没看懂，怎么就高危了啊？&
11:40:32 被作者重新编辑
高危么，主要是AFP比较低吧，我猜。反正我也不是非常清楚。
但是孕周写错了，就太不应该了！
13:34:17 被作者重新编辑
我是今天看到中唐报告的，没研究明白，我AFP是20.8
11:56:31 被作者重新编辑
我在网上找了一个AFP的参考表，是广州一家医院做的统计，当然，只是他们的统计哦。
孕周& 单位：ng/ml
13 &&&&& 23±15
14 &&&&& 27±13
15&&&&&& 33±23
16 && && 35±16
17 &&&&& 40±17
18 &&&&& 47±19
19 &&&&& 54±23
20 &&&&& 64±26
他们医院的研究结果是，同样的孕周，体重越大、AFP越低；年纪与AFP没有确定的关联。
早期的医学研究认为，唐氏综合症孕妇的AFP含量低于正常孕妇，一般会低30%。
我的检测结果是32.75ng/ml，孕周是16w（B超显示16w缺一点）。所以，医生跟我说我是唐氏高危的时候，我一点都不担心的
13:21:11 被作者重新编辑
这样看起来没问题的，我是16+2做的。我早唐好NT也是好的。
你还要去做无创啊？
13:24:37 被作者重新编辑
反正无创就是抽静脉血而已，不会对胎儿造成损伤的。普陀妇婴这种做事情的态度，即使他跟我说是低危，我都不敢相信啊。
我本来就打算去做无创DNA的，只是产检要求必须做中唐，我才去做的。否则我才懒得去抽那两罐血呢！
我是这样想的，即使是低风险，也是有一定几率生下来唐氏婴儿的，就是几率很低很低而已。如果心里承受能力强，什么都不做也没关系。如果心里有疙瘩，那就还是去测一下吧，否则剩下来的5个月都要纠结这个事情了。
现在好了，我做个中唐，还见识到了什么叫不负责任
13:45:20 被作者重新编辑
我当时也是高危，后来不敢穿刺，就做了无创dna，然后结果是好的。不用太担心的。
15:26:01 被作者重新编辑
我过两天去。今天刚抽过甲状腺的血，让静脉休息一下。
就是生气，他们做事情超级不认真！
16:01:10 被作者重新编辑
听说中唐不太准的，早唐比较准。
我同学当时早唐没问题，中唐做出来1:500 她后来连羊水穿刺都没做 现在生完了，孩子好好的
16:42:52 被作者重新编辑
恩，现在很多医院都这样
16:57:30 被作者重新编辑
我今天刚一妇婴约好，下月做。
17:59:35 被作者重新编辑
早唐和中唐都一样 &没必要重复做
18:34:42 被作者重新编辑
我们的中唐报告是根据BC来测的，而不是自己末次月经啦
19:50:08 被作者重新编辑
门诊医生就是根据B超算出来的15+6，但是化验员抄错了！
21:35:31 被作者重新编辑
我末次和B超貌似都一样。一妇婴没问我B超周数，是按照末次来的。
21:40:41 被作者重新编辑
好可怜阿，但医院都是为了避免风险
09:22:08 被作者重新编辑
报告上的周数是按照你末次来的，医生是看数据帮你说的，是有点出入的
我报告上都是和末次一样的，B超医生反正什么都不和我说的。拿报告去问医生，医生才说小个几天
10:36:01 被作者重新编辑
亲 我也是普妇婴做的中唐 你这个情况如果孕周不对相差很多的 可以要求医院按实际的孕周重新计算的 反正感觉普妇婴的医生都是要钱的主 因为没有再那里建卡 我前前后后挂了3个号才检查好给我报告 当中也是各种再做一次B超啦 太大小小算不准啦 最后说虽然3个低危但hcg偏低 建议羊穿再确认啦 后来因为我不在那里建卡不接收我羊穿就不了了之了 交给建卡的医院医生也没说什么
11:37:01 被作者重新编辑
亲 孕周应该是按照末次来的 不是看宝宝大小的 因为宝宝的大小也可能是不确定因素之一
11:40:51 被作者重新编辑
听了你的情况，感觉我真是找到了知音。
我就是非常讨厌他们的这种办事态度，一塌糊涂，一点医护人员的负责精神都没有。
幸好你没有在那里羊穿，能够把孕周随便乱写的医院，简直不敢想象他的羊穿是怎么做的。羊穿，还是要去那种全程B超监控的医院靠谱一点。
反正我老早就打算无创的，这次也没挂号，人家就把单子给我了。然后叫我自己签了一句：拒绝门诊
13:04:29 被作者重新编辑
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答: 具体我也不知道多少度,排卵期的体温比平时的体温稍高一些
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你好，杨主任，我昨天去医院拿中唐报告，21
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艾米丽_***
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你好，这种情况一般考虑应该是属于正常的，应该是不需要做无创DNA检查的，不用担心的，建议听从医生的安排
你好，六合内部玄机杨主任，我昨天去医院拿中唐报告，21三体的风险是1:800多，是属于临界风险还是正常呢？看包括的医生是问我要不要做无创DNA,没有强调一定要做，我回来也是很纠结。我下个月13号就要做大排畸了，做大排畸会看的出来吗？还是有必要再做个无创呢？我才28，老公30，家人也没有什么遗传病史，是头胎。
更新时间： 15:42:59
发表时间： 16:00:02
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你好，杨主任，我昨天去医院拿中唐报告，21三体的风险是1:800多，是属于临界风险还是正常呢？看包括的医生是问我要不要做无创DNA,没有强调一定要做，我回来也是很纠结。我下个月13号就要做大排畸了，做大排畸会看的出来吗？还是有必要再做个无创呢？我才28，老公30，家人也没有什么遗传病史，是头胎。}