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孕期有必要做无创产前dna检测吗?
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孕期有必要做无创产前dna检测吗?
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孕期检查最好听医生医嘱，生个建康宝宝最重要
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有条件的还是做吧，我一同事唐筛高危，后来经另一个同事推荐直接在网上搜索核子基因，预约做的无创。交钱、抽血前后半个小时就完事了。现在她小孩刚刚4个月，很健康。　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段，只有通过检测来达到优生优育。
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孕期选择做无创产前dna比较好，相比传统的血清学要准确，比有创的介入性羊水鉴定要安全。所以建议有条件的话可以选择做个无创产前DNA。我有一个同事在优孕亲仁做的服务蛮好的，很热情，很耐心。
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无创产前基因检测做得需要多少钱?
健康咨询描述：
18周做唐氏筛查&唐氏综合症高于风险值1:58&需要做无创产前基因检测吗&做得需要多少钱?:
想得到的帮助：
无创产前基因检测&做得需要多少钱?
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，基因检查的费用比较昂贵，一般是按照一段基因收费的。&&&&&&指导意见：&&&&&&一般情况下一段基因大概六千块钱左右，各个医院收费也不同。
钟医生医生会员
帮助网友：219542称赞：2544
&&&&&&病情分析：&&&&&&这是属于高风险的，所以还是有必要及时完善检查，因为这个疾病是不能治疗的，会导致胎儿的智力低下&&&&&&指导意见：&&&&&&建议注意及时完善检查，如果是确定是患病，那么需要及时终止妊娠。
王医生医师
擅长: 内科常见病诊断及治疗，彩超对疾病的诊断
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你的描述，唐筛值大于1/270，需要做羊膜腔穿刺检查，虽然风险较低，仍有一定的风险性，建议：到省级医院复查唐筛，如果异常就要行羊膜腔穿刺检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议：到省级医院复查唐筛，如果异常就要行羊膜腔穿刺检查。
&&&&&&以上是对“无创产前基因检测做得需要多少钱?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 神经内科、呼吸内科、消化内科、心血管内科、普外科、
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&&&&&&病情分析：&&&&&&属于的高危风险，为了宝宝的健康最好是做一个羊水穿刺检查&&&&&&指导意见：&&&&&&可以过一个礼拜再换大点的医院做唐筛复查或者直接做羊水穿刺检查
擅长: 妇科常见疾病以及产科的常见病重及孕期保健
&&&&&&病情分析：&&&&&&30岁，女性，孕18周，唐筛实验唐氏综合症风险值高于1：58.&&&&&&指导意见：&&&&&&您好，根据您的描述建议您最好做一个产前基因检查，不一定有问题，但做一个还是放心，临床有好多唐筛实验风险值是高危的，生出来的宝宝也很健康。产前基因检测大概两三千，每个医院不大一样。
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下载APP，免费快速问医生准妈妈们又可以做产前无创dna检测了
　　准妈妈们又可以做产前无创dna检测了
　　中国首次批准第二代基因测序诊断产品作为医疗器械注册，用于为孕产妇检测唐氏综合征等染色体疾病风险，以避免新生儿出生缺陷。
　　国家食药总局2日表示，经审查，批准BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册。
　　据介绍，该批产品可通过对孕周12周以上的高危孕妇外周血血浆中的游离基因片段进行基因测序，对部分胎儿染色体异常进行无创产前检查和辅助诊断。
　　不久后，35岁以上，或初次血清学筛查证实有唐氏高危风险的孕妇，可在医院选择接受无创产前基因检测，避免羊水穿刺、脐血穿刺等效率较低、风险较高的产前诊断。
　　二代基因测序技术及相关产品，是2011年起逐步引入中国的。美国影星朱莉就是使用这种基因测序技术，检测出自己有罹患乳腺癌的较高风险后决定切除乳腺。
　　与此同时，基因测序技术的临床研究型应用也逐渐为商业化利用，不少体检机构趁机推出各种名目且价格不菲的“基因体检”，缺乏充分的安全性、有效性、伦理性验证。此前数年，二代基因测序技术研究性应用出现“基因体检”等滥用趋势，且国内基因测序诊断产品无一经过医疗器械审批注册。
　　今年2月，国家食药总局、国家卫生计生委联合叫停了所有的二代基因测序临床应用。
　　基因测序产品获得医疗器械审批注册，是否意味着医院马上可以向孕妇提供“无创产筛”服务?
　　北大人民医院产科主任张晓红认为，没这么简单。此前，“无创产筛”虽然在很多医院推出，但属于与基因测序产品企业合作的研究性应用，“检测费用每例2500元左右，也由企业定价”。
　　张晓红说，如今，医院可购买该设备及诊断试剂用于临床服务，但须先向属地卫生部门申报新技术应用，还要在医院内建立起无创基因检测技术平台，培训相关的医学技术人员。此后，就是要物价部门审定这项新医学服务的价格。文章由，基因检测公司/,提供整理发布，业务咨询电话:
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。有哪位准妈妈做过无创产前DNA检测么_今天拿到唐氏综合症筛查_宝宝树
有哪位准妈妈做过无创产前DNA检测么
今天拿到筛查报告，截断值1:270, 风险值1:890，这个能看出什么问题么？医生建议我去做无创产前DNA检测。
后面不是还有个筛查结果么，要是低风险就没事
你后面的筛查结果一列写的是什么呢？
我没做唐氏，直接让我去做无创DNA，检查了也没事
我做无创DNA了，这个就是给医生提成的。
我没去 和你的差不多
都写的低风险！
回复 &酷暑冰点&
16:12:21发表的
你后面的筛查结果一列写的是什么呢？
一般一千以下的都建议做无创
我和楼主检测值差不多，结果写的是低风险。医生也让去西京医院做无创，朋友说不用做没事但心里还有有些犹豫想做不想做的。
我做了 因为胎儿心脏有强光点
我做了，做不做自己决定，医生只是把有可能的结果告诉你，为了生个健康宝宝，我觉得还是做最好！
我做了无创DNA各项指标都合格的，昨天做的四维和系统B超，也说宝宝心脏有光点让做心脏B超呢！
回复 &羊毛卷妈咪&
13:54:38发表的
我做了 因为胎儿心脏有强光点
我做无创。在省妇幼华大基因
我比你还低点，1/622，但是我认识医生，她说低风险就没事，我不过我心里也不踏实，不知道该不该做，家人和朋友劝我别多想，哎，纠结
还是做吧，毕竟为了孩子也为了自己好，就当花钱买放心吧！我当时也是做的无创
我的也高，只要两边家族没有遗传性缺陷的，就等系统b超吧。
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