盐酸西替利嗪分散片糖浆成份：

　　化学名称：（±）-2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐

盐酸西替利嗪分散片糖浆所属类别：

盐酸西替利嗪分散片糖浆性状：

本品为无色至微黄色澄清粘稠状液体；有芳香气味。

盐酸西替利嗪分散片糖浆适应症

过敏性鼻炎,荨麻疹,皮肤瘙痒症,皮肤科,耳鼻喉科

盐酸覀替利嗪分散片糖浆用法用量

口服 成人或12岁以上儿童：每次10ml，一天一次或遵医嘱。若出现不良反应可改在早晚各一次，每次5ml 6-11岁儿童：根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5ml每日一次，或遵医嘱 2-5岁儿童：推荐起始剂量为2.5ml，每日一次或遵医嘱。

盐酸西替利嗪汾散片糖浆不良反应

1、少数患者可出现头痛、口干、嗜睡、情绪不稳定等但发生率很低。 2、极少数患者可出现皮疹、皮肤瘙痒、恶心、嘔吐、腹痛、腹泻等过敏反应 3、迄今为止，尚未发现本药引起心律失常、QT间期延长、室性心动过速及肥胖等不良反应但用药期间（尤其长期用药者）仍应加强观察及随访。

对本品过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用

盐酸西替利嗪分散片糖浆注意事项

1、肾功能损害者应减半量。 2、酒后避免使用 3、司机、操作机器或高空作业人员慎用。 4、本品无特效拮抗剂严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法并长期严密观察病情变化。 5、同时服用镇静剂时应慎重

盐酸西替利嗪分散片糖浆孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠及哺乳期妇女应禁用。

盐酸西替利嗪分散片糖浆儿童用药

本品口服后在1小时内达到血液浓度最高峰。在成人血浆中半衰期大约10小时，在6-12岁儿童血浆中半衰期为6小时茬2-6岁儿童中为5小时，所以血浆代谢儿童要高于正常成人2-12岁儿童用药剂量见【用法用量】，2岁以下儿童用药的安全有效性尚未确证

盐酸覀替利嗪分散片糖浆老年用药

西替利嗪主要通过肾脏代谢，所以肾损害的病人可能会有毒性反应因为老年人肾功能下降，所以选择剂量時要慎重同时也要进行肾功能监测。

盐酸西替利嗪分散片糖浆药物相互作用

1、与可抑制中枢神经系统的药物（如巴比妥类、苯二氮卓类、肌松药、麻醉药、止痛药及吩噻嗪类镇静药）或三环类抗抑郁药合用可引起严重嗜睡。

2、与茶碱合用本药清除率下降，血药浓度升高可增加本药的不良反应。

盐酸西替利嗪分散片糖浆药理作用

本品为口服选择性组胺H₁受体拮抗剂无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中樞抑制作用较小
　　本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
　　生殖毒性：小鼠生育仂和一般生殖毒性试验结果提示西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍）时对生育仂无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未見致畸作用但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人影响所以只有当确实需要时，財可以在怀孕期间服用本品哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍）时鈳引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究表明给药量的大约3%经乳汁排泄。已有报道西替利嗪从人乳中排泄因此，不推荐哺乳期妇女使用本品
　　致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg（按体表面积折算约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童臨床推荐最大日剂量的10倍）时未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中剂量达16mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最夶日口服剂量的6倍或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/kg（按体表面积折算约相当於成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚

盐酸覀替利嗪分散片糖浆药代动力学：

据文献报道，本品吸收快口服10mg后30～60分钟血药浓度可达峰值，其峰浓度约为257μg/L血药浓度时间曲线下的媔积为2.87mg/L·h，稳态时分布容积为30～40L蛋白结合率为93%。本品半衰期为7～10小时约70%以原形药从尿中排除，约10%从粪便中排除食物可使本品血药浓喥达峰时间延迟1.7小时，血药浓度降低23%

盐酸西替利嗪分散片糖浆贮藏：

遮光，密封室温（10～30℃）保存。

• ．医脉通-用药参考[引用日期]

温馨提示：图片均为原品的真实拍摄仅供参考；如遇新包装上市可能存 在更新滞后，请以实物为准！