痔疮动手术治愈需要多少钱，术后需要做光谱和雾化治疗吗？有哪位做过痔疮的麻烦讲一下。
痔疮动手术治愈需要多少钱，术后需要做光谱和雾化治疗吗？有哪位做过痔疮的麻烦讲一下。
　　& 痔疮虽然是一种比较易发的疾病，但对于病人来说，由于对痔疮的认识不足或者部分病人因为致病部位特殊而羞于检查，采用尽早的治疗措施。同时医院和医生为了利益也不负责地夸大其痔疮的危害程度，以"永不反复发作"，或称"随治随走"等夸大语言让病人误解，致使不少病人对痔疮的认识和治疗发生了很大的误区，从而致使了许多并不是特别严重的痔疮病人盲目的接受了手术治疗。---痔疮中文网提醒：痔疮致病初期是治愈的最好时机。&&&&& 治疗痔疮难道手术就一定好吗？？实际上医学专家最新发现了颠覆传统的医疗概念，痔并不是一种多余的组织，而是一种再正常不过的人体静脉组织，痔在盲肠下段肛门处有三个像海绵状一样的呈Y型排列的垫，称为肛垫。它通过血流量来调节大小，对肛门的控制有辅助作用，可以防止盲肠液体的流出。就和密封用的瓶垫是一样的效果。---痔疮中文网提醒：提高肛肠异常的警惕意识对治疗大有裨益。&&&&& 假如不是非常严重的痔疮急性发作是不需要进行手术治疗的，手术只是单纯的切除病变的正常痔组织，极有或许因为切除人类用来密封的肛垫而致使大便失禁等术后合并症。&&&&& 所以痔疮是否采用手术治疗，一定要分清情形，假如是痔疮病情严重，而且急性发作不切不行，可以进行手术治疗，假如不是特别严重，还是主张药物保守治疗，可以采用口服+外用的治疗药物，比如联邦痔消等，通过调节痔静脉复元正常功能来消除痔疮症状。复元痔组织的正常功能。而不是简单手术一切了之！
资料来源：痔疮中文网
两千左右，包括手术费，药费和住院费。一般住院长的需一个星期短的四五天那样，我们医院是这样，不同其他医院是不是
你们那里术后做什么治疗呢？
将摘掉，然后西药抗炎补液， 中药浸泡，和微波照射等物理治疗。
其他回答 (1)
你好，不用手术也可以帮你治疗好。我有良药帮你治疗好，请问你的是外痔、外痔还是混合痔？我可以用中药帮你解决好，外用，效果好见效快无副作用，无手术，无痛苦，药使用方便，治愈的时间短，欢迎你了解一下，也许会给你带来惊喜和为你解除你的烦恼！
等待您来回答
外科领域专家　　日是我这28年中最备受煎熬的一天。　　下午14:20,爸爸躺上手术车，被推出病房。在接下来的五个多小时里，每一分每一秒对我来说都是煎熬，我情不自禁地想象着手术室里各种血红的场面，想象着各种剪子钳子之类冰冷的东西在医生的手上传来传去，而后在爸爸的身上动来动去，心里不禁有些崩溃。我不敢任由自己幻想，转而与妈妈一起祈求列祖列宗的保佑，祈求佛祖的庇护，祈求主的仁慈，祈求所有这些能够沾得上边儿的神灵保佑爸爸平安，我甚至打心底里奢望病理结果告诉我这不是癌。。。　　七点钟左右，医生把在手术室外等候的我叫了进去，先是跟我说手术很成功，我心里稍微地激动了一下，她拿着切下来的肺叶给我看，那一堆鲜红略带着黑的东西被放在一个不锈钢的碗里，我看到它的时候居然并不觉得可惜，只是想着那些坏东西有没有被清除干净。而后医生说清扫淋巴结的时候发现多处淋巴结，她们把能看到的都清扫干净了，这就是为什么手术这么久的原因。我一下子有点晕了，什么叫发现多处淋巴结，这些淋巴结是转移的还是怎样形成的？什么叫眼睛能看得到的？还有眼睛看不到的？如何定义这台手术的成功？可是当时我的脑海里只有空白，我嘴巴动了动只说了两个字谢谢。　　八点多，爸爸被推了出来，他的胸部被裹得像个木乃伊似的，我叫了他一句，他睁了一下眼，又闭上了。给他抬上病床的时候他连动都没有动，还是在睡着，看着他那憔悴的脸和身上插的各种管子，我的眼泪止不住地往下流，为什么要让我亲爱的爸爸遭受这样的痛苦？他到底是犯了什么错？　　护士跟我们交代了很多东西，我们都认真听着，一点也不敢疏忽。男朋友留下来照顾爸爸了，不管怎样，希望明天的病理结果是好的，希望这一切都是值得的。　　爸爸，加油！今天医生还跟我夸奖你呢，说你心态好，都到手术室了还跟麻醉科的大夫开玩笑，希望你能一直这样乐观坚强！晚安，爸爸！明天一切都会好起来的！
　　我爸也是肺腺癌3A，去年11月做的手术，切下的瘤有半斤切。目前在做最后一个化疗，不过他现在心态还好，也是一个过程，术后一个礼拜是危险期。祝你爸好运，
　　@貌似不是 102楼
19:35:00　　我爸也是肺腺癌3A，去年11月做的手术，切下的瘤有半斤切。目前在做最后一个化疗，不过他现在心态还好，也是一个过程，术后一个礼拜是危险期。祝你爸好运，　　-----------------------------　　谢谢！也祝你爸爸早日康复！你爸爸化疗的时候不良反应厉害吗？有空交流一下。
　　@祝爸爸长寿 化疗反应个体差异很大，我爸快68了，不过也快挺过来了，我在肿瘤医院看到的一个肺癌患者一个人打化疗，陪护都没有，跟好人一样。现在抗反应药可能比以前好。没什么可怕。你爸现在术后恢复期最重要，别的以后再说，特别是第一次咳痰，术前要做好心里准备。没咳好的话，人受苦还费钱，咳不出的话怕感染，要上吸痰机。
　　@貌似不是 105楼
13:14:00　　@祝爸爸长寿
化疗反应个体差异很大，我爸快68了，不过也快挺过来了，我在肿瘤医院看到的一个肺癌患者一个人打化疗，陪护都没有，跟好人一样。现在抗反应药可能比以前好。没什么可怕。你爸现在术后恢复期最重要，别的以后再说，特别是第一次咳痰，术前要做好心里准备。没咳好的话，人受苦还费钱，咳不出的话怕感染，要上吸痰机。　　-----------------------------　　谢谢，爸爸现在咳的还行，痰的颜色也开始变淡了，刚开始都是黑色的。
　　这几天都在医院里陪爸爸，刚有时间更新一下爸爸的状态。　　到今天，爸爸做完手术已经第三天了。跟刚做完手术时的虚弱相比，爸爸的状态眼看是一天比一天好，心情也一天比一天好。　　第一天，爸爸喝了少量的粥，象征性地下地站了一下，其他的时间基本上都在床上躺着，后背也疼的不行，因为疼痛咳痰咳得也很不顺利，再加上起床不方便，导尿管也一直插着。最可怕的是那个排体液的管子里一直往外淌着深红色的血水。　　第二天，到下午的时候爸爸通气了，医生说通完气就可以吃半流食了，这是手术恢复过程中很重要的一步，所以晚餐的时候给爸爸吃了些蔬菜，鸡蛋羹和小米粥。爸爸已经可以稍微地下地活动一下了，只是活动时间很短，活动后也很疲倦，呼吸急促。晚饭后爸爸还有点发烧，不知道是有炎症还是晚上一下子吃得太多了，肠胃有点受不了。用毛巾蘸着温水给爸爸擦了擦身子，降降温，希望能够缓解发烧的症状。而那个导体液的管子里往外淌的血水颜色已经变成粉红。　　第三天，爸爸说话声音明显比前两天洪亮了，精神头也开始恢复，还主动要求下床走动，发烧的症状也没有再出现。导体液的管子已经干了，不知道是脏东西已经排出了，还是管子松了，第二天下午上厕所的时候管子不小心抻了一下，在医生没有确认以前好担心，看明天主治医生怎么说吧。　　老天保佑我的爸爸早日恢复健康！　　还有，明天26床的哥哥就要手术了，祝一切顺利！
　　@zonghetiaolihao 107楼
22:05:00　　建议楼主看看我写的文章，或许能对你爸爸有所帮助　　-----------------------------　　好的，我会仔细拜读！
　　今天是爸爸手术后的第六天了，他的身体状态跟精神状态都是一天比一天好，饮食也逐步恢复正常了，本来计划今天出院，不过有根管子要今天下午才能拔掉，医生说拔掉之后也必须得再观察两天才能出院，正好赶上节假日，所以最快也得周日才能出院了。
　　@祝爸爸长寿 101楼
23:46:00　　日是我这28年中最备受煎熬的一天。　　下午14:20,爸爸躺上手术车，被推出病房。在接下来的五个多小时里，每一分每一秒对我来说都是煎熬，我情不自禁地想象着手术室里各种血红的场面，想象着各种剪子钳子之类冰冷的东西在医生的手上传来传去，而后在爸爸的身上动来动去，心里不禁有些崩溃。我不敢任由自己幻想，转而与妈妈一起祈求列祖列宗的保佑，祈求佛祖的庇护，祈求主的仁慈，祈求所有这些能够沾得上边儿的......　　-----------------------------　　祝福楼主的父亲能越来越好！
　　@胜利加油 111楼
16:57:00　　祝福楼主的父亲能越来越好！　　-----------------------------　　谢谢！
　　爸爸在清明小长假后医生上班的第一天被告知可以出院了，电话里都可以听得出他要离开医院的快乐。我到医院的时候爸爸已经将所有的东西都收拾好，并换好衣服坐在床边等着我了。　　我们顺利地办完出院手续，接爸爸回到家，他的心情明显好了许多，用他的话说在医院就像蹲监狱一样难受，还是家里自在。只是爸爸回家的这两天好像变得不爱说话，也不知是疼痛的原因还是什么，每天都要睡好几觉，我如果不是上班，真想把他拉起来聊会儿天。随他吧，只要他高兴就好。　　今天在304医院取回了分子病理检查报告，懂行的朋友能不能帮忙看一下这到底算是什么，网上没有查到合适的解释，多谢了：　　外显子 EXON 18: 719密码子未见突变　　外显子 EXON 19: 743-759位点未见缺失突变　　外显子 EXON 20: 768,776,790密码子未见突变　　外显子 EXON 21: 861密码子杂合点突变（CTG&CAG)
　　这段时间只来天涯看帖子，许久没更新东西，自己的帖子已经沉下去了　　这周去医院复印病历的时候看到病理结果已经出来了：　　（右肺上叶）肺中分化腺癌，侵透支气管壁达粘膜，未侵及肺膜；支气管断端未见癌；淋巴结转移癌（支气管周2/2，肺门1/4，叶间0/4，纵膈0/11，上纵膈0/2，前上纵膈0/3，锁骨下0/1，隆突下0/20，气管旁0/1，右肺中叶旁0/1）。　　免疫组化结果显示：ERCC 1(+)，TP(+),TS(+),β-catenin(+)　　这个免疫组化的指标选择跟之前在304选择的指标不一样，只是304的那个测的指标很多了，不知道是不是只有带+的才有参考价值呢。　　我知道爸爸的情况有3个淋巴结的转移（肉眼能看到的，还有肉眼看不到的吧），情况应该算是很不乐观吧，只是中分化腺癌是不是也不算太差啊，我查资料说中分化的恶性程度一般，预后不算太差。所以这个术后的分期算还是IIIA吗，还是更糟或者更好？ 请懂的朋友，郎中？帮忙看一下吧，多谢了！
　　最近家里比较平静，就好像爸爸只是做了一个普通的手术，手术后便会痊愈似的。我们都不敢太刻意去关心爸爸，这样他会对自己也比较有信心。　　爸爸每天早上6点多起床，起床后会在小区里溜达一圈，由于刚做完手术，身体还比较虚，所以这一圈都得花费半个小时到一个小时不等，爸爸说有时候累了他会停下来休息一会儿，主要原因还是气短，气喘，尤其上楼梯的时候更为明显，以前5楼都不用休息的，一口气到顶，现在是到三楼就得休息了。他7点左右到家后，就会躺回床上小憩。7点半开始吃早餐，早餐前晚餐后会吃一勺燕之坊的固元膏（主要成分就是阿胶，核桃，黑芝麻之类的坚果），早餐跟我们一样，粥，馒头，素菜，偶尔会有鸡蛋，由于看网上的帖子说蛋跟奶最好少吃，所以也就没敢让他多吃这些东西。　　早饭后，爸爸会拿着他的录音机坐在阳台上一边听戏一边晒太阳，没风的时候他会开着窗坐在那里，这个具体多长时间我就不知道了，因为我就去上班了，坐久了就会躺床上休息，休息起来会喝点水（最近主要是柠檬蜂蜜水跟黄芪红枣茶，一个是补充维生素的一个是补气补血的，柠檬本来是让他单泡着喝的，可他说单喝太难喝，所以给他配了蜂蜜，只是听说癌细胞都是喜甜的，也不知道我这么做对不对），然后吃点水果，苹果，梨，香蕉，橙子，提子，草莓，芒果（这是全天他会随意吃的水果，每样量并不多，都是跟妈妈一起吃一个，但希望种类多点），之后他跟妈妈一起下楼溜达，一直到快中午的时候才回。妈妈做饭的时候他会再休息一会儿。午餐基本上是以排骨汤和鱼汤为主了，主要是给他术后虚弱的身体稍微补补。　　下午也是基本上重复这些，偶尔会去菜市场买点菜。晚上我们也基本上以素食和凉拌菜为主，薏米红豆粥，清炒时蔬，白菜豆腐，凉拌木耳，凉拌海带丝，凉拌紫甘蓝之类的，外加馒头，我们是典型的中原人，喝粥必须吃馒头，要不就感觉没饱似的。　　今天下午没事的时候又在网上看大家的帖子，貌似爸爸的饮食太简单了，以蔬菜水果为主，营养会不会跟不上啊，家里还有朋友送的人参和超市买的海参（真空包装的，也不贵，好像是山东出的），都不太敢吃，这两天想去给他买点安利的蛋白粉，据说那个是植物蛋白，会比动物蛋白好一些吧，有懂的嘛，指教一下啊，还有大家的海参是在哪里买的啊，感觉我买的那个看着不太好啊，灵芝孢子粉跟虫草有用吗？人参敢不敢吃呢？心里有好多疑问哪，不知道有没人可以解答。　　这两天爸爸好多了，天天吵着要回家帮我准备婚事，但我总感觉像他这样恋家的人回家了就不想来我这儿了，所以想在他回家前给开点中药，好不容易看好了一个大夫，可是那儿的号也太难挂了吧，说是要提前一个礼拜就得开始排队，票贩子那里3千一个号，还不带挂号费的，哎，什么钱都有人赚哪。正在积极联系朋友，看看有没有人有那个医院的熟人帮下忙啊。这周五就得拆线加复查了，爸爸想周末就离开，明天想去那个医院看看有没有可能加个号。
　　今天在中医院呆了一个上午，软磨硬泡到最后医生还是不同意给加号，就怕加一个后面的人就都得加了，我心里还是理解的。只是看病这么难，这些专家们又能不能理解一下我们病人和病人家属的心情呢？或者有没有可能出诊时间每周增加一天呢？哎，无奈，医改了这么多年怎么觉得越改越差了呢？靠自己不行，只好拜托了身边的几个朋友帮忙问问有没有这个医院的熟人，看能否帮忙牵下线，希望尽快会有结果。　　明天就要去医院拆引流管口的那个线了，顺便抽血、CT之类的复查又要搞一大通，希望爸爸虚弱的身体能坚持住，希望明日的复查结果会好！　　爸爸想明天检查完之后周六就回家的，连结果都不等出来，我知道他是心里着急我的婚礼在即了，惦记着为我的婚礼做点事情呢，可是爸爸，您又知不知道现在对我来说您才是最重要的啊，其它的事情我都无所谓的。只是他的倔脾气我怕是拗不过的，看明天情况再说吧，不行就随他意吧~
　　@拿什么拯救你父亲 18楼
14:55:00　　先祝福你父亲早日康复，我刚满60岁的父亲检查出肺癌晚期并骨，胸腔转移，非小细胞腺癌。医生说已经不可以手术。现在靶向治疗！希望有效果！　　-----------------------------　　并骨是什么意思呢 我爸爸的肺肿瘤说是连着骨头了 是这个意思吗 如果不可以手术 那么靶向治疗痛苦吗？有临床存活时间的数据吗？谢谢！！！
　　祝福楼主父亲 加油
　　你爸爸最近怎么样啦？祝老人健康　　
　　@mydadwillbeok: 我觉得@拿什么拯救你父亲所说的并骨是指并且有骨转移的意思，并非连着骨头的意思。据我了解，靶向治疗不怎么痛苦，且能极大地提高晚期病人的生活质量，但并非对所有病人都适用，而且大部分人10个月左右就出现耐药了...
　　@有1人 谢谢！
　　@小刊 爸爸最近还好，谢谢关心！
　　最终我还是随了爸爸的意，他做完检查之后的第二天就回家了，他坚持要先回去为我的婚礼做些准备。临走的那天，我在地铁上都没敢跟他坐在一起，爸爸的眼圈一直红红的，我怕自己抑制不住...后来听姐妹儿说爸爸拉着她哭了，说怕我难过，呆会儿让姐妹儿尽快把我拉走...　　4月30号，我终于完成了自己的终身大事，这也算是了了爸爸的一桩心愿。婚礼时，当爸爸把我的手交到BF的手上时，他拿着麦克哽咽地一句话也说不出来，个中的酸甜我想我是知道的。本来我是要婚礼现场一直保持幸福和微笑的，谁知当天眼泪却根本不听使唤似的...我拥抱着爸爸那矮小虚弱的身体，多希望时间能就此静止，这个最爱我的男人甚至还忍受着伤口的剧痛在我回家的时候骑车去接我...　　接下来的几天，全家一直沉浸在喜事的氛围里，不断地有亲人或者朋友借着这个我大婚的由头去家里找爸爸聊天，爸爸貌似也很喜欢这样。只是他的脾气好像大了不少，很容易生气，可能是心里害怕吧。　　回家之前去医院取了爸爸复查的报告，一切正常，跟他的主治医生讨论了一下接下来的治疗方案，医生建议是化疗4-6期，说爸爸的情况有淋巴结转移，再加上基因突变，很容易复发，如果不化疗，复发的几率在50%以上，化疗可使复发的几率降低至15%左右。听起来好像化疗是非做不可了，可是一想到化疗会把人自身的免疫系统破坏，就感觉恐怖，人要是没有免疫能力，那会怎样啊？很纠结，纠结化疗的效果会不会好，纠结爸爸现在的状态不错，若是再将他折腾到北京进行为期将近六个月的化疗他心理会不会承受得住？爸爸现在每天早上都早起去散步，白天也不经常在家呆，老是出去走动或者串门，累了会回家睡会儿，这样的心态感觉还是不错的。　　我们都害怕失去，更害怕因为自己的错误决定而失去至爱，只是我真的不懂医，后悔当初没有学医也晚了，所以只能求助：懂医的朋友能不能帮忙看一下，爸爸的情况是不是一定地做化疗？有没有可能先试试中药+定期检查，若发现复发的势头再进行化疗呢？万分感谢！
　　@祝爸爸长寿 124楼
17:44:00　　最终我还是随了爸爸的意，他做完检查之后的第二天就回家了，他坚持要先回去为我的婚礼做些准备。临走的那天，我在地铁上都没敢跟他坐在一起，爸爸的眼圈一直红红的，我怕自己抑制不住...后来听姐妹儿说爸爸拉着她哭了，说怕我难过，呆会儿让姐妹儿尽快把我拉走...　　4月30号，我终于完成了自己的终身大事，这也算是了了爸爸的一桩心愿。婚礼时，当爸爸把我的手交到BF的手上时，他拿着麦克哽咽地一句话也说不出来......　　-----------------------------　　你真是懂事的孩子，祝你的爸爸健康长寿，也祝你们全家幸福。我的家人最近也查出了肺腺癌是一期的正在等待手术，我们唯一庆幸的是在国外从各项检查到最后手术都不用花钱，因为是免费的所以省了排队交费这些时间，各项检查也是护士事先约好的到时间就去不用等候， 最复杂的活检病理检查也是让病人躺在病床上由护士推着去家属就是跟着。哎， 看到你们的帖子真感觉到国内病人及家属不容易。在这里真心祝愿好人一生平安！！！！
　　@woyoutongyanghai 　　国内的医疗体制跟国外没法比，完善程度差得不是一星半点，再加上我们是外地医保在北京看病，除了看病难之外，这个报销比例是相当低的，此外，还有好多费用都不在报销范围内，但是作为子女若能挽回亲人的命，不管怎样都是值得的，最怕的是最后人财两空，欲哭无泪...　　不知道您有多久没在国内呆了，为什么我会纠结要不要手术，要不要化疗，主要原因是现在国内的医生已经并非纯粹的救死扶伤的医生了，医生建议手术建议化疗的时候并非是完全为病人着想，还牵扯了些许的功利心（并非所有的医生都是，可谁又能保证我们就一定会遇到那个没有功利心的好医生呢），拿化疗来说，一个疗程大概是2万人民币，对我们外地医保来说，在能报销的范围内报销比例为30%左右，剩下的都是自付的，病人至少需要做4-6个疗程，也就是8-12万，这其中医生能获利多少，我们都无从得知，但绝对跟医生的收入是有关系的。　　您的家人是一期的话，那还是很幸运的，相信手术肯定会非常成功的，再加上您在国外，良好的医疗条件为您家人的康复提供了更有利的条件，所以千万不用担心，多陪陪家人，保持心情愉快，就没有问题的。常听说国外将癌症看成是慢性病，手术完十多年的都大有人在，很是羡慕呢。　　既然您在国外，所以想请教您一个问题：国外的癌症病人是不是也都是走常规的手术、化疗和放疗的步骤啊，化疗这个东西真的可靠吗？多谢指教！
　　@祝爸爸长寿 126楼
19:15:00　　@woyoutongyanghai　　国内的医疗体制跟国外没法比，完善程度差得不是一星半点，再加上我们是外地医保在北京看病，除了看病难之外，这个报销比例是相当低的，此外，还有好多费用都不在报销范围内，但是作为子女若能挽回亲人的命，不管怎样都是值得的，最怕的是最后人财两空，欲哭无泪...　　不知道您有多久没在国内呆了，为什么我会纠结要不要手术，要不要化疗，主要原因是现在国内的医生已经并非纯粹的救死扶伤的医生了......　　-----------------------------　　我的家人今天在做最后一项检查然后决定手术时间， 他只说手术拿掉它就行了。 我的 孩子还问他如果扩散了哪 他说那就化疗或其他必须所有结果都出来再决定， 到现在他只说就是手术因为发现早， 如果有后续我一定会告诉你， 给你短信。 　　医生说肺癌早期几乎很难发现，如果有症状肯定就有点晚了。 我们非常幸运是我的 家人早晨头晕我就叫了911 ， 5分钟救火车先来因为他们也懂医非常快的检查主要是心脏，7分钟救护车来了他们交接， 然后送医院， 到医院我跟护士说他头晕因为检查结果心脏没问题那么他们就推着他去查脑部CT医生是在检查脑部时意外发现好像胸部有问题， 他们就帮着预约了胸部医生然后做加强胸ＣＴ，　结果出来医生告诉他本人（法律规定一定通知本人）怀疑是肺癌但是很及时紧接着有预约了活检检查，　结果是肺腺癌１期。所以我们非常非常幸运。　还是那句祝你的　爸爸健康长寿，　你也要坚强。　
　　@woyoutongyanghai 真的算是幸运了，相信一切都会好起来的！
　　历经重重困难，在一系列朋友与朋友的朋友以及拐了好几个弯的朋友的帮助下，终于拿到了下周二广安门中医院林大夫的加号。万分感谢大家的帮忙！本想尽快通知爸爸，让他周二之前过来，但对化疗的事情还没有完全考虑好，所以没想好怎么跟他说，涉及到亲人的生命，我还是不敢轻易做决定，想着多咨询一下，可这貌似又是徒劳的，咨询再多的人，我的背后还是站了两队，爸爸66岁了，身体底子应该是没有问题，可是手术带来的创伤还没有恢复，要是紧接着化疗的话真是怕他吃不消...　　这两天给他电话，电话里他给我的感觉似乎很乐观，总是说我真切地感受到自己的身体一天比一天好，应该是要好了，里面伤口的痛也是在慢慢减轻。只是爸爸在饮食上从来不忌口，肉蛋奶还是照吃不误，反倒是水果不怎么吃了，一切都由着性子来，再三叮嘱，可用他的话说如果真是要复发我更应该想吃啥吃啥了，无奈距离遥远，总不能亲自看着，随他吧...　　有空了准备去做个孕检，开始计划。给爸爸一些希望，也许爸爸看到了小外孙，想着要看着他长大，便会更坚强些吧~~~
　　昨天给爸爸打电话让他过来看中医，这老头倔着就是不愿意来，他说伤口完全恢复之前他不要再看医生了，我跟他说了半天都说不动，便不得不放弃了。周二只好带着爸爸的病历去找林大夫了，希望这样也可以。　　昨晚打电话的时候都晚上七点了，妈妈居然还没有开始做饭，我便说了她一顿，她有点不高兴呢，呵呵，不过母女之间就是这样，想说啥说啥，说过后便都不记得了，还是一样爱彼此。还跟爸爸说了土豆汁生饮的偏方，让他今天就开始喝，并一直坚持，也不知道他会不会听话。感觉爸爸的求生欲望还是挺强的，希望他一直这样坚强~~
　　@祝爸爸长寿 130楼
11:46:00　　昨天给爸爸打电话让他过来看中医，这老头倔着就是不愿意来，他说伤口完全恢复之前他不要再看医生了，我跟他说了半天都说不动，便不得不放弃了。周二只好带着爸爸的病历去找林大夫了，希望这样也可以。　　昨晚打电话的时候都晚上七点了，妈妈居然还没有开始做饭，我便说了她一顿，她有点不高兴呢，呵呵，不过母女之间就是这样，想说啥说啥，说过后便都不记得了，还是一样爱彼此。还跟爸爸说了土豆汁生饮的偏方，让......　　-----------------------------　　我昨天见了给我家人手术的医生，他告诉我们手术方案说虽然各项检查结果显示没有扩散但是有小于%5的概率手术时发现扩散，所以他说首先手术头半个小时要在我家人的脖子上划一小口做淋巴结测试，因为那地方仅挨着家人的左肺尖患病点，如果发现没扩散就接着做手术，如果发现扩散那么停止手术先化疗过一段再检查，然后再手术，我又问医生手术后要不要化疗，他说手术后看情况再定， 之所以罗嗦这些，我只是想说对于你的爸爸可能化疗会好一些吧，仅此个人意见。
　　我住上海奉贤南桥贝港新村，最近，因为和楼下的邻里纠纷，弄的很痛苦。楼下的人，可能是警察一类的人。叫了人在我楼上用电磁辐射射线，隔着楼板照射我头部和心脏。体表如针扎般疼痛，然后身体内部以及头部内疼痛剧烈，持续时间至少一天。而且，我还发现有人经常的跟踪我。　　最近，单位一同事因肺癌去世，之前听他说也有相同的症状，很害怕。　　而且，奉贤是上海肺癌高发区，我担心会因长期受电磁辐射照射而得绝症。　　求助。　　最近，不敢住贝港，搬到解放新村父母那里居住，没想到他们居然能跟着来到我父母家楼上，继续用电磁辐射在晚上照射我心脏和头部。我从网上查到的资料，长期的电磁辐射，是导致癌症的确定因素。　　希望，你也多加注意。现在的生活环境太糟了，自己要做好预防。
　　@woyoutongyanghai 　　谢谢您的建议,主要爸爸现在不愿意过来，所以让他再养养身体。话说国外果然还是比国内先进，国内根本不做淋巴结测试的，之前看一病友就是打开胸腔后发现转移地厉害，居然什么都没动又给关上了...
　　@ktvsir2013 建议您报警吧
　　昨天终于在广安门中医院见到了林洪生大夫，因为病人没有来，所以就诊过程显得很简短，主要是看了爸爸的病历与病理结果，当看到病历上写着未化疗的时候，林大夫问我们为什么不愿意化疗，说还是应该化疗的，毕竟化疗对20%-30%的肺癌还是有效的，不过当然也有很多没效的病历，这个还得你们自己决定，如果你们决定暂时先不化疗也可以，那就给你们开不化疗的药。医生的这一番话让我突然有点凌乱了，不是说中医都不建议化疗的吗？不是说只有20%-30%的有效率吗？这个有效率到腺癌这里岂不是更低？为什么这么低的有效率中西医还都这么推荐呢？当然这些都是心里的疑问，我们最后开的还是不化疗的药。我还是考虑能不能先上靶向，实在不行再给化疗。可是医生最后的话却泼了我一头冷水，她说我爸爸对靶向最重要的基因没有突变，所以不适合靶向。最重要的两个是哪两个？他不是外显子21号基因突变吗？很迷茫，因为林大夫很忙，她的下一个病人已经坐在了那里，所以我们的问题就散在了空气里，继续迷茫...　　医生给开了28付中药跟几盒益肺清化颗粒，说让我们两个月后复查，再将复查结果拿过去换药方。只是复诊我们却再也约不上林大夫了，只是让去找她的一个徒弟。可是不管怎样，心里还是踏实了些。拿到药之后马上去邮局将药邮回去，希望爸爸可以尽快收到，希望这些防复发和减少转移的中药会有效果，祈祷...
　　很想帮你，　　可惜我父亲是食道问题　　不敢乱言
　　我妈也是三期A，明天手术。祈祷。关注你的进展。
　　@火焱哥 谢谢热心肠的火燚哥，也祝你的父亲健康长寿！
　　@只想叫影子 为妈妈祈福，祝手术顺利！
　　@祝爸爸长寿 133楼
13:39:00　　@woyoutongyanghai　　谢谢您的建议,主要爸爸现在不愿意过来，所以让他再养养身体。话说国外果然还是比国内先进，国内根本不做淋巴结测试的，之前看一病友就是打开胸腔后发现转移地厉害，居然什么都没动又给关上了...　　-----------------------------　　明天我的家人就要手术了，心里还是有点担心，祈祷！， 今天去医院走流程，先见护士询问以前病史（其实家庭医生已经填报了并签字还复印了以前的病史）最近在吃什马药并打印了药名，后来见的住院医生告诉我们注意事项，又抽血确定血型做好手术准备并让我们在同意书上签字（如需要输血）当然也可以不同意，手术医生告诉我们怎么做手术需要多长时间， 最后是麻醉医生见我们告诉病人首先怎么扎针并有劣微疼痛感像打预防针一样不要紧张等等总共4个多小时，累死了， 我以为结束了，但是又被告知下午还要做心脏病检查，怕手术时出现意外。直到很晚我们才回家，已经把病房定好了，要的单间所以自费病房钱，一般一个病房3个人是免费的政府花钱，但是我还是想让家人手术后得到很好的休息所以就自费了这也是我的家人患病以来从检查到最后手术唯一的一次花钱，感谢我所在的国家的政府。。。
　　昨天是爸爸的生日，打电话给他的时候，他跟妈妈已经在去饭馆的路上了。我问他怎么不在家吃，他说想去外面好好搓一顿。也许对于他们这种成年都在家吃饭的人来说，外面的饭菜更香更可口吧，祝爸爸生日快乐~~　　爸爸的声音电话里听起来还不错，据他的汇报，他每天早上饭前都会进行一次短距离散步，早饭后是稍长距离的散步，中午回家吃饭，午睡，下午继续出去溜达，爸爸这么努力地锻炼身体，无非是希望可以跟我们多呆一段时间， 可恶的癌症，赶紧滚蛋吧，如果实在不滚蛋的话，那么求你能不能够安静地呆在爸爸的身体里，不要乱窜？　　昨天去协和找爸爸的主治医生想讨教一下靶向药物的问题，可大夫不在，只有她的助手在坐诊，想想还是改天再去吧，助手的经验毕竟还是少点。
　　先化疗培美十卡铂也有医院使用埃罗替尼口服维持　　
　　@祝爸爸长寿
10:41:00　　@只想叫影子 为妈妈祈福，祝手术顺利！ 　　-----------------------------　　我妈妈昨天做了手术，病理结果是腺癌，肺门和纵隔淋巴转移有点多，手术光清淋巴花了四个小时，医生说清干净了。术前医生也说，即使手术也只有二三年命，过五年的很少。所以到现在手术即使成功，我还是很压抑。
　　这不一定的，我最近一个病人是3年前在卫生部北京医院手术的，分期是T3N2M0，她手术后使用培美曲塞+顺铂化疗4周期，后放疗2周期，接下来口服埃罗替尼至今，未发现复发的迹象，她当时有做全套的基因检测，是突变型的，目前有资料显示使用埃罗替尼口服维持治疗，可以让部分的基因突变的高危病人复发时间延长到26个月以后，好像是70%，具体不记得了
　　@woyoutongyanghai 怎么样了？手术应该很成功吧？祈祷~~
　　@海岛的肿瘤大夫 谢谢大夫您的建议，我们暂时不打算做化疗，爸爸的主治医生说口服的埃罗替尼副作用比较大，还是建议易瑞沙呢，不过这对我们来说也多了一个换药的选择，万分感谢~~
　　@kanchufang 谢谢！希望跟您聊聊，我QQ号站短给您了~~
　　@求生智慧 我爸爸的CT报告我在之前的帖子里有贴过，您往前走看看对比一下。我不是医生，但是看您复查的结果真是不错呢。应该是在同一家医院才复查的吧
　　@只想叫影子 抱抱，我特别理解你的心情。这种病是慢性病，手术并不是治疗的结束，而只是一个开始，坚强点，我们还得面对更大的困难。有空可以多交流下~~
　　@海岛的肿瘤大夫 非常感谢您一直以来的帮忙，您说的这个病例更坚定了我们对抗癌魔的信心！谢谢（深鞠躬）~
　　不能用易瑞莎特己作过临床试验了结果是阳性的凯这个病人—直是用印度的特罗凯治疗至今未见复发每月费用只有2千2应该　　
　　楼主.我老妈也是这个病...不过你家比我家情况好点...我妈妈做过7次..化疗.培美加顺泊...易瑞沙吃了两个月...检查无效...现在在吃特罗凯加184
骨转.脑转.淋巴转.....我的易瑞沙是托朋友从印度直接带回来还没吃完..有需要可以联系我..便宜转让........药贩子勿扰...我不是专门卖药的...是我老妈没吃完的...　　
　　@祝爸爸长寿 148楼
18:26:00　　@woyoutongyanghai
怎么样了？手术应该很成功吧？祈祷~~　　-----------------------------　　我的家人5月24日做手术，10点进去下午2点45分护士呼叫我们进去见医生， 医生说手术前先检查了淋巴和气管没有发现癌细胞所以紧接着做左上肺切除手术，手术很顺利， 我问他家人醒来了吗， 他说已经清醒并和他说话了， 我们再次感谢了医生。　　家人5点从手术观察室出来护士直接推到、icu，有两个护士24小时监控， 我们就很放心的 回家了， 第2天早上正常吃饭， 下午转到普通病房。家人做完手术后2个小时护士就把X光机器推到床前给他照片子， 然后第2天上午， 下午又照了2次， 直到星期日下去又照了一次， 医生看后确认可以出院， 然后拔掉各种管子， 我们就会家了。 目前看来身体恢复的 不错。
　　@海岛的肿瘤大夫 您能不能指教一下哪些指标能够看出患者是否适合吃易瑞沙或者特罗凯，我看过的两个医生给的建议不一样，一个说我爸爸对易和特敏感的那两个基因未突变，所以理论上是不能吃的，可另外的一个医生又说外显子21就是对易和特最敏感的基因，若突变就一定可以吃的，所有我有点迷茫了...　　@hancy小刘忙 谢谢，我确实需要一盒。　　@woyoutongyanghai 祝您的亲人早日康复！
　　最近工作比较忙，好不容易抽开身更新一下。　　上周去医院找了爸爸的主治医生，跟她探讨了后续的治疗方案。她还是建议先化疗，但是也同意我的先靶向，耐药后再化疗的方案，说她们现在也是采用这样轮换的方案延长患者的耐药时间，提高生活质量。至于靶向药，首选还是易瑞沙，但是这两个月可以先不用吃，等到爸爸复查完之后才上靶向，这样才能确定易是否有效。还有协和的医生坚持说外显子21突变正是吃靶向药的条件，我都有点晕了，上次广安门的医生说我爸爸对靶向药有效的那些基因都没有突变，所以原则上是不能吃靶向的，我都有点糊涂了。不过能不能吃靶向也不能完全看基因突变，还是试试吧。医生还说爸爸复查的时候要做一次PET，不知道有没有这个必要呢，PET的成本太高了，并且我问过的病友大部分的复查都是增强啊...　　医生又重新给开了金水宝跟百士欣。现在爸爸每日的药品就是：中药一副（早晚各一次），益肺清化颗粒（早晚各一次），金水宝胶囊（9粒每次，每日三次），乌苯美司胶囊（也叫百士欣，早服三粒）。因为在服用中药，所以并没有给爸爸买任何的补品，一日三餐照常。
　　这种情况需要化疗的，化疗后使用埃罗替尼维持治疗
　　@祝爸爸长寿 158楼
16:43:00　　最近工作比较忙，好不容易抽开身更新一下。　　上周去医院找了爸爸的主治医生，跟她探讨了后续的治疗方案。她还是建议先化疗，但是也同意我的先靶向，耐药后再化疗的方案，说她们现在也是采用这样轮换的方案延长患者的耐药时间，提高生活质量。至于靶向药，首选还是易瑞沙，但是这两个月可以先不用吃，等到爸爸复查完之后才上靶向，这样才能确定易是否有效。还有协和的医生坚持说外显子21突变正是吃靶向药的条件，我都有点......　　-----------------------------　　建议还是先化疗 毕竟易瑞沙 和 特罗凯有耐药性 如果你考虑直接用靶向性药物的话，那你要先考虑好耐药后要怎么处理，易瑞沙的耐药时间一般为 10个月，我爸爸也是中分化腺癌 IIIA 术后完成第一次化疗，没有呕吐 只是稍有恶心 现在的化疗没有以前想象的那么恐怖了，基因突变是阳性的话 意味着 化疗和靶向药都有效
　　你按我说的病例执行就可以了，这是最理想的办法了，21突变，可以使用埃罗替尼，我看了下，她用印度的药是西普拉公司产的，每月2200
　　@海岛的肿瘤大夫 那您觉得可不可以不做化疗直接口服埃罗替尼呢？您可不可以透漏一下您这个病人的埃罗替尼是通过什么渠道买到的？　　@star_success 请问怎么看基因突变是阴性还是阳性的？我们的分子病理报告上只是显示外显子21突变而已，没有阴阳性之分呢？
　　上周日是父亲节。　　心里一直记得要给爸爸打电话，但一天到头却忙忙叨叨一直到晚上九点多。后来爸爸给我打过来了电话，问我知不知道今天是什么节日，我说知道啊，就是忙着没抽开身呢，感觉出来他有点怪我的意思，以前他从来不计较这些的，也不知道是年龄大了越来越像小孩儿还是生病的原因，现在反倒在乎了，我心里便默默发誓以后的每一个节日，若果不能回家陪他，就一定要早些给他打个电话，爸爸在乎的就是那一句问候而已。爸爸还再三嘱咐让我老公给他爸爸也打个电话，我当然也转达了。只不过老公也没有打，可能男人跟爸爸之间感情的表达并不需要通过这种方式吧。　　爸爸做完手术已经将近三个月了，距离上次复查也有两个月的时间了。想到7月份的复查，心里不禁有些紧张，这三个月算是爸爸的空窗期吧，也不知道我这样的决定是否正确。最近几天睡觉都是在跟癌细胞在战斗，打啊杀啊 ，早上起来觉得好累，就像真的干了场架似的。如果这真的是一场战斗，我当然希望我们是赢家。
　　为什么我会推荐这样的治疗方案呢，　　1.就化疗而言，理论上可以杀死靶向药物耐药或敏感的肺癌细胞群体，而且就培美曲塞联合铂类呢，有效率可以接近40%-50%，因此首选化疗是合适的，更何况你这家属已经有淋巴结转移了，属于化疗的适应症　　2.为什么继续使用埃罗替尼呢，因为这个临床试验已经完成了，结果是阳性的，也就是说如果检测到的19.21等外显子是突变的话，辅助使用埃罗替尼是可以延长复发时间的，这个数据我记得大概50%的患者是26个月以后，理论上联合化疗是予以4次，但是如果可疑因为突变的细胞会复发的话，可以使用埃罗替尼维持治疗，但是目前维持使用的时间没有定论，按复发高峰期的时间来考虑，理论上可以使用到2年以后，我观察的结果也合乎；易瑞沙的临床试验也完成了，结果是阴性的，也就是说不能延长复发时间。　　3.外显子 EXON 21: 861密码子杂合点突变（CTG&CAG)　　这靶向制剂效果比19突变的差，但是一旦有效，往往可以维持到1年以后耐药的，这种突变我有时候会在抽烟的男性患者上发现，不知有没有规律　　4.这药品来源，不好乱说，你真需要的话，可以发个站内短信给我
　　在日本，有使用TS-1或替加氟口服维持治疗的肺癌，确实是可以减少复发，但是这仅仅是应用于手术后辅助治疗，用于一线化疗失败的肺癌基本TS-1是无效的，因此在治疗过程中我还是按照NCCN指南走，二线使用泰素帝或培美曲塞
　　还有你这父亲如果年纪低于70岁的话，理论上可以用顺铂，如果高于70岁，那就用卡铂，按心脏和肾功能情况来选择，你的主管医生会选择的
　　你家这老爸如果年纪比较大，大于60岁吧，放疗可能不需要做，具体判断的话请根据你的主管医生意见
　　@海岛的肿瘤大夫 165楼
21:41:00　　为什么我会推荐这样的治疗方案呢，　　1.就化疗而言，理论上可以杀死靶向药物耐药或敏感的肺癌细胞群体，而且就培美曲塞联合铂类呢，有效率可以接近40%-50%，因此首选化疗是合适的，更何况你这家属已经有淋巴结转移了，属于化疗的适应症　　2.为什么继续使用埃罗替尼呢，因为这个临床试验已经完成了，结果是阳性的，也就是说如果检测到的19.21等外显子是突变的话，辅助使用埃罗替尼是可以延长复发时间的，这个数据我记得大......　　-----------------------------　　看了你的回答感觉你很专业！！！！
　　@Duke1350
01:25:00　　没有做术前化疗么？还有，如果情况允许的话，最好给麻醉师一个小红包，应该会对术后愈合时好点～　　-----------------------------　　@祝爸爸长寿 100楼
10:10:00　　没有做术前化疗，病理取不到，所以没法用药。麻醉师的事情我也听说了，现在的风气真是。。。不过我会考虑的，谢谢您的建议。今天下午手术，昨天麻醉师已经去过病房了，但是我还没有见到。　　-----------------------------　　楼主，不知你老爸现在咋样了？我老妈前几天刚确诊肺癌晚期，哎……………… 千言万语化为心中的悲痛
　　@海岛的肿瘤大夫 首先非常感谢您详细和专业的回答！　　1）既然您也说，化疗理论上可以杀死靶向药物耐药或敏感的肺癌细胞群体，那跟我选的治疗方法其实也不冲突，我是想先靶向，耐药后再化疗的，爸爸已经67岁了，手术后马上化疗我怕他的心理压力太大，怕他从心理上崩溃。　　2）埃罗替尼在靶向药的换药中我会尝试。　　3）我爸爸之前确实抽烟，烟龄有近40年，也就刚戒一年多。　　4
站短了　　@woyoutongyanghai 你家人现在情况怎么样了？　　@楚哦哦 亲，抱抱，你的感受我完全理解，刚开始肯定没法接受，时间久些就好了，让我们把悲痛化成给妈妈治病的力量吧。另外，你妈妈做手术和化疗了没有，现在除了喝核桃树根，还有没有进行其它的治疗？感觉你的帖子写得不是很详细啊。
　　@祝爸爸长寿 171楼
11:55:00　　@海岛的肿瘤大夫
首先非常感谢您详细和专业的回答！　　1）既然您也说，化疗理论上可以杀死靶向药物耐药或敏感的肺癌细胞群体，那跟我选的治疗方法其实也不冲突，我是想先靶向，耐药后再化疗的，爸爸已经67岁了，手术后马上化疗我怕他的心理压力太大，怕他从心理上崩溃。　　2）埃罗替尼在靶向药的换药中我会尝试。　　3）我爸爸之前确实抽烟，烟龄有近40年，也就刚戒一年多。　　4 站短了　　......　　-----------------------------　　手术12天以后我们见了手术医生他告诉我们病理的结果比手术时要严重，他总共切下8个淋巴其中有一个化验是阳性，医生说虽然这个淋巴已经割掉pet结果也显示没有其他扩散但是为安全起见他让秘书通知药物医生安排化疗，这样家人从原来1A直接变成3A，上个星期药物医生秘书已经安排医院护士给我的家人作了埋管PICC，这个星期三就开始化疗了， 这个和国内有区别，就是只是第一天用药同一天注射保肾的药，回家等第七天在来建来用药，第八天验血，见医生，然后就算第一个疗程晚了，出结果后在决定进入第二个疗程。
　　@祝爸爸长寿
11:55:00　　@海岛的肿瘤大夫
首先非常感谢您详细和专业的回答！　　1）既然您也说，化疗理论上可以杀死靶向药物耐药或敏感的肺癌细胞群体，那跟我选的治疗方法其实也不冲突，我是想先靶向，耐药后再化疗的，爸爸已经67岁了，手术后马上化疗我怕他的心理压力太大，怕他从心理上崩溃。　　2）埃罗替尼在靶向药的换药中我会尝试。　　3）我爸爸之前确实抽烟，烟龄有近40年，也就刚戒一年多。　　4 站短了　　......　　-----------------------------　　@woyoutongyanghai
12:15:59 　　手术12天以后我们见了手术医生他告诉我们病理的结果比手术时要严重，他总共切下8个淋巴其中有一个化验是阳性，医生说虽然这个淋巴已经割掉pet结果也显示没有其他扩散但是为安全起见他让秘书通知药物医生安排化疗，这样家人从原来1A直接变成3A，上个星期药物医生秘书已经安排医院护士给我的家人作了埋管PICC，这个星期三就开始化疗了， 这个和国内有区别，就是只是第一天用药同一天注射保肾的药，回家等第七天在来建来用......　　-----------------------------　　上边有一点写错了是第一天化疗晚就回家然后等第七天再来化疗，第八天化验并见医生这是第一个疗程。我的家人手术后身体恢复得很好。
　　@woyoutongyanghai 加油！那医生有没有说要做几期化疗呢？
　　7月24日，爸爸做了手术后的第二次检查。医生说如果以前CEA不高的话没有必要查，但我还是坚持让医生开了CEA, NSE,CA199等的检查单子。　　7月26日，也就是今天，我取到了所有的检查结果。基本上所有的血项检查都是正常的，包括CEA,NSE,CA199，CA153，CA242，都是正常的不能再正常了，只有CD4+T细胞偏低，看网上说是免疫力低，不知道是什么原因，爸爸最近经常锻炼身体的。另外CT的结果我也看得也不是太明白，希望懂的朋友指教一下：　　原右肺上叶切除术后，与号老片对比：　　术区多发金属密度影及索条影，纵膈略右移，右侧膈肌抬高，同前；　　双肺散在斑片索条影，较前稍吸收；　　两肺门及纵膈多发小淋巴结，同前；　　右侧胸腔积液已吸收；　　左冠脉壁钙斑，同前；　　双下胸膜轻度增厚；　　肝右叶钙化灶，同前；　　部分胸椎骨质增生，同前。
　　分期似应可以提到ⅡB。即便如此，无故选择不接受（按指南要求的）辅助化疗的行为也是错误的。你面前有两条路，无数走过去的人都证明了哪条路好走，哪条路风险大。好走的路你不选，偏选择去冒险？这样低级的错误也能犯？
　　楼主 父亲 术后没有化疗啊
吃了靶向药了吗 分化情况如何，怎么不化疗呢
　　纵膈怎么 还有淋巴结节 没问医生吗 不是手术时候做过 淋巴扫除术的嘛 是新出现的吗
　　@生命指征 我们当时考虑得很多，爸爸年纪比较大，手术完已经元气大伤，回家帮我们准备婚礼又累了几天，接着如果马上化疗的话怕他身体吃不消，再加上爸爸是个心思很重的人，在医院的那种气氛下，加上化疗对身体的折磨，万一他心理上先溃了。此外，我们也征求过做医生的表哥的意见，他也说化疗的效果因人而异，不见得一定会好，我们的主治大夫也认同我们如果复发的话上靶向，之后再化疗的治疗方式。
　　@star_success 恩，爸爸手术后没有做化疗，具体原因我在上面回复生命指征时都说了。爸爸是中分化腺癌，靶向药还没有上，医生说爸爸这次复查结果很好，靶向现在上的话太早了，再观察观察。
　　@star_success 不是淋巴结节，而是淋巴结，手术时做过淋巴结清扫，这些小淋巴结在第一次复查的时候就有。我也问过医生，医生说只要没出现肿大，有淋巴结都是正常的，每个人体内都会有的。
　　@祝爸爸长寿 182楼
　　@生命指征
我们当时考虑得很多，爸爸年纪比较大，手术完已经元气大伤，回家帮我们准备婚礼又累了几天，接着如果马上化疗的话怕他身体吃不消，再加上爸爸是个心思很重的人，在医院的那种气氛下，加上化疗对身体的折磨，万一他心理上先溃了。此外，我们也征求过做医生的表哥的意见，他也说化疗的效果因人而异，不见得一定会好，我们的主治大夫也认同我们如果复发的话上靶向，之后再化疗的治疗方式。
　　-----------------------------
　　术后化疗的目的是为了减少复发提高治愈率这个应该知道吧？再多说一句，术后化疗是为了达到治愈，复发后化疗包括用靶向那都是为了延长生命，二者所能达到效果有质的不同。不错，化疗的效果是因人而异，你做医生的表哥也没有断言患者接受化疗肯定不会受益吧？还有主治医生是一开始就认同你们提出的治疗方式还是先告之这样的病患需要接受术后化疗，在你们坚持不化疗的情况下才被动认同了你们的意见呢？总之你上面所有的描述都不能推卸没给患者按时化疗所要负的责任。这责任是什么呢？就是在没有任何证据表明患者不会在化疗中受益的情况下，你们仅凭主观想像就把患者可能在化疗中获得好处（减少复发提高治愈）的权力给放弃了。祈祷吧，祈祷患者不会复发转移。祈祷让你们所犯的错误不会致成不可挽回的严重后果。
　　@祝爸爸长寿
13:35:00　　@生命指征
我们当时考虑得很多，爸爸年纪比较大，手术完已经元气大伤，回家帮我们准备婚礼又累了几天，接着如果马上化疗的话怕他身体吃不消，再加上爸爸是个心思很重的人，在医院的那种气氛下，加上化疗对身体的折磨，万一他心理上先溃了。此外，我们也征求过做医生的表哥的意见，他也说化疗的效果因人而异，不见得一定会好，我们的主治大夫也认同我们如果复发的话上靶向，之后再化疗的治疗方式。　　-----------------------------　　@生命指征 185楼
19:55:00　　术后化疗的目的是为了减少复发提高治愈率这个应该知道吧？再多说一句，术后化疗是为了达到治愈，复发后化疗包括用靶向那都是为了延长生命，二者所能达到效果有质的不同。不错，化疗的效果是因人而异，我只是好奇你做医生的表哥没有断言患者接受化疗肯定不会受益吧？还有主治医生是一开始就认同你们提出的治疗方式还是先告之这样的病患需要接受术后化疗，在你们坚持不化疗的情况下才被动认同了你们的意见呢？总之你上面所有......　　-----------------------------　　你说的很对， 我的家人也是做完手术并在历次检查中都正常， 其实家人在第一疗程的化疗中就问过医生怎么看出化疗有效和没效， 他的化疗医生和手术医生给出的答案是相同的他们说病人现在身体上已经没有癌细胞（经过多次检查）， 为什么还要化疗以为根据多年的临床经验，术后接受化疗和不化疗有很大区别， 经过化疗复发的可能很低甚至可以治愈， 但是不化疗复发的概率就大很多，这要经过几年以后病人才能体现出化疗的收益性，。
　　@祝爸爸长寿 174楼
18:39:00　　@woyoutongyanghai
加油！那医生有没有说要做几期化疗呢？　　-----------------------------　　医生让做4个疗程， 现在家人没有不良反应， 如果条件许可还是建议你给你的爸爸化疗， 我的朋友到我家根本看不出家人是在接受化疗中，我们全家一起旅游，逛商场， 真的化疗并没有想象的那么可怕。也可能国外的化疗药好些， 不管怎样都祝福你的爸爸健康长寿。。。
　　希望我们的父亲都能恢复健康~~~~~~~~
　　@生命指征 您是名医生吧？非常感谢您在百忙之中抽出时间来看我的帖子并给予建议性回复。对于您的建议我很感激也很尊重，您所说的我们之前也都了解过。我想告诉您的是，作为癌症病人家属，我们的每一个决定都是思前想后慎重做出的，因为我们知道我们是在拿自己最亲最爱的人的生命冒险。　　您说我主观臆断，但是您并没有身处我的位置，很多很多的情况您也并不了解，所以您这样仅从医学的角度就妄加指责又何尝不是一种主观臆断呢？您说化疗好，当然，我并不否认化疗对一部分的人是有好处的，可是你敢说化疗就一定比不化疗好吗？腺癌对化疗的有效率也只有30%而已。爸爸的所有血液指标都是合格的，CT也没有任何问题，化疗的话请问如何知道有没有效果？　　我们身边有个朋友的父亲去年也是同样的情况，手术后化疗四个疗程，之后坚持不到4个月就过世了，前前后后下来也就八九个月而已。老爷子之前是退休的军人，身体底子特别棒。当然我们也无从得知不化疗会怎样，但是手术前医生说的是不治疗的话差不多1年。
　　@woyoutongyanghai 谢谢，也祝您的亲人健康长寿！国内的化疗如果用进口药的话副作用也会稍微小一点，只是好像医保就不管了，具体的我也不是很清楚，是从别处看到的。国内常规看化疗的效果一般是看CEA跟影像吧，但是预防性化疗怎样看效果就不知道了。　　@儿为父母祈福
谢谢您，同祝！
　　@祝爸爸长寿 189楼
18:07:00　　@生命指征
您是名医生吧？非常感谢您在百忙之中抽出时间来看我的帖子并给予建议性回复。对于您的建议我很感激也很尊重，您所说的我们之前也都了解过。我想告诉您的是，作为癌症病人家属，我们的每一个决定都是思前想后慎重做出的，因为我们知道我们是在拿自己最亲最爱的人的生命冒险。　　您说我主观臆断，但是您并没有身处我的位置，很多很多的情况您也并不了解，所以您这样仅从医学的角度就妄加指责又何尝不是一种主......　　-----------------------------　　我在这里跟贴的目的主要是为了让有类似情况的网友了解一下怎样选择治疗才是正确的，可能对让你来完全承担做出的这个错误选择的责任的确是我主观臆断了。我没处在你的位置，深层的原因我不清楚，果真是我主观臆断的话那向你致个歉。现在还得再回到你的问题上来。你并不否认化疗对一部分人有好处的，那好了，你只有让患者接受了化疗才能够知道他是不是在那一部分有好处的人当中。对吗？对像患者这样分期的人群我敢肯定地说术后化疗的一定比不化疗的好（大样本的临床试验已经证明）。最后一个问题，正因为不能提前了解辅助化疗是否会对谁有效才会让这样的病患在身体条件允的情况下术后一律要接受化疗。其实像这样术后该接受化疗而没选择化疗的大有人在。不复发还好，有了吹牛的资本了，逢人就说医生的话不能听，让化疗没化现在不是活得好好的？复发的天可就塌了，头撞墙的，自己抽自己嘴巴的，还有要跟医生玩儿命的怨当时没给他们说清楚利害。给你说这些是让你明白即便做错了，也不意味着一切都完了，也许还能有个歪打正着的机会。但最好（特别是那些有治愈希望的病患）按指南要求接受治疗那到什么时候都不会留下后悔和遗憾。
　　祝你爹的早日康复……　　
　　@祝爸爸长寿 182楼
13:35:00　　@生命指征
我们当时考虑得很多，爸爸年纪比较大，手术完已经元气大伤，回家帮我们准备婚礼又累了几天，接着如果马上化疗的话怕他身体吃不消，再加上爸爸是个心思很重的人，在医院的那种气氛下，加上化疗对身体的折磨，万一他心理上先溃了。此外，我们也征求过做医生的表哥的意见，他也说化疗的效果因人而异，不见得一定会好，我们的主治大夫也认同我们如果复发的话上靶向，之后再化疗的治疗方式。　　-----------------------------　　楼主 你的父亲多大年纪，我爸爸今年六十五岁，已经术后化疗三次，同样作为病人家属，我们总觉得病人很脆弱，他们已经被病魔折磨，不愿残忍的告诉真实病情，我爸爸手术前，医生还不确认到底是恶性肿瘤 还是良性的，因为爸爸一点癌症症状也没有，术后爸爸从重症监护室出来，我们就告诉他真实的病情，瞒是瞒不住的，除非我爸爸不认识字，看不懂出院报告，我们总想病人的承受能力很差，其实你错了，人在遇到重大灾难的时候，求生的能力是超乎所有人想象的，我们术后所有的治疗决定都是 爸爸医生 妈妈 还有我 一起决定的，只有病人知道自己病情，积极配合治疗 才能取得更好的疗效，我回复你的帖子只是想说，虽然我们不是医生，没有像医生一样的专业治疗手段，但是 决定权在家属手里，对于病人治疗的每一个决定都要谨慎 我可以告诉你 低分化的腺癌恶性程度 比小细胞更大。另外 你的检验报告我也咨询过专业人士了，不知道为啥你的医生会告诉你复查情况良好，淋巴多发结节，说明癌细胞活跃，胸膜增厚也不是好现象，作为家属要为病人负责
　　@生命指征 非常感谢您详细专业的解释！只是路只能选择一条，已经走了这条路，就永远都无法知道另外一条路是怎样的。希望我能有个您所说的歪打正着的机会，愿人类早日攻克癌症的难题！
　　@屎里逃生2015 谢谢您的祝福！
　　@star_success 我爸爸今年67岁，手术前他就已经知道病情了。当时他觉得肺门已经有淋巴转移了，手术八成也没什么用，所以不愿手术，我和表哥、堂哥一起详细地跟他说了手术的意义，他才同意的手术。我很感谢您抽出时间查看并回复我的帖子，作为癌症患者家属，大家同病相邻。但您有一些想法我却不敢苟同：　　1） 低分化腺癌的恶性程度比小细胞更大。您这个理论我不知道是从哪里得来的，但我通过自己的途径了解到的是小细胞才是恶性程度极高的。另外，我爸爸的不是低分化腺癌，是中分化的，恶性程度介于低分化和高分化之间。　　2） 我爸爸的检查报告是由他的主治大夫北京协和医院的郭主任看的，她说情况很好，我选择相信她，人家毕竟见过了无数的癌症病人，看过了无数的检查报告。还有我说的是淋巴结，而不是淋巴结节，这是两个截然不同的概念，每个人体内都会有淋巴结的。至于您说的胸膜增厚，大夫说手术完胸膜都会或多或少的增厚，只要不是结节性增厚都没有问题的。　　3）同样作为病患家属，请您不要随意指责别人。癌症至今为止都是人类医学上的一个难题，化疗也只是探索道路上的一个小的篇章。您是觉得化疗就一定是对病人负责，不化疗就不负责吗？您又从何判断我们在做每一个决定时都不是谨慎的？我很负责任地告诉您，我们就是太谨慎了，才没有马上做化疗的。
　　那天我很开心地给爸爸打电话说检查结果不错，爸爸在电话那头十分地开心，不住地说他自己也感觉不错的。我说那您就继续健康的生活方式就对了，该吃吃，该喝喝，该锻炼锻炼，有什么事别往心里去，跟妈妈吵了半辈子架，该歇歇了。他便安慰我说他俩好着呢，说最近家里太热，呆在屋里都不想出来，也没怎么锻炼，等天气转凉的时候吧。　　让堂哥帮忙找找协和医院开的药在郑州有没有卖，过了几天他说没有，说有些药可能是地方的。可这明明是江西产的药啊，北京有卖，为什么郑州没有卖？于是又赶紧去医院开了两个月的药给爸爸寄回去了。看来爸爸是要断一个礼拜的西药了，这几天就先喝中药吧。
　　如果家属的选择给了患者是死亡的风险，那这些家属确实是不可原谅的，你面对的是无数患者血泪的出来的临床结论，是全世界西医主流医生的共识，作为严谨的医生和患者家属必须予以抵制这种不理性的行为
　　@祝爸爸长寿
17:05:00　　那天我很开心地给爸爸打电话说检查结果不错，爸爸在电话那头十分地开心，不住地说他自己也感觉不错的。我说那您就继续健康的生活方式就对了，该吃吃，该喝喝，该锻炼锻炼，有什么事别往心里去，跟妈妈吵了半辈子架，该歇歇了。他便安慰我说他俩好着呢，说最近家里太热，呆在屋里都不想出来，也没怎么锻炼，等天气转凉的时候吧。 　　让堂哥帮忙找找协和医院开的药在郑州有没有卖，过了几天他说没有，说有些药可能是地方的。可这明明是江西产的药啊，北京有卖，为什么郑州没有卖？于是又赶紧去医院开了两个月的药给爸爸寄回去了。看来爸爸是要断一个礼拜的西药了，这几天就先喝中药吧。　　-------------------------　　楼主还要吗?希望可以看到我，我是今天，应该是昨天了，才知道爸爸确诊了肺癌晚期，天蹋了，一直到现在没睡，我一直在网上早，期望能看到点希望，我们也是准备明天去协和。　　
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