就尝试着减量。　　　　症状再次出现，再加回去。　　　　高压氧治疗可以替代激素的使用。
　　作者：分田分地
回复日期： 12:47:00 　　　　　　20%甘露醇250ml+地塞米松5mg每8小时或者12小时一次　　　　是我们海派神经外科医生常用的做法。　　　　不推荐氨甲喋呤鞘内使用，大剂量的静脉内使用已经足够。　　　　
　　作者：宇丹卓
回复日期： 21:00:00　　　　这个时候只能去拼一下了　　　　用人血白蛋白或者血浆看看效果　　　　稍微好些后可以考虑去做高压氧
　　作者：唐僧附我体
回复日期： 12:42:00　　　　你还是没有用心去查看我以前的帖子，博客和主页上都有为什么要给病人长期服用德巴金和水飞蓟的文献。　　　　化疗不用等很久，只要病人生活恢复到能自理之后就可以进行。
　　作者：我是yujili
回复日期： 14:54:00　　　　如果是病变对侧的肢体出现这个样的症状，那肯定是癫痫了
　　作者：移开对你的目光
回复日期： 21:03:00　　　　影像结果不能代替临床观察　　　　胶质瘤的特殊性就在于，在病人出现了颅内压增高之后做手术　　　　和在刚发现时做手术，其预后结果是没有差别的　　　　PET检查是个查看病变代谢的检查，代谢增高，提示可能会是肿瘤　　　　建议停止中药　　　　3个月后随访增强MRI
　　魏博士，您好！　　　　非常庆幸和荣幸能在网上搜索到关于胶质瘤的这个帖子！仔细看了您之前关于对胶质瘤的各种病情的回复，非常的耐心和认真。对您表达我诚挚的崇敬和感谢！　　　　　　　　还是要对您提出我的疑问了，希望百忙之中您能抽出时间给予我一些帮助。　　　　　　　　我母亲今年46周岁，日左右发现左手不灵活，有几次走路无意间撞到墙等障碍物。在县级医院做脑CT，发现囊肿。因为家离北京很近，便于3月14日到北京天坛医院做了核磁共振。核磁共振结果右脑脑颞有大概5cm*6cm*7cm的肿瘤，边界不清楚，中线结构左移，增强扫描无强化，怀疑为星形细胞瘤。接着一直奔波于医院，做基本检查如血常规、肝功能、心电图等等。20日左右左半边身体不灵活，基本不能行走。随后出现呕吐、头疼症状。　　　　　　　　日住院，开始使用甘露醇。本来定于4月15日做活检，后主治医生决定直接手术。报告显示：“右颞顶枕开颅占位切除术”，术中见肿瘤位于颞顶枕交界，实性，灰白色，质软韧相间，有坏死液化，血供丰富，边界不清楚，分块近全切除占位。　　　　　　　　手术后我妈妈恢复很好，主要是左半身还是不能动，报告中写;四肢活动左侧5级，右侧0-1级，后又恢复至3级弱。　　　　　　　　病理回报：原浆型星形细胞瘤。医生说为1-2级。　　　　　　　　两年前我母亲左眼突然失明，在北京同仁医院检查时为 视神经萎缩。检查核磁共振并没有发现脑部有异常。这次做完脑部手术，左眼视力有所恢复。我们怀疑这个瘤可能已经潜伏了两年！　　　　　　　　日出院，医生让我们在4月15日左右再做个脑CT，因为现在脑部刀口处还有浮肿。消肿长好后建议我们去做放疗。　　　　　　　　想请教您：1.妈妈有20多年的缺铁性贫血，一直没有系统治疗过，但是我妈妈身体一直没有太难受，可能已经适应了这种情况。现在做放疗，她的身体是否能承受。2.现在我妈妈能吃能睡，人扶着已经开始锻炼行走。估计还能恢复自己独立行走吗？3.我了解胶质瘤复发性100%，像我妈妈这种情况，根据您的经验，一般多长时间就会复发？　　　　　　　　很冒昧提出了这么多问题，希望能得到您的帮助！代表我们全家人对您表示感谢！！！谢谢！！！
　　魏博士，十分幸运的能找到这里，可以让大家来了解更多关于胶质瘤的信息。　　我的爸爸得了胶质瘤，经过活检是四级的，胶质瘤长在颞叶的位置上。医生给我们的建议是手术，然后在做放疗和化疗，但一些相同病友家属给我们的意见是不做手术，让病人有质量的活下去，我们也特别矛盾不知道该不该做手术，您可以给一些建议或意见，我们万分感谢您
　　博士你好！　　
五一节我带我儿子出去，在外面吃了几个鸭肠和外面的土豆，吃了近6碗饭，吓人，晚上回来后又吃了2碗，在给他吃了开蒲兰后，他感觉不舒服，就吐了，把药也吐了。我们就没再给他吃，凌晨5点又抽筋，马上给他吃药，中午的时候睡觉抽了一次，晚上很好，3号晚上吃了药又抽筋。于是今天又带他去华西检查，这次找的是华西神外的2号人物，是博导（熟人介绍，我发觉不是熟人基本都是瞧一眼就说手术），他看了后，说有点奇怪，好象说灶化，问我儿子有没有脑外伤。我儿子小时候是摔到过，但儿子说都没事情（前额一次、秋千倒了摔到一次、坐公交追尾但我爸说没撞到小孩，我爸住了半个月的院）。叫我观察半年检查，今天还做了脑电图，结论：轻度异常EEG+BEAM。诱发HV+FP无特殊。说癫痫。到现在，最后2次找的医生都说观察，这次的博导更偏向脑外伤。和你以前分析的一样。　　
儿子其他一切正常。就是对电脑和游戏机入迷，今天医生叫不能再打游戏和电脑了。　　
请问，这次我断了一次药后，产生的药物不能控制该怎么处理，加药？根据脑电图的结论你怎么看？儿子还在吃中药，该怎么给中医说？或则其他建议！现在他到了晚上很紧张。谢谢　　
　　作者：为了爱为了爱
回复日期： 0:41:00　　　　放疗和化疗都不做　　　　饮食治疗吧　　　　WHO I级胶质瘤只能采取手术切除。　　　　放疗和化疗都没有用，不是你不想用，是这两种办法对此类胶质瘤没有任何抑制作用
　　作者：yvonne的下一站
回复日期： 1:00:00 　　　　饮食注意事项，参看“脑肿瘤的饮食治疗”，你去谷歌一下。　　　　令慈为高风险的低度恶性胶质瘤，只做放疗吧。　　　　替莫唑胺是个很昂贵的化疗药物，是自费的。适应症为高度恶性胶质瘤。
　　作者：七月未央01
回复日期： 17:22:00 　　　　还是属于高风险的低度恶性胶质瘤　　　　还是建议只做放疗：局部扩大的普通放疗即可，总剂量60　　　　化疗暂时不考虑　　　　高压氧可以改善放疗对脑组织的损伤，可以考虑上午放疗，下午高压氧　　
　　作者：为了爱为了爱
回复日期： 23:09:00　　　　饮食治疗的本质就是大量的当地产的信箱的蔬菜和水果　　　　以及深海鱼类的肉。　　　　因为放疗和化疗没有用，所以我们不做　　　　继续观察，如果再次长大，则二次手术治疗，力求全部切除。
　　魏博士： 您好！　　
认真地看了您的门诊帖子一年多了。您是一个说真话的好医生！　　　　一个医生的仁心、品德就在他的认真看病和说真话。不为金钱、利　　　　益说假话就是最好的医生！我非常敬重您！！！
　　谢谢魏博士，　　
好久没好好睡觉了。闭上眼就是就是那个恶魔瘤子。无奈啊，真不愿意去面对它。　　
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